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        來(lái)氟米特與環(huán)磷酰胺治療膜性腎病的臨床療效對(duì)比分析

        2019-01-06 22:34:07王丹國(guó)
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年35期
        關(guān)鍵詞:米特環(huán)磷酰胺免疫抑制

        王丹國(guó)

        (丹東市第一醫(yī)院腎內(nèi)科,遼寧 丹東 118000)

        膜性腎病是一種十分常見(jiàn)的腎病綜合征。研究表明,炎性反應(yīng)是腎病綜合征的獨(dú)立影響因素[1]。目前,抗炎免疫抑制成為治療腎病新的靶點(diǎn)。環(huán)磷酰胺為細(xì)胞周期非特異性類(lèi)藥物,來(lái)氟米特為新型的免疫抑制劑。本研究比較了來(lái)氟米特與環(huán)磷酰胺治療膜性腎病的臨床療效,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2016年6月至2017年6月40例膜性腎病患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合膜性腎病的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)腎活檢確診;②初次發(fā)?。虎蹮o(wú)嚴(yán)重肝功能異常。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性腎臟??;②合并感染;③對(duì)所試藥物過(guò)敏;④妊娠或哺乳期婦女。其中男26例,女14例;平均年齡(53.4±3.7)歲;平均病程(3.52±0.94)年。隨機(jī)分為來(lái)氟米特組與環(huán)磷酰胺組,每組各20例,兩組一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法:兩組患者均常規(guī)使用利尿劑、ACE、ARB及降壓、降脂藥物,來(lái)氟米特組口服來(lái)氟米特,前3 d劑量為50 mg/次,qd,之后減量至20 mg/次,qd。環(huán)磷酰胺組前2 d緩慢靜脈滴注環(huán)磷酰胺8 mg/kg,之后每隔2周靜脈滴注1次,待尿蛋白轉(zhuǎn)為(-),改為1次/月,連續(xù)2個(gè)月,逐漸延長(zhǎng)用藥間隔時(shí)間,但注意累積量不超過(guò)6~8 g。兩組均觀(guān)察6個(gè)月。

        1.3 觀(guān)察指標(biāo):分別測(cè)定患者治療前后的血清白蛋白、尿蛋白定量,療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]:完全緩解:尿蛋白檢測(cè)3次均為定性(-),尿蛋白定量<0.2 g/24 h,血清白蛋白>30 g/L;部分緩解:尿蛋白定量0.2~1 g/24 h,血清白蛋白有所改善;無(wú)效:未達(dá)到部分緩解的標(biāo)準(zhǔn)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,進(jìn)行t或卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后血清白蛋白、尿蛋白定量比較:治療前,來(lái)氟米特組血清白蛋白為(23.13±5.53)g/L,尿蛋白定量為(10.33±2.15)g/24 h,環(huán)磷酰胺組血清白蛋白為(23.58±7.50)g/L,尿蛋白定量為(10.17±2.66)g/24 h,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,來(lái)氟米特組血清白蛋白為(32.24±7.05)g/L,尿蛋白定量為(3.93±1.16)g/24 h,環(huán)磷酰胺組血清白蛋白為(39.92±6.59)g/L,尿蛋白定量為(3.91±1.12)g/24 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.1 兩組臨床療效比較:來(lái)氟米特組完全緩解11例(55.0%),部分緩解6例(30.0%),無(wú)效3例(15.0%),有效率為85.0%;環(huán)磷酰胺組完全緩解3例(15.0%),部分緩解7例(35.0%),無(wú)效10例(50.0%),有效率為50.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        激素是治療腎病綜合征的常用藥,但部分患者對(duì)激素的敏感度較低,即使增加劑量也不能使尿蛋白得到滿(mǎn)意的改善。環(huán)磷酰胺為細(xì)胞周期非特異性類(lèi)藥物,為細(xì)胞毒類(lèi)藥物,具有抑制DNA合成及免疫抑制的作用。研究發(fā)現(xiàn),腎臟疾病與微炎癥狀態(tài)密切相關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,抗炎免疫抑制治療對(duì)DN的防治有良好效果[3]。來(lái)氟米特可通過(guò)抑制核苷酸代謝,使由淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞和體液免疫反應(yīng)受到抑制,從而起到抑制免疫炎性反應(yīng)的目的。

        研究報(bào)道,來(lái)氟米特可將DN的緩解率從74%提升至86%,且促進(jìn)腎功能明顯好轉(zhuǎn)[4]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,來(lái)氟米特可通過(guò)下調(diào)單核細(xì)胞黏附因子的表達(dá),減少炎癥部位細(xì)胞的募集,從而發(fā)揮對(duì)腎臟的保護(hù)作用。足細(xì)胞標(biāo)志蛋白PCX是一種CD34相關(guān)的跨膜糖蛋白,位于足細(xì)胞膜上,對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)膜電荷屏障的完整性有重要影響。研究表明,氟米特對(duì)腎小球足細(xì)胞具有良好的保護(hù)作用[5]。既往研究表明,來(lái)氟米特能夠有效降低血Scr、BUN及24 h蛋白尿定量。本研究結(jié)果顯示,治療后,來(lái)氟米特組血清白蛋白、尿蛋白定量明顯低于環(huán)磷酰胺組,可見(jiàn)環(huán)磷酰胺組可更有效地改善腎功能。來(lái)氟米特組有效率為85.0%,明顯高于環(huán)磷酰胺組的50.0%(P<0.05)。說(shuō)明,膜性腎病采用來(lái)氟米特的臨床療效較環(huán)磷酰胺更勝一籌。

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