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        ANCA相關系統(tǒng)性血管炎誤診病例分析

        2015-04-16 05:53:35蔡奇玲趙景宏
        檢驗醫(yī)學與臨床 2015年4期
        關鍵詞:血管炎系統(tǒng)性腎功能

        蔡奇玲,趙景宏

        (第三軍醫(yī)大學附屬新橋醫(yī)院腎內(nèi)科,重慶 400037)

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        ANCA相關系統(tǒng)性血管炎誤診病例分析

        蔡奇玲△,趙景宏

        (第三軍醫(yī)大學附屬新橋醫(yī)院腎內(nèi)科,重慶 400037)

        系統(tǒng)性血管炎; 并發(fā)癥; 診斷

        系統(tǒng)性血管炎是結(jié)締組織疾病中較難診斷的一組疾病,在疾病發(fā)生及發(fā)展過程中,可能出現(xiàn)多系統(tǒng)、多器官功能損害,表現(xiàn)復雜多樣,為提高臨床診治水平需要不斷總結(jié)漏診、誤診病例。本文對1例典型抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體(ANCA)相關系統(tǒng)性血管炎病例進行報道和分析,總結(jié)誤診原因,列出常見的多系統(tǒng)典型表現(xiàn),為提高臨床診治水平提供參考。

        1 臨床資料

        患者,女,55歲。因“反復咳嗽、咳痰,痰中帶血1+月”入某三甲醫(yī)院呼吸科??赛S灰色痰伴有血絲,午后發(fā)熱,偶有咳嗽時雙側(cè)胸痛,入院前半月在某區(qū)人民醫(yī)院胸部CT提示右下肺塊影,考慮為:肺癌(周圍型)伴肺內(nèi)轉(zhuǎn)移?感染?既往有高血壓病史2年,最高血壓180/90 mm Hg。2年前因陰道不規(guī)則出血行宮頸病理檢查提示癌前病變,行子宮全切術。檢查頭顱CT示顱內(nèi)未見明顯異常;心電圖正常;腹部超聲:肝臟實質(zhì)回聲增粗,腹腔未見明顯積液,膽囊、胰腺、脾臟、腎臟、輸尿管、膀胱無異常。纖支鏡示:氣管中下段及右中間支氣管近右下葉開口處見魚肉樣增生組織,質(zhì)脆,其余各葉段未見明顯其他新生物質(zhì)。病理活檢:(氣管及支氣管)黏膜示慢性炎癥伴鱗狀上皮增生,見炎性壞死物,涂片未見腫瘤細胞。入院診斷:1.肺部塊影待查:肺癌?肺炎?肺結(jié)核?2.原發(fā)性高血壓3級高危。入院后查血常規(guī):白細胞11.26×109/L,中心粒細胞86.8%,淋巴細胞8.2%,紅細胞3.5×1012/L,血紅蛋白102 g/L,血小板300×109/L。凝血4項:纖維蛋白原4.69(1.5~3.5)g/L,纖維蛋白降解產(chǎn)物定量16.0(0.0~5.0)μg/mL,D-二聚體定量4.85(0.00~0.55)mg/L。肝、腎功能:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)56 U/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)40 U/L,堿性磷酸酶(ALP)161 U/L,總蛋白(TP)79 g/L,清蛋白(ALB)37 g/L,尿素氮(BUN)5.4 mmol/L,肌酐(Cr)61 μmol/L,尿酸(UA)170 μmol/L。結(jié)核抗體陰性;尿常規(guī):白細胞+-,蛋白+-,隱血+++;抗“O”59 U/mL,C反應蛋白153 mg/mL;降鈣素原0.16 ng/mL;真菌-D葡聚糖試驗96.3 pg/mL;自身抗體譜陰性。入院時胸部CT:右肺中葉、左肺上葉舌段及雙肺下葉可見條索狀、條片狀及結(jié)節(jié)狀軟組織密度影,胸膜明顯,輪廓不規(guī)則,邊緣稍模糊,結(jié)節(jié)狀病灶影以胸膜下明顯,可見增粗血管影與病灶相連,考慮感染。予頭孢西丁、莫西沙星抗感染,化痰等治療,2周后復查CT:較前病灶有吸收減少。因纖支鏡檢查未見新生物,涂片未見癌細胞及抗酸桿菌,考慮肺部真菌感染,因仍發(fā)熱最高達38 ℃,出院后口服潑尼松10 mg/d,伏立康唑200 mg,每天2次,泮托拉唑40 mg/d。

