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        補(bǔ)腎方防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)研究*

        2015-03-22 03:17:37范引科姜珊珊張曉麗謝人明
        陜西中醫(yī) 2015年6期
        關(guān)鍵詞:抗炎骨質(zhì)小鼠

        范引科 李 雅 姜珊珊 趙 崗 張曉麗 謝人明

        陜西中醫(yī)學(xué)院(咸陽 712046)

        補(bǔ)腎方防治原發(fā)性骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)研究*

        范引科△李 雅▲姜珊珊△趙 崗△張曉麗△謝人明△

        陜西中醫(yī)學(xué)院(咸陽 712046)

        目的:研究補(bǔ)腎方的抗老年性骨質(zhì)疏松作用機(jī)制及抗炎、鎮(zhèn)痛作用。方法:通過老年性骨質(zhì)疏松大鼠模型,觀察骨礦含量、骨代謝生化指標(biāo)血清骨鈣素、尿脫氧吡啶、血清血Ca2+、血P2+水平等指標(biāo)變化。 結(jié)果:補(bǔ)腎方能顯著地提骨礦含量及血清骨鈣素水平,降低尿脫氧吡啶、造模后血清血Ca2+、血P2+;抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹的體積,減少醋酸扭體法引起的扭體次數(shù)。結(jié)論:補(bǔ)腎方能有效對抗老年性骨質(zhì)疏松且有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。

        隨著老齡化社會(huì)的到來,與增齡有關(guān)的骨質(zhì)疏松疾病在全世界常見病、多發(fā)病中已經(jīng)上升到第4位,全世界目前已經(jīng)超過2億病人患有骨質(zhì)疏松,占世界總?cè)丝诘?%[1]。本實(shí)驗(yàn)以去睪丸大鼠骨質(zhì)疏松模型研究補(bǔ)腎方的抗骨質(zhì)疏松作用,并針對其臨床伴隨癥狀(關(guān)節(jié)炎,全身疼痛)進(jìn)行抗炎、鎮(zhèn)痛作用研究。為進(jìn)一步開發(fā)新藥、應(yīng)用于臨床提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        1 材料和儀器

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SD雄性大鼠,體重250~270g,購于西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。合格證號:醫(yī)動(dòng)證字:2007—001。KM小白鼠,雌雄兼有,18~22g。購自西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。合格證號:醫(yī)動(dòng)字第08-004號。

        1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 雙能X射線骨密度儀(Prodigy), Lunar美國通用公司制造;IRIS電偶聯(lián)原子發(fā)射光光度儀 (Advantage Thermo Fisher Scientific);全自動(dòng)生化分析儀(Cobas Integra 400),Roche霍夫曼·羅氏公司制造;YLS-Q4耳腫打耳器,山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院設(shè)備站生產(chǎn);精密型電子天平(Satorius BT25S),北京賽多利斯生產(chǎn)。

        1.3 實(shí)驗(yàn)藥品及配制 補(bǔ)腎方為棕褐色粉末,由我院藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室制備提供; 仙靈骨葆膠囊 (國藥準(zhǔn)字Z20025357,生產(chǎn)批號:080716);丙酸睪酮注射液(國藥準(zhǔn)字23254H001,生產(chǎn)批號:081003);阿司匹林(國藥準(zhǔn)字:2003124H7,生產(chǎn)批號:081102);鹽酸嗎啡注射液(國藥準(zhǔn)字H21021995,生產(chǎn)批號080402)

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 補(bǔ)腎方對老年性骨質(zhì)疏松大鼠的影響

        2.1.1 動(dòng)物模型建立和分組:SD雄性大鼠行雙側(cè)睪丸切除術(shù)造模。用5%的烏來糖(20mL/kg)腹腔注射麻醉后,仰臥位固定四肢及頭部于大鼠固定板上,腹中線劍突與恥骨聯(lián)合下1/3段3~4cm處去毛,消毒后沿腹白線逐層打開腹腔,輕推陰囊暴露睪丸,輸精管末端結(jié)扎剪除睪丸(檢查是否完全剪除睪丸),關(guān)腹縫合消毒。假手術(shù)組,同法手術(shù)暴露睪丸而不切除。術(shù)后肌注青霉素(2萬U/只),然后分籠飼養(yǎng),建立切除睪丸致骨質(zhì)疏松模型,正常飲食1周分組。

