仇云峰， 李亞光， 李青山

(北京林業(yè)大學(xué) 水土保持學(xué)院 水土保持與荒漠化防治教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 北京 100083)

干旱脅迫對(duì)小葉楊幼苗生長(zhǎng)的影響

仇云峰， 李亞光， 李青山

(北京林業(yè)大學(xué) 水土保持學(xué)院 水土保持與荒漠化防治教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 北京 100083)

摘要：[目的] 了解小葉楊的抗旱機(jī)理，為山西省北部半干旱風(fēng)沙區(qū)小葉楊防護(hù)林建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。[方法] 通過(guò)在山西省苗圃基地盆栽模擬干旱試驗(yàn)，以小葉楊生長(zhǎng)過(guò)程中的苗木株高和地徑，根、莖、葉生物量，葉片相對(duì)含水量和水勢(shì)，凈光合速率、蒸騰速率等為生長(zhǎng)和生理指標(biāo)，研究干旱脅迫對(duì)小葉楊幼苗生長(zhǎng)的影響。[結(jié)果] 干旱脅迫抑制了小葉楊幼苗的生長(zhǎng)，包括地上部分和根系的生長(zhǎng)；葉片相對(duì)含水量和水勢(shì)隨土壤相對(duì)含水量降低而下降；各干旱梯度下CK，T1，T2，T3，T4，T5的凈光合速率、蒸騰速率也隨干旱梯度加深而降低，但從CK(田間持水量，土壤含水量20.3%)到T3(田間持水量的40%，土壤含水量8.12%)凈光合速率和蒸騰速率隨干旱梯度加深降幅逐漸較小，并且干旱時(shí)也能保持較大的光合速率和蒸騰速率，表明小葉楊具有明顯抗旱特性；當(dāng)土壤水分進(jìn)一步減少，T4(田間持水量的30%，土壤含水量為6.09%)時(shí)小葉楊開(kāi)始出現(xiàn)干枯現(xiàn)象，T5(田間持水量量的20%，土壤含水量為4.06%)時(shí)小葉楊全部死亡。[結(jié)論] 山西省西南部及其周邊地區(qū)進(jìn)行小葉楊造林時(shí)，土壤水分應(yīng)盡量要保持在6.09%(T4)以上。

關(guān)鍵詞：小葉楊； 干旱脅迫； 幼苗； 生長(zhǎng)指標(biāo)

水分是限制植物生長(zhǎng)的最主要因素之一[1]。水資源短缺也是我國(guó)西北地區(qū)進(jìn)行植樹(shù)造林的主要限制性因素。有關(guān)干旱脅迫的文章國(guó)內(nèi)外有很多[2-4]，但對(duì)于小葉楊干旱的研究國(guó)內(nèi)基本沒(méi)有，最近的研究是1982年魯作民[5]對(duì)小葉楊幼苗土壤干旱鍛煉的研究,但該研究是從小葉楊干旱鍛煉后生理活性方面進(jìn)行分析的，對(duì)小葉楊的抗旱機(jī)理未進(jìn)行深入探究。小葉楊一直是山西省北部半干旱風(fēng)沙區(qū)防護(hù)林的主要樹(shù)種，但由于近年來(lái)，山西省北部降水量的減少，導(dǎo)致部分小葉楊死亡，使防護(hù)林效益銳減，防護(hù)功能下降，風(fēng)沙危害越來(lái)越嚴(yán)重[6]。因而，探明小葉楊的抗旱機(jī)理，是山西北部半干旱風(fēng)沙區(qū)防護(hù)林恢復(fù)過(guò)程中急需要解決的問(wèn)題。本研究通過(guò)對(duì)干旱脅迫下小葉楊幼苗若干生長(zhǎng)指標(biāo)的測(cè)定和分析，旨在闡明小葉楊的水分利用和適應(yīng)特點(diǎn)，為山西北部半干旱風(fēng)沙區(qū)防護(hù)林建設(shè)和節(jié)水農(nóng)業(yè)提供依據(jù)。

1研究區(qū)概況和研究方法

1.1　研究區(qū)概況

試驗(yàn)區(qū)位于山西省西南部的吉縣林業(yè)局太度苗圃基地內(nèi)(36°15′44″N，110°52′17″E)，海拔990 m，為典型的黃土殘?jiān)珳羡謪^(qū)。研究區(qū)內(nèi)土壤為褐土，氣候四季分明，光照充足，日照時(shí)數(shù)2 538 h，無(wú)霜期年平均172 d。年均氣溫10.2 ℃，年均日較差11.5 ℃，大于10 ℃的有效積溫3 361.5 ℃，年均降水達(dá)522.8 mm，屬暖溫帶半干旱大陸性氣候[7]。

