王 虎,曹 雯,謝 娟,段 明
(1.西南石油大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 成都610500;2.西南石油大學(xué) 油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都610500;3.西南石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,四川 成都610500)
在氣象、農(nóng)業(yè)、汽車工業(yè)、食品加工、紡織、醫(yī)藥和設(shè)備制造等行業(yè),經(jīng)常需要對環(huán)境濕度進(jìn)行測量和控制。在常見的濕度測量方法中,相較于雙壓法和雙溫法所需設(shè)備復(fù)雜、測量費(fèi)時費(fèi)工,飽和鹽法要求環(huán)境穩(wěn)定度高、平衡時間長,露點(diǎn)法所需設(shè)備價格高昂,干濕球法對環(huán)境風(fēng)速有客觀要求且測量精度不高。20 世紀(jì)90 年代興起的電子式濕度傳感器法性價比優(yōu)良,其中,石英晶體微天平(quartz crystal microbalances,QCM)濕度傳感器因成本低、操作簡便及室溫操作等優(yōu)勢發(fā)展迅速,成為濕敏測量技術(shù)的研究和應(yīng)用熱點(diǎn)[1,2]。
如Horzuma N 等人[3]將ZnO 纖維修飾于QCM 基片上,該傳感器在90%RH 下頻率響應(yīng)約為40 Hz。Erola A 等人[4]將粒狀的ZnO 修飾于QCM 基片上,該傳感器在88%RH下頻率響應(yīng)約有2 000 Hz。Wang Xiao hua 等人[5]研究了四葉針狀ZnO 修飾于QCM 上傳感器的濕敏特性,該傳感器頻率響應(yīng)約為4 000 Hz。Zhou Xiaofeng 等人[6]研究了基于QCM 的花狀ZnO 的濕敏性能,該傳感器頻率響應(yīng)約為1 400 Hz,且材料具備良好的可靠性和穩(wěn)定性。
本文通過控制水熱法的條件合成了兩種不同形貌的ZnO,以此修飾QCM 制得濕度傳感器,進(jìn)一步結(jié)合飽和鹽溶液法對上述兩種傳感器進(jìn)行了性能評價。此外,還從H2O 分子吸/脫附機(jī)制出發(fā),確認(rèn)了該型傳感器的一大技術(shù)特點(diǎn)。
本文采用水熱法控制合成兩種不同形貌的ZnO,將5.94g Zn(NO3)2·6H2O 溶于40 mL 去離子水得到溶液1,分別將0.4 g NaOH 和0.8 g NaOH 溶于20mL 去離子水中得到溶液2 和溶液3;在持續(xù)攪拌條件下分別將溶液2 和溶液3 緩慢滴入溶液1 得到40 mL 溶液4 和40 mL 溶液5;分別從溶液4 和溶液5 中離心分離取出下層乳狀液,加入40 mL 去離子水,得到溶液6 和溶液7;將溶液6 和溶液7置于水熱釜中160 ℃下,保溫一定時間;自然冷卻后,分別用微量移液器從溶液6 產(chǎn)物溶液和溶液7 產(chǎn)物溶液中取100 μL 滴于QCM 基片上;將所得兩個QCM 基片置入烘箱中80 ℃下,保溫2 h,取出后分別記為試樣1(對應(yīng)0.4 g NaOH 加量)、試樣2(對應(yīng)0.8 g NaOH 加量)。
將氯化鋰、氯化鎂、硝酸鎂、氯化鈉、氯化鉀、硝酸鉀的飽和鹽溶液分別裝入密閉的玻璃瓶中,室溫下該系列飽和鹽溶液的相對濕度分別為11%,33%,55%,75%,85%,95%RH,將傳感器懸掛于飽和鹽溶液上方,但不與飽和溶液直接接觸進(jìn)行測量。得到試樣在不同濕度下的響應(yīng)/恢復(fù)曲線,并建立其頻率—濕度關(guān)系從而評價其濕敏性能。
運(yùn)用X 射線衍射XRD(X’Pert PRO 型)和場發(fā)射掃描電子顯微鏡FESEM(JSM—7500F 型)對試樣1 和試樣2 所用ZnO 的成分和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,如圖1 試樣1 和2 所用ZnO 的成分和微觀結(jié)構(gòu)表征所示。
對于試樣1,圖1(a)XRD 結(jié)果顯示其所用ZnO 為六方晶系纖鋅礦型紅鋅礦,采用軟件Jade 7.0 全譜擬合粗略分析表明其純度極高(同時也由譜圖峰型良好與背景干凈明晰映證),采用謝樂公式計算得出其晶粒尺寸為30.72 nm。圖1(c)FESEM BSD 圖像顯示ZnO 呈粒狀堆積。