        半月后患者再次入本院就診,因“反復惡心嘔吐、發(fā)熱1月,全身水腫伴關節(jié)腫痛10 d”收入本院消化科。在當?shù)厝嗣襻t(yī)院檢查胃鏡示胃底多發(fā)息肉、食道潰瘍、糜爛性食道炎。予抑酸護胃、抗感染等治療。入院查體:雙肺呼吸音粗,無干濕啰音,指關節(jié)、雙踝關節(jié)紅腫壓痛,無活動障礙,雙下肢中度凹陷性水腫。輔助檢查血常規(guī):白細胞16.1×109/L,中心粒細胞87.4%,淋巴細胞7.0%,紅細胞2.53×1012/L,血紅蛋白72 g/L,血小板260×109/L。凝血4項:纖維蛋白原水平5.7 g/L(2.0~4.0 g/L)。肝、腎功能:ALT 59 U/L,AST 78 U/L,ALP 236 U/L,TP 63.5 g/L,ALB 30.3 g/L,BUN 21.2 mmol/L,Cr 393 μmol/L,UA 389 μmol/L;血脂正常;尿常規(guī):比重1.010,pH 6.0,白細胞+-,蛋白Trace,隱血+++,白細胞+-;紅細胞沉降率104 mm/h;C反應蛋白232 mg/mL。腫瘤標志物:糖類抗原125為52.13 μ/mL,其余陰性;自身抗體譜陰性;抗環(huán)瓜氨酸肽抗體陰性。物理檢查。胸部CT:雙肺紋理增多,雙下肺少許纖維硬結(jié)灶可能,雙側(cè)胸膜局部散在突出增厚軟組織密度影。因腎功能、尿檢異常伴有水腫于4 d后轉(zhuǎn)入腎內(nèi)科。患者仍發(fā)熱,體溫最高38.5 ℃,無咳嗽咯血,指關節(jié)及雙膝關節(jié)紅腫疼痛,雙下肢中度水腫,24 h尿量約1 000 mL,查腎功能BUN 22 mmol/L,Cr 487 μmol/L,UA 452 μmol/L,行頸內(nèi)靜脈置管并血液透析治療,同時抑酸護胃、保腎、護肝、糾正貧血、降壓等對癥治療。腹部超聲提示:雙腎形態(tài)大小正常,包膜尚光滑完整,腎內(nèi)結(jié)構(gòu)尚清晰,雙腎實質(zhì)回聲增多、增強,CDFI觀雙腎血流信號欠豐富??紤]患者腎衰竭原因不明,再次復查自身抗體譜,透析病情相對穩(wěn)定后腎穿刺病理檢查。自身抗體譜回示:CANCA弱陽性,ANCA滴度1∶32,PR3弱陽性,PANCA陰性,其余抗體陰性。先予甲潑尼龍粉針40 mg/d靜滴治療。腎活檢病理結(jié)果:腎小球總數(shù)26個,其中10個球性硬化。Bowman′s囊病變:囊腔內(nèi)可見5個細胞性新月體及4個纖維細胞性新月體及10個纖維性新月體。PASM-Masson染色陰性。免疫熒光染色(-)。病理診斷:新月體腎小球腎炎。腎活檢病理結(jié)果回示后予甲潑尼龍粉針500 mg/d連續(xù)沖擊治療3 d后改為80 mg/d靜脈滴注,1周后加用環(huán)磷酰胺粉針每周400 mg靜滴加強免疫抑制治療。以上治療后患者尿量每天2 000mL以上,體溫恢復正常,復查肝、腎功能:ALT 17 U/L,AST 9 U/L,ALP 58 U/L,TP 63.5 g/L,ALB 32.4 g/L,BUN 15.89 mmol/L,Cr 286 μmol/L,UA 295 μmol/L,復查胸片:右肺上葉少許點狀、小片狀密度增高影,余肺未見實質(zhì)性病變。經(jīng)治療脫離透析,門診繼續(xù)隨訪治療。