1.2　材料與方法

1.2.1盆栽試驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)在山西省吉縣林業(yè)局太度苗圃基地防雨棚下，選用當(dāng)?shù)夭杉牟逅霝樵囼?yàn)材料，2013年3月上旬將小葉楊嫩枝扦插小苗移栽于高25 cm，內(nèi)徑17 cm 的塑料盆(帶底盤)中，每盆定植1株，盆中裝入該苗圃熟土(褐土)10 kg，其土壤田間持水量采用室內(nèi)環(huán)刀法測(cè)定[8]，其值為20.3%，容重1.39 g/cm3。從栽種當(dāng)天起到開(kāi)始試驗(yàn)期間，確保每個(gè)土壤水分充足，保證苗木成活和試驗(yàn)處理的一致性。設(shè)6種土壤水分處理，其中處理CK組，盆中土壤含水量為20.3%(田間持水量)；處理T1組，土壤含水量為16.2%(田間持水量的80%)；處理T2，土壤含水量為12.2%(田間持水量的60%)；處理T3，土壤含水量為8.12%(田間持水量的40%)；處理T4，土壤含水量為6.09%(田間持水量的30%)；處理T5，土壤含水量為4.06%(田間持水量的20%)。每組試驗(yàn)30盆，共180株。3月17日所有試驗(yàn)盆土都達(dá)到預(yù)定含水量后即開(kāi)始控水，每天17：30稱取盆重，并進(jìn)行補(bǔ)充水分，使各處理組保持設(shè)定的含水量，控水40 d 后測(cè)定各項(xiàng)生理生態(tài)指標(biāo)。

1.2.2指標(biāo)測(cè)定

(1) 田間持水量。采用環(huán)刀在苗圃隨機(jī)取30個(gè)土樣，將其中10個(gè)土樣環(huán)刀墊上濾紙，放在瓷盤內(nèi)，并將有孔的底蓋朝下，緩慢向瓷盤注水，水面高度到距離環(huán)刀上緣1～2 mm 處即停止加水，讓其充分吸水24 h；另外20個(gè)土樣進(jìn)行風(fēng)干，磨細(xì)后過(guò)1 mm 篩孔，過(guò)篩干土裝滿10個(gè)環(huán)刀備用；將已經(jīng)飽和的裝有濕土的10個(gè)環(huán)刀底蓋打開(kāi)，環(huán)刀連同濾紙分別放在裝滿干土的10個(gè)環(huán)刀上，并加壓一小塊壓磚，使其上下緊密接觸；8 h 后，從10個(gè)原狀土的環(huán)刀內(nèi)分別取土30 g，置于鋁盒中，稱重烘干，測(cè)其土壤含水量，將10個(gè)原狀土的土壤含水量的平均值作為該土壤田間持水量[8]，測(cè)定田間持水量為20.3%。

(2) 株高、基徑、生物量測(cè)定。40 d后，從每一處理組隨機(jī)選取10株幼苗作為觀測(cè)株，分別測(cè)定株高、基徑；將植物根、莖、葉分開(kāi)處理裝袋，將帶有土壤的整株植物根系裝入編號(hào)袋中，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行沖洗晾干(去除土壤、雜質(zhì)、其它植物根系，盡量保證根系完整)，處理好的整株根系、莖、葉分別置入80 ℃烘箱中烘干至恒量，稱量并記錄其生物量。

(3) 水勢(shì)測(cè)定。干旱處理40 d后，同時(shí)在上午8：30，用Weseor公司的Psypro露點(diǎn)水勢(shì)儀進(jìn)行測(cè)定各干旱處理組下葉水勢(shì)，每株選植株上、中、下部位葉片各測(cè)一次，每次測(cè)定取4次重復(fù)取均值。

(4) 葉片相對(duì)含水量測(cè)定。將新鮮的功能葉用吸耳球吹凈，并用分析天平稱其重量，記為Mf，全部浸入蒸餾水中10 h后，再稱得飽和鮮重為Md，105 ℃殺青后在80 ℃烘至恒重稱得Mt，葉片相對(duì)含水量RWCl的計(jì)算公式[9]為：

RWCl=(Mf-Md)/(Mt-Md)×100%

(1)

