楊 燕，巴召靜，龔 俐，劉炳成，王 博，佘世雄

(青海大學 化工學院，青海 西寧 810016)

金屬有機配合物在磁性［1］、熒光［2－3］、氣體吸附與分離［4］等領(lǐng)域中的應(yīng)用引起了研究者的廣泛關(guān)注。有機配體［5］、溶劑體系［6］、橋連配體［7］和pH值［8］等均對配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有較大影響。設(shè)計并開發(fā)具有特殊拓撲結(jié)構(gòu)的配合物，實現(xiàn)分子間磁相互作用的有效調(diào)控，是化學工作者們面臨的一個巨大挑戰(zhàn)［9］。

材料的磁性主要來源于分子中順磁中心間的耦合，該作用通常通過橋聯(lián)配體實現(xiàn)［10］。疊氮因具有豐富的橋聯(lián)配位模式和良好的磁性傳遞方式而成為良好的橋聯(lián)配體［11－12］。然而，現(xiàn)階段對配合物內(nèi)磁耦合作用及其與配合物結(jié)構(gòu)之間的作用機理解釋，仍處于探索階段，需開發(fā)更多配合物體系為探索磁－構(gòu)關(guān)系提供實驗?zāi)Ｐ汀?/p>

本文以 2－吡啶甲醛，對氨基吡啶，CuCl2·2H2O和NaN3為原料，經(jīng)常溫靜置法合成了一個新型的二維配合物［Cu4(N3)6(mpm)2］n［1，mpm為(甲氧基)(2－吡啶基)甲醇］］(Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR，元素分析，X－射線單晶衍射和X－射線粉末衍射表征。

Scheme 1

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Nicolet Avatar 360型紅外光譜儀(KBr壓片);Perkin－Elmer 2400型元素分析儀;Bruker Smart Apex CCD型單晶衍射儀;X’Pert Pro型X－射線衍射儀。

所用試劑均為分析純。

1.2 1 的合成

在反應(yīng)瓶中加入對氨基吡啶9.4 mg(0.1 mmol)，2－吡啶甲醛 10.7 mg(0.1 mmol)和無水甲醇 5 mL，攪拌下滴加 CuCl2·2H2O 8.5 mg(0.05 mmol)的水(5 mL)溶液，滴畢，反應(yīng)0.5 h。加入 NaN36.5 mg(0.10 mmol)，反應(yīng) 0.5 h(溶液呈深綠色)。過濾，濾液于室溫靜置3 d得藍綠色塊狀晶體 1，產(chǎn)率35%;Anal.calcd for C14H16N20O4Cu4:C 21.49，H 2.06，N 35.80;found C 21.55，H 2.05，N 35.64。

1.3 晶體結(jié)構(gòu)測定［13］

將1(0.22 mm ×0.17 mm ×0.14 mm)置衍射儀上，用經(jīng)石墨單色器單色化的Mo－Kα射線(λ=0.710 73 ?)，于 296 K 以 ω－2θ掃描方式收集衍射點［衍射點21 101個(獨立衍射點5 103個)］。1的結(jié)構(gòu)由直接法解出(SHELXTL－97程序包)，用最小二乘法精修，非氧原子坐標用差值函數(shù)法和最小二乘法確定，氫原子位置用理論加氫法確定。1的CCDC號為1 405 719。

2 結(jié)果與討論

2.1 表征

(1)IR

圖1為1的IR譜圖。由圖1可見，疊氮特征吸收峰主要位于2 100 cm－1～2 200 cm－1，吡啶環(huán)特征吸收峰位于1 400 cm－1～1 500 cm－1，1 100 cm－1～1 200 cm－1的強吸收峰為配體中的C－O特征吸收峰。

圖1 1的IR譜圖Figure 1 IR spectrum of 1

圖2 1的XRD譜圖Figure 2 XRD spectrum of 1

(2)XRD

圖2為1的XRD譜圖。由圖2可見，合成的1與單晶模擬結(jié)果基本一致，說明1的純度較高。

2.2 晶體結(jié)構(gòu)

