全國人大代表劉革新呼吁 ——

鑒于當前我國的罕見病治療藥物基本依賴進口，治療費用無法報銷，一般罕見病患者家庭無力負擔等問題，全國人大代表、四川科倫藥業(yè)股份有限公司董事長劉革新3 月4 日在第7 屆“聲音·責任”座談會上呼吁，有關(guān)部門應(yīng)加快推進我國的罕見病立法。

用于診斷、治療罕見病的藥品稱為“孤兒藥”。按照世界衛(wèi)生組織的標準，我國和歐美國家的罕見病均達6000 至8000 種，但目前我國國產(chǎn)藥品中只有130 種治療罕見病的“孤兒藥”，絕大部分罕見病治療藥物需要進口，價格昂貴，并且大都沒有進入國家醫(yī)保目錄和基本藥物目錄，患者使用這類藥物報銷比率很低。

劉革新指出，雖然我國現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法》和《新藥注冊特殊審批管理規(guī)定》均明確說治療罕見病的新藥可以走特殊的注冊審批程序，但卻沒有相應(yīng)的審評程序細則，真正想走特殊審批程序并不容易。此外，我國對“孤兒藥”的稅收抵免、注冊審批費用減免、市場獨占權(quán)、單獨定價、醫(yī)保扶持等方面都還沒有激勵政策，從而使醫(yī)藥企業(yè)缺乏對“孤兒藥”研發(fā)和市場創(chuàng)新的積極性。

為了大力促進我國的“孤兒藥”研發(fā)，改善罕見病患者的藥物治療困難，劉革新提出了三條建議：第一，借鑒發(fā)達國家經(jīng)驗，建立“孤兒藥”認定制度，并將這種認定作為“孤兒藥”注冊審批的前置程序，獲得認定者即走特殊審批程序；第二，建議衛(wèi)生、藥監(jiān)、科技、財政等國家有關(guān)部門聯(lián)動，設(shè)立專項基金資助原創(chuàng)性“孤兒藥”研發(fā)，鼓勵對國外專利過期的“孤兒藥”進行仿制，加快國產(chǎn)“孤兒藥”上市速度；第三，建立和完善罕見病醫(yī)療保障制度，加強醫(yī)保扶持力度，提高罕見病治療藥物即“孤兒藥”報銷比例。