對于試樣2,圖1(b)XRD 結(jié)果顯示其所用ZnO 也為六方晶系纖鋅礦型紅鋅礦,Jade 7.0 全譜擬合粗略分析表明其純度極高(同時也由譜圖峰型良好與背景干凈明晰映證),采用謝樂公式計算得出其晶粒尺寸為21.88 nm。圖1(d)FESEM BSD 圖像顯示ZnO 呈片狀虬結(jié)堆積,表面存有一些尺寸較大的孔洞。
對比來看,粒狀ZnO 相對更致密一些,而片狀ZnO 表面有一些深入內(nèi)部的孔道,這些細(xì)微差異可能會使得后者有效吸附面積更大、吸附量更多。而試樣1 和試樣2 所用ZnO 形貌上的巨大差異是OH-濃度[7]差異造成的。由于NaOH 的加入量不同,導(dǎo)致相對于試樣1 所用ZnO,試樣2所用ZnO 在反應(yīng)過程中,前驅(qū)物的形核速率和晶核尺寸不盡相同,最終導(dǎo)致產(chǎn)物形貌出現(xiàn)差異。
圖1 試樣1 和試樣2 所用ZnO 的成分和微觀結(jié)構(gòu)表征Fig 1 Composition and microstructure of ZnO coated on sample 1 and sample 2
圖2 為試樣1(a)和試樣2(b)在不同相對濕度(33%,55%,75%,85%,95%RH)條件的吸/脫附曲線。圖3 為由圖2 得出的試樣1(a)和試樣2(b)的頻率—濕度關(guān)系曲線和頻率對數(shù)—濕度關(guān)系曲線。圖4 為由圖2 得出的試樣1和試樣2 響應(yīng)時間(a)和恢復(fù)時間(b)對比。
如圖3 所示,隨著濕度的增加,該濕度傳感器的頻率響應(yīng)增大。對試樣1(a)和試樣2(b)的lg Δf 與RH 關(guān)系曲線進(jìn)行線性擬合,前者線性方程為lg Δf=0.021 48RH+0.598 84,相關(guān)系數(shù)R=0.999 34,lg Δf 與RH 線性關(guān)系良好;后者線性方程為lg Δf=0.015 7RH+1.975 81,相關(guān)系數(shù)R=0.987 26,lg Δf 與RH 線性關(guān)系相對較差。
圖2 試樣1 和試樣2 在不同濕度條件下的吸/脫附曲線Fig 2 Adsorption and desorption curve of sample 1and Sample 2 at different%RH
圖3 試樣1 和試樣2 在不同的濕度條件下的頻率響應(yīng)Fig 3 Frequency response to different%RH of sample 1 and sample 2
由圖4 可見:在低濕度(33%,55%RH)條件下,兩個試樣恢復(fù)時間均大于響應(yīng)時間,在高濕度(75%,85%,95%RH)條件下,兩者恢復(fù)時間均小于響應(yīng)時間。在不同相對濕度條件下,試樣2 的響應(yīng)/恢復(fù)時間均比試樣1 更長,這是因?yàn)橄嗤瑵穸葪l件下,試樣2 的頻率變化更大,其吸附了更多H2O 分子,因此,需要更長的時間來達(dá)到吸附或解吸的平衡。如在95%RH 條件下,試樣2 響應(yīng)時間幾乎為試樣1 響應(yīng)時間2 倍;且在33%RH 條件下,試樣1 恢復(fù)時間約為試樣2 恢復(fù)時間的50%。
圖4 兩個試樣在不同的濕度條件下的響應(yīng)時間和恢復(fù)時間對比Fig 4 Comparison of response time and recovery time between two samples at different%RH
在ZnO 吸附H2O 分子的過程中,同時存在物理吸附和化學(xué)吸附,如圖5,ZnO 修飾的QCM 的濕度傳感機(jī)制示意圖所示[8~10],在低濕度條件下,通過氫鍵作用,H2O 分子化學(xué)吸附于ZnO,形成第一層的H2O 分子。隨著濕度增加,H2O 分子增多,充裕的H2O 分子將通過范德華力物理吸附于第一層H2O 分子上,形成一個多層H2O 分子的結(jié)構(gòu)。低濕度條件下的吸附類型主要為氫鍵作用的化學(xué)吸附[11];高濕度條件下的吸附類型主要為通過范德華力形成的物理吸附。氫鍵相較于范德華力,鍵能更高,穩(wěn)定性更好,因此,脫附過程中需要越過更高的勢壘才能實(shí)現(xiàn)氫鍵斷裂。所以,在氫鍵化學(xué)吸附為主的低濕度條件下,試樣恢復(fù)時間大于響應(yīng)時間;而在范德華物理吸附為主的高濕度條件下,試樣恢復(fù)時間小于響應(yīng)時間。
圖5 ZnO 修飾的QCM 的濕度傳感機(jī)制示意圖Fig 5 Humidity-sensing mechanism of the ZnO layer-based QCM humidity sensor
