孟春 徐輝 屈惠蕾
(森林持續(xù)經(jīng)營與環(huán)境微生物工程黑龍江省重點實驗室(東北林業(yè)大學(xué)),哈爾濱,150040)
林地不同厚度土壤表面呼吸通量的試驗
孟春 徐輝 屈惠蕾
(森林持續(xù)經(jīng)營與環(huán)境微生物工程黑龍江省重點實驗室(東北林業(yè)大學(xué)),哈爾濱,150040)
采用室內(nèi)培養(yǎng)土壤方法,運用LI-8150測定了3次3晝夜不同厚度土壤表面呼吸通量。結(jié)果表明,隨土壤厚度的增加,各次試驗各時間跨度呼吸通量雖呈增加的趨勢,但增加的速率相差很大,沒有呈現(xiàn)線形增加的趨勢。隨觀測時間的延續(xù),呼吸通量增速最大值由10到20 cm厚度轉(zhuǎn)變到20到30 cm厚度。呼吸通量的增速決定了各層次厚度呼吸通量的貢獻(xiàn)率,各厚度呼吸貢獻(xiàn)率與呼吸通量增速的大小具有相同的表現(xiàn)形式。
土壤;厚度;呼吸通量
We used indoor incubate soil and Li-8150 to measure soil respiration flux for three times during three days and nights at different soil thickness. All experiments of each time span respiration flux was an increase trend with soil depth increase, but the increase rate varied widely with nonlinear increase. With a continuous observation time, maximum increase rate of respiration flux changed form 10-20 cm thickness to 20-30 cm thickness. Increase rate of respiration flux can determine the contribution of respiration flux at each thickness, and the contribution rate of respiration flux are with the same form.
土壤是全球碳循環(huán)的第二大碳庫[1],其釋放的CO2的變化對全球氣候變化有著重要的影響。鑒于此,人們對土壤呼吸通量[2-3]和土壤碳儲量[4-5]方面進(jìn)行了大量研究。在土壤呼吸通量的研究方面,主要集中在土壤表面呼吸通量的測定,而對不同厚度(或不同層次)土壤對土壤呼吸通量的貢獻(xiàn)率的研究還很有限[6-7]。而當(dāng)我們采用去除法研究各組分的呼吸通量[8-9]或采用挖去法研究不同深度土壤CO2通量[10]時,就涉及到在土壤結(jié)構(gòu)及呼吸環(huán)境發(fā)生變化后不同厚度(或?qū)哟?土壤呼吸通量的變化及其對土壤呼吸總量貢獻(xiàn)率影響的問題。為此,本文采用室內(nèi)試驗的方法,以林地土壤為樣本,排除根系的影響,研究了不同厚度礦質(zhì)土壤表面呼吸通量的變化及其對土壤呼吸總量的貢獻(xiàn)率,以期對土壤呼吸通量的實際觀測提供一個科學(xué)的參考。
1.1 土壤取樣
土壤取自于東北林業(yè)大學(xué)哈爾濱實驗林場白樺林。東北林業(yè)大學(xué)哈爾濱實驗林場位于哈爾濱市區(qū)內(nèi)馬家溝河西岸(N45°43.463′~45°43.464′,E128°37.457′~128°37.458′),地形平緩,土壤為黑土,水分條件良好。屬于溫帶季風(fēng)性氣候,年平均氣溫3.5 ℃,年積溫2 757 ℃,年降水量534 mm。
本次試驗選取的土樣為該林場內(nèi)白樺(BetulaplatyphyllaSuk.)人工林內(nèi)的土壤。林分狀況和土壤理化性質(zhì)詳見參考文獻(xiàn)[11]、[12]。于2011年6月10日,在林內(nèi)隨機(jī)選取3個點,在每個點挖取長×寬×高分別為50 cm×100 cm×60 cm的土壤樣方。挖取的土壤運至室內(nèi)后,將土壤中的根及雜物挑出后充分混合,保證土壤的均質(zhì)性。
1.2 試驗設(shè)計
于2011年6月20日將混合好的土壤分別裝入長×寬×高分別為100 cm×100 cm×10 cm、100 cm×100 cm×20 cm、100 cm×100 cm×30 cm和100 cm×100 cm×40 cm的4個土壤箱中并充滿,澆少量水,待數(shù)日后入土壤高度下降后再填滿土壤,再澆少量水。如此反復(fù)幾次至土壤箱內(nèi)土壤高度穩(wěn)定后測定土壤密度為0.88 g·cm-3,非毛管孔隙度14.20%,毛管孔隙度46.70%,總孔隙度60.90%。
