郝偉紅,任晉峰,李曉燕,趙 杰,馬慧平,田 偉,郭麗麗
(河北省邯鄲市中心醫(yī)院:1.兒科;2.檢驗科 056001)
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·臨床探討·
血清NSE及BDNF與嬰兒癲癇發(fā)作的相關(guān)性研究
郝偉紅1,任晉峰1,李曉燕2,趙 杰2,馬慧平1,田 偉2,郭麗麗2
(河北省邯鄲市中心醫(yī)院:1.兒科;2.檢驗科 056001)
目的 研究癲癇發(fā)作嬰兒血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)及腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)水平,探討二者與嬰兒癲癇發(fā)作的相關(guān)性,評價其臨床應(yīng)用價值。方法 選取2013年3月至2014年3月邯鄲市中心醫(yī)院門診及住院確診的癲癇發(fā)作嬰兒40例(癲癇發(fā)作組),非癲癇性發(fā)作嬰兒42例(非癲癇發(fā)作組),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測嬰兒發(fā)作后48 h血清NSE及BDNF水平,分別與健康嬰兒40例(健康對照組)進行比較,并進行統(tǒng)計學(xué)分析。此外,癲癇發(fā)作組組內(nèi)也進行比較及統(tǒng)計分析。結(jié)果 癲癇發(fā)作組血清NSE及BDNF水平均明顯高于非癲癇發(fā)作組和健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。全面性發(fā)作組血清NSE明顯高于局限性發(fā)作組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);全面性發(fā)作組血清BDNF與局限性發(fā)作組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 癲癇發(fā)作嬰兒血清NSE及BDNF水平顯著升高;全面性發(fā)作嬰兒血清NSE明顯高于局限性發(fā)作嬰兒。檢測嬰兒血清NSE及BDNF水平,有助于癲癇發(fā)作的臨床診斷;血清NSE水平可以判斷癲癇病情程度。
神經(jīng)元特異性烯醇化酶; 腦源性神經(jīng)生長因子; 嬰兒; 癲癇發(fā)作
癲癇在青少年的發(fā)病率為16/100 000至51/100 000,嬰兒期也是癲癇的高發(fā)年齡段[1]。由于收集發(fā)作特征困難,加之基層醫(yī)院設(shè)備及專業(yè)人員較少,致嬰兒期癲癇發(fā)作的誤診率較高。許多嬰兒期出現(xiàn)的非癲癇性發(fā)作被誤診為癲癇而接受不必要的治療;不典型癲癇誤診為非癲癇性發(fā)作而延誤治療。因此,有助于癲癇發(fā)作診斷的生物學(xué)指標(biāo)備受關(guān)注。有文獻報道,神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的特異性標(biāo)志物,腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)參與創(chuàng)傷后癲癇的發(fā)病機制,但目前少見二者與嬰兒癲癇發(fā)作的相關(guān)研究[2]。本課題旨在通過分析發(fā)作性疾病嬰兒血清NSE及BDNF水平變化,探討血清NSE及BDNF在嬰兒癲癇發(fā)作中的診斷意義。
1.1 一般資料 選取2013年3月至2014年3月本院門診及住院收治的發(fā)作性疾病嬰兒82例作為研究對象,分為癲癇發(fā)作組和非癲癇發(fā)作組。癲癇發(fā)作組40例,男24例,女16例,年齡1~12個月,均排除腦外傷、腦腫瘤且符合癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。其中全面性發(fā)作18例,局限性發(fā)作22例。非癲癇發(fā)作組42例,男27例,女15例,年齡2.5~12.0個月,無腦部疾患且符合非癲癇性發(fā)作的診斷[4]。其中嬰兒早期良性肌陣攣13例,非癲癇性強直樣發(fā)作11例,屏氣發(fā)作6例,震顫5例,睡眠障礙4例,情感性交叉擦腿運動3例。健康對照組40例,為同期在本院兒??七M行健康體檢的健康嬰兒,男25例,女15例,年齡1.5~12.0個月,均無抽搐史或其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病史。各組在年齡、性別方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 82例發(fā)作性疾病嬰兒均在發(fā)作后48 h采集靜脈血2 mL,即刻離心機中3 500 r/min離心10 min,取上清液置于-70 ℃冰箱中保存待測。健康對照組嬰兒均來院時采血,標(biāo)本量及處理方法同前。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清NSE及BDNF水平,試劑盒均由羅氏公司提供,專職人員統(tǒng)一操作,測定步驟嚴(yán)格按照說明書進行。
