陳社員,官春云,劉忠松,官 梅,鄔賢夢,譚太龍,張振乾,肖 鋼,陳 浩,楊 倩
(湖南農(nóng)業(yè)大學,長沙 410128)
轉(zhuǎn)基因抗除草劑油菜雜種優(yōu)勢利用系統(tǒng)研究Ⅰ.轉(zhuǎn)基因雄性不育系15A選育
陳社員,官春云,劉忠松,官 梅,鄔賢夢,譚太龍,張振乾,肖 鋼,陳 浩,楊 倩
(湖南農(nóng)業(yè)大學,長沙 410128)
利用轉(zhuǎn)基因技術將不育基因barnase導入到甘藍油菜湘油15號中,通過多代回交選育,獲得遺傳穩(wěn)定的轉(zhuǎn)基因雄性不育系15A。該不育系不育徹底且不受溫度變化影響,除不育性狀外,其他性狀與湘油15號無明顯差異。
油菜;雄性不育系;轉(zhuǎn)基因;育種
植物雄性不育及恢復的機理通過分子生物學的深入研究得以破解?,F(xiàn)今,科學家已能利用基因工程技術獲得完全不同于傳統(tǒng)的全新植物雄性不育雜種優(yōu)勢利用系統(tǒng)[1]。1990年,Mariani等利用TA29啟動子和核糖核酸水解酶基因barnase構(gòu)建了在花藥絨氈層特異表達的不育嵌合基因[2],同時,利用TA29啟動子和該基因的抑制蛋白基因barstar構(gòu)建恢復嵌合基因[3,4],以抗草丁膦除草劑的bar基因作篩選標志,經(jīng)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化獲得了轉(zhuǎn)基因油菜雄性不育和恢復植株。此后,該不育和恢復基因被導入多種植物中[2,5~10],但發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)入不育基因的不育植株在較高溫度時育性變化很大,有些不育植株甚至在高溫時育性恢復,因此這些材料很難得到實際利用。為克服這一現(xiàn)象,李文彬等將TA29與35S啟動子和類黃酮合成酶基因啟動子中的antherbox序列串聯(lián),以提高TA29的起動效率,調(diào)節(jié)35S啟動子在花藥中的特異表達,設計出了antherbox- CaMV35S-TA29,再與barnase基因融合構(gòu)建成不育基因,將其導入擬南芥中,獲得了穩(wěn)定的雄性不育植株[11]。目前,國內(nèi)此類研究多局限于導入基因轉(zhuǎn)化植株的基礎研究,沒有育成作物轉(zhuǎn)基因雄性不育系和恢復系的報道,而PGS(Plant Genetic System)公司已成功實現(xiàn)該系統(tǒng)雜交油菜在加拿大的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)應用[12]。湖南農(nóng)業(yè)大學利用李文彬等提供的利用TA29-barnase構(gòu)建的嵌合基因質(zhì)粒pBI-TBS-bar及根癌農(nóng)桿菌(Agrobacteriumturmefaciens)LBA4404,通過農(nóng)桿菌介導方法轉(zhuǎn)化甘藍型油菜優(yōu)良品種湘油15號,獲得了轉(zhuǎn)基因雄性不育植株[13]。經(jīng)多年選擇,育成了性狀穩(wěn)定的抗滅生性除草劑草胺丁膦(PPT)的基因工程油菜雄性不育系15A,同時對其結(jié)實特性[14]、生化特性[15]、菌核病抗性[16]等進行了研究。本文主要介紹該不育系的選育過程及特征特性。
2000年,將李文彬等提供的含有不育基因的TA29-barnase嵌合基因質(zhì)粒pBI-TBS-bar及根癌農(nóng)桿菌(Agrobacteriumturmefaciens)LBA4404,利用農(nóng)桿菌介導法轉(zhuǎn)化湘油15號,獲得轉(zhuǎn)基因抗滅生性除草劑草胺膦(PPT)雄性不育株,表現(xiàn)為雄蕊退化、花藥褐黃空癟、無花粉。不育株再用湘油15號回交,回交后代選生長正常、不育性性狀好的植株不斷與湘油15號回交,至2003年獲得除不育性狀外,其他性狀與湘油15號基本一致的轉(zhuǎn)基因不育材料15A。2003年經(jīng)國家轉(zhuǎn)基因辦批準,對該材料進行了3年的中間試驗,2006年又進行了第2個2年中間試驗。以后該不育材料經(jīng)不斷回交保持、選擇,形成了穩(wěn)定的基因工程不育系15A。