于2011年7月3日在每個土壤箱的土壤上安置觀測土壤表面呼吸通量的PVC環(huán),并將LI-8150的4個長期觀測氣室安置在土壤環(huán)上,在整個觀測期間保持氣室不動。同時在每個土壤箱的土壤中插入土壤溫度和濕度傳感器,深度至土壤表面下5 cm。
分別于2011年7月5日11時40分至7月8日11時20分(一晝夜)、8月20日9時30分至8月23日7時30分(二晝夜)、11月20日11時30分至11月23日11時20分(三晝夜)進(jìn)行3次3晝夜土壤表面呼吸通量的連續(xù)觀測,同時測定土壤表面下5 cm處溫度和濕度。呼吸通量及土壤表面下5 cm處溫度和濕度每隔30 min測定1次。
1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
由于連續(xù)觀測中每時刻觀測的呼吸通量及土壤表面下5 cm處溫度和濕度有很大的隨機(jī)性,所以,取每次觀測中連續(xù)12 h觀測的呼吸通量及土壤表面下5 cm處溫度和濕度的平均值作為一組試驗觀測數(shù)值,即每晝夜取得4組試驗觀測值。
以一晝夜、二晝夜和三晝夜為時間跨度,分別取3次試驗10、20、30和40 cm土壤厚度的試驗數(shù)值,進(jìn)行土壤表面呼吸通量與土壤表面下5 cm處溫度和濕度擬合分析,建立線形擬合模型。
由于各土壤箱土壤含水率存在些許差異,為準(zhǔn)確分析土壤表面呼吸通量,根據(jù)上面建立的線性擬合模型,以每次觀測的土壤表面下5 cm處平均溫度和濕度為參數(shù),計算出各時間跨度下土壤表面呼吸通量,以此來分析土壤表面呼吸通量與土壤厚度的關(guān)系。
2.1 土壤表面呼吸通量與土壤表面下5 cm處溫度和濕度的擬合模型
土壤溫度和濕度是影響土壤表面呼吸通量的兩個重要因素。從擬合模型看,不論時間跨度是多少,各厚度土壤表面呼吸通量與土壤表面下5 cm處溫度和濕度相關(guān)性很高,相關(guān)系數(shù)達(dá)0.896以上(表1),表明通過室內(nèi)培養(yǎng)的土壤,其表面呼吸排放通量與土壤表面下5 cm處溫度和濕度仍呈現(xiàn)出與室外自然狀態(tài)的土壤一致的關(guān)系。因此,經(jīng)室內(nèi)培養(yǎng)觀測土壤表面呼吸通量的方法是可行的。
表1 土壤表面CO2排放通量(Jg)與土壤表面下5 cm處溫度(T)和濕度(W)擬合模型
時間跨度土壤厚度/cm模 型R2一晝夜10Jg=1.694W+0.004T0.89620Jg=-0.8420W+0.080T0.98030Jg=-3.335W+0.077T0.99640Jg=-8.273W+0.117T0.967二晝夜10Jg=1.422W+0.006T0.90920Jg=-7.185W+0.069T0.96930Jg=-4.152W+0.084T0.99440Jg=-7.792W+0.111T0.971三晝夜10Jg=1.171W+0.008T0.92120Jg=-5.763W+0.058T0.95130Jg=-3.911W+0.080T0.99340Jg=-7.632W+0.109T0.977
注:一晝夜指2011年7月5日11時40分至7月8日11時20分;二晝夜指8月20日9時30分至8月23日7時30分;三晝夜指11月20日11時30分至11月23日11時20分。
2.2 土壤表面呼吸通量與土壤厚度的關(guān)系
分別取每次試驗一晝夜、二晝夜和三晝夜土壤表面下5 cm處的平均溫度和濕度(見表2),代入表1中各土壤厚度的擬合模型中,得每次觀測一晝夜、二晝夜和三晝夜各厚度土壤表面呼吸通量的計算值,其散點及趨勢線見圖1。
表2 土壤表面下5 cm處的平均溫度和濕度
注:一晝夜指2011年7月5日11時40分至7月8日11時20分;二晝夜指8月20日9時30分至8月23日7時30分;三晝夜指11月20日11時30分至11月23日11時20分。
圖1 各厚度土壤表面CO2排放通量
2.2.1 各厚度呼吸通量變化
對于10cm厚度,一至三晝夜度各次試驗呼吸通量差別不大(圖1)。試驗I、試驗II和試驗III呼吸通量分別介于0.26~0.32、0.25~0.35和0.24~0.34 μmol·m2·s-1之間。隨時間跨度的增加,各次試驗呼吸通量均略有增加。
對于20~40 cm厚度,一至三晝夜各次試驗呼吸通量差別也不大(圖1),但均表現(xiàn)出相同時間跨度下呼吸通量觀測值試驗I最大,試驗II次之,試驗III最小。試驗I、試驗II和試驗III在20、30和40 cm厚度的呼吸通量分別介于1.05~1.29、0.62~0.69和0.33~0.55 μmol·m-2·s-1,1.70~1.81、1.37~1.43和0.94~1.02 μmol·m-2·s-1,2.19~2.28、1.56~1.61和1.01~1.23 μmol·m-2·s-1之間。各次試驗相同厚度呼吸通量均表現(xiàn)隨時間跨度的增加而減小。
