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        CdTe 量子點熒光猝滅法測定四環(huán)素

        2015-04-01 01:03:52李娜李卓然劉聰毛永強(qiáng)
        應(yīng)用化工 2015年3期
        關(guān)鍵詞:巰基蒸餾水乙酸

        李娜,李卓然,劉聰,毛永強(qiáng)

        (遼寧工程技術(shù)大學(xué) 理學(xué)院,遼寧 阜新 123000)

        四環(huán)素(TC)是一種廣譜抗生素,在畜牧業(yè)生產(chǎn)中曾經(jīng)作為獸藥或飼料添加劑而廣泛使用。然而四環(huán)素容易在畜禽體內(nèi)殘留,通過食物鏈進(jìn)而危害人體健康[1]?,F(xiàn)有四環(huán)素檢測方法主要有微生物法[2]、紫外分光光度法[3]、液相色譜法[4]、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法[5]、酶聯(lián)免疫法[6]等。量子點(QDs)作為一種熒光納米材料,具有特有的量子尺寸效應(yīng)和表面效應(yīng)及其獨特的光學(xué)和電學(xué)性質(zhì),以量子點為熒光探針,已廣泛應(yīng)用于致病菌[7]、生物毒素[8]、生化藥物[9]和重金屬離子[10]等分析檢測領(lǐng)域。

        本文以巰基乙酸為修飾劑水熱法制備水溶性CdTe 量子點,基于四環(huán)素對CdTe 量子點的熒光猝滅效應(yīng),研究CdTe 量子點熒光猝滅法測定四環(huán)素的最適宜條件,建立一種測定四環(huán)素含量的熒光分析法。該方法操作簡單、選擇性好、靈敏度高,已成功用于實際樣品中四環(huán)素含量的測定。

        1 實驗部分

        1.1 試劑與儀器

        四環(huán)素,中國藥品生物制品檢定所;碲粉、硼氫化鈉、巰基乙酸、氯化鎘(CdCl2·2.5H2O)均為分析純;實驗用水為二次蒸餾水。

        F-4500 型熒光分光光度計;AUX320 型電子分析天平;pHS-3C 型pH 計;DF-101S 型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器;KQ-50DB 型數(shù)控超聲波清洗器;DZF-6050 真空干燥箱。

        1.2 水溶性CdTe 量子點的制備

        參照文獻(xiàn)方法以巰基乙酸為修飾劑制備水溶性CdTe 量子點[11]。準(zhǔn)確稱取47 mg 硼氫化鈉和80 mg 碲粉于反應(yīng)瓶中,加3 mL 蒸餾水溶解,冰水浴中反應(yīng)8 h,得到淡藍(lán)色NaHTe 溶液。在500 mL三口燒瓶中加入0.285 g 氯化鎘,加入200 mL 蒸餾水溶解,磁力攪拌下,加入213 μL 巰基乙酸,用0.5 mol/L NaOH 溶液調(diào)節(jié)pH 值為11.0,通氮氣30 min 后,加入新制備的NaHTe 溶液;繼續(xù)通氮氣30 min 后,100 ℃水浴反應(yīng)2 h,得到紅色透明的水溶性CdTe 量子點溶液。

        1.3 四環(huán)素的測定

        在5 mL 比色管中依次加入1 mL 的CdTe 量子點溶液、1 mL 的Tris-HCl 緩沖溶液(pH 6.5)和一定量的四環(huán)素溶液,用蒸餾水定容到刻度,搖勻。室溫下放置5 min 后,于激發(fā)波長λex=330 nm 和發(fā)射波長λex=520 nm 處,激發(fā)和發(fā)射狹縫均為5 nm,測定體系的熒光強(qiáng)度F 和試劑空白的熒光強(qiáng)度F0,計算體系熒光猝滅強(qiáng)度ΔF=F0-F。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 CdTe 量子點與四環(huán)素相互作用的熒光光譜

        考察加入四環(huán)素溶液前后CdTe 量子點溶液的熒光光譜性質(zhì),結(jié)果見圖1。

        圖1 不同濃度四環(huán)素存在下CdTe 量子點的熒光光譜圖Fig.1 Fluorescence spectra of CdTe QDs in the presence TC with various concentrations

        由圖1 可知,巰基乙酸修飾的CdTe 量子點在激發(fā)波長330 nm 時,CdTe 量子點的熒光發(fā)射峰位于520 nm 處;當(dāng)四環(huán)素加入CdTe 量子點溶液后,其熒光強(qiáng)度明顯被猝滅,且CdTe 量子點熒光強(qiáng)度隨著四環(huán)素濃度的增加而逐漸降低,這構(gòu)成熒光法測定四環(huán)素含量的基礎(chǔ)。