2.1 各組血清NSE及BDNF水平比較 見表1。癲癇發(fā)作組血清NSE及BDNF水平均明顯高于非癲癇發(fā)作組和健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 各組血清NSE及BDNF水平比較
注:與健康對照組相比,▲P<0.05;與非癲癇發(fā)作組相比,*P<0.05。
2.2 癲癇發(fā)作組內(nèi)血清NSE及BDNF水平比較 見表2。全面性發(fā)作組血清NSE水平明顯高于局限性發(fā)作組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);全面性發(fā)作組血清BDNF水平與局限性發(fā)作組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 癲癇發(fā)作組組內(nèi)血清NSE及BDNF的水平
癲癇發(fā)作是一種大腦神經(jīng)元突然同步化異常放電而引起反復(fù)發(fā)作的短暫大腦機能失調(diào)的臨床綜合征。由于癲癇發(fā)作形式多樣,發(fā)作時間短暫,以及部分家長描述夸張,許多醫(yī)院缺乏長程腦電圖設(shè)備,致使臨床診斷困難。而且嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不完善,較易出現(xiàn)非癲癇性發(fā)作,如何鑒別癲癇發(fā)作及非癲癇發(fā)作,也是兒科醫(yī)生時常面臨的臨床問題。
NSE特異性地存在于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中,與神經(jīng)元分化、成熟有關(guān),保護神經(jīng)元免受缺氧損害。許多研究及動物模型已經(jīng)證實,NSE水平能反映腦損傷及其嚴(yán)重程度[5-8]。腦損傷后神經(jīng)元細(xì)胞受損發(fā)生崩解壞死,NSE釋放于腦脊液中,NSE通過被破壞的血腦屏障進入外周血液,引起血液NSE升高。所以,血清NSE可以作為間接反映神經(jīng)元損傷程度的指標(biāo)。而且,相對于腰椎穿刺術(shù)取腦脊液檢測NSE,血清檢測嬰兒家長更易于接受。癲癇發(fā)作時腦組織處于缺血缺氧狀態(tài),進而引起神經(jīng)元損傷,已有文獻報道,癲癇發(fā)作后血清NSE水平明顯升高[9-11]。本研究結(jié)果顯示,癲癇發(fā)作組血清NSE水平均明顯高于非癲癇發(fā)作組和健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果與上述研究一致,由此說明嬰兒癲癇發(fā)作存在神經(jīng)元損傷。全面性發(fā)作組血清NSE水平顯著高于局限性發(fā)作組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),由此表明血清NSE水平可以反映神經(jīng)元損傷程度,進而判斷癲癇病情的輕重。
BDNF是腦組織中水平最高的一種神經(jīng)營養(yǎng)因子,主要存在于海馬、杏仁核和皮質(zhì),與神經(jīng)元增殖、分化有關(guān),對腦損傷缺血的神經(jīng)元有保護作用,可促進其再生,是神經(jīng)元損傷的標(biāo)志物。有研究表明,兒童癲癇發(fā)作后BDNF水平明顯升高或在海馬區(qū)表達明顯增多[12-13]。癲癇發(fā)作時腦組織出現(xiàn)缺血缺氧性改變,引起神經(jīng)元損傷及血腦屏障通透性增高,從而使BDNF進入外周血液。所以,血清BDNF水平可以間接反映腦組織中神經(jīng)元損傷的程度。本研究結(jié)果顯示,癲癇發(fā)作組血清BDNF水平均明顯高于非癲癇發(fā)作組和健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),由此表明癲癇發(fā)作引起腦組織BDNF水平上升,腦組織神經(jīng)興奮性增高,BDNF可能參與癲癇的發(fā)生。然而有報道稱,驚厥后BDNF水平變化與病變腦區(qū)、持續(xù)時間、患病年齡有關(guān)[14-15]。從本研究結(jié)果也可以看出,全面性發(fā)作組血清BDNF水平與局限性發(fā)作組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),推測BDNF參與癲癇發(fā)作的機制復(fù)雜,其具體細(xì)胞及分子機制有待進一步研究。
綜述所述,血清NSE及BDNF檢測有助于嬰兒癲癇發(fā)作的診斷,而且其操作簡單,可于各級醫(yī)院開展,從而降低臨床誤診和誤治率。此外,檢測血清NSE還可以判斷癲癇病情程度,指導(dǎo)臨床治療。
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2015-03-19
2015-06-15)