1的晶體學數(shù)據(jù)見表1，表2和表3為1的部分鍵長和鍵角數(shù)據(jù)。

表1 1的晶體學參數(shù)Table 1 Crystal data and refinement details of 1

表3 1的部分鍵角Table 3 Selected bond angle of 1

圖3 1的晶體結(jié)構(gòu)Figure 3 Crystal structure of 1

圖3為1的晶體結(jié)構(gòu)。由圖3可見，1的最小不對稱單元包括4個Cu(Ⅱ)，2個mpm和6個N3－。整個Cu4Ⅱ單元存在一個倒反中心和沿b軸方向的二重對稱軸。此外，Cu1處于平面四邊形的配位環(huán)境中，Cu2，Cu3和Cu4均處于四方錐的配位環(huán)境中。其中Cu1分別與來自兩個疊氮上的N3和N6，一個來自配體的氮原子(N1)和一個來自配體的O原子(O1)配位形成四邊形構(gòu)型。另一個處于CuⅡ4單元端基的Cu4，除與來自配體的N2和O3配位外，還分別與三個來自不同疊氮上的 N15，N18和 N3A配位。N2，O3，N15和N18構(gòu)成四方錐的底面，N3A位于錐頂。中心銅離子與四方錐底面上四個原子的距離分別為:Cu4－N2=1.978(6)?;Cu4－N15=2.007(5)?;Cu4－N18=1.954(5)?;Cu4－O3=1.959(4)?;中心銅離子與位于錐頂?shù)脑娱g的鍵長為:Cu4－N3A=2.420(5)?;四棱錐底面相應(yīng)的鍵角［O3－Cu4－N15，O3－Cu4－N2，N15－Cu4－N18和N18 －Cu4 －N2］分別為80.60(18)°，82.9(2)°，98.9(2)°和 96.5(2)°，四者之和為 358.9°，并非360°，說明四棱錐底面有輕微扭轉(zhuǎn)。Cu2與Cu3的配位環(huán)境相同，分別與四個來自不同疊氮上的N(3 個 μ2－1，1 模式，1 個 μ3－1，1，3 模式)和一個來自配體上的O配位，形成四棱錐構(gòu)型。以Cu3為例，N9，N12，N15和O3構(gòu)成四方錐的底面，Cu－O/N鍵長在1.990(4)? ～2.002(5)?。錐頂位置由N18C占據(jù)，Cu3－N18C鍵長為2.373(6)?。圍繞Cu3順式鍵角和反式鍵角分別在80.27(19)°～102.4(2)°和166.63(19)°～173.1(2)°之間，四方錐底面顯示出輕微的四面體變形。

圖41 中Cu8Ⅱ的球棍模型圖Figure 4 Ball and stick view of Cu8Ⅱin 1

在一個CuⅡ4基本單元中，4個N－3均采用EO橋連模式連接Cu(Ⅱ)。相鄰Cu(Ⅱ)間的距離在3.024 5(10)? ～ 3.074 5(11)?。Cu － N(μ2－1，1)－Cu鍵角在97.6(2)°～101.3(3)°。金屬離子底面間的二面角［Cu1－Cu2，Cu2－Cu3和Cu3－Cu4］分別為 5.41(6)°，2.93(9)°和 7.42(5)°。EO模式中的Cu－N－Cu鍵角均小于104°，說明基本單元中的N3－可以傳遞鐵磁耦合［14］。兩個上的N3進一步連接，得到一個中心對稱疊氮橋連的八元銅環(huán)［Cu8(N3)12(mpm)4］(圖4)。相鄰的CuⅡ8環(huán)中兩個N－3上的 N18 以 EO(μ2－1，1)模式橋連成一維平行鏈。一維平行鏈通過N5與Cu2配位(N3和N5原子源于同一N－3，配位模式為 μ3－1，1，1)，形成了具有新穎構(gòu)型的二維結(jié)構(gòu)(圖5)。由于配體上羥基氧原子(O1，O3)與金屬離子形成配位，使所得1結(jié)構(gòu)不同于以往報道的基于CuⅡ4構(gòu)筑單元形成的拓撲結(jié)構(gòu)［15］(圖6)。平行鏈之間明顯分離，鏈間最短的 Cu1┉Cu4(－x，2 －y，－z)距離為6.010 9 ?。值得注意的是，EO模式的 Cu－N(18)－Cu鍵角大于104°［108.3(3)°］，且單 EE 橋連模式中的 M－N3－M'片段扭曲角均較小(分別為 57.376°和 74.454°)，表明N－3可能傳遞反鐵磁耦合［16］。

圖5 1的二維結(jié)構(gòu)圖Figure 5 2D image of 1

圖6 1的拓撲結(jié)構(gòu)Figure 6 Topology of 1

3 結(jié)論

合成了一個基于CuⅡ4基本單元的新型二維銅配合物［Cu4(N3)6(mpm)2］n(1)。1的最小不對稱單元由四個Cu(Ⅱ)構(gòu)成，不對稱單元之間通過兩個N－3分別以EO和EE模式橋連。

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