李 迅,孫光訊
(安徽師范大學(xué) 數(shù)學(xué)計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院,安徽 蕪湖 241000)
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非連續(xù)治療策略對一類病毒傳染病全局動力學(xué)模型的影響
李迅,孫光訊
(安徽師范大學(xué) 數(shù)學(xué)計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院,安徽 蕪湖 241000)
摘要:本文主要研究了一個(gè)具有非連續(xù)治療策略的病毒傳染病動力學(xué)模型。定義了基本再生數(shù)R0,利用微分包含的相差知識分析研究了該細(xì)胞病毒免疫反應(yīng)的平衡點(diǎn)存在性問題。當(dāng)R0>1時(shí),通過構(gòu)造相應(yīng)的Lyapunov函數(shù)可證明模型滿足初始條件的每一個(gè)解都是在有限時(shí)間內(nèi)全局收斂于地方病平衡點(diǎn);當(dāng)R0<1時(shí),模型在有限時(shí)間內(nèi)收斂于無病平衡點(diǎn)。
關(guān)鍵詞:病毒動力學(xué)模型;非連續(xù)治療策略;有限時(shí)間全局收斂;Lyapunov函數(shù)
數(shù)學(xué)模型在幫助理解病毒動力學(xué)方面扮演了一個(gè)重要的角色,如細(xì)胞病毒動力學(xué)問題[1-2],但只討論了連續(xù)的微分方程,即細(xì)胞病毒的治療是連續(xù)的。但是在實(shí)際治療過程中,由于一些人為或者自然因素的影響,受感染的病毒數(shù)量會出現(xiàn)突然的增加,這就是非連續(xù)的治療現(xiàn)象。以下研究非連續(xù)治療策略對病毒傳播的影響。
1模型的建立
文獻(xiàn)[1]主要研究了如下的微分模型
在上述模型中引進(jìn)一個(gè)非連續(xù)的函數(shù)h(y),得到如下的右端不連續(xù)微分方程
(1)
這里的參數(shù)都是正參數(shù),其中x(t)表示易感染細(xì)胞,xy(t)表示已感染細(xì)胞(可產(chǎn)生病毒粒子),z(t)表示免疫細(xì)胞數(shù)量,βxy表示細(xì)胞感染速率,pz表示免疫反應(yīng)的強(qiáng)度,函數(shù)h(y)表示治愈率,λ表示細(xì)胞的自然再生率,d表示細(xì)胞的自然死亡率。為了討論更一般的情況,允許函數(shù)h(y)存在一些跳躍間斷點(diǎn),下面給出一些假設(shè):
(H1) h(y)=φ(y),φ∶R+→R+是一個(gè)非減函數(shù)且在每一個(gè)緊致區(qū)間內(nèi)至多有有限個(gè)跳躍間斷點(diǎn)。
備注1不失一般性,假設(shè)函數(shù)φ在0處連續(xù),否則將φ在0處的值定義為φ(0+),這對模型(1)沒有任何影響。模型(1)的初始條件:
x(0)=x0≥0,y(0)=y0≥0,
z(0)=z0≥0
(2)
為了方便討論模型(1)解的問題,需引入右端不連續(xù)微分方程的Filipov解的定義,考慮如下右端不連續(xù)微分方程
x′(t)=f(t,x(t))
(3)
其中f關(guān)于變量是可測的且是局部有界的。
定義1[3]考慮如下的集值映射
(4)
設(shè)(x(t),y(t),z(t)),t∈[0,T),T∈(0,+∞)是模型(1)的一個(gè)Filipov定義下的解,且該解在[0,T)的任一個(gè)子區(qū)間[t1,t2]上都是一致連續(xù)的,則由定義1知(x(t),y(t),z(t))滿足下面的微分包含
(5)
(6)
備注2對于上述的可測函數(shù)m(t)滿足以下兩個(gè)條件:
(1)m(t)是除[0,T)內(nèi)一系列零測度集以外的函數(shù),由(x(t),y(t),z(t))唯一確定的測度函數(shù);
(2)當(dāng)且僅當(dāng)(x(t),y(t),z(t))對所有的t∈[0,T)連續(xù)可微時(shí),m(t)對所有的t∈[0,T)是連續(xù)的。
推論1假設(shè)(H1)是成立的,令(x(t),y(t),z(t))是模型(1)帶有初值條件x(0)=x0≥0,y(0)=y0≥0,z(0)=z0≥0在[0,T)上的一個(gè)解,這里的T∈(0,+∞)。由此可得x(t)≥0,y(t)≥0,x(t)≥0,t∈[0,T)。
證明由對模型(1)定義下的Filipov解的理解,可得(x(t),y(t),x(t))微分包含(5)的一個(gè)解。由微分方程(5),可以得到
