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        康萊特注射液聯(lián)合放化療治療中晚期宮頸癌50例

        2015-04-20 09:15:20溫玉芳劉怡安
        關(guān)鍵詞:康萊特放化療宮頸癌

        李 丹,溫玉芳,劉怡安

        (1.武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院婦產(chǎn)科,武漢430000;2.武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科,武漢430000)

        宮頸癌是嚴重威脅婦女健康的主要惡性腫瘤之一。據(jù)報道,全世界每年新發(fā)生宮頸癌46.5萬人,每年死亡20萬人以上[1],原位癌高發(fā)年齡為30~35歲,浸潤癌為45~55歲[2],發(fā)病原因尚不清楚,早婚、早育、多產(chǎn)及性生活紊亂的婦女有較高的患病率[3]。近年來,隨著人們生活方式、飲食結(jié)構(gòu)的變化及性病發(fā)病率上升,其發(fā)病群體具有年輕化的趨勢[4-5]。宮頸癌治療主要為根治性手術(shù)治療,但具有較高的復(fù)發(fā)率和遠處轉(zhuǎn)移率,康萊特注射液是從薏苡仁中提取的具有抗癌作用的成分,大量研究表明其對肺癌、肝癌等均具有一定療效[6]。筆者通過對中晚期宮頸癌患者采取康萊特注射液聯(lián)合放化療治療,觀察其臨床療效,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2009年6月—2013年6月武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院已經(jīng)確診的中晚期宮頸癌患者100例,年齡20~60歲,平均(40.31±4.54)歲,病程在6個月~3年,平均(1.75±0.64)年。病理分型:腺癌22例(22.0%),鱗癌58例(58.0%),混合癌20例(20.0%);宮頸癌病變類型:結(jié)節(jié)型為主51例(51.0%),菜花型為主25例(25.0%),潰瘍型為主24例(24.0%)。按照AJCC癌癥分期標準:Ⅱb期35 例(35.0%),Ⅲ(Ⅲa/Ⅲb)期 50 例(50.0%),Ⅵ期(Ⅵa/Ⅵb)15例(15.0%)。納入標準:1)所有患者均經(jīng)過臨床病理明確診斷,并且試驗前均能收集到患者完整的治療和檢查資料;2)同時不患有其他腫瘤性疾病或者嚴重器官衰竭性疾病,并且可以耐受放化療及康萊特治療藥物,或者除了放化療藥物外未服用其他可能影響本方案治療效果的藥物;3)患者經(jīng)過相應(yīng)的預(yù)測評估,生命期限至少在3個月以上,并且患者KPS評分≥70分;4)本次治療方案至少對患者無害,符合倫理道德,經(jīng)過家屬或者患者同意并簽署知情同意書。按照隨機數(shù)字表法分為聯(lián)合治療組和對照組,各50例。2組年齡、病程、病理分型、分期、KPS評分等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 聯(lián)合治療組患者給予康萊特注射液聯(lián)合放化療治療,對照組患者給予單純同步放化療治療。放療方案:經(jīng)過明確診斷和評估,2組患者決定進行根治性放療治療。本次研究采用放療設(shè)備為西門子直線加速器6 mV X線結(jié)合MRI、CT對病灶進行定位,定位范圍在病灶范圍2 cm左右,體內(nèi)照射46 Gy/23次,腔內(nèi)治療42 Gy/7次,5次/周,按照盆腔前后野常規(guī)分割放療,前后對穿野為DT23 Gy后,使中央鉛擋4 cm改4野照射為DT21~25 Gy,每周進行1次192 Ir腔內(nèi)放療,當腫物>4 cm時行腫物消除量10~20 Gy而陰道黏膜下0.5cm處行10 Gy2次,使A點量為700 cGy,1次/周,共4~6次?;煼桨?使用常規(guī)的放療藥物順鉑(南京制藥廠有限公司,國藥準字H20030675,化學(xué)藥品,20 mL∶20 mg)+多西他賽(深圳萬樂藥業(yè)有限公司,國藥準字H20060127,化學(xué)藥品,1.0 mL∶40 mg),所有患者共增敏化療4~6周,28 d為1個周期。聯(lián)合治療組在放化療基礎(chǔ)上給予康萊特注射液(浙江康萊特藥業(yè)有限公司,國藥準字 Z10970091,中藥,100 mL∶10 g)100 ~200 mL/d,靜脈滴注,1次/d,5次/周,與放化療同步給藥,28 d為1個周期,直到放化療結(jié)束。

        1.3 研究指標 1)治療效果評價按照國際通用實體瘤療效評價標準(RECIST)[7]。完全緩解(CR):全部病灶消失,無新病灶出現(xiàn),腫瘤標志物降至正常,并至少維持4周;部分緩解(PR):腫瘤最長徑之和縮小≥30%以上,并至少維持4周;穩(wěn)定(SD):腫瘤最長徑之和縮小或增大;進展(PD):最大徑增大≥20%,或出現(xiàn)新病灶,但原病灶分裂不應(yīng)算在內(nèi)??傆行?(CR+PR)/總病例,總控制率=(CR+PR+SD)/總病例。2)生活質(zhì)量改善評分(KPS)標準[8]。正常,無癥狀和體征(100分);能進行正常活動,有輕微癥狀和體征(90分);勉強進行正?;顒?,有一些癥狀或體征(80分);生活能自理,但不能維持正常生活和工作(70分);生活能大部分自理,但偶爾需要別人幫助(60分);常需要人照料(50分);生活不能自理,需要特別照顧和幫助(40分);生活嚴重不能自理(30分);病重,需要住院和積極的支持治療(20分);重危,臨近死亡(10分);死亡(0分)。2組不良反應(yīng)比較包括治療前中后常規(guī)性檢測血常規(guī),并且定期檢查心電圖和肝腎功,時刻檢測有無治療毒性(毒性反應(yīng)按照WHO抗癌藥物急性及亞急性毒性分級標準判斷)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計分析軟件進行,計量資料以均數(shù)±標準差)表示,檢驗符合正態(tài)分布的,采用t檢驗,KPS評分前后比較按照配對t檢驗進行;計數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組臨床療效結(jié)果比較 見表1。

