★ 熊英 奚人杰 孔士琛 楊曉媛 (南京中醫(yī)藥大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院 南京210023)
“治未病”是指采用一定的方法,通過增強(qiáng)機(jī)體的抗病與應(yīng)激能力,達(dá)到防治疾病或保健的目的。艾灸是中醫(yī)學(xué)“治未病”的常用手段之一,早在古代文獻(xiàn)中就有大量艾灸防治心血管疾病的記載。在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的競(jìng)技體育運(yùn)動(dòng)中,急性力竭運(yùn)動(dòng)或長(zhǎng)期大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)等超負(fù)荷訓(xùn)練是必不可少的,但超負(fù)荷訓(xùn)練的運(yùn)動(dòng)量常導(dǎo)致心肌的損傷[1]。本課題組的前期實(shí)驗(yàn)研究已證實(shí)艾灸預(yù)處理對(duì)急性力竭運(yùn)動(dòng)性心肌損傷有一定的防治作用,但艾灸預(yù)處理對(duì)于長(zhǎng)期過度訓(xùn)練導(dǎo)致的心肌損傷有無保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制還不清楚。
鑒于以往的研究結(jié)果,本研究在大鼠過度游泳訓(xùn)練模型的基礎(chǔ)上,運(yùn)用艾灸預(yù)處理進(jìn)行干預(yù),觀察艾灸預(yù)處理對(duì)過度訓(xùn)練大鼠心肌損傷的保護(hù)作用及其對(duì)機(jī)體抗氧化能力、一氧化氮合酶的影響,為闡明艾灸預(yù)處理的心肌保護(hù)作用和機(jī)制提供依據(jù)。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 選用SPF級(jí)健康雄性SD大鼠36只,體重180~210g。大鼠常規(guī)分籠飼養(yǎng),一組2籠,均以標(biāo)準(zhǔn)嚙齒類動(dòng)物飼料飼養(yǎng),自由飲食。室溫保持在20℃~22℃,相對(duì)濕度50~60%,光照時(shí)間為12h/d。大鼠參照隨機(jī)數(shù)字表分為4組,包括正常對(duì)照組(C組,n=9)、一般訓(xùn)練組(E組,n=9)、過度訓(xùn)練組(OE組,n=8)和過度訓(xùn)練+艾灸組(OEM組,n=10)。
1.2 過度訓(xùn)練模型的建立[2]大鼠進(jìn)行為期六周的遞增負(fù)荷的過度游泳訓(xùn)練。先適應(yīng)性喂養(yǎng)3d,然后適應(yīng)性游泳3d。第1周進(jìn)行不負(fù)重游泳30min。從第2周起每日游泳30min,負(fù)3%體重。第3周起游泳時(shí)間每日增加10min,直到60min,負(fù)4%體重。第4周每天游泳60min,負(fù)5%體重。第5周、第6周每天游泳60min,負(fù)6%體重。在整個(gè)訓(xùn)練期間,客觀條件始終保持相同。每周訓(xùn)練6d,每天訓(xùn)練1次,水溫32℃±2℃,室溫保持在20℃~22℃,相對(duì)濕度50%~60%。在大鼠游泳的過程中,如發(fā)現(xiàn)力竭表現(xiàn)(鼻孔沒入水面以下5~10s不能主動(dòng)上浮),便撈出水面休息5min后,繼續(xù)游滿規(guī)定時(shí)間。
1.3 分組 所有大鼠進(jìn)入動(dòng)物房后,先適應(yīng)性喂養(yǎng)3d。E組、OE和OEM組大鼠先進(jìn)行3d的適應(yīng)性游泳;實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組在同一時(shí)間麻醉取材。
C組:大鼠常規(guī)喂養(yǎng),不游泳。
E組:大鼠常規(guī)喂養(yǎng)的同時(shí),進(jìn)行為期6周的中等強(qiáng)度的游泳訓(xùn)練,游泳時(shí)間從第1天30min逐日增加10~60min后,便不再增加,以后每日游泳訓(xùn)練60min(不負(fù)重)。
OE組:大鼠常規(guī)喂養(yǎng)的同時(shí),進(jìn)行遞增負(fù)荷的過度游泳訓(xùn)練。