2.2.2 各厚度呼吸通量增加速率
隨土壤厚度的增加,一至三晝夜各次試驗呼吸通量均呈增加的趨勢(圖1),但增加的速率不同。
對于試驗I,10到20 cm增加較快,一至三晝夜分別增加396%、293%和228%。20到30 cm和30到40 cm增速變緩,一至三晝夜分別為:34%和31%、59%和20%、72%和24%。
對于試驗II和試驗III的一晝夜,10到20 cm增速較快,分別為102%和129%。20到30 cm和30到40 cm增速變緩,分別為:98%和17%、85%和20%。
對于試驗II與試驗III的二晝夜和三晝夜,20到30 cm增加最快,分別為130%和137%、129%和184%。10到20 cm分別為77%和72%、72%和17%。30到40 cm分別為9%和7%、13%和7%。
一至三晝夜各次試驗呼吸通量增加速率最小的,均為30到40 cm。
2.2.3 各厚度呼吸通量貢獻(xiàn)率
對于試驗I,20 cm厚度貢獻(xiàn)率最大,但隨時間跨度的增加,貢獻(xiàn)率逐漸較小(圖2),一至三晝夜貢獻(xiàn)率分別為45%、39%和34%。10、30和40 cm一至三晝夜貢獻(xiàn)率分別為:11%、13%和14%,19%、31%和32%,25%、34%和20%。
對于試驗II和試驗III,各厚度貢獻(xiàn)率顯出相同的變化趨勢,即30 cm厚貢獻(xiàn)率最大,40 cm厚貢獻(xiàn)率最小。試驗II和試驗III中,30 cm厚度一至三晝夜貢獻(xiàn)率分別為42%和38%、52%和54%、50%和60%;試驗II中,40 cm厚度一至三晝夜貢獻(xiàn)率分別為:15%、8%和12%,試驗III中,40 cm厚度一至三晝夜貢獻(xiàn)率分別為:17%、7%和7%。試驗II的10和20 cm一至三晝夜貢獻(xiàn)率分別為:21%、22%和22%,22%、18%和16%。試驗III的10和20 cm一至三晝夜貢獻(xiàn)率分別為:20%、23%和28%,25%、16%和5%。
圖2 不同土壤厚度呼吸通量貢獻(xiàn)率比較
由于試驗設(shè)計的結(jié)果,試驗土樣結(jié)構(gòu)單一、無根系及動物的影響,因此,可以忽略根呼吸和動物呼吸的影響,僅存在土壤微生物呼吸。
在土壤穩(wěn)定結(jié)構(gòu)形成的同時,土壤微生物群落也逐步形成并隨時間的延續(xù)保持穩(wěn)定。在這一過程中,土壤微生物呼吸通量經(jīng)若干小時的持續(xù)升高后下降[13],再經(jīng)若干時間后保持一定的穩(wěn)定性。因此,表現(xiàn)在20~40 cm呼吸通量上,即呈現(xiàn)出相同時間跨度下呼吸通量觀測值試驗I最大、試驗II次之、試驗III最小的觀測結(jié)果。而10 cm由于土層很薄,受土氣交換的直接作用,土壤內(nèi)部氣體很難保持較大的CO2通量,各次試驗呼吸通量觀測值較小,且隨時間跨度的增加,呼吸通量略有增加。
一般認(rèn)為,土壤呼吸通量隨深度的增加而增加[6],這是由于在一定深度內(nèi)(0~60 cm)土壤CO2通量與土壤微生物含量具有一定的正相關(guān)性[14]。在野外觀測條件下,這種增加一般為非線性的[15-18]。在土壤均質(zhì)的條件下,是否應(yīng)呈線性增加的形態(tài)。本次試驗觀測結(jié)果表明,隨土壤厚度的增加,各次試驗各時間跨度呼吸通量雖呈增加的趨勢,但增加的速率相差很大,沒有呈現(xiàn)線形增加的形態(tài)。將3次試驗按時間序列分析的結(jié)果是,隨觀測時間的延續(xù),試驗I至試驗III土壤呼吸通量在10到20 cm的增速由開始時的最大值逐漸變小,至試驗II和試驗III二晝夜和三晝夜的20 cm到30 cm增速最大。這與土壤結(jié)構(gòu)逐步穩(wěn)定、20~30 cm土壤微生物活性強(qiáng)有關(guān)。而30 cm~40 cm增速最低,表明該層次由于土壤內(nèi)CO2通量過高,可能抑制了微生物活性,使呼吸通量增速降低。
呼吸通量的增速決定了各層次厚度呼吸通量的貢獻(xiàn)率,因此,各厚度呼吸貢獻(xiàn)率與呼吸通量增速的大小具有相同的表現(xiàn)形式。
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Soil; Thickness; Respiration flux
孟春,男,1964年5月,森林持續(xù)經(jīng)營與環(huán)境微生物工程黑龍江省重點實驗室(東北林業(yè)大學(xué)),副教授。E-mail:504973901@qq.com。
2014年4月20日。
S718.51+6
責(zé)任編輯:潘 華。