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        真空熱壓燒結(jié)制備Mo-Na 合金靶材的研究

        2015-03-10 15:24:54陳良斌
        中國鉬業(yè) 2015年6期
        關(guān)鍵詞:靶材熱壓粉末

        朱 琦,陳良斌,王 娜,江 峰

        (1.金堆城鉬業(yè)股份有限公司技術(shù)中心,陜西 西安 710077)

        (2.西安交通大學(xué)金屬材料強(qiáng)度國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 西安 710049)

        0 引言

        Cu(In,Ga)Se2(CIGS)是一種性能優(yōu)良,具有高光電轉(zhuǎn)化效率的多元半導(dǎo)體材料[1-2]。以它為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)薄膜太陽能電池,其光電轉(zhuǎn)化效率已達(dá)到20.4%[3],屬于世界最高水平。研究發(fā)現(xiàn),在CIGS中摻雜少量的堿金屬Na 約0.1%(原子分?jǐn)?shù)),能夠顯著提高其光電轉(zhuǎn)化效率[4-8]。對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)的CIGS 電池板,需要將Na 摻雜到大面積的CIGS 吸收層[9],以提高其光電轉(zhuǎn)化效率。一般是直接使用石灰碳酸鈉玻璃(SLG)作基板[10-11]生產(chǎn)CIGS 電池板,以SLG 作為Na 源材料,其結(jié)構(gòu)如圖1a 所示。在使用SLG 作為Na 源材料制備CIGS 吸收層的過程中,必須將SLG 基板加熱至約600 ℃以促進(jìn)Na滲透至Mo 背極層,從而摻雜到CIGS 吸收層中[11]。這種摻雜方法不易控制,導(dǎo)致Na 分布不均勻[7],且SLG 是硬性材料,不能做柔性太陽能電池板[12],因此必須開發(fā)新的Na 源材料以替代SLG。目前在電池板的基板和Mo 背極層間添加Mo-Na 層作為Na源材料可以有效地將Na 均勻摻雜到CIGS 吸收層中,且容易控制[10],如圖1b 所示。Mo-Na 層由直流磁控濺射沉積而成,與制備Mo 背極層的工藝相同,只需將Mo 靶材換成Mo-Na 靶材即可,操作簡(jiǎn)單,適合工業(yè)生產(chǎn)使用。而且,在不銹鋼[13]和高分子[14]柔性基板上也可沉積Mo-Na 層,從而制備柔性太陽能電池板。

        作為制備柔性CIGS 太陽能電池板Mo-Na 層必備材料的Mo-Na 濺射靶材,目前只有Plansee 公司出售產(chǎn)品。國內(nèi)對(duì)Mo-Na 濺射靶材的研究及生產(chǎn)還處于起步階段,目前沒有成熟的Mo-Na 靶材相關(guān)產(chǎn)品。隨著CIGS 太陽能電池技術(shù)的日益成熟,市場(chǎng)上對(duì)不同Na 含量的Mo-Na 靶材的需求必然增加,因此,為了避免國外公司對(duì)國內(nèi)市場(chǎng)的繼續(xù)壟斷,對(duì)不同Na 含量Mo-Na 濺射靶材制備技術(shù)的研究勢(shì)在必行。由于Mo 元素(熔點(diǎn)2 623 ℃)和Na元素(熔點(diǎn)97.7 ℃)的熔點(diǎn)相差大,不能直接形成化合物和固溶體,并且低熔點(diǎn)的Na 在高溫熔煉時(shí)極易揮發(fā)等原因,因此制備Mo-Na 合金最有效的方法是粉末冶金技術(shù),其中Na 主要以鉬酸鈉(Na2MO4)的形式存在于Mo-Na 合金中。

        圖1 CIGS 薄膜太陽能電池結(jié)構(gòu)圖

        本文擬采用真空熱壓燒結(jié)的方法制備Mo-Na合金靶材,研究了燒結(jié)溫度對(duì)Mo-Na 合金靶材的密度、Na 含量及微觀組織的影響。此研究對(duì)國內(nèi)Mo-Na 合金靶材的發(fā)展具有重要意義。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        本文選用金堆城鉬業(yè)股份有限公司采用造粒法制備的Na 含量為2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的Mo-Na 合金粉末,其中Na 的載體為Na2MO4·2H2O,粉末粒度為10 μm 左右。將約250 g Mo-Na 合金粉末裝入表面涂有氮化硼、尺寸為φ60 mm 的石墨模具中。然后將裝料的石墨模具裝進(jìn)爐腔,在真空度達(dá)到5×10-3Pa 時(shí),即按照設(shè)定的熱壓工藝路線進(jìn)行熱壓試驗(yàn)。本文中分別做了最高溫度1 200 ℃、1 500℃、1 600 ℃下的熱壓燒結(jié)試驗(yàn),具體熱壓工藝如表1 所示。

        真空熱壓燒結(jié)后的樣品經(jīng)機(jī)械加工除去表面層之后,采用排水法對(duì)其進(jìn)行密度測(cè)試。采用ULTIMA②型電感耦合等離子光譜儀(ICP),光學(xué)顯微鏡,S-3400N 掃描電子顯微鏡(SEM),Bruker D8 Advance X 射線衍射儀(XRD)對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)成分,微觀組織及物相分析。樣品硬度測(cè)量采用200HRD-150 洛氏硬度計(jì),使用球錐菱形壓頭,加載載荷為588.4 N,每個(gè)樣品測(cè)量3 個(gè)位置,取平均值。

