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        益脾養(yǎng)肝方聯(lián)合肝動脈化療栓塞術(shù)治療原發(fā)性肝癌的療效觀察*

        2015-04-25 11:12:14李京濤劉亞珠閆曙光宋春榮李日向常占杰
        陜西中醫(yī) 2015年8期
        關(guān)鍵詞:肝癌差異療效

        李京濤 郭 師 席 奇 劉亞珠 閆曙光 惠 毅 宋春榮 李日向 常占杰

        陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院(咸陽712000)

        肝動脈化療栓塞術(shù)(Transarterial chemoembolization,TACE)是不能手術(shù)的中晚期原發(fā)性肝癌(Primary liver carcinoma,PLC)患者的首選治療方法[1],創(chuàng)傷小且能反復進行。而傳統(tǒng)中醫(yī)藥作為惡性腫瘤的綜合治療措施之一,在預防肝癌發(fā)生、減少復發(fā)轉(zhuǎn)移、提高生存質(zhì)量、延長生存期等方面有著獨特的優(yōu)勢[2]。益脾養(yǎng)肝方是我省名中醫(yī)常占杰教授治療肝臟腫瘤的經(jīng)典驗方,具有益脾養(yǎng)肝,解毒抗癌的功效。我們運用益脾養(yǎng)肝方聯(lián)合TACE治療原發(fā)性肝癌36例,并設對照組36例,取得良好效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        臨床資料 納入2012年9月~2014年3月期間在陜中附院感染(肝病)科住院的PLC患者72例,采用隨機數(shù)字表法按1∶1分為2組,每組36例。治療組男32例,女4例;年齡51.44±11.31歲;病程10.35±6.2年。對照組男31例,女5例;年齡52.47±10.95歲;病程10.07±4.54年。兩組患者在年齡、性別和病程方面差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。所有患者家屬均知情并自愿參與本研究。

        診斷標準 參照《原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標準》中有關(guān)PLC的臨床診斷標準和TACE適應癥。排除標準:TACE禁忌癥,依從性差,TACE治療<2次和(或)服藥療程<3個月。

        納入標準 年齡18~65歲,性別不限;臨床確診為PLC患者;預計生存期>3個月;肝功能Child-Pugh分級為A/B級。

        治療方法 治療組采用益脾養(yǎng)肝方配合TACE治療。對照組:單純使用TACE治療。

        益脾養(yǎng)肝方藥物組成:主要為黨參、白術(shù)、茯苓、薏苡仁、山藥、丹參、川芎、陳皮、木香、砂仁、枳殼、柴胡、郁金、半枝蓮、白花蛇舌草。乏力神疲者,加黃芪;腹脹者,加大腹皮、厚樸;肝區(qū)痛者,加延胡索、香附;瘀血者,加茜草、丹參;黃疸加茵陳,腹水者加車前子、牛膝,白茅根、豬苓;納呆厭食者,加神曲、山楂、麥芽;陰虛者加麥冬,枸杞。由陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院制劑科制備,每包150mL,口服,150mL/次,1d2次。

        TACE藥物為順鉑、絲裂霉素、表阿霉素、5-氟尿嘧啶、碘化油乳劑等,介入次數(shù)2~5次。

        療效標準 觀察指標 癥狀、體征;肝功能(ALT、AST、ALB);血清AFP;腫瘤大??;1年生存率。

        綜合療效評價標準 參照標準《中國常見惡性腫瘤診療規(guī)范》和《中醫(yī)臨床新藥研究指導原則》中有關(guān)PLC的療效評定標準制定。顯效:臨床主要癥狀、體征基本消失,積分減少2/3以上,生化、影像學檢查明顯改善;有效:主要癥狀、體征減輕,積分減少1/3以上,生化、影像學檢查有所改善;無效:達不到以上標準及惡化者。

        統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計,計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,用t檢驗。P<0.05為有顯著性差異。

        治療結(jié)果 綜合療效 兩組治療后結(jié)果比較,見表1。治療組綜合療效為88.9%,優(yōu)于對照組(P<0.05),并且臨床發(fā)現(xiàn)采用益脾養(yǎng)肝方配合TACE治療,術(shù)后脘腹脹滿、納食減少、乏力和發(fā)熱等癥狀嚴重程度均好于對照組。

        表1 兩組綜合療效比較

        血清生化指標 兩組肝臟生化指標比較結(jié)果,見表2。治療前和治療后,兩組組內(nèi)ALT、AST和ALB比較均明顯改善(P<0.05),且治療后兩組組間ALT、AST和ALB比較,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。