再結(jié)合x(0)=x0≥0,則能得到x(t)≥0,t∈[0,T)。
(7)
假設(shè)y0=0,則從(7)可以得到對任意的t∈[0,T)有y(t)=0。假如y0>0,可得對任意的t∈[0,T)有y(t)>0;否則,令t1=inf{t∶y(t)=0},則有t1>0并且y(t1)=0。因?yàn)閥(t)在[0,T)上是連續(xù)的,則存在一個(gè)正的參數(shù)θ,對t∈[t1-θ,t1]使得t1-θ>0,且0 這就產(chǎn)生了矛盾,因此,可得對任意的t∈[0,T)有y(t)>0。 類似于y(t)>0的證明,也可得對任意的t∈[0,T)有z(t)>0。 2平衡點(diǎn) 為得到模型(1)的平衡點(diǎn),先來定義它的一個(gè)常數(shù)解(x,y,z)=(x*,y*,z*),t∈(0,+∞)。顯然,若(x*,y*,z*)是模型(1)的平衡點(diǎn),當(dāng)且僅當(dāng) (8) 同時(shí)存在一個(gè)ξ滿足 (9) 這里的常數(shù)ξ*是唯一的,且ξ*=βx*y*-dy*-py*z*。 當(dāng)假設(shè)(H1)成立時(shí),為了得到模型(1)的平衡點(diǎn),接下來討論如下的微分包含: (10) (11) 由(11)式可以得到如下微分包含 (12) 令 證明首先來證微分包含(12)式存在一個(gè)正解。因?yàn)镽0>1,則g(0)>φ(0)>0,又因?yàn)間(y)是單調(diào)遞減函數(shù),φ(y)關(guān)于y是非單減的函數(shù)。另外,g(y)≤0當(dāng)且僅當(dāng) (13) 將(13)式的兩個(gè)方程相減可得, 定理1當(dāng)基本再生數(shù)R0>1時(shí),模型(1)存在唯一的地方病平衡點(diǎn)E*=(x*,y*,z*)滿足(11)式,其中y*是由引理1確定的唯一正解。 3有限時(shí)間內(nèi)的全局收斂 這一節(jié)主要通過構(gòu)造合適的Lyapunov函數(shù)來證明模型(1)全局收斂于地方病平衡點(diǎn)E*和無病平衡點(diǎn)E0,為了證明這個(gè)結(jié)論,首先給出下面的假設(shè), (H2)假設(shè)R0>1,φ(y)在y*處有一個(gè)跳躍間斷點(diǎn),其中y*是由引理1確定的唯一正解。另外取η*=βx*-d-pz*∈(φ((y*)-),φ((y*)+)),根據(jù)(H2)可以定義θ∶=min{φ((y*)+)-η*,η*-φ((y*)+)}>0 定理2在假設(shè)(H1),(H2)都成立的條件下,模型(1)所有滿足初始條件(2)下的每個(gè)解都在有限時(shí)間內(nèi)全局收斂于平衡點(diǎn)E*=(x*,y*,z*)。也即對于所有的 都有 (x,y,z)=(x*,y*,z*),t∈(0,+∞) 其中V0(x(0),y(0),z(0))= (14) 構(gòu)造下面的Lyapunov函數(shù) (15) 其中γ是一個(gè)正的常數(shù),定理后面將給出它的取值范圍。很容易發(fā)現(xiàn)V1(S(t),I(t),R(t))是一個(gè)正則函數(shù),當(dāng)(S(t),I(t),R(t))≠0時(shí),V1(S(t),I(t),R(t))>0且V1(0,0,0)=0;當(dāng)S→+∞或I→+∞或R→+∞時(shí),V1(S(t),I(t),R(t))→+∞,則有 [η(t)-η*](I+y*)}≤-ds2+γβS[η(t)-η*]- 將上式兩邊從0到t積分可得 0≤V1(S(t),I(t),R(t))≤ (H3)h∶R+→R+是一個(gè)非單調(diào)遞減函數(shù),且在每一個(gè)緊致區(qū)間內(nèi)至多有有限個(gè)間斷點(diǎn),另外h(0)=0但是h(y)在y=0處不連續(xù)。 V2(S(0),I(0),R(0))= 這也就是說病毒將在有限時(shí)間內(nèi)滅亡。 (16) (17) 構(gòu)造一個(gè)新的Lyapunov函數(shù): V2(S(t),y(t),R(t))= (18) 由推論1可知,模型(1)在初始條件(2)下的任意解(x(t),y(t),z(t))都是非負(fù)的,則函數(shù)V2(S(t),y(t),R(t))是一個(gè)正則函數(shù),當(dāng)(S,y,R)≠0時(shí),V2(S(t),y(t),R(t))>0;而僅當(dāng)(S,y,R)=0時(shí),V2(S(t),y(t),R(t))=0。