李源棟，劉秀明，夏建軍，者 為，張翼鵬，王文元，王家俊，段焰青

(云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，云南昆明 650202)

液相色譜法檢測(cè)卷煙煙氣中部分成分的研究進(jìn)展

李源棟，劉秀明，夏建軍，者 為，張翼鵬，王文元，王家俊，段焰青

(云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心，云南昆明 650202)

基于液相色譜法分析效率高、靈敏度高、操作容易、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn)，綜述了液相色譜法檢測(cè)卷煙煙氣中部分成分［如醛酮類化合物、多環(huán)芳烴、酚類化合物、煙草特有亞硝胺化合物(TSNAs)］的研究進(jìn)展，并比較分析了不同檢測(cè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)，為深入研究卷煙煙氣中的部分成分提供參考。

液相色譜法;卷煙煙氣;部分成分

研究報(bào)道，卷煙煙氣中對(duì)人體造成直接危害的化學(xué)成分為醛酮類化合物、多環(huán)芳烴、酚類化合物、煙草特有亞硝胺化合物(TSNAs)等［1］。因此，通過現(xiàn)代儀器分析手段準(zhǔn)確測(cè)定卷煙煙氣中部分成分的含量，可以控制卷煙產(chǎn)品的質(zhì)量。鑒于此，作者對(duì)液相色譜法檢測(cè)卷煙煙氣中部分成分(如醛酮類化合物、多環(huán)芳烴、酚類化合物、TSNAs)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，擬為深入研究卷煙煙氣中的部分成分提供參考。

1 醛酮類化合物

揮發(fā)性羰基化合物是卷煙煙氣中主要?dú)庀嘟M分之一［2］。低分子醛酮類化合物本身?yè)]發(fā)性強(qiáng)、具有較高反應(yīng)活性，且卷煙煙氣是一種復(fù)雜體系，含有大量干擾物。因此，準(zhǔn)確定性定量檢測(cè)卷煙煙氣中醛酮類化合物的含量，對(duì)降低卷煙危害、提升卷煙品質(zhì)十分重要。

朱立軍等［3］以含2，4-二硝基苯肼的乙腈-高氯酸溶液為吸收液，采用配有二極管陣列檢測(cè)器的高效液相色譜儀捕集、檢測(cè)煙氣中的羰基化合物，該法操作容易、快速、重復(fù)性好、回收率高，適用于卷煙煙氣中的醛酮類化合物的分析。張洪非等［4］以含2，4-二硝基苯肼的乙腈-磷酸溶液為吸收液，采用配有紫外檢測(cè)器的高效液相色譜儀捕集、檢測(cè)卷煙主流煙氣中的低分子醛酮類化合物，該法的檢出限、精密度都在實(shí)驗(yàn)允許范圍內(nèi)，所用紫外檢測(cè)器是一種通用型檢測(cè)器，價(jià)格便宜，容易推廣，可以用于卷煙產(chǎn)品的常規(guī)質(zhì)量控制。

在捕集煙氣過程中，因吸煙機(jī)捕集裝置本身存在缺陷，對(duì)捕集卷煙主流煙氣中醛酮類化合物有一定局限性。為了克服這一缺陷，姚偉等［5］對(duì)煙氣捕集裝置進(jìn)行改進(jìn)，優(yōu)化了捕集方法，用HPLC/MS對(duì)卷煙煙氣中醛酮類化合物進(jìn)行定性定量分析，結(jié)果表明，該法的定量線性范圍、重現(xiàn)性、回收率和檢出限均滿足分析要求。徐濟(jì)倉(cāng)等［6］對(duì)吸煙機(jī)接口進(jìn)行改裝，用衍生化溶液捕集卷煙主流煙氣中揮發(fā)性羰基化合物，采用配有紫外檢測(cè)器的高效液相色譜儀對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果較好。

上述方法均采用衍生化溶液作為吸收液捕集卷煙煙氣中羰基化合物，但在酸性條件下，衍生物不穩(wěn)定、易分解，從而影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。為解決以上問題，謝復(fù)煒等［7］改變了傳統(tǒng)衍生化溶液捕集方法，用處理過的劍橋?yàn)V片捕集卷煙主流煙氣中的羰基化合物，能夠防止丙烯醛衍生化合物進(jìn)一步反應(yīng)，提高了分析準(zhǔn)確性。

