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        莫西沙星的藥理作用與臨床應(yīng)用

        2015-03-17 13:45:34胡幼芳
        湖北科技學(xué)院學(xué)報 2015年8期
        關(guān)鍵詞:革蘭氏西沙藥理作用

        胡幼芳

        (咸寧市第一人民醫(yī)院 藥劑科,湖北 咸寧 437100)

        莫西沙星的藥理作用與臨床應(yīng)用

        胡幼芳

        (咸寧市第一人民醫(yī)院 藥劑科,湖北 咸寧 437100)

        莫西沙星是一種新型的氟喹諾酮類廣譜抗菌藥物,本文對莫西沙星的藥理作用特點、藥物動力學(xué)、臨床用藥劑量及用法、臨床療效及不良反應(yīng)等進(jìn)行了綜合討論。研究結(jié)果表明,莫西沙星口服吸收較為完全,對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、支原體、衣原體、軍團(tuán)菌等均有顯著療效,對呼吸系統(tǒng)感染的治療效果較好。其不良反應(yīng)主要包括消化系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的輕微不良反應(yīng),臨床用藥安全性較高。

        莫西沙星;抗菌;藥理;臨床;治療;清除率;氟喹諾酮

        莫西沙星(moxifloxacin,MXFX)是一種新型的廣譜抗菌藥物,自從1999年拜耳公司首次研制后上市以來,由于其治療效果較好,在臨床中得到了廣泛的應(yīng)用[1]。本文對莫西沙星的藥理作用及臨床應(yīng)用情況報告如下。

        一、莫西沙星的藥理作用特點

        (一)化學(xué)結(jié)構(gòu)

        莫西沙星屬于新型的氟喹諾酮類廣譜抗菌藥物,化學(xué)名為:1-環(huán)丙基-6-氟-1,4-二氫-8-甲氧基-7-[八氫-6H-吡咯并(3,4-b)吡啶-6-基]-4-氧代-3-喹啉羧酸,其化學(xué)結(jié)構(gòu)是在8位碳原子上引入甲氧基團(tuán)。這種化學(xué)結(jié)構(gòu)既可以增強(qiáng)藥物對細(xì)胞膜的穿透力,提高對革蘭氏陽性菌的作用效力,又可以通過7-位二氮雜環(huán)取代基組織細(xì)菌對藥物的排斥作用,明顯的減少喹諾酮類抗菌藥物耐藥菌株,相對而言臨床價值更高。

        (二)作用機(jī)制

        莫西沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于其它的氟喹諾酮類抗菌藥物,但作用機(jī)制與抗菌譜與其它氟喹諾酮類藥物相似,對革蘭氏陽性菌和厭氧菌的作用較強(qiáng),都是通過生成DNA、拓?fù)洚悩?gòu)酶以及氟喹諾酮類藥物的絡(luò)合物,使拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA反應(yīng)的中間體穩(wěn)定,從而達(dá)到殺菌的目的[2]。

        (三)藥物相互作用及交叉耐藥

        莫西沙星與華法林、地高辛等藥物共同使用時不會對其它藥物的治療效果造成影響。莫西沙星與環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星等其它氟喹諾酮類藥物可能存在交叉耐藥菌。

        二、莫西沙星的藥物動力學(xué)、用法與劑量

        臨床中常用的莫西沙星有口服片劑和注射針劑兩類。莫西沙星的臨床常用劑量一般為400mg,1次/d,生物利用度為92%,血漿半衰期較長(一般為10h左右),在人體內(nèi)吸收良好,在口服1-2h后達(dá)到藥物濃度高峰(最高血清濃度可達(dá)3-4mg/L)。其組織分布容積Vss略為21kg,與血漿蛋白的結(jié)合率為45%。進(jìn)入體內(nèi)的一半的莫西沙星在體內(nèi)經(jīng)肝、膽、腎代謝,以葡萄糖醛酸化合物以及磺酸酯軛和物的形式被代謝,在尿液中回收率為20%,大便樣品中可回收到25%。當(dāng)血液或呼吸道組織中鐵、鋅等金屬離子的濃度較高時,莫西沙星的生物利用度會受到抑制,因此在服用含有某些金屬陽離子的藥物4h后,方能服用本藥。

