張恒文，李燕萍

(1.甘肅工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化工學(xué)院，甘肅天水 741025;2.新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，新疆烏魯木齊 830046)

酰基硫脲是含有氧、氮和硫雜原子的化合物，不僅是重要的有機(jī)合成中間體，常被用于合成雜環(huán)化合物或是鏈接兩個(gè)或兩個(gè)以上的活性基團(tuán)合成多雜環(huán)化合物［1－2］，而且具有調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)［3］、除草［4］、抗病毒［5］及殺菌［6］等功效，是目前研究熱點(diǎn)之一。三唑類(lèi)化合物具有抗真菌［7－9］、抗腫瘤和抗驚厥［10］、殺菌［11］、除草［12］及殺蟲(chóng)［13］等活性。

根據(jù)藥效疊加原理，本文以以己二酸為原料，經(jīng)酯化、肼解后與異硫氰酸苯酯(2a)或?qū)β犬惲蚯杷岜锦?2b)反應(yīng)制得兩個(gè)新型化合物——對(duì)稱(chēng)-N1，N1'-(1，4-丁二基)二(甲酰胺基)-N4，N4'-二(取代苯基)硫脲(3a或3b);3a和3b分別與水合肼經(jīng)肼解合環(huán)合成了兩個(gè)新化合物——對(duì)稱(chēng)-3，3'-二(取代苯基氨基)-4，4'-二(氨基)-5，5'-(1，4-丁二基)-1，2，4-三唑(4a 和4b，Scheme 1)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，IR和元素分析表征。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

BUCHI B-540型熔點(diǎn)儀(溫度未校正);Varian Inova-400 MHz型核磁共振儀(DMSO-d6為溶劑，TMS為內(nèi)標(biāo));Bruker Equinox 55型紅外光譜儀(KBr壓片);Thermo Flash EA-1112型元素分析儀。

薄層板，青島化工廠硅膠GF254加0.5%CMC自制，干燥后不經(jīng)活化直接使用;展開(kāi)劑:V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=1 ∶6。

1［14－15］，2a［16］和 2b［16］按文獻(xiàn)方法合成;其余所用試劑均為分析純或化學(xué)純。

1.2 合成

(1)3a和3b的合成(以3a為例)

在單口瓶中加入1 0.87 g(5 mmol)和乙醇15 mL，加熱攪拌使其溶解;加入 2a 1.70 g(10 mmol)的乙醇(15 mL)溶液，回流反應(yīng)12 h(TLC跟蹤)。過(guò)濾，濾餅干燥后用DMF/H2O重結(jié)晶得白色粉末3a。

用類(lèi)似的方法合成白色粉末3b。

3a:產(chǎn)率 96%，m.p.210℃ ～211℃;1H NMR δ:9.93(s，2H，NH)，9.53(s，2H，NH)，7.44～7.13(m，10H，ArH)，2.19(s，4H，COCH2)，1.57(s，4H，CH2);IR ν:3 275(NH)，1 679(C=O)，1 253(C=S)cm－1;Anal.calcd for C20H24N6O2S2:C 54.03，H 5.44，N 18.90，O 7.20，S 14.43;found C 53.97，H 5.46，N 19.10，O 7.23，S 14.42。

3b:產(chǎn)率 89%，m.p.169℃ ～172℃;1H NMR δ:10.24(s，2H，NH)，10.19(s，2H，NH)，7.46 ～6.78(m，8H，ArH)，2.26(s，4H，COCH2)，1.62(s，4H，CH2);IR ν:3 295(NH)，1 685(C=O)，1 250(C=S)cm－1;Anal.calcd for C20H22N6O2S2Cl2:C 46.78，H 4.32，Cl 13.81，N 16.37，O 6.23，S 12.49;found C 46.73，H 4.33，Cl 13.83，N 16.39，O 6.24，S 12.48。

(2)4a和4b的合成(以4a為例)

在三口瓶中加入3a 0.90 g(2 mmol)和水合肼20 mL，攪拌下回流［120℃(油溫)］反應(yīng)8 h。冷卻至室溫，倒入冰水中，用18%鹽酸調(diào)至pH呈中性，有墨綠色固體析出，冷卻過(guò)夜。過(guò)濾，濾餅干燥后用DMF/H2O重結(jié)晶得白色固體4a。