(5) 凈光合速率和蒸騰速率測(cè)定。苗木干旱處理后，用LI-6400光合測(cè)定系統(tǒng)(LI-Cor.Inc，美國(guó))，測(cè)定剩余120株不同干旱處理小葉楊葉的凈光合速率、蒸騰速率，每株選植株上、中、下部位葉片各測(cè)1次，每次記數(shù)6次重復(fù)。

1.2.3統(tǒng)計(jì)分析采用Excel計(jì)算各生理生態(tài)標(biāo)值的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和百分比。依據(jù)SPSS 20軟件中One-way ANOVA比較結(jié)果來(lái)評(píng)價(jià)不同干旱處理的小葉楊指標(biāo)值的差異顯著性。

2結(jié)果與分析

2.1　干旱脅迫對(duì)苗木株高、地徑和根系的影響

由表1可以看出，不同干旱梯度對(duì)小葉楊幼苗的株高、地徑均產(chǎn)生顯著性的影響。隨著土壤含水量的減少，株高、地徑都表現(xiàn)出下降的趨勢(shì)。從T1到T2，T2到T3的小葉楊幼苗，株高下降幅度最大，但處理從T2到T3的小葉楊幼苗，地徑下降幅度明顯減少，說(shuō)明當(dāng)土壤含水量從12.2%降到8.12%時(shí)，對(duì)小葉楊幼苗的株高影響更為顯著；在T4條件下，小葉楊株高和地徑達(dá)到新低，干旱對(duì)苗木地上部分生長(zhǎng)影響較大，地上部分基本停止進(jìn)一步生長(zhǎng)，而且，長(zhǎng)期的缺水使試驗(yàn)過(guò)程中T4部分幼苗有干枯的現(xiàn)象。T5組小葉楊幼苗完全失去活力，未進(jìn)行生長(zhǎng)，說(shuō)明其生長(zhǎng)受干旱脅迫的影響最為顯著。

表1　干旱脅迫對(duì)苗木株高、地徑的影響

注：同列不同小寫字母表示不同干旱脅迫處理顯著(p<0.05)。下同。

2.2　干旱脅迫對(duì)苗木生物量的影響

不同土壤水分含量對(duì)苗木總生物量、莖生物量、葉生物量均存在差異性顯著，且各生物量指標(biāo)值均隨土壤含水量的下降而下降。根生物量T1，T2，T3處理組差異不顯著，但莖生物量、葉生物量T1，T2，T3處理組差異顯著，表明土壤含水量從田間持水量80%繼續(xù)減少時(shí)，干旱對(duì)地上部分的影響更加顯著。與CK組相比，T4組之前，根、莖、葉生物量中，根生物量降幅不大，葉生物量降幅最大，其次為莖生物量，當(dāng)土壤水分進(jìn)一步減少，土壤含水量降到6.09%(T4)以下，根、莖、葉生物量進(jìn)一步明顯減少，小葉楊基本停止生長(zhǎng)(表2)。

表2　干旱脅迫下苗木生物量的影響　g

注：生物量均為凈生物量。

2.3　干旱脅迫對(duì)苗木葉片相對(duì)含水量和水勢(shì)的影響

干旱脅迫對(duì)小葉楊幼苗葉片的相對(duì)含水率和水勢(shì)有著顯著影響。隨著土壤含水量的減少，苗木葉片相對(duì)含水率和水勢(shì)都有下降的趨勢(shì)。當(dāng)土壤含水量從CK組的20.3%下降到T1組的16.2%，即降低4.1%時(shí)，相應(yīng)的葉片相對(duì)含水率從90.28%下降到85.19%，降低5.09%，葉片水勢(shì)從-0.4 Mpa下降到-0.7 MPa，降低0.3 MPa，所以當(dāng)土壤含水量從CK組降到T1組的時(shí)候，葉片相對(duì)含水率有所下降但變化不明顯，但水勢(shì)有明顯的下降；當(dāng)土壤含水量從T1組的16.2%下降到T2組的12.2%，即降低4.0%時(shí)，相應(yīng)的葉片相對(duì)含水率從85.19%下降到68.84%，降低16.35%，葉片水勢(shì)從-0.7 MPa下降到-1.5 MPa，降低0.8 MPa，當(dāng)土壤含水量從T1組降到T2組的時(shí)候，葉片相對(duì)含水率和水勢(shì)都有明顯的下降。從T2到T3小葉楊幼苗葉片相對(duì)含水率和水勢(shì)下降均很明顯，苗木葉片缺水現(xiàn)象明顯，水勢(shì)低到了-2.8 MPa。從T3到T4小葉楊幼苗葉片相對(duì)含水率和水勢(shì)突然降幅增大，苗木葉片缺水現(xiàn)象更加明顯，葉片相對(duì)含水率和水勢(shì)更是降低到-4.1 MPa。當(dāng)從T4到T5，土壤水分進(jìn)一步減少，小葉楊失去水分向上運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力，植物失活(表3)。

