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        酸改性凹凸棒土的制備及其脫汞性能*

        2015-04-23 10:55:34施冬雷喬仁靜
        合成化學(xué) 2015年8期
        關(guān)鍵詞:凹凸棒硝酸吸附劑

        施冬雷,喬仁靜,許 琦

        (1.鹽城工學(xué)院 化學(xué)與生物工程學(xué)院,江蘇鹽城 224051;2.常州大學(xué) 石油化工學(xué)院,江蘇 常州 213164)

        汞具有高毒性、易揮發(fā)性、生物累積性和持久性等特點(diǎn)[1-3],對(duì)環(huán)境危害巨大,已引起人們極大的關(guān)注。燃煤電廠排放的煙氣是大氣中元素汞(Hg0)的主要人為來源,我國(guó)是全球最大的燃煤國(guó)家,對(duì)燃煤煙氣中汞污染的控制必須實(shí)行[4]。美國(guó)環(huán)保局(EPA)針對(duì)燃煤電廠汞排放問題頒布了《清潔空氣汞規(guī)定》[5]。此外,國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局也頒布了《火力發(fā)電廠空氣污染排放標(biāo)準(zhǔn)》,其中汞排放的限量為 0.03 mg·m-3[6]。

        燃煤煙氣中的汞主要以氧化汞(Hg2+)、顆粒汞(Hgp)和零價(jià)汞(Hg0)三種形式存在[7],Hg2+和Hgp很容易被現(xiàn)有的空氣污染控制設(shè)備除去。例如,Hg2+可溶于水,能被濕法煙氣脫硫設(shè)備捕獲;Hgp能夠附著在飛灰上,能被靜電除塵器去除[8]。Hg0可先用催化劑氧化后被空氣污染控制設(shè)備除去,直接在一個(gè)微??刂葡到y(tǒng)的上層注射吸附劑是一種潛在的技術(shù)。國(guó)內(nèi)外已經(jīng)報(bào)道較多脫汞的吸附劑,例如活性炭、飛灰、鈣基吸附劑和石油焦碳等[9]。但是這些吸附劑存在價(jià)格貴、吸附性能差和回收率不高等缺點(diǎn),很難大范圍使用。因此,開發(fā)新型、高效、廉價(jià)的吸附劑成為煙氣脫汞的關(guān)鍵。

        凹凸棒土(P0)又稱坡縷石,是一種層鏈狀富鎂硅酸鹽粘土礦物,呈針狀或纖維狀,其理想的化學(xué)式為:Si8Mg5O20(OH)2(H2O)4·4H2O,在江蘇盱眙縣和安徽嘉山縣等地有大量?jī)?chǔ)量[10]。在很多研究中,凹凸棒土常用做吸附劑、粘合劑、催化劑及催化劑載體[11-17]。

        本文以P0為原料,分別經(jīng)鹽酸、硫酸和硝酸改性處理制得酸改性凹凸棒土(P),其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,X-射線衍射儀(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)表征。在模擬煙氣條件下考查了其汞脫除能力,并研究了溫度、濃度和壽命對(duì)脫汞性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        煙氣模擬系統(tǒng)(6%O2,12%CO2,0.03%NO,0.1%SO2,0.005%Cl2和平衡氣 N2;氣體總流量為 1 L·min-1,空速 48 000 h-1,氮?dú)夥謨晒?一股和 O2,CO2,NO,SO2和 Cl2混合,另一股通過Hg0蒸氣發(fā)生裝置,最后兩股氣體混合預(yù)熱后,進(jìn)入固定床反應(yīng)器,Hg0的濃度保持在(20±0.1)μg·m-3;MC-3 000型 Hg0蒸氣發(fā)生裝置;VM-3 000型Hg0在線測(cè)量?jī)x。

        P0,江蘇東大熱能機(jī)械制造有限公司;鹽酸,上海申翔化學(xué)試劑有限公司;硝酸,無錫市亞盛化工有限公司;硫酸,上海申翔化學(xué)試劑有限公司;六偏磷酸鈉,上海山浦化工有限公司;其余所用試劑均為分析純。