卷煙煙氣成分極其復(fù)雜，而煙氣中丙烯醛含量低，在實(shí)際樣品檢測(cè)過程中，很難與其它物質(zhì)完全分離。謝躍勤等［8］通過改變流動(dòng)相的方法來實(shí)現(xiàn)對(duì)丙烯醛的分離，用水-乙腈-四氫呋喃作為新的流動(dòng)相體系，實(shí)現(xiàn)了卷煙煙氣中丙烯醛的簡(jiǎn)便快速測(cè)定。

傳統(tǒng)色譜柱效率不高，在分離過程中耗時(shí)較長(zhǎng)。黃云等［9］建立了一種用ZORBAX Stable Bound色譜柱快速分離測(cè)定卷煙主流煙氣中8種羰基化合物的高效液相色譜法，7 min內(nèi)，除巴豆醛外，其余7種羰基化合物均能達(dá)到基線分離。

高效液相色譜法是分析卷煙煙氣中羰基化合物的常用方法，但傳統(tǒng)高效液相色譜法分析時(shí)間較長(zhǎng)、試劑用量大，批量樣品分析過程中易造成溶劑浪費(fèi)，不利于環(huán)保。李響麗等［10］采用二極管陣列檢測(cè)器-超高效液相色譜對(duì)卷煙主流煙氣中的羰基化合物進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果表明，各組分峰分離度高、分析時(shí)間短、流動(dòng)相用量少、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。張洪非等［11］用二氧化碳和甲醇作為流動(dòng)相，采用配備紫外檢測(cè)器的高效液相色譜定量分析卷煙煙氣中8種重要羰基化合物，結(jié)果與傳統(tǒng)方法差異不明顯，但流動(dòng)相是二氧化碳，對(duì)環(huán)境無污染，更符合綠色環(huán)保要求。

2 多環(huán)芳烴

多環(huán)芳烴是指分子中含有2個(gè)或2個(gè)以上苯環(huán)、以稠環(huán)形式相連的化合物。多環(huán)芳烴在卷煙煙氣中含量非常低，嚴(yán)重干擾檢測(cè)結(jié)果，因此，準(zhǔn)確地定性定量分析卷煙主流煙氣中多環(huán)芳烴含量具有十分重要的意義［12］。

張峻松等［13］先用混合溶劑萃取煙氣總粒相物，再用中性氧化鋁柱層析，最后采用配有ODS-C18色譜柱的高效液相色譜儀-熒光法對(duì)卷煙主流煙氣中苯并［a］芘含量進(jìn)行測(cè)定，該法操作較繁瑣。程倩等［14］建立了環(huán)己烷萃取、弗羅里硅土凈化和高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中苯并［a］芘含量的方法，具有前處理簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)，適合批量快速檢測(cè)卷煙主流煙氣中苯并［a］芘的含量。柱層析技術(shù)用于煙草化學(xué)成分分析的缺陷是需要消耗大量溶劑。

固相萃取技術(shù)作為一種樣品預(yù)處理新技術(shù)，是通過液相萃取和柱色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展起來的，常常被用于樣品制備。夏巧玲等［15］建立了環(huán)己烷萃取、硅膠柱固相萃取純化和液相色譜-熒光檢測(cè)器定量檢測(cè)苯并［a］芘含量的標(biāo)準(zhǔn)分析方法，該法重現(xiàn)性好、回收率較高，檢出限滿足實(shí)驗(yàn)要求，適于卷煙主流煙氣中苯并［a］芘含量的測(cè)定。杜詠梅等［16］用甲醇溶液提取主流煙氣中的苯并［a］芘，提取液用C18固相萃取柱凈化后，以環(huán)己烷洗脫后濃縮，在高效液相色譜儀上用Inertsil ODS-PC18柱分離，熒光檢測(cè)器檢測(cè)，該法不僅精密度和準(zhǔn)確度較高，而且提高工作效率、節(jié)約試劑、減少污染。

樊虎等［17］研究了卷煙主流煙氣中5種多環(huán)芳烴的分離測(cè)定方法，樣品經(jīng)超聲提取、固相萃取純化、反相高效液相色譜分離、梯度洗脫、單波長(zhǎng)熒光檢測(cè)，結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致。熒光法是檢測(cè)稠環(huán)芳烴類物質(zhì)最理想的檢測(cè)方法，具有很高的靈敏度和選擇性。劉非等［18］采用高效液相色譜編程熒光法建立了一種同時(shí)測(cè)定卷煙煙氣中6種多環(huán)芳烴的分析方法，并利用該法對(duì)國(guó)產(chǎn)卷煙樣品進(jìn)行了分析，取得了滿意的效果。謝復(fù)煒等［19］用環(huán)己烷萃取煙氣粒相物中的苯并［a］芘，萃取液經(jīng)硅膠固相柱萃取分離后，用乙腈進(jìn)一步萃取苯并［a］芘，再用高效液相色譜-紫外檢測(cè)器進(jìn)行定量分析，該法具有廉價(jià)、快速、準(zhǔn)確、靈敏等優(yōu)點(diǎn)，適合對(duì)卷煙主流、側(cè)流煙氣中的苯并［a］芘含量進(jìn)行批量測(cè)定。