表3　干旱脅迫下苗木生理特征值

2.4　干旱脅迫對(duì)苗木凈光合的影響

由表3可以看出，干旱脅迫小葉楊幼苗的凈光合速率逐漸減少，且CK，T1，T2的凈光合速率差異性顯著。處理T2，T3，T4小葉楊幼苗凈光合速率都降到了5.00 μmol/(m2·s)以下的水平，嚴(yán)重干旱脅迫下(T4)，與正常供水條件相比，凈光合速率下降8.93 μmol/(m2·s)，說(shuō)明輕度干旱脅迫對(duì)植物凈光合速率影響不大，嚴(yán)重干旱脅迫使植物葉片的光合機(jī)構(gòu)受損、光合能力降低，從而影響光合速率，最終完全喪失光合能力。隨著干旱梯度的加深，蒸騰速率逐漸降低，但差異性不顯著。CK組〔7.46 μmol/(m2·s)〕與T1〔6.59 μmol/(m2·s)〕組蒸騰速率相近，遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于T2〔4.12 μmol/(m2·s)〕組與T3〔3.94 μmol/(m2·s)〕組，凈光合速率和蒸騰速率隨干旱梯度加深降幅逐漸較小，T2和T3的凈光合速率和蒸騰速率差異性不顯著；從T3到T4，凈光合速率和蒸騰速率進(jìn)一步減少，降幅達(dá)到最大，當(dāng)土壤水分進(jìn)一步降低，到達(dá)T5，小葉楊將逐漸失去光合作用和蒸騰作用。

3結(jié)論與討論

(1) 干旱脅迫對(duì)植物生長(zhǎng)、生理都有著顯著的影響，干旱區(qū)的植物通過(guò)改變植物地上、地下生物量、以及一些生理活動(dòng)來(lái)適應(yīng)干旱天氣[10]。本研究發(fā)現(xiàn)，干旱脅迫抑制了小葉楊幼苗的生長(zhǎng)，地上部分(苗木株高、地徑)、苗木生物量、葉片相對(duì)含水量、水勢(shì)均隨土壤相對(duì)含水量降低而下降；各干旱梯度下CK，T1，T2，T3，T4，T5的凈光合速率也隨干旱梯度加深而降低，這與韓希英[11]的研究結(jié)果基本相一致。

(2) 根系受到外界環(huán)境的脅迫時(shí)，在土壤剖面的可調(diào)節(jié)性分布對(duì)植物的存活有著重要的意義[12]，另外，根系作為植物吸收水分和養(yǎng)分的主要途徑和重要功能器官，其對(duì)干旱有一定的抵抗能力[13]，本研究發(fā)現(xiàn)，CK組到T1組，根生物量減少較大，但干旱T1，T2，T3處理組差異不顯著，表明適當(dāng)?shù)乃痔澣睂?duì)根系的影響較少，這主是因?yàn)槌醪降母珊得{迫，主要影響葉細(xì)胞增大和增殖，較少葉面積和生物量[14]，從而來(lái)抑制蒸騰，對(duì)地下生物量(根系)的影響較滯后[15]。葉生物量T1，T2，T3處理組差異顯著，植物在干旱脅迫下，葉面積逐漸減?。慌cCK組相比，根、莖、葉生物量中，根生物量降幅不大，葉生物量降幅最大。

(3) 水分是光合作用的原料，根系是植物吸收水分的主要器官[16]，植物在干旱條件下，根系活力降低，水分向上運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力減小[17]，本研究發(fā)現(xiàn)，從CK到T3，隨著干旱梯度的加深，苗木葉片相對(duì)含水量、水勢(shì)均減小。隨著干旱梯度的加深，苗木凈光合速率和蒸騰速率受到抑制[18]；光合速率和蒸騰速率是評(píng)價(jià)植物抗旱性的可靠指標(biāo)[19]，本研究發(fā)現(xiàn)，從CK到T3，凈光合速率和蒸騰速率隨干旱梯度加深降幅逐漸較小，并且嚴(yán)重干旱時(shí)也能保持較大的光合速率和蒸騰速率，說(shuō)明小葉楊具有明顯抗旱特性。