        1.2 制備

        (1)P0的提純

        稱取P010 g,加入200 mL分散劑水溶液(分散劑的用量為凹凸棒土用量的3%),于40℃攪拌1 h;充分?jǐn)嚢韬?,?0℃超聲震蕩2 h;靜置30 min后,分離出上部分懸浮液,于80℃干燥,經(jīng)研磨得純P0。

        (2)P的制備

        在反應(yīng)瓶中依次加入P03 g和2 mol·L-1硫酸,攪拌下于60℃回流反應(yīng)2 h;過濾,濾餅用蒸餾水洗滌至中性(用BaCl2溶液檢測(cè)無SO2-4 存在),于80℃干燥;于200℃煅燒2 h。研磨得硫酸改性凹凸棒土

        分別改變硫酸濃度為4 mol·L-1和6 mol·L-1,制得

        2 結(jié)果與討論

        2.1 表征

        (1)XRD

        圖1和表1分別為P的XRD譜圖和BET值,由圖1和表1可見,經(jīng)酸改性的凹凸棒土比表面積比 P0明顯提高,其中效果最佳;2θ=8.50 °,13.91 °,19.89 °和 28.04 °處的衍射峰分別對(duì)應(yīng)于P0的(110),(200),(040)和(400)位面;與P0相比,的X-射線衍射峰基本無變化,說明P0的結(jié)構(gòu)沒有受到破壞。

        圖1 P的XRD圖Figure 1 XRD patterns of P

        (2)IR

        圖2為P的IR譜圖。P0的主要成分坡縷石的特征峰位于 3 475 cm-1~3 610 cm-1,1 640 cm-1~1 660 cm-1,1 190 cm-1,1 030 cm-1,980 cm-1,510 cm-1和 470 cm-1[18]。由圖 2 可見,在P0的IR譜中,1 121 cm-1處的吸收峰為Si-O四面體的伸縮振動(dòng)峰[19];1 036 cm-1和 981 cm-1處的吸收峰為層內(nèi)Si-O-Si鍵的伸縮振動(dòng)峰;485 cm-1處的吸收峰是 Si-O-Si鍵的彎曲振動(dòng)引起;622 cm-1附近的吸收峰為Al-O-Si鍵的伸縮振動(dòng)峰。另外,3 415 cm-1和1 617 cm-1附近的吸收峰屬于所吸收水分子的伸縮和彎曲振動(dòng)譜帶。經(jīng)鹽酸、硝酸和硫酸改性后,P0的IR譜圖中3 415 cm-1,1 617 cm-1,1 526 cm-1和 1 415 cm-1附近的吸收峰分別向 3 431 cm-1,1 634 cm-1,1 576 cm-1和1 426 cm-1靠近。這表明 P0可能存在微量的有機(jī)物及碳酸鹽,經(jīng)提純和酸改性后明顯減少。

        表1 P的BET值Table 1 BET value of P

        圖2 P的IR譜圖Figure 2 IR spectra of P

        (3)TEM

        圖3為P的TEM圖。由圖3可見,P0呈纖維狀或棒狀結(jié)構(gòu),且分布較為緊密,部分地方呈現(xiàn)團(tuán)狀,其有效的比表面積和分散性均不理想;分別經(jīng)鹽酸,硝酸和硫酸改性的凹凸棒土呈明顯纖維狀或棒狀結(jié)構(gòu),整體比較均勻,屬于典型的凹凸棒土形貌。凹凸棒土原土中會(huì)有許多雜質(zhì),主要是碳酸鹽及其它粘土。從圖3還可以看出,凹凸棒土原土周圍有一些圓形及近似圓形的粒狀物存在,這些粒狀物可能是碳酸鹽之類的雜質(zhì);而和,雜質(zhì)粒狀物明顯減少。這說明采用酸改性凹凸棒土的方法能夠提高凹凸棒土的純度,且可改善凹凸棒土的形貌,提高分散性。

