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        糖皮質激素聯(lián)合手術治療肉芽腫性乳腺炎的臨床經(jīng)驗

        2015-04-16 15:46:49陳壯威黃曉曦王紅玫
        福建醫(yī)科大學學報 2015年3期
        關鍵詞:肉芽腫潑尼松乳腺炎

        陳壯威,黃曉曦,王紅玫

        肉芽腫性乳腺炎(granulomatous mastitis,GM)是一種局限于乳腺小葉的良性肉芽腫性病變,又稱肉芽腫性小葉性乳腺炎、哺乳后瘤樣肉芽腫性乳腺炎、乳腺瘤樣肉芽腫等,因發(fā)病率低,易被忽視。本病的發(fā)病機制至今尚未明確,治療上也缺乏統(tǒng)一的方案。筆者醫(yī)院于2013年1月-2014年5月采用糖皮質激素聯(lián)合手術治療GM患者19例,取得一定療效,報告如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 19例均為女性非哺乳期患病,年齡(34.2±3.9)歲,病史1周~4月。已婚18例,未婚1例;已育17例,未育2例;有哺乳史17例。均否認外傷、感染或應用避孕藥物史。臨床表現(xiàn):多以乳房腫塊就診,腫塊可突然增大伴有疼痛,質地偏硬,邊界不清,與周圍組織粘連,伴有皮膚紅腫或破潰,重者形成膿腫及竇道,發(fā)熱惡寒少見。病灶多局限于單一象限,以乳腺外周部尤其外上象限多見。

        1.2 輔助檢查

        1.2.1 乳腺超聲 GM的超聲圖像表現(xiàn)為實塊型、混合型和管狀型3種類型。其中實塊型最為多見,超聲圖像特點為低回聲腫塊,內部回聲不均勻,邊緣不清,包膜不完整,后方回聲衰減,血流豐富。常伴有同側淋巴結腫大,但其形態(tài)規(guī)則,皮髓質分界清楚。

        1.2.2 病理檢查 所有患者均經(jīng)病理活檢明確診斷,表現(xiàn)為病變以乳腺小葉單位為中心的肉芽腫性炎,可伴有微小膿腫;小葉內有多種炎細胞浸潤,包括可見大量的中性粒細胞、淋巴細胞、單核細胞、多核細胞和上皮樣細胞。

        1.3 治療 起始劑量采用口服醋酸潑尼松龍25mg/d,2周后如病情穩(wěn)定,腫塊開始縮小可予以減量。一般每周減5mg,至病灶縮小至2cm左右后行手術治療,術后繼續(xù)減量至5mg/d,維持1周后停藥或連續(xù)服用醋酸潑尼松龍6周至病灶完全消失后停藥,再進行手術治療。本組2例就診時已有膿腫形成,其中1例出現(xiàn)皮膚破潰,根據(jù)藥敏試驗予頭孢類藥物、甲硝唑聯(lián)合激素同時應用,病情控制后手術治療。手術切除范圍包括:肉眼可見的皮膚損害、壞死的肉芽組織、擴張導管和積乳囊腫等病灶。在避免乳房外觀變形的前提下,盡量多切除病灶周圍的臨近腺體組織和脂肪,以避免復發(fā)。

        1.4 結果 所有患者均接受激素聯(lián)合手術治療。激素治療2~3周后病灶開始縮小,大部分患者約4~6周后病灶縮小至2cm以內,遂行區(qū)段或擴大象限切除術。術后隨訪10~12月,僅2例術后局部復發(fā),復發(fā)率為10.5%(2/19),治愈率為89.5%(17/19)。2例復發(fā)者,1例為原手術部位復發(fā),另1例為非手術部位復發(fā),重新予激素口服治療,并逐漸減量,待腫塊縮小后再次行手術治療,術后至今未見復發(fā)。

        2 討 論

        GM于1972年由Kessler和Wolloch首先報道[1]。過去常將GM與導管周圍乳腺炎(periductal mastitis,PDM)混淆為同一種疾病。但隨著研究進展,多數(shù)學者認為GM是一種獨立性的疾病,應與PDM區(qū)分開來。GM多見于30~40歲經(jīng)產(chǎn)婦,常有乳汁淤積病史,部分患者有外傷、感染或應用避孕藥史。GM病因學至今不明確,可能與局部自身免疫反應、乳汁超敏反應以及口服避孕藥等因素有關。

