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        皮膚混合瘤1例

        2015-04-12 08:30:36劉玲玲張海鐘
        關(guān)鍵詞:管瘤汗腺腫物

        劉玲玲,陳 飛,張海鐘

        解放軍總醫(yī)院 口腔科,北京 100853

        皮膚混合瘤又稱軟骨樣汗管瘤,是一種少見且較小的皮膚附屬器良性腫瘤,且主要發(fā)生于大汗腺,發(fā)病率極低,有報(bào)道稱其在上皮腫瘤中占0.010% ~ 0.098%[1]。我科近1年門診及住院面部腫物患者中發(fā)現(xiàn)1例皮膚混合瘤,其診治情況報(bào)道如下。

        1 病例資料 患者男性,37歲,主因左面部皮膚無痛性漸大腫物5年,于2013年3月27日來我科就診?;颊哂?年前發(fā)現(xiàn)左口角下方皮下可觸及一米粒大小腫物,無疼痛及其他不適癥狀,未經(jīng)任何治療及處理,腫物逐漸增大呈蠶豆大小,影響日常生活,為進(jìn)一步檢查治療來我院就診。既往體健,無煙酒等不良嗜好,家族無特殊疾病病史。查體:生命體征平穩(wěn),心、肺、腹查無陽性體征。??魄闆r:腫物位于左口角下方,未高出皮膚,大小約2 cm×1.5 cm×1.5 cm,無觸痛,無波動(dòng)感,質(zhì)硬,與表面皮膚輕度粘連,活動(dòng)度一般。腫物表面皮膚色澤基本正常,無破潰。局麻下采用口腔內(nèi)切開入路法鈍銳性完整切除腫物。腫物包膜完整,呈實(shí)性,送常規(guī)病理。常規(guī)病理結(jié)果:顯微鏡下見腫瘤組織呈小島管及囊腔樣結(jié)構(gòu),形態(tài)大小不一,腺體管壁由兩層細(xì)胞組成,內(nèi)襯復(fù)層上皮細(xì)胞或單層細(xì)胞,外層為扁平上皮,有腺體管腔呈分支囊狀,分散于黏液樣基質(zhì)中,腔內(nèi)含嗜酸性無定型物質(zhì)(圖1),其間有軟骨樣基質(zhì)(圖2);診斷:皮膚混合瘤。圍術(shù)期24 h內(nèi)口服抗生素預(yù)防感染,三餐前后淡鹽水含漱,患者手術(shù)切口愈合好,5 d時(shí)拆線,1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年隨訪無復(fù)發(fā)。

        圖1 腺泡結(jié)構(gòu)形成,腔內(nèi)見粉染分泌物(HE染色×200)

        圖2 可見藍(lán)染軟骨樣基質(zhì)(HE染色×200)

        2 討論 混合瘤多見于大唾液腺,發(fā)生于唾液腺以外者少見,來源于汗腺的混合瘤稱為皮膚混合瘤,又稱多形性汗腺腺瘤、黏液性汗腺瘤,也稱之為軟骨樣汗管瘤,有報(bào)道稱不主張用軟骨樣汗管瘤命名皮膚混合瘤,因?yàn)椴±碇熊浌菢踊|(zhì)并不常見,且在臨床與病理方面都與汗管瘤極少甚至沒有相似之處[1-2]。皮膚混合瘤具有以下特點(diǎn):1)多累及22 ~ 73歲人群,男性多見;2)好發(fā)于頭面部,以鼻、頰部、上唇等,軀干、四肢部位等少見,生殖器部位罕見;3)單發(fā)的皮內(nèi)或皮下的半球形小結(jié)節(jié),質(zhì)硬,緩慢生長,直徑為0.5 ~ 3 cm,無自覺癥狀,很少破潰;4)腫瘤皮膚略紅或同正常膚色,偶有毛細(xì)血管擴(kuò)張及輕度色素沉著;5)分為大汗腺性分泌型混合瘤和小汗腺性分泌性混合瘤,組織病理上主要以有無斷頭分泌及管腔狀況區(qū)分,大汗腺型管腔不規(guī)則,有斷頭分泌現(xiàn)象,又稱頂漿分泌型,小汗腺型管腔相對一致,無斷頭分泌現(xiàn)象,也有少數(shù)腫瘤可同時(shí)表現(xiàn)為大汗腺分泌型和小汗腺分泌型[3];6)病理特征為腺管樣結(jié)構(gòu)和軟骨樣基質(zhì)結(jié)構(gòu),有報(bào)道稱皮膚混合瘤可向毛囊和(或)皮脂腺分化,間質(zhì)表現(xiàn)多樣化[1]。皮膚混合瘤在臨床上易誤診為皮脂腺囊腫、皮膚纖維瘤、脂囊瘤、皮內(nèi)痣、毛姆質(zhì)瘤、鈣化上皮瘤等,組織病理上易誤診為軟骨樣化生、軟骨瘤、小汗腺末端螺旋瘤等,故必須結(jié)合臨床及病理來明確診斷,以免誤診。

        本病例結(jié)合臨床及病理學(xué)特點(diǎn),且病理表現(xiàn)為不規(guī)則的分支狀管腔,見頂漿分泌現(xiàn)象,診斷大汗腺型皮膚混合瘤成立。皮膚混合瘤為良性腫瘤,采取手術(shù)完整切除后極少惡變,切除不徹底可能會(huì)復(fù)發(fā)并發(fā)生惡變[4]。本病預(yù)后好。

        1 楊希川,閻衡,葉慶佾,等.皮膚混合瘤臨床病理分析[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,29(22):2194-2195.

        2 Tokyol C, Aktepe F, Yavas BD, et al. Chondroid syringoma: a case report[J]. Acta Cytol, 2010, 54(5S):973-976.

        3 Mandeville JT, Roh JH, Woog JJ, et al. Cutaneous benign mixed tumor (chondroid syringoma) of the eyelid: clinical presentation and management[J]. Ophthal Plast Reconstr Surg, 2004, 20(2):110-116.

        4 Gündüz K, Demirel S, Heper AO, et al. A rare case of atypical chondroid syringoma of the lower eyelid and review of the literature[J]. Surv Ophthalmol, 2006, 51(3): 280-285.

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