        2.2 催化劑活性測(cè)試

        圖3 P0的TEM圖Figure 3 TEM images of P0

        圖4為P0在不同溫度下的Hg0脫除效率。P0對(duì)模擬煙氣中的Hg0不具有催化氧化作用,通過單純的吸附脫除煙氣中的Hg0。P0具有較強(qiáng)的吸附能力,能將Hg0吸附在其表面,通過均相氧化機(jī)理,與模擬煙氣中的Cl2,NO和O2發(fā)生氧化反應(yīng),生成汞化合物而被除去。從圖4可見,P0的汞脫除效率不高,在180℃時(shí)為26.59%。在120℃~180℃,P0的汞脫除效率隨溫度升高而增大。原因可能是隨著溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加大,汞氧化效率變大。在180℃~260℃,P0的汞脫除效率隨溫度升高而減小。原因可能是隨溫度升高,物理吸附能力下降,汞吸附效率降低。

        為了提高P0的汞脫除能力,本文用不同濃度的硝酸、鹽酸和硫酸對(duì)其進(jìn)行改性并研究了其脫汞性能。圖5為P在180℃時(shí)的Hg0脫除效率。從圖5可以看出,經(jīng)鹽酸改性后的凹凸棒土(Pa)脫汞效率明顯比經(jīng)硝酸(Pc)和硫酸(Pb)改性的高,主要是因?yàn)镻a比Pb和Pc具有更大的比表面積,能夠更多吸附煙氣的汞;另外可能的原因是Pa中殘余的 Cl-能夠促進(jìn) Hg0被氧化[20],而和沒有促進(jìn)作用。經(jīng)4 mol·L-1HCl改性后的凹凸棒土()具有最強(qiáng)的脫汞能力(51.71%),比 P0高約一倍。

        圖4 不同溫度下P的Hg0脫除效率Figure 4 Hg0removal efficiency of P at different temperature

        圖5 不同酸濃度對(duì)P的Hg0脫除效率的影響Figure 5 Effect of concentration of acid on Hg0removal efficiency of P

        圖6 在6 h內(nèi)的Hg0脫除效率Figure 6 Hg0removal efficiency of in 6 h

        與其他吸附劑相比,Cai等[21]考察了 KI和KBr改性粘土的汞脫除性能。結(jié)果表明:未經(jīng)改性的粘土比表面積較小(77.37 m2·g-1),在80℃其汞脫除效率幾乎為零;Tao等[22]將CeCl3負(fù)載到活性炭上,并測(cè)試了其汞脫除性能。結(jié)果顯示:未經(jīng)改性的活性炭具有較大的比表面積(395.79 m2·g-1),在 140 ℃其汞脫除效率達(dá)到50%以上;Ding等[23]以凹凸棒土、膨潤(rùn)土和發(fā)光沸石為吸附劑,對(duì)其改性后的汞脫除性能進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn):未經(jīng)改性的凹凸棒土、膨潤(rùn)土和發(fā)光沸石的比表面積相差很大(分別為153.55 m2·g-1,40.89 m2·g-1和 6.83 m2·g-1),與膨潤(rùn)土和發(fā)光沸石相比,改性后的ATP具有較好的汞脫除效率。從以上結(jié)果可以得出,汞脫除性能與吸附劑的比表面積有很大的關(guān)系,而鑒于P0具有較大的比表面積及其廉價(jià)易得,且本文中未改性的P0在180℃有20%以上的汞脫除效率,因此選用P0作為汞脫除的吸附材料是可行的。

        3 結(jié)論

        以凹凸棒土為原料,分別經(jīng)鹽酸、硫酸和硝酸改性處理制得酸改性凹凸棒土,改性后的凹凸棒土的脫汞性能有所提高;經(jīng)4 mol·L-1鹽酸改性的凹凸棒土,在180℃時(shí)有最好的脫汞效率(51.71%),且在6 h內(nèi)保持穩(wěn)定。該研究為進(jìn)一步對(duì)凹凸棒土改性及其工業(yè)化生成提供了參考。

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