王茜 任冬雪 李濤 趙海南 魏曉琳(北京中醫(yī)藥大學(xué)東方學(xué)院， 河北 廊坊 065001)

0 引言

納米材料是近年來科學(xué)史上的一次重大發(fā)現(xiàn)，已成為當(dāng)今眾多學(xué)科的研究熱點(diǎn)，有關(guān)新型納米尺寸材料的優(yōu)異性能的開發(fā)，以及對(duì)它的性質(zhì)的進(jìn)一步的研究，無疑已經(jīng)成為一個(gè)非常具有挑戰(zhàn)性的課題。納米尺寸的材料指的是在材料的三維空間結(jié)構(gòu)中，至少有一維的尺寸處在納米級(jí)別，或者是材料的基本構(gòu)成單元為納米尺寸。由于處于原子簇和宏觀物體交界的過渡區(qū)域，使得納米材料呈現(xiàn)出一系列特殊效應(yīng)，如小尺寸效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)[1]等。與相應(yīng)的大分子或者孤立的原子和分子相比，納米材料具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)，在光、電[2]、熱[3]、力[4]、磁[5]等方面有著不同于常規(guī)材料的良好特性，在催化領(lǐng)域、磁性材料、陶瓷材料、傳感器、半導(dǎo)體材料生物醫(yī)學(xué)等眾多領(lǐng)域都有著廣闊的應(yīng)用前景。因此，納米材料將是21世紀(jì)備受矚目的材料。

納米材料的這些特征和性質(zhì)不但取決于材料的尺寸大小，還依賴于它的形貌，因此，納米材料制備的可控性是實(shí)現(xiàn)材料性能調(diào)控及其應(yīng)用的基礎(chǔ)。從納米材料化學(xué)的角度來看，材料性能的決定性因素不僅僅包括構(gòu)成材料的基本單元的理化性質(zhì)，還要看這些基本單元以何種形式組裝為分子聚合體。納米材料的制備方法很多，但有兩種設(shè)計(jì)思想是主要存在的，分別是“top-down”和“bottom-up”，即“自上而下”和“自下而上”。自上而下的設(shè)計(jì)思想主要就是指通過各種物理手段將物質(zhì)由大變小，比如激光刻蝕技術(shù)和球磨法。自下而上則是由小變大，主要是通過化學(xué)的方法讓小的納米顆粒組裝成具有特殊形貌的納米結(jié)構(gòu)材料[6]。

1 液相控制合成法

納米材料制備方法中，化學(xué)方法有著試用范圍廣、產(chǎn)量高、成本低、操作簡(jiǎn)單、制備方法靈活、利于調(diào)控等優(yōu)點(diǎn)。在眾多的化學(xué)合成方法中，液相控制合成在形貌尺寸單一、形貌復(fù)雜的納米材料的諸多制備方法中，具有相當(dāng)大的優(yōu)勢(shì)。近幾年來，隨著人們對(duì)納米材料方法技術(shù)研究的逐步深入，液相控制合成納米材料得到了豐富和完善。其中比較成熟的主要有水熱法、模板法、超聲或輻射合成法、溶劑熱法等等[7]。

1.1 水熱法

Zhang[8]等課題組，通過控制沉淀劑(實(shí)驗(yàn)中采用氫氧化鈉)的不同濃度，利用高壓反應(yīng)釜，水熱法制備了β-Ni(OH)2的納米片狀結(jié)構(gòu)、納米盤狀結(jié)構(gòu)和納米柱狀結(jié)構(gòu)。Yang[9]等人在沒有模板、沒有表面活性劑的條件下，在水和丙三醇以不同比例配制的混合溶劑中通過水熱法合成了形貌新穎的康乃馨狀β-Ni(OH)2，并通過煅燒得到了形貌基本上保持不變的NiO晶體。Song[10]等人通過水熱法制備了納米尺寸多孔?？麪瞀?Ni(OH)2/乙二醇前驅(qū)體，并通過煅燒得到了形貌基本保持不變的NiO。