        三、莫西沙星的藥效

        近年來由于抗生素的濫用,細(xì)菌耐藥性越來越強(qiáng)。常用的四環(huán)素和紅霉素等抗菌藥物已不能起到有效的作用,第三代的頭孢菌素以及喹諾酮類藥物也存在不同程度的耐藥。莫西沙星作為第四代廣譜抗菌藥,對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有較好的抑制作用,并且對支原體、衣原體、軍團(tuán)菌等也較有效[3]。莫西沙星對肺炎鏈球菌的MIC90<0.3mg/L,對金葡菌和流感桿菌的細(xì)菌清除率較高,這是與莫西沙星對金葡菌和流感桿菌第一級的拓?fù)洚悩?gòu)酶IV以及DNA螺旋酶突變株的致死率較高有關(guān)。同時,莫西沙星對肺炎球菌、肺炎桿菌、產(chǎn)期價摸索裝芽孢桿菌等的清除率也可達(dá)到90%以上[4]。對克雷伯桿菌、綠膿桿菌的清除率較低。莫西沙星對呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、脊髓炎、組織粘膜感染等具有較好的臨床療效,尤其對常見呼吸道感染的療效較好。有報道稱莫西沙星對慢支炎急性發(fā)作(AECB)患者的治愈率優(yōu)于克拉霉素,尤其對流感桿菌的清除率可達(dá)到97%。也有學(xué)者采用莫西沙星250mg,2次/d治療急性鼻竇炎,可以顯著改善患者癥狀,對肺炎球菌、流感桿菌、粘膜炎莫拉菌的根除率均在90%以上。莫西沙星口服400mg/次/d,可以使血漿和組織的藥物濃度升高,因此對社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的治療效果顯著優(yōu)于阿莫西林,治愈率可達(dá)88.9%[5]。婦女盆腔炎感染是婦科常見的疾病,容易引起異位妊娠,導(dǎo)致女性不孕不育。莫西沙星400mg用于治療急性盆腔炎,一個療程為7d,其臨床療效顯著優(yōu)于氧氟沙星,并且患者醫(yī)療費用較少,更能夠承受[6]。將莫西沙星用于治療COPD,其臨床療效顯著優(yōu)于頭孢曲松鈉、阿莫西林、左氧氟沙星等常規(guī)藥物,尤其適用于慢性支氣管炎急性發(fā)作期的治療。但與頭孢曲松相比兩組患者的細(xì)菌清除率差異無統(tǒng)計學(xué)意義[7]。莫西沙星用于治療承認(rèn)支原體肺炎,可以在治療后3天內(nèi)顯著降低患者體溫,達(dá)到控制細(xì)菌感染的目的[8]。將莫西沙星用于治療前列腺炎,總有效率可達(dá)88%,可以顯著改善患者尿頻尿急的癥狀[9]。有學(xué)者對莫西沙星用于鼻竇炎治療的效果進(jìn)行了評價,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療5-10天后,患者流涕、鼻堵塞、頭痛等癥狀緩解率均在65%以上,治療總有效率達(dá)97.6%[10]。

        四、莫西沙星的不良反應(yīng)

        莫西沙星具有較好的用藥安全性,其不良反應(yīng)主要是消化系統(tǒng)不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、輕度肝臟損害等[11],有患者可出現(xiàn)頭暈或皮疹等中樞神經(jīng)不良反應(yīng)[12]。尚未見其它系統(tǒng)有明顯不良反應(yīng),僅有0.85%的患者因不良反應(yīng)而退出治療。在服藥時要注意避免與抗酸劑共同使用,以降低藥物生物利用度。如將莫西沙星與鐵劑同時服用,將降低其有效吸收率,AUC可下降40%。有動物實驗結(jié)果表明,妊娠期服用莫西沙星可能會致畸,并影響幼兒關(guān)節(jié)發(fā)育,因此孕婦和兒童應(yīng)謹(jǐn)慎使用本藥。

        總之,莫西沙星療效確切,用藥安全性較高,值得臨床上推廣使用。

        [1]張倫.新藥莫西沙星[J].中國醫(yī)藥情報,2004,10(1):14~15.

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        2095-4654(2015)08-0007-02

        2015-04-12

        R978.1

        A

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