        目前GM的確診缺乏金標準,需以病理診斷為主結合臨床表現(xiàn)和其他輔助檢查綜合判斷,如血常規(guī)、紅細胞沉降率、C反應蛋白、血清泌乳素、自身免疫相關抗體等可作為常規(guī)檢測;膿液細菌培養(yǎng)+藥敏試驗有助于病原學檢查;胸部X線片、結核菌素試驗可排除乳腺結核;乳腺超聲或乳腺X線既可以用于與乳腺癌等疾病鑒別,也可以用于GM治療效果的評估及隨訪。

        GM目前被認為可能是一種與自身免疫有關的疾病,極少數(shù)患者不經(jīng)治療可以治愈。臨床上外科治療主要強調病灶的徹底切除,但因GM病變常累及較大范圍,而大范圍的切除手術常導致乳腺外觀嚴重變形,影響患者術后身心健康。如果口服激素治療,可以有效控制病變范圍避免術后外觀破壞。因此糖皮質激素類藥物治療是GM治療中重要部分。國外文獻報道予潑尼松0.75~1mg·kg-1·d-1,治療時間一般不少于6周[2],癥狀緩解后開始減量至停藥,需要逐漸減量避免復發(fā)。同類型激素如醋酸潑尼松龍的劑量可以換算后給藥。本組患者口服醋酸潑尼松龍25mg/d,2周后病情緩解逐漸減量,每周減5mg,第6周維持劑量5mg/d。經(jīng)激素治療后,病灶縮小至2cm左右可進行外科手術治療。Hovanessian等的研究顯示,GM診斷明確后應用激素治療,有效率可達77%[3]。于海靜等也報道使用激素聯(lián)合手術治療GM,治愈率為93.3%(42/45)[4],這與本組結果相近。內科治療療效不佳或藥物不良反應已嚴重影響生存質量者,也可考慮外科手術。另外,在臨床上有應用甲氨喋呤、免疫抑制劑及抗生素等治療 GM 的文獻報道[5-7],但仍存在爭議[8]。

        本組19例全部采用激素聯(lián)合手術綜合治療的方法,其中17例經(jīng)過激素聯(lián)合手術治療后治愈,治愈率為89.5%(17/19);2例術后局部復發(fā),復發(fā)率為10.5% (2/19),復發(fā)者經(jīng)再次激素聯(lián)合手術治療后也取得滿意效果;19例均避免了全乳切除術。因此,筆者認為激素聯(lián)合手術是治療GM的有效方法,其關鍵是應用激素縮小病灶后,手術中盡量切除皮損和殘留的病灶,尤其是要注意切除乳頭乳暈后方的病灶,避免微小病灶的殘留保留。對有膿腫破潰、竇道形成等急性感染癥狀者,應先根據(jù)藥敏試驗或經(jīng)驗使用抗生素治療,防止激素治療加重感染。為避免復發(fā),術后應指導患者盡量避免使用有催乳作用的食品和藥品;定期查體并配合影像學檢查。如果復發(fā),則按照初始治療的用藥原則進行新一周期治療。

        [1]Kessler E,Wolloch Y.Granulomatous mastitis:a lesion clinically simulating carcinoma[J].AmJClinPathol,1972,58(6):642-646.

        [2]Jorgensen M B,Nielsen D M.Diagnosis and treatment of granulomatous mastitis[J].AmJMed,1992,93:97-101.

        [3]Hovanessian Larsen L J,Peyvandi B,Klipfel N,etal.Granulomatous lobular mastitis:imaging,diagnosis,and treatment[J].AJRAmJRoentgenol,2009,193(2):574-581.

        [4]于海靜,王 頎,楊劍敏,等.肉芽腫性乳腺炎的臨床病理特征及其綜合治療[J/CD].中華乳腺病雜志:電子版,2013,7(3):174-178.

        [5]Raj N,Macmillan R D,Ellis I O,etal.Rheumatologists and breasts:immunosuppressive therapy for granulomatous mastitis[J].Rheumatology,2004,43:1055-1056.

        [6]Schmajuk G,Genovese M C.First report of idiopathic granulomatous mastitis treated with methotrexate monotherapy[J].J RheumatologyJRheumatol,2009,36(7):1559-1560.

        [7]Bercot B,Kannengiesser C,Oudin C,etal.First description of nod2variant associated with defective neutrophil responses in a woman with granulomatous mastitis related to corynebacteria[J].JClinMicrobiol,2009,47(9):3034-3037.

        [8]Asoglu O,Ozmen V,Karanlik H,etal.Feasibility of surgical management in patients with granulomatous mastitis[J].BreastJ,2005,11(2):108-114.

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