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        大米可食性膜制備工藝條件的優(yōu)化

        2015-03-13 10:39:34李娟魏春紅胡亞光李敏李廖莎王建清
        關(guān)鍵詞:食性成膜氫氧化鈉

        李娟,魏春紅,胡亞光,李敏,李廖莎,王建清

        (1.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)食品學(xué)院,大慶 163319;2.天津科技大學(xué))

        隨著人民生活水平的提升,人們對優(yōu)質(zhì)大米的需求日益增加,然而部分低品質(zhì)大米如早秈米以及庫存陳化大米和稻谷加工過程中的碎米等,因其籽粒結(jié)構(gòu)較松、直鏈淀粉含量較高、米飯粘性小、口感不佳,近年來已經(jīng)很少直接食用[1]。目前,我國大米資源相對富足,開發(fā)利用大米資源是當(dāng)前的重要研究課題,重視大米深加工技術(shù)的研究是提高大米附加值的必然途徑[2]。

        以陳米或碎米為原料,加入多種輔劑,通過優(yōu)化成膜的工藝條件,研制一種比較理想的可食性保鮮膜。制備出的大米可食性材料不僅可以應(yīng)用于稻米精深加工行業(yè)中,提高稻米的利用率,而且還具有可食性和可降解性。此外,該材料可用作食品保鮮包裝領(lǐng)域等。大米可食性薄膜的生產(chǎn)成本低廉,對環(huán)境要求不苛刻,產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用前景樂觀[3]。

        1 實驗材料與方法

        1.1 材料與設(shè)備

        材料:陳大米(市售)。

        1.1.1 實驗試劑

        氫氧化鈉(天津市瑞金特化學(xué)品有限公司);甘油(天津市瑞金特化學(xué)品有限公司)均為優(yōu)級純。

        1.1.2 實驗儀器

        螺旋測微器,無錫錫工量具有限公司;電子分析天平(JAR2140)梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;精密定時電動攪拌器(JJ-1)上海森信實驗儀器有限公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司;XLW智能電子拉力試驗機(HC-150T2)濟南蘭光機電技術(shù)有限公司。

        1.2 大米可食性膜的制備

        1.2.1 材料預(yù)處理

        ①將一定量的大米粉碎,分篩取用120目以上的大米粉;

        ②將分析純的氫氧化鈉配制成0.25 mol·L-1的氫氧化鈉溶液。

        1.2.2 可食膜的制備工藝

        取一定量的大米粉于0.25 mol·L-1氫氧化鈉溶液與100mL蒸餾水的混合液中,加入一定量的甘油作為增塑劑,在攪拌器上攪拌10 min,使其混合均勻;然后快速將成膜溶液放在指定的80℃水浴鍋中邊攪拌邊反應(yīng)30min(注:攪拌速度不宜太快),取100 mL成膜溶液均勻涂于面積為500 cm的成膜介質(zhì)上,置于70℃的恒溫干燥箱內(nèi)3個小時,冷卻后揭膜。

        1.3 膜性能的測試

        1.3.1 膜厚度的測定

        用螺旋測微器在待測薄膜上隨機取5個點測定,然后取平均值,單位mm。

        1.3.2 膜抗拉強度和伸長率的測定

        可食性膜必須具有較強的機械強度,以經(jīng)受其在應(yīng)用、運輸、處理中的應(yīng)力,維持其完整性和屏障特性。機械特性通常用抗拉強度(TS)、伸長率(E)等來衡量[4]。

        抗拉伸強度可以體現(xiàn)出薄膜試樣在測試方向上所能承受的最大張力。選擇表面光滑平整的,氣泡少且厚度均勻一致的薄膜,并將其裁剪成大小為10 mm×120 mm的試樣條,在XLW智能電子拉力試驗機上測量其所能承受的最大張力與伸長率。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 大米粉添加量對膜性能的影響

        將不同大米添加量添加于甘油3.5 mL,0.25 mol·L-1氫氧化鈉溶液7 mL與蒸餾水100 mL制成的膜溶劑中,成膜后測得膜性能見圖1。

        圖1 大米添加量對膜性能的影響Fig.1 Effects of rice contentonmembrane performance

        由圖1可以看出,隨著大米粉添加量由4 g增加到7 g,膜的厚度不斷增大;而且,當(dāng)大米粉的用量從4 g增加到7 g時,膜的強度增加的速率較大,當(dāng)大米粉的用量超過7 g時,其抗拉伸強度增加的幅度較。因此,大米粉用量在7 g左右。