OEM組:訓(xùn)練方案同OE組,但每次在游泳后進(jìn)行艾灸預(yù)處理,所取穴位為腎俞、后三里穴,取穴參照《實(shí)驗(yàn)針灸學(xué)》(李忠仁主編,中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2003年出版),使用自制麥粒灸艾炷,每次艾灸一側(cè)的穴位,每穴5壯。
大鼠在游泳后,迅速用干毛巾擦干水分,電吹風(fēng)吹干后,或放回籠中休息,或立即進(jìn)行艾灸。
1.4 取材和標(biāo)本制備 將大鼠用0.4%戊巴比妥鈉(1mL/100g體重)腹腔注射麻醉后,呈仰臥位固定,打開腹腔,先從腹主動(dòng)脈抽取4mL的血,用抗凝管裝取待檢測(cè);而后打開胸腔,暴露心臟,取出心臟,一部分整心放入4%多聚甲醛中固定待測(cè);另一部分取心室部分,用生理鹽水漂洗干凈,-80℃保存。
1.5 觀察指標(biāo)
1.5.1 心臟組織形態(tài)學(xué)觀察 稱取大鼠體重、心重,計(jì)算心臟重量指數(shù)。
光鏡觀察:取心肌組織,在4%多聚甲醛溶液中固定1周后,常規(guī)脫水、透明、浸蠟和包埋,切片后蘇木素-伊紅染色(HE染色),在光學(xué)顯微鏡下觀察心肌變化。
1.5.2 血漿生化檢測(cè) 采集外周血標(biāo)本并置于EDTA管抗凝,離心分離血漿,應(yīng)用相關(guān)試劑盒(試劑盒由南京建成生物工程研究所提供)分別測(cè)定血漿中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)的含量,操作規(guī)程嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。
1.5.3 Elisa測(cè)定 采集外周血標(biāo)本并置于EDTA管抗凝,離心分離血漿,應(yīng)用相關(guān)測(cè)定試劑盒(試劑盒由南京建成生物工程研究所提供)測(cè)定內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)含量。
準(zhǔn)確稱取心肌組織重量,按重量體積比加入9倍的生理鹽水制成10%的組織勻漿,2 500轉(zhuǎn)/分,離心10min,取上清40μL待測(cè),按照試劑藥盒及說明測(cè)定心肌膠原(COL)含量。
1.6 數(shù)據(jù)處理 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS11.5軟件處理,所有數(shù)據(jù)均用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(ˉx±s)表示,各組采用單因素方差分析(ANOVA),多個(gè)樣本均數(shù)兩兩比較用LSD檢驗(yàn),方差不齊用Dunnett’T3進(jìn)行檢驗(yàn),以P<0.05為顯著性差異。
2.1 心重、體重及心臟重量指數(shù)的改變 如表1所示,各組訓(xùn)練前的體重?zé)o顯著差異。經(jīng)過6周的游泳訓(xùn)練,各組大鼠心臟絕對(duì)重量無顯著差異,但各訓(xùn)練組大鼠體重均顯著低于C組(P<0.01),OE組大鼠體重顯著低于E組(P<0.05)。各訓(xùn)練組大鼠心臟重量指數(shù)顯著增加,與C組比較有顯著差異(P<0.01)。雖然OE組和OEM組的心臟重量指數(shù)大于E組,但并無顯著差異。
2.2 HE染色觀察 如圖1所示,C組大鼠心肌纖維排列整齊勻稱,毛細(xì)血管微動(dòng)靜脈形態(tài)正常;E組大鼠心肌纖維排列整齊勻稱,毛細(xì)血管微動(dòng)靜脈形態(tài)正常;而OE組大鼠心肌纖維腫脹,排列紊亂,部分?jǐn)嗔鸭熬衷顮顗乃?,小血管瘀血較嚴(yán)重;OEM組大鼠心肌纖維也有腫脹,排列紊亂程度比過度訓(xùn)練組要輕,未見斷裂,瘀血不嚴(yán)重。
2.3 血漿SOD、MDA含量比較 見表2。與C組比較,其余三組的SOD活力值并無明顯差異;但與E組比較,OE組的SOD活力值明顯下降(P<0.01);與OE組比較,OEM組的SOD活力值明顯升高(P<0.05)。
與C組比較,OE組的MDA值明顯升高(P<0.05);與E組比較,OE組和OEM組的MDA值明顯升高(P<0.01,P<0.05);與OE組比較,OEM組的MDA值明顯降低(P<0.05)。
與C組比較,OE組的SOD/MDA值明顯降低(P<0.05);與E組比較,OE組和OEM組的SOD/MDA值明顯降低(P<0.01,P<0.05);與OE組比較,OE組的SOD/MDA值明顯升高(P<0.05)。
