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        SSR標(biāo)記變性聚丙烯酰胺凝膠快速銀染方法的建立

        2015-04-16 06:34:36李建武
        中國馬鈴薯 2015年3期
        關(guān)鍵詞:丙烯酰胺條帶變性

        李建武,李 寧

        (1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院馬鈴薯研究所,甘肅 蘭州 730 0 70;2.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院,甘肅 蘭州 730 0 70)

        聚丙烯酰胺凝膠電泳(Polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)由Raymond和Weintraub[1]建立,是分析蛋白質(zhì)和核酸的一種常用的電泳方法。由于其具有上樣量少、不易擴(kuò)散、分辨率高且易于觀察的特點(diǎn),在分子生物學(xué)及相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)和臨床研究中得以廣泛的應(yīng)用。目前該方法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于遺傳圖譜構(gòu)建等過程中AFLP(Amplified fragment length polymorphism)、 SSR(Simple sequence repeats)等分子標(biāo)記的檢測[2-5]。

        目前常規(guī)的聚丙烯酰胺凝膠的銀染過程耗時(shí)長,步驟繁瑣,大批量的試驗(yàn)不僅費(fèi)時(shí)、費(fèi)力,且存在染色時(shí)間較長或分辨率較低等方面的缺點(diǎn)。為了提高分子標(biāo)記等試驗(yàn)的效率,利用相同的SSR-PCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳,對文獻(xiàn)報(bào)道的4種方法[4,6-8]與在An等[8]方法基礎(chǔ)上改良的銀染方法進(jìn)行比較,經(jīng)反復(fù)摸索、改良,建立了一種高效、快速的變性聚丙烯酰胺凝膠銀染方法。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        從甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院馬鈴薯研究所西北旱作馬鈴薯觀測實(shí)驗(yàn)站采集馬鈴薯20份株系的幼嫩葉片,保存在冰盒中,帶回實(shí)驗(yàn)室采用北京天根生化科技有限公司植物基因組DNA提取試劑盒(DP305)提取葉片基因組DNA。

        1.2 PCR擴(kuò)增體系和程序

        采用SSR-PCR產(chǎn)物來比較分析各種染色方法的效果,引物參考Ghislain等[9]發(fā)表的引物STI 034,由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。引物序列如下。

        正向引物序列:5'-CAAGAAACCAAGAGCAAAT TTCA-3';反向引物序列:5'-TGGCGAATGTGAGAA ACAAA-3'。

        PCR反應(yīng)體系:采用20 μL反應(yīng)體系,1.5 μL 10×Buffer,0.75 μL dNTP(2.5 mM/L),3 μL DNA(20 μmoL/μL),1.2 μL正向和反向引物(10 mM/L),0.3 μL Taq酶(5U/μL),加ddH2O至體積20 μL。

        PCR擴(kuò)增程序:94℃預(yù)變性5 min;94℃變性1 min,55℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35個(gè)循環(huán);72℃延伸10 min,10℃保存。擴(kuò)增反應(yīng)在Bio-T100 PCR儀上進(jìn)行。

        1.3 電 泳

        SSR-PCR產(chǎn)物加1/2體積的變性上樣緩沖液混合,經(jīng)95℃變性5 min后置于冰上冷卻停止反應(yīng),上樣量為2.5 μL,采用6%(29:1)變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離擴(kuò)增片段,穩(wěn)壓1 380 V,電泳120 min,電泳結(jié)束后銀染顯色、拍照。

        1.4 銀 染

        采用5種銀染方法,其中參考文獻(xiàn)方法4種,試驗(yàn)改良方法1種,各銀染方法步驟見表1,銀染試驗(yàn)重復(fù)2次,試驗(yàn)用水全部采用實(shí)驗(yàn)室制作的蒸餾水。

        表1 變性聚丙烯酰胺凝膠各銀染方法操作過程Table 1 Silver staining methods of polyacrylamide gel

        1.5 統(tǒng)計(jì)拍照

        將銀染的玻璃膠板晾干后放置在白熾燈箱上,按照點(diǎn)樣順序逐條對多態(tài)性進(jìn)行比對,在出現(xiàn)差異譜帶的地方進(jìn)行記錄,有記為1,無則記為0,不清楚記為“-”,使用數(shù)碼照相機(jī)拍照保存。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同銀染方法的染色效果比較

        變性聚丙烯酰胺凝膠不同銀染方法銀染結(jié)果見圖1~5。從圖中可以看出,銀染方法2、3的銀染結(jié)果背景較深,但方法2、3、4擴(kuò)增目標(biāo)片段較為模糊,不夠清晰,不利于條帶多態(tài)性統(tǒng)計(jì);方法1的銀染結(jié)果背景淺,目標(biāo)片段清晰,便于條帶統(tǒng)計(jì),且條帶信息豐富,效果最好。方法5的銀染結(jié)果背景較淺,呈淺黃色,目標(biāo)片段較為清晰,便于條帶統(tǒng)計(jì)。