以上檢測(cè)方法已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的定量分析，并且也取得了較滿意結(jié)果，但樣品處理繁瑣，需經(jīng)過反復(fù)萃取和濃縮，導(dǎo)致有效成分流失，影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。

凝膠凈化作為一種樣品處理新技術(shù)，是基于體積排阻效應(yīng)，按分子體積大小對(duì)復(fù)雜樣品進(jìn)行分離，能有效去除樣品中大分子基質(zhì)及小分子干擾物質(zhì)，提高后續(xù)分析的靈敏度與準(zhǔn)確性。張霞等［20］采用凝膠系統(tǒng)凈化樣品，用配備熒光檢測(cè)器-超高效液相色譜對(duì)卷煙主流煙氣中的苯并［a］芘進(jìn)行了定量分析，結(jié)果令人滿意。

3 酚類化合物

目前已經(jīng)檢測(cè)報(bào)道的卷煙煙氣中主要酚類化合物有:鄰苯二酚、間苯二酚、對(duì)苯二酚、苯酚、鄰甲酚、間甲酚、對(duì)甲酚。酚類化合物具有弱酸性，易失去氫，能在分子間形成氫鍵，能溶于乙醇、乙醚、苯等有機(jī)溶劑，在一定波長(zhǎng)激發(fā)下能發(fā)出熒光，可以用配備熒光檢測(cè)器的高效液相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)。

謝復(fù)煒等［21］采用醋酸溶液萃取卷煙煙氣總粒相物中酚類化合物，萃取液不處理，僅用濾膜過濾后直接進(jìn)行高效液相色譜分析。孫桂芬等［22］用乙酸溶液振蕩提取、過濾，以 Waters Symmetry C18色譜柱為固定相、甲醇和磷酸二氫鉀溶液為流動(dòng)相，熒光檢測(cè)器檢測(cè)，直接進(jìn)行高效液相色譜分析。

由于傳統(tǒng)色譜柱分析樣品耗時(shí)較長(zhǎng)、效率不高，因此，陳章玉等［23］采用振蕩萃取、濾液過固相萃取柱，利用快速分離柱定量分析卷煙煙氣中酚類化合物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)目標(biāo)物2.0 min實(shí)現(xiàn)了基線分離，且回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差都在實(shí)驗(yàn)允許范圍內(nèi)。劉芳等［24］采用超聲萃取、萃取液過濾后用配備熒光檢測(cè)器的快速分離柱-高效液相色譜儀對(duì)卷煙煙氣中3種酚類化合物進(jìn)行定量分析，該法能夠快速地實(shí)現(xiàn)3種酚類化合物的定量分析，且結(jié)果符合要求。

利用液相色譜能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)卷煙煙氣主要酚類化合物的定量分析，但傳統(tǒng)液相色譜分析速度慢，不能滿足批量檢測(cè)要求。張婕等［25］建立了一種超高效液相色譜法檢測(cè)卷煙煙氣中酚類化合物的分析方法，并對(duì)檢測(cè)過程中存在的問題進(jìn)行了研究。

在實(shí)際分析過程中，卷煙煙氣中酚類化合物間甲酚和對(duì)甲酚異構(gòu)體很難分離。李中皓等［26］將β-環(huán)糊精(β-CD)添加到流動(dòng)相中，采用超高效液相色譜能夠快速實(shí)現(xiàn)間甲酚和對(duì)甲酚異構(gòu)體的有效分離。楊繼等［27］采用吸收瓶捕集卷煙側(cè)流煙氣中酚類化合物，利用超高效液相色譜定量分析，結(jié)果滿足實(shí)驗(yàn)要求。

二維液相色譜的分離效果明顯優(yōu)于一維色譜。顏權(quán)平等［28］用二維液相色譜實(shí)現(xiàn)了對(duì)卷煙主流煙氣中酚類化合物的定量分析，能夠有效分離間苯二酚與干擾物質(zhì)。