        表2 兩組肝臟生化指標比較

        血清AFP和腫瘤大小 兩組血清AFP和腫瘤大小比較結(jié)果,見表3。兩組血清AFP比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前和治療后,兩組組內(nèi)AFP和腫瘤大小比較均明顯下降(P<0.01和P<0.05),治療后兩組組間AFP比較,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。治療后兩組組間腫瘤大小縮減程度相比較,治療組腫瘤大小縮小明顯,但兩組差異沒有顯著性(P>0.05)。

        表3 兩組血清AFP和腫瘤大小比較

        一年生存率比較 治療組36例患者1年期生存28例,生存率為77.8%(28/36),對照組36例患者1年期生存24例,生存率為66.7%(24/36),兩組比較,治療組生存率稍高,但差異無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

        討 論 原發(fā)性肝癌是指由肝臟實質(zhì)細胞或肝內(nèi)的膽管上皮細胞發(fā)生惡性病變后引起的惡性腫瘤,發(fā)病率和死亡率均居高不下。TACE是目前治療中晚期肝癌的主要手段之一,可縮小瘤體,延長患者生存時間[3],但TACE術(shù)后患者不良反應明顯,主要表現(xiàn)為脘腹脹滿,脅肋部疼痛、納食減少,乏力倦怠,惡心嘔吐、發(fā)熱等,此為化療藥物所引起,而栓塞后導致門脈壓力增大,造成門脈系瘀血,進一步加重上述癥狀[4]。并且TACE在殺死癌細胞的同時,不可避免的會損傷正常的肝細胞,可能使肝臟基礎疾病加重。據(jù)報道[5],TACE術(shù)后,患者的 CD3+,CD4+,CD4+/CD8+等免疫細胞均明顯減少,機體的免疫功能顯著減弱,影響患者的遠期療效。

        目前,中西醫(yī)結(jié)合防治原發(fā)性肝癌已成為一大趨勢。益脾養(yǎng)肝方由黨參、白術(shù)、茯苓、郁金、半枝蓮、白花蛇舌草等組成,具有益脾養(yǎng)肝,解毒抗癌的功效。在本研究中,益脾養(yǎng)肝方作為綜合治療方案的一部分,聯(lián)合TACE治療PLC,是為了觀察中西醫(yī)聯(lián)合方案治療原發(fā)性肝癌的臨床療效、安全性及其與單純TACE治療療效的對比。研究結(jié)果顯示:益脾養(yǎng)肝方聯(lián)合TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌患者,綜合療效為88.9%,在臨床癥狀方面,對脘腹脹滿、食欲不振、全身乏力等癥狀的改善明顯,與對照組比較差異具有顯著性,在肝臟生化和血清AFP方面,ALT、AST和AFP明顯降低,ALB顯著升高,與對照組比較差異有顯著性。說明益脾養(yǎng)肝方聯(lián)合TACE治療中晚期原發(fā)性肝癌,能夠減輕TACE的不良反應,減輕肝細胞炎癥反應,降低肝臟腫瘤標志物甲胎蛋白的表達。而益脾養(yǎng)肝方聯(lián)合TACE治療雖然在瘤體縮小和1年生存率方面均略好于單獨TACE治療,但差異無統(tǒng)計學意義。提示我們,益脾養(yǎng)肝方聯(lián)合TACE治療,以及單純的TACE治療,均能使肝癌瘤體縮小,且能一定程度的延長患者的生存時間,而中西醫(yī)聯(lián)合方案顯示出更好的療效趨勢,需要大樣本的臨床研究加以驗證。

        總之,益脾養(yǎng)肝方聯(lián)合TACE治療原發(fā)性肝癌,可明顯提高臨床綜合療效,減輕肝臟炎癥,降低腫瘤標志物的表達,縮小瘤體,一定程度的改善患者的生活質(zhì)量和生存時間。

        [1] 劉 洋,李桂英,趙相軒,等.中藥結(jié)合介入手段治療肝癌的研究進展[J].臨床肝膽病雜志,2015,31(1):118-122.

        [2] 楊佩穎,賈英杰,張 欣,等.理氣健脾方藥治療中晚期肝癌概況[J].湖南中醫(yī)雜志,2012,28(5):157-158.

        [3] Costanzo GG,Tortora R.Intermediate hepatocellular carcinoma:How to choose the best treatment modality?[J].World J Hepato,2015May 28,7(9):1184-1191.

        [4] 曾寶珠,李 佳,杜明澤.健脾通腑法治療原發(fā)性肝癌TACE術(shù)后綜合征臨床研究[J].中醫(yī)學報,2014,29(9):1257-1259.

        [5] Marquez V,Sylvestre M P,Wartelle-Bladou C,et al.Impact of cytolysis following transarterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma[J].Journal of Gastrointestinal Oncology,2013,4(1):45-52.

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