        圖1 方法1的銀染結(jié)果Figure 1 Silver staining results for method 1

        圖2 方法2的銀染結(jié)果Figure 2 Silver staining results for method 2

        圖3 方法3的銀染結(jié)果Figure 3 Silver staining results for method 3

        圖4 方法4的銀染結(jié)果Figure 4 Silver staining results for method 4

        圖5 方法5的銀染結(jié)果Figure 5 Silver staining results for method 5

        2.2 不同銀染方法所需試劑

        變性聚丙烯酰胺凝膠不同銀染方法所需試劑如表2所示。所有操作過程均在1 000 mL蒸餾水溶液中進(jìn)行。

        從表2中可以看出,銀染方法1、2所用的冰乙酸、AgNO3和NaOH的用量都比其他方法的用量多,尤其是比較昂貴的AgNO3用量達(dá)到了2 g,造成試劑的很大浪費(fèi),加大了試驗(yàn)成本。銀染方法4用了大量的HNO3,危險(xiǎn)性高,不利于操作人員的健康。銀染方法3不使用無水乙醇、冰乙酸、HNO3和Na2CO3,是參試方法中試劑用量最少的方法,成本最低。銀染方法5降低了部分試劑的使用量,同時(shí)減少了對人的傷害和對環(huán)境的污染,降低了試驗(yàn)成本。

        2.3 不同銀染方法所需時(shí)間

        變性聚丙烯酰胺凝膠不同銀染方法所需時(shí)間如表3所示。通過表3可知,銀染方法1、2、3都耗費(fèi)了很長的時(shí)間,在大批量銀染實(shí)際操作中是不可取的。銀染方法4操作過程需要10 min,耗時(shí)最短,銀染方法5耗時(shí)12 min,這2種方法較其他方法節(jié)省了時(shí)間,易于批量操作。

        表2 5種銀染方法所需的各種試劑數(shù)量Table 2 Reagents used in five silver staining methods

        表3 5種銀染方法所需時(shí)間Table 3 Time needed for five silver staining methods

        表4 5種銀染方法的綜合比較Table 4 Comprehensive comparison of five silver staining methods

        2.4 不同銀染方法的綜合比較

        對變性聚丙烯酰胺凝膠5種銀染方法的操作時(shí)間長短、染色背景深淺、目標(biāo)片段清晰程度、操作步驟、染色/顯影液制作和溫度條件方面進(jìn)行綜合比較分析(表4)。銀染方法1用時(shí)長,染色效果最好,但顯影過程必須在55℃下進(jìn)行,顯影水溶液溫度不易控制,操作繁瑣。銀染方法2、3耗時(shí)長,銀染方法4的染色/顯影液不能長期保存反復(fù)使用。銀染方法5操作耗時(shí)少,操作簡單,顯影出的膠板背景顏色深,條帶較清晰,便于觀察、記錄,適宜批量操作。

        3 討論

        近年來,隨著分子標(biāo)記技術(shù)的日益成熟和數(shù)量遺傳學(xué)統(tǒng)計(jì)分析軟件的不斷更新,開展遺傳連鎖圖譜構(gòu)建、基因定位等研究均需要較大規(guī)模的群體為基礎(chǔ),樣品數(shù)量多,若想提高整個(gè)研究的效率,首先必須從提高DNA提取效率及后續(xù)變性PAGE電泳、染色等步驟的效率著手。變性聚丙烯酰胺凝膠銀染顯色整個(gè)過程需要固定、銀染、漂洗、顯影、終止等多個(gè)環(huán)節(jié),常規(guī)的顯色方法需要花費(fèi)較長的時(shí)間。本研究以得到理想的目的片段為前提條件,以縮短顯色染色時(shí)間、簡化操作過程、降低研究成本和提高銀染效率為目的。

        銀染過程容易受試劑純度、外界溫度、水、操作時(shí)間等因素影響,研究統(tǒng)一使用實(shí)驗(yàn)室制作的蒸餾水,國產(chǎn)分析純試劑,可能影響了部分銀染方法的染色效果。銀染方法1(Byun等[6]方法),背景較深,條帶清晰,便于統(tǒng)計(jì),但其染色時(shí)間長,整個(gè)染色過程需要30 min以上,顯影液需要保持在55℃,過程繁瑣,操作難度大。銀染方法2(梁宏偉等[4]方法)與銀染方法4(An等[8]方法),操作簡單,但條帶模糊,不便統(tǒng)計(jì)分析。銀染方法3(高東等[7]方法),條帶清晰程度較差,染色時(shí)間較長。改良方法是在An等[8]方法基礎(chǔ)上通過減少染色和顯影試劑使用量,延長反應(yīng)時(shí)間取得了較好的銀染效果。研究改良的高效快速銀染方法與常規(guī)方法相比,不僅縮短了工作時(shí)間,提高了試驗(yàn)效率,還節(jié)約了部分化學(xué)試劑的種類及用量,降低了試驗(yàn)成本,且取得了可與常規(guī)方法相媲美的效果。綜上所述,優(yōu)化后的銀染方法可滿足變性聚丙烯酰胺凝膠快速銀染要求。

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