亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        去氧孕烯炔雌醇治療卵巢殘余綜合征臨床分析

        2015-03-29 13:24:06王翠平王衛(wèi)肖倪麗偉魏小玉
        河北醫(yī)藥 2015年5期

        王翠平 王衛(wèi)肖 倪麗偉 魏小玉

        卵巢殘余綜合征是子宮切除患者術(shù)中保留雙側(cè)或一側(cè)卵巢,術(shù)后出現(xiàn)持續(xù)性卵巢增大、慢性下腹痛或性交痛[1,2]。多發(fā)生于困難的盆腔手術(shù)后,術(shù)后并發(fā)盆腔或卵巢周圍炎癥或粘連,干擾卵巢的正常生理功能、卵泡發(fā)育障礙或不排卵。其臨床表現(xiàn)也比較復(fù)雜,最常見的臨床表現(xiàn)是下腹痛伴盆腔包塊。多發(fā)生在術(shù)后5年內(nèi)。疼痛表現(xiàn)多種多樣,持續(xù)性或間歇性,可向會(huì)陰部放射,部分向背部放射有些病例疼痛甚劇而需急診。有盆腔壓迫感。多數(shù)患者有性交痛或性交困難。少數(shù)可出現(xiàn)尿路感染及急性尿潴留。殘留的卵巢容易囊性變,造成輸尿管遠(yuǎn)端梗阻。常有宮頸舉痛、下腹壓痛,可捫及于增厚的骶、主韌帶處有小結(jié)節(jié)或盆腔包塊。B超圖像為邊界清晰的盆腔腫塊回聲,有少量液體圍繞。靜脈腎盂造影可有腎盂擴(kuò)張和輸尿管移位。對(duì)我院100例卵巢殘余綜合征患者,采用口服去氧孕烯炔雌醇配合下腹部超短波理療及中藥治療,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2000年6月至2012年12月在我院就診的卵巢殘余綜合征100例,年齡40~55歲?;颊吒鶕?jù)意愿分為觀察組和對(duì)照組,每組50例。

        1.2 方法 觀察組于月經(jīng)周期第2天起,每天口服去氧孕烯炔雌醇(媽富隆,每片含去氧孕烯150 μg、炔雌醇30 μg,荷蘭歐加農(nóng)公司)1片,連續(xù)服用21 d后停藥,3個(gè)周期為1個(gè)療程。用藥3個(gè)月經(jīng)周期后檢測(cè)肝腎功能、凝血功能及血常規(guī)。同時(shí)采用超短波下腹部理療,儀器為上海產(chǎn)L/BV超短波理療儀,通過溫?zé)岬拇碳ぃ筛纳婆枨痪植康难貉h(huán),促進(jìn)炎癥吸收。于月經(jīng)干凈后行下腹部超短波理療15 d,連續(xù)3個(gè)周期。停止治療后觀察3個(gè)月經(jīng)周期。對(duì)照組采用中藥治療。

        1.3 療效評(píng)價(jià) 痊愈:用藥后,癥狀、體征完全消失;顯效:用藥后,癥狀明顯緩解,體征大部分消失;有效:用藥后,癥狀部分緩解,體征部分消失;無效:用藥后癥狀及體征無變化。

        1.4 觀察指標(biāo) 觀察2組患者痊愈、顯效、有效和無效的情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者療效比較 觀察組總有效率為94.0%明顯高于對(duì)照組的78.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組患者療效比較 n=50,例(%)

        2.2 2組用藥后慢性盆腔痛比較 觀察組用藥后慢性盆腔痛明顯少于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2組用藥后慢性盆腔痛比較 n=50,例(%)

        2.3 2組用藥后性交痛比較 觀察組用藥后性交痛明顯少于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        表3 2組用藥后性交痛比較 n=50,例(%)

        2.4 2組用藥后周期性盆腔痛比較 觀察組用藥后用期性盆腔痛明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。

        表4 2組用藥后周期性盆腔痛比較 n=50,例(%)

        2.5 2組用藥后排尿困難及里急后重比較 觀察組用藥后排尿困難及里及后重比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表5 用藥后排尿困難及里急后重比較 n=50,例(%)

        3 討論

        卵巢殘余綜合征一般保留一側(cè)或雙側(cè)卵巢,盆腔炎癥等致盆腔軟組織及血管改變,使殘留的卵巢在盆腔其他部位生長(zhǎng)并有功能。多發(fā)生于有過困難盆腔手術(shù)史的患者,這些遺留的卵巢組織及盆腔其他部位的卵巢組織,其皮質(zhì)雖已無卵巢的供血但仍可經(jīng)歷壞死、囊性變及腫瘤樣變,甚至持續(xù)保留其功能,加之廣泛的盆腔粘連,是造成疼痛的主要原因[3,4]。在盆腔子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔炎和腫瘤的手術(shù)中,可因局部血管增生、充血,使止血困難,粘連使局部解剖改變,分離困難,腫瘤壓迫占位,使局部解剖改變,手術(shù)中鉗夾骨盆漏斗韌帶時(shí),太貼近卵巢,也可導(dǎo)致卵巢未完全切除。粘連殘留在盆腔腹膜上的卵巢組織可從周圍組織獲得血供,繼續(xù)有內(nèi)分泌功能,且因周圍組織對(duì)含有多種酶的卵泡液產(chǎn)生反應(yīng)而廣泛粘連,形成盆腔腫塊,引起一系列癥狀和體征。大部分患者是因?yàn)樾g(shù)后卵巢周圍炎性粘連,排卵時(shí)的卵泡液被包在粘連組織內(nèi),不能被吸收、外溢,刺激周圍組織產(chǎn)生非特異性炎癥或繼發(fā)感染,產(chǎn)生液體,形成囊腫。而周期性排卵的刺激更使其增大,切除子宮后,一些卵巢位置下垂至盆底,附著在陰道殘端或?qū)m頸殘端,導(dǎo)致血運(yùn)不暢,淋巴引流受阻,引起炎癥。炎性介質(zhì)如緩激肽、前列腺素、細(xì)胞毒素等可因卵巢功能抑制或受類固醇激素的作用,使活性發(fā)生改變,導(dǎo)致疼痛。部分患者在術(shù)前就存在潛在病變,以至術(shù)后發(fā)生囊腫,導(dǎo)致不適癥狀。故婦科良性疾病行子宮全切除或次全子宮切除術(shù)時(shí),應(yīng)保留一側(cè)或兩側(cè)卵巢,以減少對(duì)女性內(nèi)分泌功能的影響,提高女性患者術(shù)后的生活質(zhì)量。

