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        消癌平對不同民族食管癌患者術后免疫功能的研究

        2015-03-16 04:27:50何凌云劉冬華郭建極黃應通周華富劉文洲
        檢驗醫(yī)學與臨床 2015年12期
        關鍵詞:差異

        何凌云,劉冬華,劉 濤,郭建極,黃應通,孫 宇,周華富,劉文洲

        (1.廣西壯族自治區(qū)柳州市人民醫(yī)院心胸外科 545006;2.廣西醫(yī)科大學研究生學院,南寧 530021;3.廣西醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院西院心胸外科,南寧 530007)

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        ·臨床研究·

        消癌平對不同民族食管癌患者術后免疫功能的研究

        何凌云1,劉冬華2,劉 濤3△,郭建極3,黃應通3,孫 宇3,周華富3,劉文洲3

        (1.廣西壯族自治區(qū)柳州市人民醫(yī)院心胸外科 545006;2.廣西醫(yī)科大學研究生學院,南寧 530021;3.廣西醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院西院心胸外科,南寧 530007)

        目的 探討消癌平對不同民族食管癌患者術后免疫功能狀態(tài)的影響。方法 檢測123例食管癌患者術后服用消癌平膠囊4、8周外周血白細胞介素-2(IL-2)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-23(IL-23)含量。結果 服用消癌平膠囊4周,外周血IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量均較術后第1 天升高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);8周后外周血IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量均明顯升高,與術后第1天比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與服用消癌平4周比較,IL-23差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);服用消癌平8周后按民族分類,漢族患者IL-10、IL-23含量明顯升高,與術后第1天比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與服用4周比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);壯族患者IL-2、IL-6、IL-23明顯升高,與術后第1天、服用4周比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),苗族、瑤族患者外周血IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量與術后第1天及4周后比較,均升高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 消癌平能提高廣西地區(qū)漢族、壯族、苗族、瑤族食管癌患者術后的免疫功能,但療效存在一定差異,對壯族患者療效最好。

        食管癌; 白細胞介素; 消癌平; 免疫功能

        食管癌約占所有惡性腫瘤的1%~2%,是常見的惡性腫瘤病死因素之一[1]。本組前期研究表明,廣西地區(qū)漢族、壯族、苗族、瑤族食管癌患者免疫功能狀態(tài)存在一定差異,手術對漢族及壯族食管癌患者的免疫功能影響較大,而對苗族及瑤族患者無影響[2]。有學者研究顯示消癌平具有改善免疫功能減毒增效的作用[3]。現(xiàn)探討消癌平對廣西不同民族食管癌患者術后免疫功能狀態(tài)的影響。報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2014年2~8月納入研究的123例食管癌患者,男76例,女47例;漢族患者49例,壯族38例,苗族24例,瑤族12例;年齡32~89歲,平均年齡(44.2±10.88)歲;鱗癌102例,腺癌18例,腺鱗癌3例;高分化54例,中分化43例,低分化22例,未分化4例。治療方案:根據術后病理分期,Ⅰ期患者僅服用消癌平治療,Ⅱ、Ⅲ期患者接受輔助放療。排除標準:(1)4個民族之外的食管癌患者。(2)手術禁忌證患者。(3)合并影響免疫狀態(tài)疾病(糖尿病、冠心病、皮膚病等)患者。4個民族患者的性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究均得到患者及家屬同意以及倫理委員會批準。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 標本采集 鱗癌組患者在術后第1天開始經鼻腸管注入,能進食后改口服消癌平片(貴陽潤豐制藥有限公司),每次2.4 g,3次/天,4、8周抽取空腹肘靜脈血3 mL。將血液放置室溫凝固30 min,3 000 r/min,離心15 min,分離血清后于-20℃保存待測。

        1.2.2 檢測方法 采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測患者血清白細胞介素-2(IL-2)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-23(IL-23)含量。檢測步驟嚴格按照說明書進行,通過標準曲線計算血清IL-2、IL-6、IL-10、IL-23濃度。試劑盒購自奧地利Bender Med Systems公司。

        2 結 果

        2.1 123例食管癌患者術后服用消癌平炎性因子結果比較 服用消癌平膠囊4周,外周血IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量均較術后第1 天升高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);8周后外周血IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量均明顯升高,與術后第1天比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與服用消癌平4周比較,IL-23差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 術后不同時間服用消癌平炎性因子結果比較

        注:與術后第1天比較,*P<0.05;與服用4周比較,**P<0.05。

        2.2 漢族患者術后服用消癌平外周血炎性因子結果比較 服用消癌平8周后,漢族患者IL-10、IL-23含量明顯升高,與術后第1天比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與服用4周比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

        表2 漢族患者術后不同時間服用消癌平外周血炎性因子結果比較

        注:*與術后第1天比較,*P<0.05。

        2.3 壯族患者術后服用消癌平后外周血炎性因子結果比較 服用消癌平8周后,壯族患者IL-2、IL-6、IL-23明顯升高,與術后第1天、服用4周比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 壯族患者術后不同時間服用消癌平外周血炎性因子結果比較