2.1 15A田間不育株比例
多年觀察發(fā)現(xiàn),15A田間不育株與可育株分離比例完全符合1∶1比例(表1),與通常的隱性核不育系田間不育株比例完全相同。若在苗期噴施1% PPT,死亡的植株數(shù)與存活的植株比例為1∶1。存活的植株在花期調(diào)查,除2%左右的植株可育外,其余均為不育株,說明存活的不育植株帶有不育基因barnase和抗PPT的bar基因,同時說明15A中導入的barnase-bar基因為單考貝,而可被PPT殺死的植株體內(nèi)不帶有barnase-bar基因(圖1,封三)。
表1 15A田間育性分離情況
2.2 15A花器形態(tài)
15A的花器外觀與一般油菜沒有明顯區(qū)別,比原始親本湘油15號的花稍小(表2),雄蕊在開花初期完全退化(圖2, 封三),到開花中后期則出現(xiàn)未完全退化的雄蕊,雌蕊完全正常,柱頭不彎曲,蜜腺正常(圖3,封三)。
表2 轉(zhuǎn)基因油菜與非轉(zhuǎn)基因油菜花器形態(tài)比較(mm,2005)
2.3 15A花粉活力檢測
15A整個花期外觀看不到花粉,取花藥壓碎用甲烯藍染色,中后期有極小量的可染成藍色的敗育花粉粒(圖4,封三)。
2.4 15A田間結(jié)果能力
同等條件下種植,比較15A和湘油15號的植株花蕾數(shù)、總花數(shù)、總果數(shù)、結(jié)果率及種子顏色,兩者沒有明顯差異(表3)。
表3 15A和湘油15號結(jié)果能力比較(2004~2006)
花期對15A進行多年自交套袋觀察,在215個套袋單株(約20多萬朵花)中,沒有發(fā)現(xiàn)一粒自交結(jié)實的種子(圖5,封三),說明15A整個花期均完全不育。但其異交結(jié)實與一般油菜沒有區(qū)別:無論是人工授粉套袋,還是自然授粉,其結(jié)果均完全正常。
3.1 生育期
15A的出苗期、終花期、成熟期等各生育階段以及全生育期與原始親本湘油15號無明顯差異,說明導入基因后經(jīng)多代回交,沒有引起生育期明顯變化(表4)。
表4 15A與湘油15號生育期比較
3.2 5葉期葉片性狀
5葉期,轉(zhuǎn)基因油菜15A與其原始親本植株比,植株的葉形、葉毛、葉缺及葉片大小等沒有明顯差異,說明導入基因沒有影響植株的基本性狀。在葉色方面,5葉期前,15A葉色比原始親本稍綠,葉綠素含量稍高(表5)。
表5 15A與湘油15號5葉期葉片性狀比較 (2005-11-08)
3.3 越冬期葉片性狀
越冬期觀察,15A和其原始親本植株葉片主要性狀沒有明顯區(qū)別(表6),說明外源基因的導入沒有引起油菜越冬期植株性狀發(fā)生明顯變化(表6)。
表6 15A與湘油15號越冬期植株性狀(2005-12-25)
3.4 成熟期主要經(jīng)濟性狀
成熟期15A及原始親本湘油15號的株高、一次有效分枝數(shù)、二次有效分枝數(shù)、單株角果數(shù)、每果粒數(shù)、千粒重等農(nóng)藝性狀沒有明顯差異(表7)。
表7 15A與湘油15號農(nóng)藝性狀比較(2005-05-06)
3.5 品質(zhì)性狀
對15A與原始親本的種子含油量、芥酸和硫苷含量進行檢測,兩者品質(zhì)性狀沒有明顯差異。
表8 15A與湘油15號品質(zhì)性狀比較(2006)
(1)15A是將不育基因barnase導入優(yōu)質(zhì)油菜湘油15號中,再用湘油15號不斷回交保持育成的不育系,其主要特征特性除不育性狀外,其他性狀基本與原始親本湘油15號相同。
(2)15A的不育特性只能由含有barstar恢復基因的油菜恢復,不含該基因的油菜均是該不育系的保持系。
(3)15A田間噴施PPT后有極少量的可育株(2%左右),這些植株帶有bar基因,但為什么可育尚需進一步研究。
[1] 官春云,李 栒,李文彬.蕓薹屬植物的生物工程[M].長沙:湖南科學技術出版社,1999.