液相色譜具有較好的分離能力，常用于定量分析，而質(zhì)譜主要是用來定性。分析過程中往往存在一些未知峰，因此為了實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定性定量分析，LC-MS/MS被廣泛應(yīng)用。肖志翔等［29］采用醋酸溶液收集、超聲萃取，萃取液過濾后用LC-MS/MS進(jìn)行分析，能快速檢測(cè)卷煙主流煙氣中酚類化合物，該法具有前處理簡(jiǎn)單、分析時(shí)間短、數(shù)據(jù)可靠和回收率高等特點(diǎn)。

4 煙草特有亞硝胺化合物

TSNAs具有較強(qiáng)的致癌性［30-31］。目前已鑒定出的8種TSNAs中，對(duì)N-亞硝基降煙堿、亞硝基新煙堿、N-亞硝基假木賊堿和4-(N-甲基亞硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮等4種物質(zhì)的研究較為深入［32］。隨著人們對(duì)健康問題的日益重視，TSNAs的含量問題備受關(guān)注。

毛友安等［33］采用檸檬酸-磷酸鹽緩沖溶液與環(huán)己烷共同提取劍橋?yàn)V片收集的卷煙主流煙氣總粒相物，濃縮、固相萃取純化后，用高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀-電噴霧正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式對(duì)卷煙主流煙氣中4種TSNAs進(jìn)行了定性定量分析，該法樣品需要濃縮，操作繁瑣，易造成有效成分的丟失。吳名劍等［34］用醋酸銨溶液直接萃取劍橋?yàn)V片，萃取液固相萃取純化后，采用高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀對(duì)卷煙主流煙氣中4種TSNAs進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果滿足實(shí)驗(yàn)要求。

利用SPE純化樣品，操作繁瑣且不能很好地消除基質(zhì)干擾;超聲萃取作為一種常用萃取方法，常被用于化學(xué)分析中萃取樣品。張鳳梅等［35］建立了一種超聲萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定卷煙主流煙氣中TSNAs的方法，該法數(shù)據(jù)可靠、操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好。

卷煙煙氣中TSNAs含量較低，在檢測(cè)中容易被干擾，而傳統(tǒng)分析方法都是選擇2種氘代內(nèi)標(biāo)，因此，準(zhǔn)確定性定量分析具有一定難度。侯宏衛(wèi)等［36］采用4種氘代內(nèi)標(biāo)分別對(duì)4種TSNAs進(jìn)行定量分析，濾片用醋酸銨水溶液進(jìn)行萃取后過水相濾膜，直接進(jìn)行LCMS/MS檢測(cè)。

傳統(tǒng)色譜柱在分析卷煙煙氣中TSNAs時(shí)存在目標(biāo)物分離效果不好、峰拖尾等缺點(diǎn)。唐麗云等［37］采用乙酸銨水溶液捕集、振蕩萃取，萃取液直接進(jìn)行LCMS/MS分析，4種TSNAs得到了完全分離，提高了色譜分離選擇性、分辨率和靈敏度，實(shí)現(xiàn)了卷煙主流煙氣中TSNAs的快速、準(zhǔn)確測(cè)定。

為了分析側(cè)流煙氣中TSNAs，萬(wàn)文亞等［38］采用魚尾罩和劍橋?yàn)V片同時(shí)捕集卷煙側(cè)流煙氣中總粒相物，建立了分析卷煙煙氣中TSNAs的高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法，該方法的檢出限、回收率、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均滿足實(shí)驗(yàn)要求。

5 結(jié)語(yǔ)

液相色譜具有分析樣品效率高、靈敏度高、操作容易等特點(diǎn)，已被廣泛應(yīng)用于卷煙煙氣部分成分(如醛酮類化合物、多環(huán)芳烴、酚類化合物、TSNAs)的研究，并成為重要檢測(cè)方法之一。為了降低卷煙對(duì)人體的危害、進(jìn)一步提升卷煙品質(zhì)，應(yīng)研發(fā)出更加快速、高效的卷煙煙氣中部分成分檢測(cè)方法。

［1］ 彭慧敏.離子色譜法在卷煙主流煙氣有害成分分析中的應(yīng)用［D］.長(zhǎng)沙:中南大學(xué)，2007.

［2］ 王同蕾.卷煙主流煙氣中揮發(fā)性羰基化合物的分析研究［D］.合肥:中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)，2006.