        2.2 甘油添加量對膜性能的影響

        將不同甘油添加量添加于大米7 g,0.25mol·L-1氫氧化鈉溶液7 mL與蒸餾水100 mL制成的膜溶劑中,成膜后測得膜性能見圖2。

        圖2 甘油添加量對大米膜性能的影響Fig.2 Effects of glycerol content of ricemembrane

        由圖2可知,起初隨著甘油添加量的增加,膜的抗拉伸強度與拉伸率逐漸增加;當(dāng)甘油的增加量大于3.5mL時,膜的抗拉伸性卻開始下降,而膜的拉伸率依舊在增加。隨著甘油用量的增加,拉伸率明顯上升,這主要是因為甘油作為增塑劑進入蛋白質(zhì)內(nèi)部,增加膜鏈間的流動性,減少鏈間相互作用,使膜的強度增加,但是過多的增塑劑也會軟化膜的架構(gòu),使膜的強度降低[5]。因此,甘油的用量以3.5 mL為最佳。

        2.3 氫氧化鈉添加量對膜性能的影響

        將不同容量的0.25 mol·L-1氫氧化鈉溶液添加于大米7 g,甘油3.5 mL與蒸餾水100 mL制成的成膜溶劑中,成膜后測得膜的性能見圖3。

        圖3 NaOH添加量對膜性能的影響Fig.3 Effects of NaOH addition amount onmembrane performance

        由圖3可知,制的可食性大米膜的厚度隨著氫氧化鈉用量的增加而降低,而膜的顏色由米白色向黃綠色轉(zhuǎn)變,但是透光率卻在不斷增大。這是因為堿能促進淀粉吸水糊化[6],促進淀粉顆粒外層的谷蛋白溶解入水,結(jié)果就能讓大米粉更快地煮熟,還能讓其更黏稠,而且堿會讓谷類中少量的類黃酮物質(zhì)從無色轉(zhuǎn)變成黃色。所以加堿的成膜溶液會或多或少地變成淡黃色或淡黃綠色。

        此外,當(dāng)氫氧化鈉的用量從1 mL增加到7 mL時,膜的抗拉伸強度在不斷增加,這主要是因為在堿性條件下蛋白質(zhì)分子的伸展可能增加分子內(nèi)的排斥力,pH值的增大會使蛋白質(zhì)分子產(chǎn)生SH/S-S反應(yīng),從而增強了膜的交聯(lián)性,最終導(dǎo)致膜的抗拉伸性的增加[7]。而當(dāng)氫氧化鈉的用量超過7mL時,其抗拉伸強度反而有所減小,而且口感也會變差。因此,0.25mol·L-1氫氧化鈉溶液的最佳添加量為7mL。

        3 大米粉成膜介質(zhì)的選擇

        將7g大米添加于甘油3.5mL,0.25mol·L-1氫氧化鈉溶液7 mL與蒸餾水100mL制成的膜溶劑倒于不同的成膜介質(zhì)上,成膜的性能如表1。

        表1 不同介質(zhì)的成膜影響Table 1 Film-forming effects of differentmedium

        由表1可知,在這三種成膜介質(zhì)中,滌綸聚酯薄板的成膜性能最好,表面的光潔度最高。另外兩種介質(zhì),由于表面光滑度不高,導(dǎo)致成膜均勻度低,成膜性能差,光澤度低。因此,在成膜介質(zhì)的選擇上,以滌綸聚酯薄板最好。

        4 結(jié)論

        影響成膜厚度的主要因素是大米粉的含量與氫氧化鈉的含量,影響膜的透光率的主要因素是氫氧化鈉的含量;影響膜的抗拉伸性的主要因素是甘油含量,其次是大米粉,最后是氫氧化鈉的含量。通過實驗得出,在大米7 g·100 mL-1,甘油3.5 mL·100 mL-1,0.25mol·L-1氫氧化鈉溶液7mL·100mL-1,干燥溫度70℃,在光滑聚酯薄板上,采用流延法制得的可食性膜具有較強的抗拉伸強度與光澤度。

        [1]孟陸麗,程謙偉.存放時間對植物蛋白膜的影響研究[J].食品工業(yè)科技,2006,9(9):153-156.

        [2]艾丹,胡秋林,王雙,等.碎米蛋白可食用膜制備工藝的優(yōu)化[J].糧食與飼料工業(yè),2013,4(3):18-25.

        [3]單成俊,陳正行.大米蛋白的可食用膜[J].食品與生物技術(shù)學(xué)報,2005,24(3):85-96.

        [4]王霞,曹龍奎,閆美珍,等.幾種成膜助劑對CCMS/PVA可降解薄膜力學(xué)及耐水性能影響的研究[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報,2013,25(4):45-48.

        [5]潘旭琳,于璐,李建.綠豆芽可食性膜的制備及性能研究[J].包裝工程,2013,15(7):5-9.

        [6]魯亞楠,崔和平,任洪武,等.增塑劑對玉米醇溶蛋白膜阻隔性能影響[J].糧食與油脂,2012,11(1):25-27.

        [7]吳英華,向開祥,任鳳蓮.大米蛋白可食性膜的制備工藝研究[J].化工科技,2011,19(4):14-18.

        [8]鹿保鑫,閆美珍,曹龍奎,等.影響CCMS與PVA薄膜降解速率的因素研究[J].黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)報,2014,26(5):59-62.

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