(4) 外界環(huán)境脅迫會(huì)引起植物光合速率的變化[20]。本研究結(jié)果表明，干旱脅迫使小葉楊凈光合速率和蒸騰速率逐漸減小。干旱脅迫條件下，植物由于缺水，各個(gè)生理機(jī)能都會(huì)失調(diào)甚至可能出現(xiàn)衰竭現(xiàn)象，隨著干旱剃度的增加和脅迫時(shí)間的延長(zhǎng)，植物葉片氣孔密度增加，但氣孔收縮，氣孔變小[21]，抑制了CO2向葉綠體的輸送和葉片水分的蒸發(fā)，從而限制了葉片的光合作用和蒸騰作用[22]，抑制植物生長(zhǎng)。本文中，當(dāng)土壤水分進(jìn)一步減少，土壤含水量降低到6.09%(T4)以下，小葉楊開(kāi)始出現(xiàn)干枯現(xiàn)象，當(dāng)土壤含水量達(dá)到4.06%(T5)，小葉楊全部死亡，表明山西省西南部及其周邊地區(qū)，進(jìn)行小葉楊造林，土壤水分盡量要保持在6.09%(萎蔫系數(shù))以上。

(5) 小葉楊在干旱條件下通過(guò)調(diào)節(jié)自身生理和生態(tài)特性，減少地上、地下生物量，降低光合速率和蒸騰速率等來(lái)適應(yīng)干旱環(huán)境，具有較強(qiáng)的耐旱性，適宜生長(zhǎng)在西北干旱地區(qū)，這為我國(guó)充分利用干旱土地資源的提供了條件。所以說(shuō)小葉楊對(duì)干旱具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力，這與魯作民等研究結(jié)果一致[5]。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Lange O L, Kappen L, Schulze E D. Water and plant life: Problems and modern approaches[M]. Berlin: Heidelbergs Springerverlag，1976.

[2]Bachelard E P. Effects of soil moisture stress on the growth of seedlings of three eucalypt species. II: Growth effects[J]. Australian Forest Research, 1986, 16(1): 51-61.

[3]李林鋒,劉新田.干旱脅迫對(duì)桉樹(shù)幼苗的生長(zhǎng)和某些生理生態(tài)特性的影響[J].西北林學(xué)院學(xué)報(bào),2003,19(1):14-17.

[4]馬富舉,李丹丹,蔡劍,等.干旱脅迫對(duì)小麥幼苗根系生長(zhǎng)和葉片光合作用的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2012,23(3):724-730.

[5]魯作民,蒲錦春.小葉楊幼苗土壤干旱鍛煉的研究[J].林業(yè)科學(xué),1982,18(2)：10.

[6]盧景龍.山西北部風(fēng)沙區(qū)主要防護(hù)林樹(shù)種選擇探討[J].山西林業(yè)科技,2010,39(1)：46-48.

[7]王超,王冬梅,李永紅,等.能源樹(shù)種文冠果在黃土殘?jiān)珳羡謪^(qū)引種試驗(yàn)的初步研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2013,35(3):90-96.

[8]勞同浩,姜俊紅,李就好,等.南雄煙區(qū)土壤田間持水量測(cè)定對(duì)比試驗(yàn)研究[J].資源與環(huán)境科學(xué),2013,(1)：208-209.

[9]Gindaba J, Rozanov A, Negash L. Response of seedlings of twoEucalyptusand three deciduous tree species fromEthiopiato severe water stress[J]. Forest Ecology and Management, 2004,201(1):119-129.

[10]韓希英,宋鳳斌.干旱脅迫對(duì)玉米根系生長(zhǎng)及根際養(yǎng)分的影響[J].水土保持學(xué)報(bào),2006,20(3):170-172.

[11]黃彩變,曾凡江,雷加強(qiáng),等.灌溉對(duì)沙拐棗幼苗生長(zhǎng)及氮素利用的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2014,34(3):5-15.

[12]唐玉婧,馬猛,鄧西平,等.干旱脅迫下小麥抗旱能力與根系特征間的關(guān)系[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)：自然科學(xué)版,2014,4(12):1-7.

[13]邸楠,席本野,Jeremiah R P,，等.寬窄行栽植下三倍體毛白楊根系生物量分布及其對(duì)土壤養(yǎng)分因子的響應(yīng)[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào),2013,37(10):961-971.