        降低卵巢殘余綜合征的發(fā)生率的關(guān)鍵在于預(yù)防。為了預(yù)防本病癥的發(fā)生,有學(xué)者[5-7]認(rèn)為在切除子宮時(shí),必須嚴(yán)格謹(jǐn)慎,尤其是對(duì)盆腔粘連嚴(yán)重患者,以保證有清晰的手術(shù)切緣。較好的方法是術(shù)中應(yīng)注意保留卵巢血運(yùn),將卵巢與盆腔側(cè)壁縫合固定1~2針,術(shù)中應(yīng)盡量避免損傷卵巢組織,高位固定卵巢于后腹膜,切除炎性輸卵管組織,修整卵巢時(shí)避免留死腔,勿使其下垂或附著在陰道殘端上,主韌帶及骶韌帶應(yīng)固定在陰道殘端,以防止術(shù)后陰道頂端脫垂,陰道斷端應(yīng)很好地腹膜化,以免術(shù)后粘連,或子宮切除時(shí)保留宮角部部分漿膜,不切斷卵巢固有韌帶和輸卵管。術(shù)前陰道準(zhǔn)備嚴(yán)格、充分,術(shù)后給予抗生素預(yù)防感染。

        本研究結(jié)果顯示,口服去氧孕烯炔雌醇同時(shí)配合下腹部理療治療卵巢殘余綜合征,有效、安全、方便,得到了令人滿意的結(jié)果,最主要的是保留了患者的卵巢功能,提高了患者的生活質(zhì)量,值得在臨床推廣應(yīng)用。

        1 桑震宇,謝培珍,陸賢偉.殘留卵巢綜合征102例分析.上海醫(yī)學(xué),2003,26:478-480.

        2 昊震溟,狄文.殘留卵巢綜合征中殘留卵巢癌病例的臨床分析.現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2006,15:79-80.

        3 伍俊萍,張惜陰.殘留卵巢綜合征及盆腔疼痛;實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,1998,14:290-292.

        4 張鳳儀,蔣澤清.子宮良性病變行子宮切除術(shù)時(shí)卵巢去留問題.中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,1999,15:711-712.

        5 李家福,劉永玉.子宮切除對(duì)卵巢功能的影響.中國(guó)實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,1999,15:707-708.

        6 佘揚(yáng)慧,李豐,唐少燕.殘留卵巢綜合征的超聲診斷意義.中華醫(yī)學(xué)會(huì)第六次全國(guó)超聲醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編,2001年.

        7 郎景和,鄧姍主編.協(xié)和婦產(chǎn)科備忘錄.第1版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2008.163.

        久久精品—区二区三区无码伊人色| 免费国产线观看免费观看| 日韩精品极品视频在线观看免费| 国产成人综合久久精品免费 | 美女脱掉内裤扒开下面让人插| 又大又长粗又爽又黄少妇视频| 无码人妻丰满熟妇片毛片| 国产精品原创av片国产日韩 | 在线国产丝袜自拍观看| 国产成人综合美国十次| а√天堂资源8在线官网在线| 精品少妇人妻成人一区二区| 国产特黄a三级三级三中国| 欧美性受xxxx黑人猛交| 欧美日韩中文国产一区发布 | 国产熟妇搡bbbb搡bb七区| 久久久久人妻精品一区5555| 福利视频偷拍一区二区| 国产av一区二区精品凹凸| 午夜亚洲www湿好大| 久久亚洲一级av一片| 日本高清一区二区三区在线观看 | 久久伊人最新网址视频| 少妇饥渴偷公乱a级无码| 亚洲中文字幕在线一区二区三区| 亚洲一区二区三区亚洲| 五月色丁香婷婷网蜜臀av| а√天堂资源8在线官网在线| 爆乳午夜福利视频精品| 放荡成熟人妻中文字幕| 亚洲娇小与黑人巨大交| 亚洲AV成人片色在线观看高潮| 高清少妇一区二区三区| 亚洲av无码偷拍在线观看| 最近中文字幕完整版| 胳膊肘上有白色的小疙瘩| 9久久婷婷国产综合精品性色| 亚洲国产成人无码av在线影院| AV教师一区高清| 国家一级内射高清视频| 熟女人妇 成熟妇女系列视频|