［3］ 朱立軍，戴亞.液相色譜法分析卷煙主流煙氣中的揮發(fā)醛［J］.煙草科技，2003，(10):22-25.

［4］ 張洪非，侯宏衛(wèi)，龐永強(qiáng)，等.溶液捕集-高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中主要羰基化合物［J］.理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè)，2013，(1):19-22.

［5］ 姚偉，馮學(xué)偉，王邵雷，等.卷煙煙氣中揮發(fā)性羰基化合物的檢測(cè)方法［J］.華東理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2005，31(1):110-114.

［6］ 徐濟(jì)倉(cāng)，侯英，楊式華，等.高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中的低分子醛酮類化合物［J］.環(huán)境化學(xué)，2006，25(6):678-682.

［7］ 謝復(fù)煒，吳鳴，王昇，等.卷煙主流煙氣中羰基化合物的改進(jìn)分析方法［J］.中國(guó)煙草學(xué)報(bào)，2006，12(5):15-24.

［8］ 謝躍勤，董玲，楊小萍.高效液相色譜法分析卷煙煙氣中的丙烯醛［J］.合肥師范學(xué)院學(xué)報(bào)，2008，26(3):73-75.

［9］ 黃云，王裔耿，繆明明，等.快速分離柱高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中的主要羰基化合物［J］.色譜，2007，25(2):230-233.

［10］ 李響麗，李國(guó)智，范多青，等.卷煙主流煙氣中8種羰基化合物的超高效液相色譜測(cè)定［J］.分析測(cè)試學(xué)報(bào)，2012，31(1):56-61.

［11］ 張洪非，吳帥賓，姜興益，等.UPC2法測(cè)定卷煙主流煙氣中8種羰基化合物［J］.煙草科技，2014，(7):51-55.

［12］ 胡妍波.卷煙主流煙氣中稠環(huán)芳烴的收集及分析技術(shù)研究［D］.長(zhǎng)沙:湖南大學(xué)，2005.

［13］ 張峻松，戴勇，賈春曉，等.卷煙主流煙氣中苯并［a］芘的HPLC測(cè)定［J］.煙草科技，2003，(4):22-24.

［14］ 程倩，張洪非，侯宏衛(wèi)，等.高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中的苯并［a］芘［J］.煙草科技，2012，(2):29-32.

［15］ 夏巧玲，謝復(fù)煒，王昇，等.卷煙煙氣中苯并［a］芘測(cè)定方法研究［J］.煙草科技，2004，(8):3-7.

［16］ 杜詠梅，王允白，張懷寶.卷煙主流煙氣中苯并［a］芘的測(cè)定方法研究［J］.中國(guó)煙草科學(xué)，2005，26(2):34-36.

［17］ 樊虎，盛良全，童紅武，等.固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中的多環(huán)芳烴［J］.分析測(cè)試學(xué)報(bào)，2005，24(1):103-105.

［18］ 劉非，胡妍波.卷煙煙氣中多環(huán)芳烴的同時(shí)測(cè)定［J］.廣州化工，2011，39(12):105-107.

［19］ 謝復(fù)煒，趙明月，李棟，等.卷煙煙氣中苯并［a］芘測(cè)定方法研究［C］//2003年煙草生產(chǎn)與人體健康和環(huán)境保護(hù)協(xié)調(diào)發(fā)展研討會(huì)暨中外煙草環(huán)?？萍颊故緯?huì)法規(guī)、專題報(bào)告、論文集，上海，2003:219-232.

［20］ 張霞，劉志華，孔維松，等.凝膠凈化-超高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中的苯并［a］芘［J］.分析試驗(yàn)室，2013，32(10):99-102.

［21］ 謝復(fù)煒，趙明月，王昇，等.卷煙主流、側(cè)流煙氣中酚類化合物的高效液相色譜測(cè)定［J］.煙草科技，2004，(5):6-10.

［22］ 孫桂芬，馬燕，王嵐.高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中酚類物質(zhì)的研究［C］//云南省煙草學(xué)會(huì)2006年學(xué)術(shù)年會(huì)論文集，昆明，2006:5-8.

［23］ 陳章玉，張承明，徐若飛，等.快速高效液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中的酚［J］.色譜，2006，24(2):209.

［24］ 劉芳，楊柳，倪朝敏，等.超聲萃取-快速HPLC法測(cè)定卷煙主流煙氣中的苯酚、甲酚和苯二酚［J］，煙草科技，2007，(10):31-35.

