王秋菊教授,1965年生,醫(yī)學(xué)博士、主任醫(yī)師、教授、博士生導(dǎo)師、耳內(nèi)科聾病診治與防控專家?，F(xiàn)任解放軍耳鼻咽喉研究所所長,教育部聾病重點實驗室常務(wù)副主任,耳內(nèi)科及臨床聽力醫(yī)學(xué)中心主任。國際耳內(nèi)科醫(yī)師協(xié)會(IAPA)副主席、中國醫(yī)療保健國際交流促進會耳內(nèi)科學(xué)分會第一屆專家委員會主任委員、中國遺傳學(xué)會國際交流委員會副主任委員、第四屆中國聽力醫(yī)學(xué)發(fā)展基金會專家委員會副主任委員、中國中西醫(yī)結(jié)合耳鼻咽喉專業(yè)委員會耳聾學(xué)組主任、《中華耳科學(xué)雜志》執(zhí)行主編等。

王秋菊教授一直致力于聾病診治與防控的臨床與基礎(chǔ)研究工作,在國家“973”項目、國家自然科學(xué)基金重點項目、重大國際合作項目、科技部“863”高技術(shù)研究發(fā)展計劃項目、軍隊“十一五”杰出青年基金項目、北京市重大項目等多項國家級及省部級和軍隊課題的資助下,針對中國特有聾病資源進行了聾病分子遺傳機制的系列研究:針對一個1000年耳聾家系研究,在國際上首次發(fā)現(xiàn)和提出了遺傳性耳聾中存在Y-連鎖遺傳新理論,并揭示了人類進化的速率;發(fā)現(xiàn)和證明了人類第一個Y連鎖遺傳性疾病——Y連鎖遺傳性耳聾,揭示了一種新型的FosTes致病機制,作為當(dāng)月的杰出論文發(fā)表在《美國人類遺傳學(xué)雜志》上(影響因子10.987)。針對30余例耳聾大家系的分子遺傳學(xué)新基因發(fā)現(xiàn)研究,在國際上定位和命名了6個耳聾新基因座。針對3000余例聾啞人群的分子遺傳病因?qū)W圖譜研究,進行了17個耳聾基因在中國人群特有圖譜及新突變研究,提出了聽神經(jīng)病基因突變的的定位分型診斷,文章發(fā)表在Clinic Genet,BMC,J Genet Genomic上。由此,在國際上率先提出了在新生兒中融入易感基因聯(lián)合篩查的理念,成功實施了100000余例的聽力與基因聯(lián)合篩查,發(fā)現(xiàn)了新生兒中致聾基因的攜帶率高達56‰,將理念推廣應(yīng)用至全國111個市縣。在國內(nèi)率先提出建立和發(fā)展耳內(nèi)科學(xué),建立了國內(nèi)首個耳內(nèi)科亞?？撇》俊Ｔ诨A(chǔ)研究成果的臨床轉(zhuǎn)化中,獲得了以《新生兒聾病易感基因快速篩查試劑盒》為代表的國家發(fā)明專利29項,實現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化800萬元,成功獲得產(chǎn)品批號[國食藥監(jiān)械(準)字2012第3400599號]。

作為國際耳內(nèi)科醫(yī)師協(xié)會(IAPA)執(zhí)委(亞洲唯一成員),針對我國內(nèi)耳病開展了系列臨床診治工作:(1)領(lǐng)銜總醫(yī)院《百項優(yōu)勢——內(nèi)耳病的內(nèi)科診治》;應(yīng)用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的臨床聽力學(xué)信息化系統(tǒng),帶領(lǐng)團隊建立了國家基因庫-聾病分庫;突破性發(fā)現(xiàn)聾病人群中一種特殊障礙性疾病——聽神經(jīng)病,系統(tǒng)研究了我國聽神經(jīng)病患者的聽力學(xué)特征及遺傳學(xué)機制;首次發(fā)現(xiàn)和提出了“妊娠突發(fā)性耳聾”的新診斷及其轉(zhuǎn)歸;(2)連續(xù)六年發(fā)表了三期耳內(nèi)科專輯,連續(xù)十五年培養(yǎng)了1500余名臨床聽力師,被美國紐約州立大學(xué)布法羅分校聽力語言系特聘為研究教授(2013)。

近年來,王秋菊教授榮獲中華醫(yī)學(xué)會中華醫(yī)學(xué)科技獎一等獎(2014),第一屆中國醫(yī)師協(xié)會耳鼻咽喉分會百位名醫(yī)獎(2014),軍隊高層次科技創(chuàng)新人才工程“拔尖人才”(2011),第十三屆中國科協(xié)“求是”杰出青年獎(2010),首屆中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科分會“杰出青年”稱號(2009),總后“科技新星”稱號(2008),解放軍總醫(yī)院首批研究型人才(2009)。獲國家科技進步二等獎,中華醫(yī)學(xué)一等獎及北京市科技進步二等獎等5項。主編或主譯論著8部,發(fā)表論文180余篇。