1)粒狀ZnO 修飾的QCM 傳感器相較于片狀ZnO 修飾的QCM 傳感器,線性度更好,響應(yīng)時間和恢復(fù)時間均更短,但前者頻率響應(yīng)小于后者,總之,粒狀ZnO 修飾的QCM 傳感器性能更優(yōu)異??刂扑疅岱夹g(shù)條件制備不同形貌ZnO,由該方法獲得的傳感器,操作方便、簡單易行。
2)低濕度條件下,主要吸附類型為氫鍵化學(xué)吸附造成傳感器恢復(fù)時間大于響應(yīng)時間;高濕度條件下,主要吸附類型為范德華力物理吸附造成傳感器恢復(fù)時間小于響應(yīng)時間,這是由H2O 分子在ZnO 上的吸附機(jī)制決定的。
[1] 鄭 倩,徐 芬,孫立賢,等.基于金屬有機(jī)框架化合物修飾的QCM 濕度傳感器[J].傳感器與微系統(tǒng),2013,32(3):138-143.
[2] 蒙 成,童筱鈞,方 頎,等.基于LiCl 濕敏涂層的QCM 濕度傳感特性的研究[J].傳感器與微系統(tǒng),2012,31(3):81-84.
[3] Horzum N,Taseioglu D,Okur S,et a1.Humidity sensing properties of ZnO-based fibers by electrospinning[J].Talanta,2011,85(2):1105-1111.
[4] Erol A,Okur S.Humidity sensing properties of ZnO nanoparticles synthesized by sol-gel process[J].Sensors and Actuators B,2010,145:174-180.
[5] Wang Xiaohua,Ding Yanfang,Zhang Jian,et a1.Humidity sensitive properties of ZnO nanotetrapods investigated by a quartz crystal microbalance[J],Sensors and Actuators B,2006,115:421-427.
[6] Zhou Xiaofeng,Zhang Jian,Jiang Tao,et al.Humidity detection by nanostructured ZnO:A wireless quartz crystal microbalance investigation[J].Sensors and Actuators A,2007,135:209-214.
[7] McBride R A,Kelly J M,McCormack D E.Growth of welldefined ZnO microparticles by hydroxide ion hydrolysis of zinc salts[J].Journal of Materials Chemistry,2003,13:1-7.
[8] Xie Juan,Wang Hu.Humidity sensing properties of ZnO colloid crystals coated on quartz crystal microbalance by the self-assembly method[J].Ceramics International,2013,39:3621-3625.
[9] Yao Yao.Quartz crystal microbalance humidity sensors based on nanodiamond sensing films[J].IEEE Trans on Electron Devices,2014,13(2):386-398.
[10]Gu Leilei,Zhang Kaibo,Zhou Ying,et a1.Humidity sensors based on ZnO/ TiO2core/shell nanorod arrays with enhanced sensitivity[J].Sensors and Actuators B,2011,159:1-7.
[11]Xie Juan,Wang Hu.Highly sensitive humidity sensor based on quartz crystal microbalance coated with ZnO colloid spheres[J].Sensors and Actuators B,2013,177:1083-1088.