        注:與術后第1天比較,*P<0.05;與服用4周比較,**P<0.05。

        3 討 論

        消癌平制劑是由烏骨藤的干燥藤莖經水提醇沉制成,其有效成分為各種酸性物質,以綠原酸為主。相關研究表明,消癌平可以控制癌癥的發(fā)展,同時改善患者的生存質量,減輕癌性疼痛和食管癌引起的吞咽困難,提高免疫力[4]。白細胞介素(IL)是一種由白細胞或其他細胞產生的細胞因子,能夠通過抗腫瘤作用非特異性地調節(jié)機體免疫反應[5]。IL-2、IL-6、IL-10、IL-23是反映機體免疫功能的重要細胞因子。IL-2是機體免疫調節(jié)網絡中的核心物質,與其他細胞因子有協(xié)同和拮抗作用,共同完成機體免疫機能的平衡調節(jié)作用[6]。IL-6是生物學活性最廣泛的細胞因子之一,大量實驗證實IL-6及其受體的異常表達與腫瘤的發(fā)病相關,并與腫瘤的診斷、預后及治療相關[7]。IL-10 是由機體產生的多效應細胞因子,具有很強的抗炎及免疫抑制活性,可以抑制單核-巨噬細胞 Th1 細胞亞群合成或產生致炎性細胞因子[8]。IL-23 可以由多種組織及細胞產生,對多種細胞發(fā)揮作用,促進細胞因子的分泌,產生相應的細胞效應,最終起到調節(jié)機體免疫及抗腫瘤作用[9]。

        本研究通過檢測食管癌術后及服用消癌平4、8周后外周血IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量,探討消癌平對不同民族食管癌患者術后免疫功能狀態(tài)的影響。本組結果表明,食管癌患者術后及服用消癌平4、8周后,外周血IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量均有所提高,并且隨服用時間的延長,炎性因子含量逐漸增加,提示消癌平能提高廣西地區(qū)漢族、壯族、苗族、瑤族食管癌患者術后的免疫功能,與Mizukoshi等[10]研究結果一致。本組結果顯示,漢族、壯族、苗族、瑤族的提高程度不完全相同,漢族患者IL-10、IL-23含量,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),壯族患者IL-2、IL-6、IL-10、IL-23含量,差異也有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。消癌平改善食管癌術后的免疫功能在不同民族之間存在一定差異,對壯族患者療效最為顯著。

        消癌平能改善不同民族食管癌患者的免疫功能,但具體作用機制尚不明確,且不同民族患者之間存在差異,其原因有待進一步研究。本研究納入的樣本有單純接受消癌平治療,也有接受放療+消癌平治療,且樣本量較小,尤其是瑤族患者樣本量僅24例,無法按照分期及接受不同治療進行分層分析。后續(xù)將按照隨機對照的原則,加大樣本量更加深入研究消癌平對食管癌免疫功能影響及作用機制,同時增加隨訪時間及用藥時間,明確用藥時間效應是否會持續(xù),明確服用消癌平的最優(yōu)時間點。

        [1]王亞莉,崔玲玲,陳幕華,等.食管癌組織中Cyr61 的表達及患者生存分析[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2010,37(11):2118-2121.

        [2]彭國慶,郭建極,劉濤,等.廣西地區(qū)不同民族食管癌患者手術前后免疫功能初步研究[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2015,12(8):12-15.

        [3]Korkaya H,Liu S,Wicha MS.Breast cancer stemcell,cytokine net wo-rks,and the tumor microenvironment[J].J Clin Invest,2011,121(10):3804-3807.

        [4]王志良,樊青霞,范魁生.消癌平臨床療效觀察[J].河南醫(yī)科大學學報,1994,29(1):79-81.

        [5]奚慶,蘭冰雪,李柳冰,等.白介素抗腫瘤機制研究進展[J].醫(yī)學信息,2013,26(12):23-24.

        [6]王瓊,葛明華,何福根,等.烏骨藤及其制劑臨床研究進展[J].中華中醫(yī)藥學刊,2014,32(9):2252-2254.

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        [9]Mieliauskaite D,Dumalakiene I,Rugiene R,et al.Expression of IL-17,11,23 and their receptors in minor salivary glands of patients with primary Sjujgren′s syndrome[J].Clin Dev Immunol,2012,2012(86):1872-1879.

        [10]Mizukoshi E,Nakamoto Y,Marukawa C,et al.Cytotoxic T cell responses to human telomerase reverse transcriptase in patientswith hepatocellular carcinoma[J].Hepatology,2006,43(6):1284-1287.

        廣西自然科學基金(桂青科 2010GXNSFB013061);廣西衛(wèi)生廳立項課題(Z2014028);廣西中醫(yī)藥管理局立項課題(GZZC14-45,GZZC14-46)。

        10.3969/j.issn.1672-9455.2015.12.046

        A

        1672-9455(2015)12-1774-02

        2014-12-20

        2015-02-17)

        △通訊作者,E-mail:191648353@qq.com。

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