盧新芽(茶陵縣人民醫(yī)院 湖南 株洲 412400)
全自動(dòng)血型及配血分析系統(tǒng)在血型鑒定中的應(yīng)用分析
盧新芽
(茶陵縣人民醫(yī)院湖南株洲412400)
摘要目的:分析全自動(dòng)血型及配血分析系統(tǒng)在血型鑒定中的應(yīng)用效果。方法:回顧性分析2014年2月-2015年2月本院收治的1000例患者的血液標(biāo)本資料,按照不同血型鑒定方法分為觀察組和對(duì)照組,每組500例。觀察組予全自動(dòng)血型儀及配血分析系統(tǒng)檢測(cè),對(duì)照組予傳統(tǒng)試管法檢測(cè),統(tǒng)計(jì)兩組血型鑒定結(jié)果與一次性判讀失敗原因。結(jié)果:觀察組檢測(cè)ABO型和RhD型的一次性判斷準(zhǔn)確率分別為99. 18%、92. 86%,略低于對(duì)照組的99. 59%、100%,但差異未見(jiàn)顯著差別( P>0. 05) ;引起兩組一次性判斷失敗的原因包括抗原/抗體減弱、儀器/試劑卡問(wèn)題、人為操作失誤。結(jié)論:全自動(dòng)血型及配血分析系統(tǒng)具有快速、準(zhǔn)確、易查詢(xún)等優(yōu)點(diǎn),有助于血型鑒定的標(biāo)準(zhǔn)化,提高輸血安全性,值得臨床推廣。
關(guān)鍵詞全自動(dòng)血型儀;配血分析系統(tǒng);血型鑒定
血型鑒定屬于臨床常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目,是確定輸血安全的重要基礎(chǔ)。試管法是傳統(tǒng)血型鑒定中的常用方式,但需人工操作、步驟繁雜,易影響鑒定結(jié)果的客觀性和準(zhǔn)確性[1]。為此,本研究回顧本院1000例患者的血液樣本資料,并分析比較其應(yīng)用兩種不同血型鑒定方法的效果,結(jié)果報(bào)告如下:
1. 1一般資料
回顧性分析2014年2月-2015年2月本院收治的1000例行患者的血液樣本資料,按照不同血型鑒定方法分成觀察組和對(duì)照組,兩組各500例。觀察組男女比例260: 240,年齡18-79歲,平均( 48. 50±0. 23)歲;對(duì)照組男女比例275: 225,年齡19-80歲,平均( 49. 16±0. 78)歲。兩組患者性別、年齡等基線資料均無(wú)明顯差異( P>0. 05),具可比性。
1. 2方法
選用EDTA-K2抗凝真空無(wú)菌采血管,對(duì)全部患者采集3ml外周靜脈血,并在采血完成后于3h內(nèi)予以檢測(cè)。觀察組:儀器選用美國(guó)強(qiáng)生Ortho Autouve Innova全自動(dòng)血型儀及配血分析系統(tǒng),血型血清學(xué)多用離心機(jī)選用日本久保田公司生產(chǎn)的KA-2200型號(hào);試劑選用上海血液生物醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)的IgM單克隆抗-D血清、長(zhǎng)春博訊生物技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的單克隆抗-A、抗-B標(biāo)準(zhǔn)血清、美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)的ABORh正反定型檢測(cè)玻璃微珠卡;按照血型鑒定試劑卡說(shuō)明書(shū)自制3%-5%標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞,根據(jù)強(qiáng)生血型儀及配血分析系統(tǒng)說(shuō)明對(duì)500份血液標(biāo)本進(jìn)行全自動(dòng)加樣、離心,并予以ABO正反定型和RhD血型鑒定,判讀結(jié)果、保存信息;若自動(dòng)判讀結(jié)果出現(xiàn)正反定型不一致或者其他可疑問(wèn)題,則綜合患者病史、用藥史和輸血史等因素,用傳統(tǒng)試管法進(jìn)行確認(rèn)。
對(duì)照組:根據(jù)《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》和《輸血技術(shù)手冊(cè)》進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作,并檢測(cè)患者ABO和RhD血型[2]。
1. 3觀察指標(biāo)與判斷標(biāo)準(zhǔn)
一次性判斷準(zhǔn)確標(biāo)準(zhǔn):觀察組的全自動(dòng)血型儀能夠自動(dòng)判讀結(jié)果并傳送至LIS系統(tǒng),無(wú)需人工復(fù)讀或者重新檢測(cè),對(duì)照組檢測(cè)結(jié)果為正反定型相符[3]。統(tǒng)計(jì)兩組一次性判斷失敗原因。