        70只大鼠隨機(jī)分為7組:模型組;假手術(shù)組;仙靈骨葆組(模型加仙靈骨葆1500mg/kg·d);丙酸睪酮組(模型加丙酸睪酮12.5 mg/kg,2次/周);補(bǔ)腎方小劑量組(模型加補(bǔ)腎方300mg/kg·d);補(bǔ)腎方中劑量組(模型加加補(bǔ)腎方600mg/kg·d);補(bǔ)腎方大劑量組(模型加加補(bǔ)腎方1200mg/kg·d)。用藥各組按1mL/100g灌服相應(yīng)藥液,連續(xù)12周。

        2.1.2 觀察指標(biāo)和測定方法:給藥結(jié)束后,大鼠用經(jīng)腹腔注射5%的烏來糖(20mL/kg)麻醉后,仰臥位固定四肢及頭部于掃描床上,采用雙能X射線骨密度儀對大鼠骨礦含量進(jìn)行分析;用代謝籠收集大鼠24h尿液,于-20℃避光保存待檢;麻醉取血,分離血清;測定血Ca2+、血P2+水平;放射兔疫測定法測定血清骨鈣素(s-BGP);酶聯(lián)兔疫吸附測定法測定尿脫氧吡啶(D-PYD) 水平;以上各指標(biāo)測定均按照試劑盒要求進(jìn)行。

        2.2 補(bǔ)腎方的抗炎實(shí)驗(yàn)(補(bǔ)腎方對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響) KM小鼠60只,隨機(jī)分成5組, 12只/組。0.2mL/10g/只/日,連續(xù)給藥7d。灌胃給予下列藥物。對照組:去離子水0.2mL/(10g·d);陽性對照組:阿司匹林0.30g/(10g·d);補(bǔ)腎方小劑量組:0.40g/(10g·d);補(bǔ)腎方中劑量組:0.80g/(10g·d);補(bǔ)腎方大劑量組:1.60g/(10g·d)。末次給藥后40min后于右耳廊均勻涂抹二甲苯20μL/只,15min后處死沿耳廊基線剪下兩耳,用YLS-Q4耳腫打耳器在左右耳同部位沖下耳片,分別稱重。計(jì)算耳廊腫脹度及與對照組比抑制率。

        2.3 補(bǔ)腎方的鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)(補(bǔ)腎方對醋酸扭體法小鼠扭體次數(shù)的影響) KM小鼠60只,隨機(jī)分成5組, 12只/組。0.2mL/10g/只/d,連續(xù)給藥7d。除陽性對照組:鹽酸嗎啡組:0.1g/(10g·d)外,組別、給藥劑量、途徑、容量同2.2。末次給藥后45min腹腔注射0.8%冰醋酸0.1mL/10g,記錄。計(jì)算注射后20min內(nèi)扭體次數(shù)及與對照組比抑制率。

        2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)方法進(jìn)行均值顯著性統(tǒng)計(jì)。P<0.05表示有顯著性差異,P<0.01表示有非常顯著性差異。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3.1 補(bǔ)腎方對老年性骨質(zhì)疏松大鼠的影響

        3.1.1 補(bǔ)腎方對骨質(zhì)疏松大鼠骨礦含量的影響:如表1所示,模型組的骨礦含量均顯著降低;與模型組相比,補(bǔ)腎方中、大劑量顯著增加肱骨、股骨骨礦含量;補(bǔ)腎方、仙靈骨葆、雄性激素組顯著增加全身骨礦含量。

        表1 補(bǔ)腎方對骨質(zhì)疏松大鼠骨礦含量的影響

        注:與對照組比較,△P<0.01;與模型組比▲P<0.05,◇P<0.01

        3.1.2 補(bǔ)腎方對去睪丸所致骨質(zhì)疏松大鼠血清無機(jī)離子的影響:如表2所示,與模型組比較,各給藥組大鼠血清血Ca2+血P2+水平有降低的趨勢;補(bǔ)腎方大劑量組、仙靈骨葆、雄激素組可顯著性降低大鼠血Ca2+、血P2+水平。

        表2 補(bǔ)腎方對去睪丸所致骨質(zhì)疏松大鼠血清無機(jī)離子的影響

        注:組間進(jìn)行t檢驗(yàn),與模型組比△P<0.05,▲P<0.01

        3.1.3 補(bǔ)腎方對骨質(zhì)疏松大鼠BGP及D-PYD的影響:如表3 所示,與模型組相比,補(bǔ)腎方各組血清骨鈣素水平均有增加的趨勢,補(bǔ)腎方仙大劑量、靈骨葆組、鈣爾奇D組有顯著性差異。補(bǔ)腎方仙中、大劑量、靈骨葆組、雄激素組有顯著性降低骨吸收指標(biāo)尿脫氧吡啶水平。

