國(guó)家質(zhì)檢總局于2015年1月21日修訂發(fā)布了《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》(第160號(hào)令)，并于2015年3月1日正式實(shí)施。新發(fā)布的160號(hào)令較原83號(hào)令在以下幾方面作出調(diào)整。

突出特殊物品貨主或者其代理人責(zé)任。微生物、人體組織、血液及其制品、生物制品等特殊物品生物安全風(fēng)險(xiǎn)迥異，申請(qǐng)?zhí)厥馕锲烦鋈刖车呢浿骰蛘咂浯砣藨?yīng)當(dāng)按照法律法規(guī)規(guī)定和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，輸入、輸出以及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、使用特殊物品，對(duì)社會(huì)和公眾負(fù)責(zé)，保證特殊物品安全，接受社會(huì)監(jiān)督，承擔(dān)社會(huì)責(zé)任。

特殊物品不再是出入境口岸進(jìn)行衛(wèi)生檢疫監(jiān)管。由過(guò)去強(qiáng)調(diào)在出入境口岸對(duì)特殊物品進(jìn)行衛(wèi)生檢疫監(jiān)管，變?yōu)橛扇刖程厥馕锲纺康牡?、出境特殊物品貨主或者其代理人所在地的直屬檢驗(yàn)檢疫局開(kāi)展特殊物品出入境審批;由目的地檢驗(yàn)檢疫部門實(shí)施入境特殊物品的后續(xù)監(jiān)管。

大部分醫(yī)用特殊物品不再需要前置審批。除按照《艾滋病防治條例》第三十七條規(guī)定:入境的人體血液、血漿、組織、器官、細(xì)胞、骨髓等特殊物品，必須提交國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn)文件，其他醫(yī)用特殊物品不再需要衛(wèi)生行政主管部門的前置審批。

調(diào)整特殊物品審批單的有效期?！短厥馕锲穼徟鷨巍返挠行?，根據(jù)特殊物品的不同由原來(lái)的90天分別調(diào)整為3個(gè)月、6個(gè)月、12個(gè)月，并且規(guī)定了有效期內(nèi)特殊物品可以分批核銷使用。

實(shí)施特殊物品風(fēng)險(xiǎn)管理。檢驗(yàn)檢疫部門對(duì)出入境特殊物品實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)管理，根據(jù)出入境特殊物品可能傳播人類疾病的風(fēng)險(xiǎn)對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)程度的特殊物品劃分為不同的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，并采取不同的衛(wèi)生檢疫監(jiān)管方式。

明確了特殊物品的相關(guān)定義。在特殊物品定義中，微生物的定義由原來(lái)的僅限于醫(yī)學(xué)微生物的基礎(chǔ)上，增加了對(duì)環(huán)保微生物和醫(yī)學(xué)寄生蟲(chóng)的管理;明確了人類細(xì)胞系人體組織;血液及其制品限定為人類的血液;生物制品的定義限定為用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的生物活性制劑。

(信息來(lái)源:中國(guó)國(guó)門時(shí)報(bào))