在二十一世紀(jì)初的時(shí)候，英國(guó)曼徹斯特大學(xué)的Geim教授以及他的課題組，在世界范圍內(nèi)第一次用一種簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，制備出了相對(duì)特別穩(wěn)定的物質(zhì)石墨烯，從而引發(fā)了諸多科學(xué)領(lǐng)域，比如物理學(xué)、化學(xué)、材料學(xué)等眾多領(lǐng)域?qū)κ┑难芯繜岢盵11]，石墨烯與眾多化合物組成的復(fù)合材料因?yàn)榧狭耸┖凸δ懿牧系膬?yōu)良性質(zhì)也同樣引發(fā)了人們的極大關(guān)注。在石墨烯復(fù)合材料的制備方法中，水熱法由于有利于提高晶體的結(jié)晶化程度，同時(shí)又可以一鍋合成，避免了后續(xù)的諸多處理過程和程序，比如退火和煅燒，是一種有效的合成無機(jī)納米晶體材料的方法，實(shí)驗(yàn)過程中同時(shí)也將氧化石墨還原為石墨烯。目前，在世界范圍內(nèi)，已經(jīng)成功的借助水熱法合成出了Ni(OH)2/石墨烯以及Co3O4/石墨烯的復(fù)合材料。Liang[12]等課題組，將氧化石墨和醋酸鈷兩種物質(zhì)，以一定的質(zhì)量比混合在水和乙醇的混合溶劑中，首先控制反應(yīng)溫度為80℃，讓混合物在水浴中反應(yīng)10個(gè)小時(shí)，然后再將混合物轉(zhuǎn)入高壓反應(yīng)釜，在150℃的反應(yīng)溫度下反應(yīng)3個(gè)小時(shí)，從而得到了Co3O4/石墨烯的復(fù)合材料。Wang[13]等課題組將一定質(zhì)量比的氧化石墨和醋酸鎳，混合溶解在以一定比例組成的水和二甲基甲酰胺的混合溶劑中，先以80℃的溫度在水浴中反應(yīng)1個(gè)小時(shí)，然后將反應(yīng)得到的前驅(qū)物質(zhì)通過離心的方法分離，然后將前驅(qū)物水洗去雜質(zhì)離子，之后再重新分散在水溶液中，然后在高壓反應(yīng)釜中，設(shè)置反應(yīng)溫度為180℃，反應(yīng)時(shí)間為10個(gè)小時(shí)，從而得到了Ni(OH)2/石墨烯的復(fù)合材料。

1.2 模板法

Wang[14]等人先以合適的試劑生成草酸鎳固體沉淀，之后再重新將得到的草酸鎳沉淀分散在水溶液中，采用模版法，用甲胺作為模板，繼續(xù)采用水熱的方法在120℃溫度下合成了形貌單一、粒徑均勻的β-Ni(OH)2納米片，之后再在400℃下煅燒2個(gè)小時(shí)熱分解后得到形貌基本保持不變的NiO納米片。

1.3 溶劑熱法

Guo[15]及他的課題組用一種特別簡(jiǎn)單的溶劑熱方法，首先制備出了Ni(OH)2單晶多面體，通過這種制備方法，產(chǎn)率高，重復(fù)性好，另外這些Ni(OH)2納米片沿著其中的一個(gè)晶面生長(zhǎng)并且堆疊在一起，從而得到了一種結(jié)構(gòu)新穎、少見的幾何凹多面體。在這之后的研究當(dāng)中，這個(gè)課題組又用極為類似、特別簡(jiǎn)單的制備方法，制備出了結(jié)構(gòu)新穎的氫氧化鎳和氫氧化鈷的核殼材料[16]。

2 晶體生長(zhǎng)機(jī)理

雖然納米材料合成的方法多種多樣，但是任何晶體的生長(zhǎng)都包括成核和生長(zhǎng)控制兩個(gè)方面，通過對(duì)結(jié)晶的成核和生長(zhǎng)過程的調(diào)控，從而可以對(duì)納米材料的結(jié)構(gòu)、形貌、尺寸進(jìn)行有效的控制。對(duì)于納米材料而言，成核階段對(duì)于最終產(chǎn)品的粒徑、形貌起著非常重要的作用，常見的是利用促進(jìn)成核率的辦法來控制生成納米顆粒的粒徑，成核階段消耗大量反應(yīng)物，就使得后期生長(zhǎng)階段的反應(yīng)物特別少，也就抑制了晶體的進(jìn)一步長(zhǎng)大，從而得到單分散納米顆粒[17]。晶核形成后，通過原子、分子或離子在晶核上的吸附逐步長(zhǎng)大，顆粒繼續(xù)生長(zhǎng)，直到溶液中達(dá)到溶解和結(jié)晶的動(dòng)態(tài)平衡。晶體的生長(zhǎng)是一個(gè)比較復(fù)雜的物理化學(xué)過程，晶面的生長(zhǎng)速度會(huì)受到諸如雜質(zhì)、溫度等的影響。常見的液相中晶體生長(zhǎng)的機(jī)理主要有三個(gè)，即選擇性吸附機(jī)理、奧斯特瓦爾德熟化機(jī)理及定向附著生長(zhǎng)機(jī)理，它們往往可以用來解釋很多常見晶體的生長(zhǎng)過程。但是近年來隨著研究的深入和發(fā)展，也出現(xiàn)了一些新的機(jī)理，比如結(jié)晶-溶解-重結(jié)晶生長(zhǎng)機(jī)理。錢逸泰等在水熱法制備t-Selenium納米管的反應(yīng)中觀察到了結(jié)晶-溶解-重結(jié)晶這樣特殊的晶體生長(zhǎng)規(guī)律[18]；Xing等也在制備CeO2納米棒的過程中觀察到了這種過程[19]。

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