        2 討 論

        系統(tǒng)性血管炎是彌漫性結(jié)締組織疾病中診斷最為困難的一組疾病,臨床上常根據(jù)受累血管的大小及分布進行疾病分類,可分為大血管炎、中血管炎、小血管炎。ANCA是診斷原發(fā)性血管炎的重要抗體,其特異性靶抗原為中性粒細胞和單核細胞胞質(zhì)成分,臨床診斷最有意義的為蛋白酶3(PR3)和髓過氧化物酶(MPO)[1]。ANCA相關小血管炎屬于急進性腎炎的Ⅲ型,即寡免疫復合物型,好發(fā)于中老年男性,一般多以腎損害為主,但原發(fā)性小血管炎引起的Ⅲ型急進性腎炎在疾病的不同時期可有腎外臟器受累的表現(xiàn),較為常見的腎外受累臟器為肺、關節(jié)肌肉、皮膚、眼耳鼻等。肺部受累可表現(xiàn)為咳嗽、痰中帶血、咯血,胸片或CT多為單或雙側(cè)中下肺陰影、結(jié)節(jié)、甚至空洞,多被誤診為肺部感染、肺結(jié)核或惡性腫瘤[2]。臨床上中、老年腎炎綜合征、腎功能進行性減退,伴全身一般癥狀如發(fā)熱、貧血、肌肉痛、關節(jié)痛、皮疹、消化道癥狀和肺出血時,或伴有全身非特異性癥狀,關節(jié)肌肉疼痛、皮疹、不明原因眼炎、視力減退、甚至失明、中耳炎、耳鳴、聽力下降、甚至耳聾等。應高度懷疑本病的可能性。

        血清ANCA陽性,腎活檢光鏡顯示腎小球纖維素樣壞死或伴新月體形成,免疫熒光陰性或僅微量免疫球蛋白沉積,具備上述特點則原發(fā)性小血管炎及其腎損害可成立[3]。臨床上肺部感染/炎癥,咯血或痰中帶血,經(jīng)多種抗菌藥物積極治療無效,不明原因貧血,特別是與肺出血或腎功能下降不平行的貧血患者,應常規(guī)檢測ANCA,注意排除原發(fā)性小血管炎的可能。除肺部病變外,腸梗阻可以為系統(tǒng)性血管炎的首發(fā)或并發(fā)表現(xiàn),如能得到早期診斷則可避免不必要的外科手術[4]。另有系統(tǒng)性血管炎合并腦血管病變的臨床報告[5],可表現(xiàn)為腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦血栓形成等,治療除降低顱內(nèi)壓、營養(yǎng)腦神經(jīng)外,應予大劑量激素聯(lián)合免疫抑制劑治療。本例患者出現(xiàn)的多系統(tǒng)損害癥狀呈先后出現(xiàn)而非同時出現(xiàn),所以先后經(jīng)過呼吸科、消化科最后才至腎內(nèi)科就診,如在發(fā)病之初未出現(xiàn)腎功異常,僅有尿潛血時即采取腎穿刺病理檢查,可為患者爭取更大的治療機會。該例患者反復檢查自身抗體譜,直到最后一次檢查發(fā)現(xiàn)CANCA、PR3弱陽性為本病例診斷血管炎提供了方向,腎活檢顯微鏡及電鏡病理報告最終確診本病。最終使患者得到準確診治并脫離血液透析治療。

        [1]錢桐蓀.腎臟病學[M].南京:江蘇科學技術出版社,1981:430-431.

        [2]黃峻.腎臟疾病診斷流程與治療策略[M].北京:科學出版社,2007:246-247.

        [3]王海燕.腎臟病學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:891-899.

        [4]班宗文,趙威,魯重美,等.系統(tǒng)性血管炎合并腸梗阻12例臨床分析[J].臨床消化病雜志,2010,22(2):99-101.

        [5]莫漢有,周潤華,莫東華,等.系統(tǒng)性血管炎患者腦血管病變的臨床研究[J].新醫(yī)學,2006,37(5):310-312.

        10.3969/j.issn.1672-9455.2015.04.064

        B

        1672-9455(2015)04-0573-03

        2014-06-24

        2014-09-10)

        △通訊作者,E-mail:752087113@qq.com。

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