1. 4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS20. 0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差( x±s)表示,組間比較均用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)用百分比( %)表示,以X2檢驗(yàn),P<0. 05表示比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2. 1兩組血型鑒定結(jié)果比較
觀察組檢測(cè)ABO型和RhD型的一次性判斷準(zhǔn)確率略低于對(duì)照組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P>0. 05),詳見(jiàn)表1。
2. 2兩組一次性判斷失敗原因
抗原/抗體減弱、儀器/試劑卡問(wèn)題、人為操作失誤均可能導(dǎo)致兩組一次性判斷失敗,詳見(jiàn)表2。
血液標(biāo)本量隨醫(yī)療市場(chǎng)的發(fā)展而迅速增加,傳統(tǒng)手工操作難以滿(mǎn)足血型鑒定需求,因而如何快速、準(zhǔn)確鑒定患者血型以為其及時(shí)輸血尤為重要[4]。此次研究主要從血型鑒定結(jié)果與一次性判斷失敗原因兩個(gè)方面進(jìn)行分析,探討全自動(dòng)血型儀及配血分析系統(tǒng)在血型鑒定中的應(yīng)用效果,旨在為臨床檢測(cè)血型時(shí)提供參考。
微柱凝膠技術(shù)是近年發(fā)展的新興血型血清學(xué)技術(shù),在鑒定ABO、RhD血型中的應(yīng)用范圍日益廣泛。本次研究數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)血型鑒定后,觀察組對(duì)于一次性判斷ABO、RhD血型的準(zhǔn)確率高達(dá)99. 18%、92. 86%,與對(duì)照組的99. 59%、100%相差較小,由此可知:全自動(dòng)血型及配血分析系統(tǒng)應(yīng)用于血型鑒定具備可行性和有效性。分析上述結(jié)果產(chǎn)生的原因可能在于:觀察組采用的全自動(dòng)血型檢測(cè)系統(tǒng)的工作原理是以試劑、玻璃珠作為微柱介質(zhì),通過(guò)柱凝集和數(shù)字圖像處理技術(shù),對(duì)血液樣本的圖像和結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)保存,有助于大幅減少人為工作量,減小人工操作差別,實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化、信息化管理數(shù)據(jù),加之其對(duì)微弱抗原/抗體的靈敏度較高,所以可適用于臨床批量檢測(cè)血液樣本[5-6]。
同時(shí)根據(jù)本研究結(jié)果,血液標(biāo)本抗原/抗體減弱是影響兩組一次性判斷準(zhǔn)確率的共同因素,推測(cè)其主要是因?yàn)榛颊吣挲g較大或者伴有惡性疾病,從而導(dǎo)致細(xì)胞凝集減弱[7]。其次,由于儀器維護(hù)初始化時(shí)間可能過(guò)長(zhǎng),試劑卡在運(yùn)輸過(guò)程中可能受到碰撞,試劑放置的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或使用過(guò)久后水分可能揮發(fā),所以?xún)x器、試劑卡是影響全自動(dòng)化血型鑒定系統(tǒng)檢測(cè)準(zhǔn)確率的另一重要因素[8]。而傳統(tǒng)試管檢測(cè)法需經(jīng)由手工操作,發(fā)生人為差錯(cuò)的幾率明顯大于儀器,因此易降低檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。受到環(huán)境、時(shí)間等多種因素限制,本研究結(jié)果以及上述兩種檢測(cè)方法每小時(shí)能夠完成的工作量有待進(jìn)一步驗(yàn)證和深入探討。
綜上所述,血型鑒定應(yīng)用全自動(dòng)血型及配血分析系統(tǒng),不僅操作簡(jiǎn)便、節(jié)省人力,而且速度較快、準(zhǔn)確度較高,具實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
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【中圖分類(lèi)號(hào)】R446. 11
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B
【文章編號(hào)】1009-6019( 2015) 12-0053-02