        表3 補(bǔ)腎方對骨質(zhì)疏松大鼠BGP及D-PYD的影響

        注:組間進(jìn)行t檢驗(yàn),與模型組比△P<0.05,▲P<0.01

        3.2 抗炎實(shí)驗(yàn)(補(bǔ)腎方對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響) 如表4所示,與對照組比,補(bǔ)腎方中、大劑量、阿斯匹林組小鼠耳腫脹度明顯降低,有顯著意義;可提高炎癥抑制百分率。

        表4補(bǔ)腎方對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響

        注:組間進(jìn)行t檢驗(yàn),與對照組比△P<0.05,▲P<0.01

        3.3 補(bǔ)腎方的鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)(補(bǔ)腎方對醋酸扭體法小鼠扭體次數(shù)的影響) 結(jié)果見表5。與對照組比,補(bǔ)腎方中、大劑量組、鹽酸嗎啡組顯著減少小鼠扭體次數(shù),可提高小鼠與對照組比鎮(zhèn)痛抑制百分率,說明該藥有良好的鎮(zhèn)痛作用。

        表5補(bǔ)腎方對醋酸扭體法小鼠扭體次數(shù)的影響

        注:組間進(jìn)行t檢驗(yàn),與對照組比△P<0.05,▲P<0.01

        4 討 論

        本研究中選用6月齡成熟期雄性大鼠切除睪丸復(fù)制老年性骨質(zhì)疏松大鼠模型,結(jié)果表明補(bǔ)腎方能能顯著地提骨礦含量,增加骨形成指標(biāo)血清骨鈣素水平,且不同程度地降低骨吸收指標(biāo)尿脫氧吡啶、造模后血清血Ca2+、血P2+水平;補(bǔ)腎方仙中、大劑量、靈骨葆組、雄激素組顯著性降低骨吸收指標(biāo)尿脫氧吡啶水平。補(bǔ)腎方能抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹的體積,并能減少醋酸扭體法引起的扭體次數(shù)。顯示補(bǔ)腎方具有防治老年性骨質(zhì)疏松的藥理作用。并且針對其臨床伴隨癥狀(關(guān)節(jié)炎,全身疼痛),補(bǔ)腎方能抑制二甲苯所致小鼠耳腫脹的體積,并能減少醋酸扭體法引起的扭體次數(shù),顯示補(bǔ)腎方具有較好的抗炎、鎮(zhèn)痛作用。

        臨床用于治療腎虛所致腰膝酸痛,體虛乏力,頭暈耳鳴、失眠多夢等頗有療效[2]。杜仲含有環(huán)烯醚萜苷類、黃酮類成分,具有抗骨質(zhì)疏松、抗肌肉骨骼老化,促進(jìn)骨細(xì)胞增殖等多種藥理作用。牛膝含有環(huán)烯醚萜苷類、三萜皂苷類成分通過作用于成骨細(xì)胞,增加細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞液中ALP含量;并且抑制破骨細(xì)胞活性,進(jìn)而起到對骨的保護(hù)作用。杜仲中總環(huán)烯醚萜苷類成分具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用;牛膝中以齊墩果酸為苷元的多種三萜皂苷類成分,具有抗炎鎮(zhèn)痛藥理作用[3]。

        [1] Leslie,William D,Morin,Suzanne N.Osteoporosis epidemiology 2013: implications for diagnosis,risk assessment,and treatment[J].Current Opinion in Rheumatology,2014,26(4):440-446.

        [2] 范引科,李 雅,姜珊珊,等.補(bǔ)腎方治療老年性骨質(zhì)疏松的效應(yīng)機(jī)制研究[J].陜西中醫(yī),2013,34(11):1563-1564.

        [3] 國家藥典委員會(huì)編.中華人民共和國藥典(2010年版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:154-155.

        (收稿2015-01-22;修回2015-03-10)

        *陜西省科技廳課題(2011K16-05-02)

        陜西省中醫(yī)藥管理局課題(2009-JC97)

        △陜西省中醫(yī)藥研究院(西安710003)

        ▲陜西省腫瘤醫(yī)院(西安710061)

        補(bǔ)腎方 骨質(zhì)疏松 抗炎 鎮(zhèn)痛

        R322.1

        A

        10.3969/j.issn.1000-7369.2015.06.058

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