        表12 組臨床療效結(jié)果比較(n=50) 例(%)

        2.2 2組生活質(zhì)量評分比較 聯(lián)合治療組治療前后KPS評分分別為(82.23±12.45)分和(92.16±12.36)分,對照組為(83.27±13.28)分和(88.34±10.67)分。2組治療后KPS評分較治療前均有所提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后聯(lián)合治療組KPS評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 2組不良反應(yīng)比較 2組均有1例患者發(fā)生了過敏反應(yīng),經(jīng)過相應(yīng)的處理后緩解。對照組發(fā)生白細胞減少、血紅蛋白減少、血小板減少以及放射性膀胱炎、放射性直腸炎的比例高于聯(lián)合治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合治療組疼痛率70.0%高于對照組的46.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 結(jié)語

        宮頸癌又稱子宮頸癌,是女性常見的一種惡性腫瘤,具有較高發(fā)病率和病死率,發(fā)病率僅次于乳腺癌[9-10]。現(xiàn)在臨床上治療宮頸癌主要以根治性手術(shù)切除為主,錯過最佳手術(shù)治療時機者多采用放射線治療以及化學(xué)治療,主要根據(jù)臨床分期、患者年齡、生育要求、全身情況、醫(yī)療技術(shù)水平及設(shè)備條件等綜合考慮制定適當?shù)膫€體化治療方案[11-12]。手術(shù)治療主要用于早期宮頸癌患者,放療適用于中晚期患者,化療主要用于晚期或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者[13]。近年也采用手術(shù)聯(lián)合術(shù)前新輔助化療來縮小腫瘤病灶及控制亞臨床轉(zhuǎn)移,用于放療增敏,雖然放療技術(shù)不斷改進,但該病患者單純接受放療的5年生存率并無明顯提高,放化療聯(lián)合治療取得一定效果,但是毒副作用嚴重[14]??等R特注射液是從中藥中提取出來的,被證實具有脂溶性抗癌作用,已有大量研究表明康萊特注射液聯(lián)合放化療治療癌癥效果比僅接受放化療治療效果好,可誘導(dǎo)癌細胞壞死、凋亡,防止癌細胞擴散、轉(zhuǎn)移,有效抗惡病質(zhì),控制癌痛,增加體質(zhì)量,改善患者生存質(zhì)量和延長生存期[15]。但相關(guān)研究主要集中在肝癌、肺癌、胃癌等,對晚期宮頸癌的文獻研究還不多,還需要大量研究去證實。

        [1]胡芳艷,金志紅,劉國華,等.液基細胞、HPV檢測與陰道鏡宮頸癌的篩查方面的應(yīng)用研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展,2013,13(6):1130-1133.

        [2]鐘金平,黃晶,丁金泉,等.康艾注射液聯(lián)合同步放化療治療中晚期宮頸癌的臨床分析[J].江西醫(yī)藥,2014,49(1):64-66.

        [3]陳亞君.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合放化療治療中晚期宮頸癌60例臨床觀察[J].中醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,19(3):51-52.

        [4]周業(yè)琴,馬曉潔,譚榜憲,等.艾迪注射液聯(lián)合同期放化療治療中晚期宮頸癌的臨床觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2011,11(4):363-365.

        [5]劉月玲.同步放化療治療中晚期宮頸癌的臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(2):53-54.

        [6]孟志英.同步放化療治療中晚期宮頸癌的療效觀察[J].中國醫(yī)療前沿,2013,8(1):63-64.

        [7]孫茂,付希婧,高鵬,等.康萊特注射液有效性、安全性及經(jīng)濟性評價研究[J].中國藥物評價,2013,30(5):313-320.

        [8]李鑫,張喜愛,李愛敏,等.康萊特注射液聯(lián)合化療治療中晚期非霍奇金淋巴瘤的臨床觀察[J].腫瘤,2010,30(8):721-722.

        [9]黃關(guān)宏,王忠明,劉桂榮,等.康萊特注射液聯(lián)合放化療治療中晚期宮頸癌的臨床研究[J].藥學(xué)進展,2013,37(12):642-645.

        [10]譚勇,彭晶晶,程朋.同步放化療治療中晚期宮頸癌的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2010,10(10):918-920.

        [11]王正安,徐寧紅,奉吉坤.康萊特注射液聯(lián)合同步放化療治療68例中晚期非小細胞肺癌臨床觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(8):1567-1569.

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        [13]CHING CHUAN K,CHEN Huanghui,CHIANG W,et al.Adlay(薏苡 yì yǐ;“soft-shelled job's tears”;the seeds of Coix lachryma-jobi L.var.ma-yuen Stapf)is a Potential CancerChemopreventive Agent toward Multistage Carcinogenesis Processes[J].J Tradit Complement Med,2012,2(4):267-275.

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