2.4 血漿NO含量和iNOS、eNOS活力值比較 見表3。與C組比較,OE組的NO值明顯下降(P<0.05)。與C組和E組比較,OE組的iNOS活力值均有明顯上升(P<0.01,P<0.05);與OE組比較,OEM組的iNOS活力值有明顯下降(P<0.05)。
表1 各組體重、心重及心臟重量指數(shù)的改變
圖1 各組HE染色觀察(40X)
表2 各組SOD及MDA值比較
表3 各組NO含量以及iNOS、eNOS活力值比較
表4 各組心肌COL含量的比較
與C組比較,其余三組的eNOS活力值具有顯著升高(P<0.01);與E組和OE組比較,OEM組的eNOS活力值均明顯升高(P<0.05,P<0.05)。
2.5 心肌組織COL含量的比較 見表4。與C組比較,其余三組在心肌COL含量上具有顯著升高(P<0.05,P<0.01);與E組比較,OE組的COL含量有明顯升高(P<0.01);與OE組比較,OEM組的COL含量有明顯下降(P<0.05)。
3.1 過度訓(xùn)練對(duì)心肌的損傷 適度的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練可使心臟產(chǎn)生良好的適應(yīng)性改變,即運(yùn)動(dòng)心臟,表現(xiàn)為特有的高功能、高儲(chǔ)備、大心臟,這是心臟生理代償變化的結(jié)果,這些變化能增強(qiáng)心臟功能,提高運(yùn)動(dòng)能力。但過度訓(xùn)練可導(dǎo)致心肌損傷[3]。長(zhǎng)時(shí)間大強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)可導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)性疲勞和運(yùn)動(dòng)性心肌損傷的發(fā)生,心肌出現(xiàn)脂質(zhì)過氧化加強(qiáng)、Ca2+超載等現(xiàn)象,由于Ca2+超載是心肌缺血/再灌注(I/R)損傷的重要機(jī)制之一,其改變與運(yùn)動(dòng)后心肌損傷的時(shí)相性變化一致,與臨床上I/R損傷的特點(diǎn)相似,故這種心肌損傷又稱為運(yùn)動(dòng)性I/R損傷[1]。近年來,大量的資料也證實(shí)氧化應(yīng)激與心肌纖維化的形成密切相關(guān)。氧自由基可激活基質(zhì)金屬蛋白酶,分解膠原蛋白,從而破壞正常的細(xì)胞外環(huán)境,導(dǎo)致各種生長(zhǎng)因子的表達(dá),引起心肌膠原重建,間質(zhì)重塑,從而促進(jìn)心肌纖維化。而心肌纖維化時(shí)膠原組織緊密包繞正常心肌,可以致使心肌細(xì)胞慢性缺氧,加速心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞[4]。
本研究顯示,一般訓(xùn)練可以使心肌適應(yīng)性增大,但并無膠原的增生、心肌的纖維化;機(jī)體的氧自由基代謝正常,抗氧化防御系統(tǒng)功能得到加強(qiáng)。但過度訓(xùn)練會(huì)導(dǎo)致機(jī)體的氧自由基大大增加,使機(jī)體的抗氧化防御系統(tǒng)功能受到影響,使心肌的結(jié)構(gòu)和功能受到破壞,心臟由生理代償逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)椴±硇缘姆蚀螅瑫r(shí)膠原增生、心肌開始出現(xiàn)纖維化。
3.2 艾灸預(yù)處理對(duì)過度訓(xùn)練所致心肌損傷的保護(hù)作用 本課題組在前期的研究中發(fā)現(xiàn),艾灸對(duì)急性力竭性運(yùn)動(dòng)所致的心肌損傷有一定的保護(hù)作用。在本研究的結(jié)果顯示,艾灸預(yù)處理對(duì)于長(zhǎng)期過度訓(xùn)練所致的心肌損傷也具有一定的保護(hù)作用,心肌的充血程度和心肌纖維的斷裂均有所減輕,心肌纖維化的程度也明顯減輕。