[14]Lawlor D W, Cornic G. Photosynthetic carbon assimilation and associated metabolism in relation to water deficits in higher plants[J]. Plant,Cell and Environment, 2002,25(2):275-294.

[15]郭海軍.山西北部風(fēng)沙區(qū)小葉楊低產(chǎn)(效)成過(guò)熟林更新針葉樹(shù)模式探討[J].內(nèi)蒙古林業(yè)調(diào)查設(shè)計(jì)，2010,33(6):55-56.

[16]王金勝,郭棟生,丁起盛,等.水分脅迫對(duì)玉米幼苗幾種生理生化指標(biāo)的影響及其抗旱性的關(guān)系[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1992,12(2):137-140.

[17]Sharp R E, Poroyko V, Hejlek L G, et al. Root growth maintenance during water deficits:Physiology to functional genomics[J]. Journal of Experimental Botany， 2004,55(407):2343-2351.

[18]高世斌,馮質(zhì)雷,李晚忱,等.干旱脅迫下玉米根系性狀和產(chǎn)量的QTLs分析[J].作物學(xué)報(bào),2005,31(6):718-722.

[19]Steudle E. Water uptake by plant roots: An integration of views[J]. Plant and Soil, 2000,226(1):45-56.

[20]孫龍,彭祚登,王沖,等.干旱脅迫對(duì)兩種沙地灌木能源樹(shù)種光合特性的影響[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2014,38(2):99-104.

[21]文志,王麗,王效科,等. O3和干旱脅迫對(duì)元寶楓葉片氣孔特征的復(fù)合影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,2014,33(3):560-566.

[22]劉帥華,賀康寧,秦景,等. NaCl脅迫下銀水牛果光響應(yīng)的研究[J].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2012,7(26):145-149.

Drought Stress Effects on Growth ofPopulusSimoniiSeedlings

QIU Yunfeng, LI Yaguang, LI Qingshan

(SoilandWaterConservationCollegeofBeijingForestryUniversity,StateKeyLaboratoryofSoilandWaterConservationandDesertificationPrevention,Beijing100083，China)

Abstract：[Objective] This paper aimed to explore the drought resistance mechanism of Populus simonii, and to provide a scientific basis for the construction of the shelterbelt in the northern of Shanxi Province. [Methods] The effect of drought stress on Populus simonii seedling growth was studied based on the pot experiment conducted in the Taidu nursery base of Jixian Forestry Bureau in the southwest of Shanxi Province. The experiment simulated drought conditions and used the Populus simonii from a loess gully region as the provenance material. And height and ground diameter of the seedling, the biomass in leaves, stems and roots, the relative water content and water potential, net photosynthetic rate, transpiration rate and other growth and physiological indexes were measured in order to study the effects. [Results] The results showed that drought stress inhibited the growth of the Populus simonii seedlings, including the aboveground parts and the root system; Leaf relative water content and water potential decreased with the reduction of the relative water content of soil. In different drought gradient treatments(CK,T1,T2,T3,T4,T5), net photosynthetic rate and transpiration rate slowed down with the severeness of drought stress. However, in the treatments of CK(field capacity) to T3(40% of field capacity, soil water content is 8.12%), the declined rates were gradually smaller; in addition, the Populus simonii seedlings could maintain a relative large photosynthetic rate and transpiration rate, which indicated that Populus simonii had obvious drought resistance. When soil moisture further reduced, Populus simonii appeared to be drying in the period of T4(30% of field capacity, soil water content is 6.09%), and in T5(20% of feild capacity, soil water content is 4.06%) all died. [Conclusion] In the southwest of Shanxi Province and the surrounding areas, soil water should be stayed above 6.09%(T4) as far as possible while planting Populus simonii.

Keywords:Populus simonii; drought stress; seedlings; growth indexes

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-288X(2015)02-0042-04

中圖分類號(hào)：S728.2， S718

通信作者：李亞光(1959—),男(漢族)，陜西省岐山縣人，副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事水土保持及農(nóng)業(yè)生物環(huán)境與能源工程方面的研究。E-mail:yiaguang@bjfu.edu.cn。

收稿日期：2014-04-01修回日期：2014-04-08
第一作者：仇云峰(1988—),男(漢族),重慶市人,碩士研究生,主要研究方向?yàn)檗r(nóng)業(yè)生物環(huán)境與能源工程。E-mail:413658876@qq.com。