用類(lèi)似的方法合成白色粉末4b。

4a:產(chǎn)率 85%，m.p.359℃ ～360℃;1H NMR δ:13.67(s，2H，NH)，7.95 ～7.33(m，10H，ArH)，2.54(s，2H，NH2)，2.50(s，2H，NH2)，2.32(s，4H，CCH2)，1.38(s，4H，CH2);IR ν:3 436(NH)，3 089，3 047(NH2)cm－1;Anal.calcd for C20H24N10:C 59.39，H 5.98，N 34.63;found C 59.35，H 5.99，N 34.66。

4b:產(chǎn)率 79%，m.p.327℃ ～329℃;1H NMR δ:13.21(s，2H，NH)，7.77 ～7.13(m，8H，ArH)，2.50(s，2H，NH2)，2.48(s，2H，NH2)，2.29(s，4H，CCH2)，1.33(m，4H，CH2);IR ν:3 436(NH)，3 090，3 046(NH2)cm－1;Anal.calcd for C20H22N10Cl2:C 50.75，H 4.68，Cl 14.98，N 29.59;found C 50.70，H 4.68，Cl 15.01，N 29.61。

2 結(jié)果與討論

2.1 合成

合成3時(shí)，由于1不易溶于乙醇中，反應(yīng)時(shí)可通過(guò)加熱溶解，待1溶解完全后再加入2，否則3有可能將原料包覆而導(dǎo)致反應(yīng)不完全，致使產(chǎn)物不純。另外，由于在反應(yīng)中3以固體形式從溶劑中析出容易形成暴沸，故可適當(dāng)降低反應(yīng)溫度或加大溶劑乙醇的量。在干燥3時(shí)，溫度不易過(guò)高，最好為真空干燥。

在合成4時(shí)，要控制好溫度，最好在115℃ ～125℃。在調(diào)節(jié)pH時(shí)盡量調(diào)至中性，否則過(guò)堿產(chǎn)物析出不完全，過(guò)酸則產(chǎn)物有可能分解。

2.2 表征

(1)1H NMR

3的1H NMR 分析表明:δ 9.53 ～9.93(或10.19～10.24)處出現(xiàn)的兩個(gè)單峰歸屬NH質(zhì)子吸收峰，由于其相連的基團(tuán)不同，所以出峰位置有所不同;在δ 6.78～7.46處出現(xiàn)的多重峰為芳香環(huán)上質(zhì)子吸收峰;δ 2.19～2.26處的吸收峰是與羰基相連的 CH2上質(zhì)子吸收峰;δ 1.57 ～1.62 處的吸收峰是與亞甲基相連的CH2上質(zhì)子吸收峰。

4的1H NMR分析表明:δ 13.70左右的單峰是NH的質(zhì)子吸收峰;δ 7.13～7.95處的多重峰是芳香環(huán)上的質(zhì)子吸收峰;δ 2.30處的單峰是與三唑環(huán)相連的CH2質(zhì)子(CCH2)吸收峰;δ 1.30處的吸收峰是與亞甲基相連的CH2上質(zhì)子吸收峰;δ 2.50處的兩單吸收峰是NH2的質(zhì)子吸收峰，由于兩個(gè)H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，所以化學(xué)位移不同。

(2)IR

3的IR分析表明:3 200 cm－1附近的吸收峰為NH的振動(dòng)吸收峰，1 700 cm－1吸收峰為羰基的振動(dòng)吸收峰，1 250 cm－1～1 350 cm－1間吸收峰為硫羰基的振動(dòng)吸收峰。

4的IR譜分析表明:3 400 cm－1附近的吸收峰為NH的振動(dòng)吸收峰，與3的IR譜相比，1 700 cm－1的羰基振動(dòng)吸收峰與1 250 cm－1～1 350 cm－1間的硫羰基振動(dòng)吸收峰消失，說(shuō)明3已經(jīng)合環(huán)，同時(shí)在3 050 cm－1左右出現(xiàn)NH2的振動(dòng)吸收雙峰，說(shuō)明 4-氨基-1，2，4-三唑已經(jīng)合成。

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