[2] 李勝國,劉玉樂,康良儀,等.煙草花藥特異啟動子的克隆、活性測定及雄性不育基因的構(gòu)建[J].農(nóng)業(yè)生物技術學報,1995,3(3):25-32.
[3] Mariani C,De Deuckeleer M,Truettner J.Induction of male sterility in plants by a chimaericRibonucleasegene[J].Nature,1990,347(25):737-741.
[4] Mariani C,Gossele V,De Deuckeleer M.A chimaeric ribonuclease-inhibitor gene restorer feterlity to male-sterility plants[J].Nature,1992,357(4):384-387.
[5] 曹光誠,孫如勇,陳占寬,等.人工雄性不育基因和恢復基因的克隆及構(gòu)建研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學,1996,29(3):20-26.
[6] 彭仁旺,周雪榮,周奕華,等.煙草花藥特異表達啟動子的克隆和序列分析[J].生物工程學報,1996,12:247-250.
[7] 彭仁旺,周雪榮,王峻嶺,等.表達Barstar基因及bar基因的轉(zhuǎn)基因油菜的研究[J].遺傳學報,1998,25(1):74-79.
[8] 李勝國,劉玉樂,朱 鋒,等.基因工程雄性不育煙草及其溫度敏感性[J].植物學報,1997,39(3):231-235.
[9] 陳 潛,汪迎春,張利明,等.花藥特異嵌合啟動子的構(gòu)建及雄性不育轉(zhuǎn)基因擬南芥的獲得[J].農(nóng)業(yè)生物技術學報,2001,9(1):62-64.
[10] 陳銀華,張廣平.雄性不育基因barnase對西瓜的遺傳轉(zhuǎn)化[J].湖南農(nóng)業(yè)大學學報(自然科學版),2006,32(4):128-130.
[11]李文彬,汪迎春,張利明,等.芽孢桿菌核糖核酸酶基因植物花藥特異性表達載體[P].中國專利:CN 1234447,1999-11-10.
[12]張云珍.加拿大轉(zhuǎn)基因油菜商業(yè)化進展及現(xiàn)狀分析[J].世界農(nóng)業(yè),2011(10):74-76.
[13]何業(yè)華,熊興華,官春云,等.根癌農(nóng)桿菌介導TA29-barnase基因轉(zhuǎn)化甘藍型油菜的研究[J].作物學報,2003,29(4):615-620.
[14]龔 莉,王國槐,官春云,等.轉(zhuǎn)基因油菜雄性不育系15A生化特性研究[J].作物研究,2005,19(3):185-188.
[15]王國槐,龔 莉,官春云,等.轉(zhuǎn)基因油菜雄性不育系15A結(jié)實性研究[J].種子,2006,25 (1):54-55.
[16]龔 莉,王國槐,官春云,等.轉(zhuǎn)基因油菜雄性不育系15A及恢復系菌核病抗性研究[J].安慶師范學院學報,2008,14 (2):57-59.
A Transgenic Herbicide-resistant System for Utilization of Heterosis in Rapeseed (Brassicanapus)Ⅰ.Breeding of A Transgenic Male-sterile Line 15A
CHEN She-yuan,GUAN Chun-yun,LIU Zhong-song,GUAN Mei,WU Xian-meng, TAN Tai-long,ZHANG Zheng-qian,XIAO Gang,CHEN Hao,YANG Qian
(Hunan Agricultural University,Changsha,Hunan 410128,China)
The successive backcrossing was used to develop a transgenic male-sterile line 15A after introduction of the male-sterility-causing genebarnaseinto the cultivar Xiangyou 15 by genetic transformation.This male-sterile line showed a complete male sterility,with no influence of temperature fluctuation on its fertility.For agronomical characters,the male-sterile line is comparable to its receptor parent Xiangyou 15.
rapeseed; male-sterile line; transgenesis;breeding
2015-01-06
陳社員(1956-),男,湖南祁東縣人,研究員,主要從事油菜育種工作。
南方糧油作物協(xié)同創(chuàng)新中心項目(2012AA101107;2011AA10A10406)。
S565.4035.3
A
1001-5280(2015)02-0128-04
10.3969/j.issn.1001-5280.2015.02.04