3.3 艾灸預(yù)處理的心肌保護(hù)機(jī)制 NO半衰期極短(僅數(shù)秒),不易直接測(cè)定,故常通過檢測(cè)一氧化氮合成酶(NOS)來間接反映NO的代謝情況[5]。心肌組織內(nèi)的NOS主要有兩種亞型:eNOS和iNOS,eNOS主要存在于血管內(nèi)皮細(xì)胞,由eNOS催化生成的內(nèi)皮源性NO是介導(dǎo)內(nèi)皮依賴性舒張功能的主要介質(zhì),其主要以彌散的方式進(jìn)入血管平滑肌和血流,可舒張所有類型的血管,所以在組織血管的I/R中發(fā)揮著重要的作用。iNOS在受到刺激后由炎癥細(xì)胞大量表達(dá),其催化生成的NO可以與氧立即反應(yīng),生成如過氧化亞硝酸鹽(ONOO-)等氧自由基,從而介導(dǎo)心肌的I/R損傷及內(nèi)皮功能失調(diào)。
MDA是細(xì)胞膜磷脂膜受到氧化損傷時(shí)的產(chǎn)物,其含量升高說明體內(nèi)過氧化反應(yīng)比較劇烈。而SOD是體內(nèi)清除超氧化物陰離子轉(zhuǎn)移性的酶,自由基濃度的升高可造成SOD活性的降低[6]。
本研究表明,艾灸預(yù)處理能增強(qiáng)血管內(nèi)皮eNOS的活力,改善血管內(nèi)皮功能,體內(nèi)的氧化應(yīng)激反應(yīng)程度也有所減輕,從而使過度訓(xùn)練所致的I/R損傷有所減輕。同時(shí),艾灸預(yù)處理能一定程度抑制iNOS的活力,減少對(duì)心肌的損傷,這可能與艾灸減輕了機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng),使心肌損傷減輕有關(guān)。另外,艾灸使機(jī)體SOD的活力有所提高,另一方面使機(jī)體內(nèi)的SOD消耗減少,從而一定程度地糾正了機(jī)體的抗氧化防御系統(tǒng)功能的紊亂,心肌纖維化也有所減輕。
一般訓(xùn)練能使心肌產(chǎn)生良好的適應(yīng)性表現(xiàn),心臟可生理性增大,心臟功能提高,體內(nèi)的氧化防御系統(tǒng)功能良好。但過度訓(xùn)練會(huì)抑制eNOS的活力,影響內(nèi)皮依賴性血管舒張功能,機(jī)體抗氧化防御系統(tǒng)功能紊亂,使心肌出現(xiàn)損傷,并有一定程度的纖維化和病理性的增大。艾灸預(yù)處理可以增強(qiáng)eNOS的活力,降低iNOS的活力,使血管內(nèi)皮功能提高,減輕機(jī)體的氧自由基損傷,使機(jī)體的氧化防御系統(tǒng)功能有一定的改善,從而能一定程度地減少心肌損傷,減少心肌纖維化,對(duì)過度訓(xùn)練所致的心肌損傷有一定的保護(hù)作用。
[1]王瑩,常蕓.力竭運(yùn)動(dòng)后不同時(shí)相大鼠心肌核呼吸因子1的變化[J].中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,2008,27(4):458-462.
[2]李雪,袁瓊嘉,熊若虹.不同負(fù)荷運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠大腦皮質(zhì)超微結(jié)構(gòu)的影響[J].成都體育學(xué)院學(xué)報(bào),2006,32(3):111-113.
[3]吳廣禮,容俊芳,溫進(jìn)坤.近年來過度訓(xùn)練致臟器損傷的研究概況[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2006,31(3):267-269.
[4]Sorescu D,Griendling KK.Reactive oxygen species,mitochondria,and NAD(P)H oxidases in the developmentand progression of heart failure[J].Congest Heart Fail,2002,8(3):132.
[5]Sun HY,Xue FS,Xu YC,etal.Propofol improves cardiac functional recovery after ischemia-reperfusion by upregulating nitric oxide synthase activity in the isolated rat hearts[J].Chin Med J(Engl),2009,122(24):3 048-3 054.
[6]邊云飛,秦衛(wèi)偉,宋曉蘇,等.硫化氫對(duì)氧應(yīng)激所致心肌細(xì)胞損傷的影響及機(jī)制[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志2011,19(4):310-314.