        2.2 最佳實驗條件選擇

        2.2.1 反應(yīng)介質(zhì)及pH 值的選擇 考察不同pH 值下NaH2PO4-Na2HPO4緩沖溶液、Tris-HCl 緩沖溶液及其濃度對體系熒光猝滅強(qiáng)度ΔF 的影響。結(jié)果表明,當(dāng)pH 值6.5 的Tris-HCl 緩沖溶液達(dá)到5.0 ×10-3mol/L 時,ΔF 達(dá)到最大且相對穩(wěn)定。因此實驗選擇pH 值6.5 的5.0 ×10-3mol/L 的Tris-HCl 溶液作為反應(yīng)緩沖體系。

        2.2.2 CdTe 量子點濃度的選擇 考察CdTe 量子點濃度對體系熒光猝滅強(qiáng)度ΔF 的影響。結(jié)果表明,隨著CdTe 量子點濃度的增加,ΔF 逐漸增大;當(dāng)CdTe 量子點濃度為8.0 ×10-6mol/L 時,ΔF 達(dá)到最大;但繼續(xù)增加其濃度,ΔF 基本趨于不變。因此實驗選擇CdTe 量子點濃度為8.0 ×10-6mol/L。

        2.2.3 反應(yīng)時間的選擇 考察反應(yīng)時間對體系熒光猝滅強(qiáng)度ΔF 的影響。結(jié)果表明,當(dāng)四環(huán)素溶液加入CdTe 量子點溶液5 min 后,ΔF 達(dá)到最大且趨于穩(wěn)定。因此實驗選擇反應(yīng)5 min 后測定體系熒光強(qiáng)度。

        2.2.4 共存物質(zhì)的影響 在最佳實驗條件下,當(dāng)四環(huán)素濃度為1.0 μg/mL、相對誤差為±5.0%時,考察常見共存物質(zhì)對四環(huán)素測定的影響。結(jié)果表明,500 倍的K+、Na+、Mg2+、Ca2+、Zn2+、NO3-、Cl-、對測定無影響;但Cu2+、Hg2+、Ag+濃度較高時會對測定產(chǎn)生干擾,可采用巰基棉處理來消除其干擾。

        2.3 工作曲線和檢出限

        在最佳實驗條件下,分別取不同濃度四環(huán)素溶液加入到一定濃度的CdTe 量子點溶液中,考察四環(huán)素與CdTe 量子點相互作用的熒光光譜,并以體系熒光猝滅強(qiáng)度ΔF 對四環(huán)素濃度c 繪制工作曲線,結(jié)果見圖2。

        圖2 標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 Standard curve

        由圖2 可知,四環(huán)素濃度在1.0 ~20.0 μg/mL范圍內(nèi)與體系熒光猝滅強(qiáng)度ΔF 呈良好的線性關(guān)系,工作曲線為ΔF =2.308 2 +9.679 3c(μg/mL),相關(guān)系數(shù)r 為0.999 5,檢出限為0.025 μg/mL(按3SD/斜率計算,其中SD 為11 份空白溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差)。

        2.4 樣品測定

        取四環(huán)素膠囊,研成粉末后準(zhǔn)確稱取適量,用0.01 mol/L 稀鹽酸溶解并過濾,用蒸餾水定容于100 mL 容量瓶中。移取處理后樣品溶液用巰基棉處理后,按實驗方法對樣品中四環(huán)素進(jìn)行測定,同時進(jìn)行加標(biāo)回收實驗,結(jié)果見表1。

        表1 樣品測定結(jié)果Table 1 Determination results of samples

        由表1 可知,所測樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<2.3%,加標(biāo)回收率在97.5% ~103.3%,表明該方法可用于藥物中四環(huán)素含量的定量測定。

        3 結(jié)論

        以巰基乙酸為修飾劑制備水溶性CdTe 量子點,基于四環(huán)素對CdTe 量子點的熒光猝滅作用,建立一種測定四環(huán)素含量的熒光分析法。在最佳實驗條件下,體系的熒光猝滅強(qiáng)度與四環(huán)素濃度在1.0 ~20.0 μg/mL 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。該方法操作簡便、選擇性好、靈敏度高,可用于藥物中四環(huán)素含量的測定。

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