        表1 真空熱壓燒結(jié)工藝

        2 結(jié)果與討論

        2.1 樣品宏觀形貌

        經(jīng)熱壓燒結(jié)后的試樣表面附著了石墨模具中的碳,表面粗糙,未見金屬光澤。經(jīng)分析,表面發(fā)生碳化,生成物是脆性相碳化鉬。經(jīng)機(jī)加工(四周均勻車削1~2 mm)后,試樣表面平整,可見金屬光澤,如圖2a~c 所示。圖2d 為Plansee 生產(chǎn)的Mo-Na 合金靶材,從光澤上看,1 500 ℃和1 600 ℃下燒結(jié)的Mo-Na 樣品與Plansee 公司生產(chǎn)的合金靶材非常接近。通過進(jìn)一步觀察可知,在1 200 ℃下的熱壓樣品表面粗糙,而且試樣表面有白色斑點(diǎn)出現(xiàn),經(jīng)分析為帶結(jié)晶水鉬酸鈉。而在1 500 ℃和1 600 ℃下的樣品均可見明顯的金屬光澤,未出現(xiàn)白色鉬酸鈉斑點(diǎn)。這說明在1 200 ℃下,Mo-Na 粉末處于燒結(jié)初期,粉末的界面結(jié)合強(qiáng)度比較低。

        2.2 微觀組織特征

        圖3a~c 為不同溫度下燒結(jié)樣品的金相組織。由圖可見,3 個(gè)溫度下燒結(jié)樣品都具有晶粒細(xì)小且分布均勻的組織。通過對(duì)比發(fā)現(xiàn),隨著燒結(jié)溫度的提高,晶粒發(fā)生長(zhǎng)大。圖3d 為Plansee 生產(chǎn)的Mo-Na 合金靶材金相組織,其晶粒尺寸與1 200 ℃下燒結(jié)樣品晶粒尺寸比較接近,約為10 μm。

        圖2 不同溫度真空熱壓燒結(jié)樣品外觀形貌

        圖3 不同溫度真空熱壓燒結(jié)樣品金相組織

        圖4 為不同溫度下燒結(jié)樣品的斷口形貌。由圖4 可見,1 200 ℃下燒結(jié)試樣的斷口發(fā)黑,基本接近鉬壓坯的顏色,缺乏金屬光澤,說明1 200 ℃下Mo-Na 粉末的燒結(jié)處于燒結(jié)初期,即黏結(jié)階段。此階段粉末內(nèi)的晶粒不發(fā)生變化,粉末的外形也基本不變。1 500 ℃和1 600 ℃熱壓燒結(jié)試樣斷口顏色均為灰白色,為正常鉬金屬光澤。而且在1 500 ℃下黏結(jié)面上形成了燒結(jié)頸,使原來的顆粒界面形成了晶粒界面;在1 600 ℃下則發(fā)生了燒結(jié)頸的長(zhǎng)大,顆粒間的孔隙收縮成閉孔,孔隙形狀趨近球形,標(biāo)志著燒結(jié)的完成。因此,1 200 ℃熱壓燒結(jié)試樣處于燒結(jié)的初期,1 500 ℃熱壓燒結(jié)處于燒結(jié)的中期,而1 600 ℃熱壓燒結(jié)則標(biāo)志著燒結(jié)的完成。Plansee 生產(chǎn)的Mo-Na 靶材斷口形貌與1 200 ℃熱壓燒結(jié)試樣類似,粉末間沒有完全發(fā)生冶金結(jié)合,處于燒結(jié)初期。但是Plansee 生產(chǎn)的Mo-Na 靶材使用的粉末粒度更小,小于10 μm。

        2.3 密度、硬度及Na 含量的測(cè)試

        表2 為不同燒結(jié)溫度下合金的密度、硬度及Na含量的測(cè)試結(jié)果。由表2 可以看出,Mo-Na 合金的密度和硬度都隨著燒結(jié)溫度的升高而增加,1 600℃燒結(jié)樣品具有最高的密度和硬度,分別為9.8 g/cm3和HRA 53.2。進(jìn)一步說明,較高的燒結(jié)溫度有利于原子遷移,從而有利于消除孔隙,提高燒結(jié)樣品的致密度和界面結(jié)合強(qiáng)度。

        圖4 不同溫度真空熱壓燒結(jié)樣品斷口形貌

        表2 不同溫度真空熱壓燒結(jié)樣品密度、平均硬度及Na 含量

        隨著燒結(jié)溫度的升高,樣品中Na 含量逐漸降低。1 600 ℃燒結(jié)樣品的Na 含量最低,為0.4%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于原始粉末的2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的Na 含量。這是因?yàn)镹a2MoO4的熔點(diǎn)較低(687 ℃),在高溫下燒結(jié)時(shí)容易揮發(fā),因此導(dǎo)致了Na 元素的損失,并且燒結(jié)溫度越高,Na 損失越嚴(yán)重。具體燒結(jié)溫度與樣品Na 元素含量的關(guān)系,需要進(jìn)一步研究。因此,利用真空熱壓燒結(jié)技術(shù)制備Mo-Na 合金時(shí),升高燒結(jié)溫度具有相反的兩種作用,即有利于提高燒結(jié)樣品的致密度,但是同時(shí)加重了Na 元素的損失。

        3 結(jié)論

        采用真空熱壓燒結(jié)技術(shù)可以制備出高致密度,組織均勻的Mo-Na 合金靶材。升高燒結(jié)溫度有利于提高靶材的密度和硬度,卻加重了靶材中Na 元素的損失。因此,要保證靶材中Na 含量,應(yīng)采用適宜的燒結(jié)溫度。

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