［25］ 張婕，周淑平，耿召良，等.超高效液相色譜快速測(cè)定卷煙主流煙氣中酚類化合物的研究［J］.化學(xué)工程師，2010，(12):29-31.

［26］ 李中皓，唐綱嶺，龐永強(qiáng)，等.超高效液相色譜β-環(huán)糊精流動(dòng)相添加劑法分析卷煙主流煙氣中7種酚類化合物［J］.色譜，2010，28 (8):790-794.

［27］ 楊繼，楊柳，魯媛，等.吸收瓶捕集-超高效液相色譜法測(cè)定卷煙側(cè)流煙氣中的酚類化合物［J］.分析試驗(yàn)室，2010，29(12):105-108.

［28］ 顏權(quán)平，王昇，丁麗，等.二維液相色譜法測(cè)定卷煙主流煙氣中的間苯二酚及其它酚類化合物［J］.煙草科技，2011，(12):56-60.

［29］ 肖志翔，楊翠清，丁時(shí)超，等.卷煙主流煙氣中酚類化合物的LCMS/MS法測(cè)定［J］.湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)，2009，32(4): 73-76.

［30］ HOFFMANN D，HECHT SS，ORNAFR，et al.N-Nitronornicotine in tobacco［J］.Science，1985，186(4610):265-267.

［31］ BRUNNEMANN K D，SCOTT JC，HOFFMANN D.N-Nitrosoproline，an indicator for N-nitrosation of amines in processed tobacco［J］.JAgric Food Chem，1983，31(4):905-909.

［32］ PEELE DM.Formation of tobacco specific nitrosamines in flue-eured tobacco［J］.CORESTA，1999(207):278.

［33］ 毛友安，鐘科軍，魏萬(wàn)之，等.LC/MS/MS法同時(shí)測(cè)定卷煙主流煙氣中4種TSNAs［J］.化學(xué)研究與應(yīng)用，2005，17(4):571-573.

［34］ 吳名劍，胡念念，李勇，等.卷煙主流煙氣中煙草特有亞硝胺的液質(zhì)聯(lián)用分析［J］.煙草科技，2007，(10):41-45.

［35］ 張鳳梅，楊柳，孟昭宇，等，卷煙主流煙氣中煙草特有亞硝胺的測(cè)定［J］.化學(xué)與生物工程，2012，29(3):92-94.

［36］ 侯宏衛(wèi)，熊巍，唐綱嶺，等.液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定中式烤煙主流煙氣中煙草特有亞硝胺［C］//中國(guó)化學(xué)會(huì)第二十七屆學(xué)術(shù)年會(huì)論文集，廈門，2010:15-17.

［37］ 唐麗云，丁時(shí)超，郭紫明，等.卷煙主流煙氣中煙草特有亞硝胺(TSNAs)的LC-MS/MS測(cè)定方法研究［J］.化學(xué)研究與應(yīng)用，2013，25(1):111-116.

［38］ 萬(wàn)文亞，周宛虹，張怡春，等.LC-MS-MS法測(cè)定卷煙側(cè)流煙氣中的亞硝胺［J］.分析試驗(yàn)室，2012，31(4):69-72.

Research Progress of Liquid Chromatography for Determ ination of the Part of Com ponents in Cigarette Smoke

LIYuan-dong，LIU Xiu-m ing，XIA Jian-jun，ZHEW ei，ZHANG Yi-peng，WANG Wen-yuan，WANG Jia-jun，DUAN Yan-qing
(Technology Center，China Tobacco Yunnan Industrial Co.，Ltd.，Kunming 650202，China)

According to the characteristics of liquid chromatography(LC)such as high efficiency，high sensitivity，easy operation and wide application，the research progress of LC for determination of the partof components including aldehyes and ketones compound，polycyclic aromatic hydrocarbons，phenols compound，and TSNAs in cigarette smoke were reviewed.The advantage and disadvantage of eachmethod were compared and analyzed.It provided reference for professional research on part of components in cigarette smoke.

liquid chromatography;cigarette smoke;part of components

O 657.72

A

1672-5425(2015)02-0008-04

10.3969/j.issn.1672-5425.2015.02.002

云南省科技廳資助項(xiàng)目(2012BA015)，云南中煙工業(yè)有限責(zé)任公司資助項(xiàng)目(2011JC08)

2014-10-13

李源棟(1985-)，男，湖南永順人，碩士，助理工程師，從事卷煙煙氣成分分析工作，E-mail:liyuandong03@163.com;通訊作者:段焰青，博士，高級(jí)工程師。