對(18)式求導(dǎo)可得, 由此可得 將上式兩邊從0到t積分可得 0≤V2(S(t),y(t),R(t))≤ 參考文獻(xiàn): [1]Y.Nakata,Y.Enatsu.Complete global dynamics of a delayed viral infection model with lytic and nonlytic effectors [J].SEMA Journal,2012,60:27-50. [2]Yunfei Li,Rui Xu,Zhe Li,et al.Global dynamics of a delayed HIV-1 infection model with CTL immune response [J].Discrete Dynamics in Nature and Society,2011,2011:1-13. [3]馬知恩,周義倉.常微分方程定性與穩(wěn)定性方法[M].北京:科學(xué)出版社,2001. [4]J.P.Aubin,A.Cellina.Differential inclusions:set-valued maps and viability theory[M].Berlin:Springer Verlag,1984. [5]M.Forti,M.Grazzini,P.Nistri,et al.Generalized lyapunov approach for convergence of neural networks with discontinuous or non-Lipschitz activations[J].Phys.D.,2006,214:88-89. [6]Zhengyuan Guo,Lihong Huang.Impact of discontinuous treatments on disease dynamics in an SIR epidemics mode[J].Mathematical Biosciences and Engineering,2012,9(1):97-110. Impact of Discontinuous Treatments on Global Dynamics of a Viral Infection Model LI Xun, SUN Guang-xun (College of Mathematics and Computer Science,Anhui Normal University,Wuhu 241000,China) Abstract:In this article,we mainly study the impact discontinuous treatments on global dynamics of a viral infection model. By calculating the model equation,we define the basic reproductive rate R0>1, and structure appropriate Lyapunov function and achieve the convergence to the endemic equlibrium in finite time,if R0<1, we also can get convergence to the disease equilibrium in finite time. Key words:viral infection dynamic model,discontinuous treatment,convergence in the finite time,Lyapunov function 文章編號:1007-4260(2015)03-0014-05 中圖分類號:O231.9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A DOI:10.13757/j.cnki.cn34-1150/n.2015.03.005 作者簡介:李迅,男,安徽全椒人,安徽師范大學(xué)數(shù)學(xué)計(jì)算機(jī)科學(xué)學(xué)院碩士研究生,研究方向?yàn)閼?yīng)用數(shù)學(xué)。 基金項(xiàng)目:安徽高校省級優(yōu)秀青年人才基金重點(diǎn)項(xiàng)目(2011SQRL022ZD)。 收稿日期:2015-02-03 網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2015-8-25 15:40網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1150.N.20150825.1540.005.html