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        莫沙必利對比質(zhì)子泵抑制劑治療功能性消化不良療效與安全性的系統(tǒng)評價Δ

        2015-03-10 02:33:54鄭曉媛第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院藥劑科重慶400037
        中國藥房 2015年15期
        關(guān)鍵詞:莫沙奧美拉唑功能性

        姚 瑤,鄭曉媛,張 喆,顧 鵬,張 蓉(第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院藥劑科,重慶 400037)

        功能性消化不良(FD)是一種常見的功能性胃腸疾病,又稱非潰瘍性消化不良,是一組無器質(zhì)性原因的慢性或間斷上消化道癥狀,以持續(xù)性或反復(fù)發(fā)作性的上腹部不適、疼痛、腹脹、早飽、惡心嘔吐、燒心為主癥的疾病。流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國普通人群中有消化不良癥狀者達(dá)18.9%,且患病率隨著年齡增長有升高的趨勢[1]。國外的統(tǒng)計(jì)資料表明,F(xiàn)D占消化系統(tǒng)疾病的20%~40%,大約有1%的人曾因消化不良服用過藥物[2]。

        目前,臨床用于治療FD的藥物主要有5-羥色胺4(5-HT4)受體激動藥、質(zhì)子泵抑制劑(PPI)和H2受體拮抗藥。莫沙必利作為5-HT4受體激動藥,在臨床上廣泛用于FD的治療。目前,國內(nèi)外多項(xiàng)研究比較了莫沙必利和PPI治療FD的療效[3-14],但大部分研究樣本量小,不能提供足夠的檢驗(yàn)效能,結(jié)論參考價值有限。為此,筆者采用Meta分析的方法,系統(tǒng)評價了莫沙必利對比PPI治療FD的療效和安全性,以為臨床治療提供循證依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.1.1 研究類型 國內(nèi)外公開發(fā)表的隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT),納入文獻(xiàn)為全文文獻(xiàn),語種限定為中文和英文。

        1.1.2 研究對象 根據(jù)羅馬Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)或研究者自定標(biāo)準(zhǔn)診斷為FD,年齡2~80歲,性別不限。

        1.1.3 干預(yù)措施 試驗(yàn)組患者給予莫沙必利治療,對照組患者給予PPI治療,給藥劑量、療程不限。兩組均不與其他藥物聯(lián)用。兩組間其他非藥物治療(如一般飲食治療及心理治療等)均一致。

        1.1.4 結(jié)局指標(biāo) ①總緩解率;②單個癥狀緩解率;③不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) ①聯(lián)合其他藥物治療(如抗抑郁藥、中成藥等);②納入研究的終點(diǎn)觀察指標(biāo)無以上任何一項(xiàng)結(jié)局指標(biāo);③無法獲得全文且摘要無詳細(xì)數(shù)據(jù)的文獻(xiàn);④重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)。

        1.2 檢索策略

        計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMBase、Medline、Cochrane圖書館、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫;檢索時限從各數(shù)據(jù)庫建庫起至2014年6月,同時手工檢索相關(guān)雜志,并追索相關(guān)文獻(xiàn)的

        。以PubMed為例,英文檢索策略:“Mosapride”[Supplementary concept]AND“Dyspepsia/drug therapy”[Mesh]AND“Proton pump inhibitors”[Mesh]。以中國期刊全文數(shù)據(jù)庫為例,中文檢索策略:“莫沙必利或加斯清或貝絡(luò)納或快力或新洛納”并且“消化不良”并且“全文”“隨機(jī)對照”。首先,由兩位評價員獨(dú)立閱讀獲取文獻(xiàn),在排除明顯不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)后,閱讀可能符合納入標(biāo)準(zhǔn)的RCT全文,以確定是否納入,然后交叉核對,意見不一致時討論或征求第三方意見。

        1.3 文獻(xiàn)質(zhì)量評價

        利用偏倚風(fēng)險圖評價納入RCT的質(zhì)量:1)是否采用隨機(jī)方法;2)是否分配隱藏;3)受試者和醫(yī)療服務(wù)提供者是否采用盲法;4)結(jié)果評價者是否對組別采取盲法;5)是否報道退出和失訪;6)是否選擇性報道;7)其他偏倚。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        使用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Rev Man 5.2統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行Meta分析。各臨床試驗(yàn)結(jié)果異質(zhì)性采用χ2檢驗(yàn),如果各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.1,I2>50%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析;反之,采用固定效應(yīng)模型計(jì)算合并效應(yīng)量。若文獻(xiàn)給出數(shù)據(jù)為治療前后癥狀評分,則根據(jù)公式將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為基線變化值再進(jìn)行薈萃分析,轉(zhuǎn)化公式為:平均值(Mc)=M2-M1,標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)量資料以標(biāo)準(zhǔn)差及其95%可信區(qū)間(CI)表示;計(jì)數(shù)資料采用比值比(OR)及其95%CI表示。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 納入研究基本信息與質(zhì)量評價結(jié)果

        最初檢索到相關(guān)文獻(xiàn)352篇,閱讀題目和摘要后,排除綜述類文獻(xiàn)、動物實(shí)驗(yàn)、非RCT、干預(yù)措施不符合納入標(biāo)準(zhǔn)等文獻(xiàn),最后納入12篇(項(xiàng))RCT,合計(jì)1 750例患者[3-14]。納入研究基本信息詳見表1。

        納入的12項(xiàng)研究均為RCT,其中2篇提到了具體的隨機(jī)化產(chǎn)生方法并采用分配隱藏[3-4];所有文獻(xiàn)對受試者及醫(yī)療服務(wù)提供者均未設(shè)盲;2篇文獻(xiàn)描述了退出和失訪的數(shù)目及理由[9,14]。納入研究偏倚風(fēng)險詳見圖1。

        表1 納入研究基本信息Tab 1 General characteristics of included studies

        圖1 納入研究偏倚風(fēng)險圖Fig 1 Bias risk graph of included studies

        2.2 Meta分析結(jié)果

        2.2.1 總緩解率 12項(xiàng)研究報道了總緩解率,合計(jì)1 750例患者[3-14]。各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.000,I2=75%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,詳見圖2。Meta分析結(jié)果顯示,試驗(yàn)組患者總緩解率顯著低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=0.56,95%CI(0.45,0.70),P<0.000]。按照不同的PPI藥物進(jìn)一步行亞組分析,結(jié)果顯示奧美拉唑[OR=0.28,95%CI(0.20,0.41),P<0.000]、蘭索拉唑[OR=0.64,95%CI(0.43,0.97),P=0.03]治療FD的總緩解率顯著高于莫沙必利,雷貝拉唑[OR=1.20,95%CI(0.63,2.29),P=0.58]和泮托拉唑[OR=1.13,95%CI(0.57,2.28),P=0.72]治療FD的總緩解率與莫沙必利無顯著性差異,埃索美拉唑治療FD的總緩解率顯著低于莫沙必利[OR=5.87,95%CI(1.16,29.83),P=0.03]。

        2.2.2 單個癥狀緩解率 3項(xiàng)研究報道了單個癥狀緩解率[8-9,14],其中2篇關(guān)于奧美拉唑,1篇關(guān)于蘭索拉唑。根據(jù)前文公式計(jì)算基線變化值并進(jìn)行Meta分析,結(jié)果詳見表2。由表2可知,PPI對反酸和腹痛的緩解率明顯優(yōu)于莫沙必利,但對腹脹的緩解兩者無顯著性差異。

        2.2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率 5項(xiàng)研究均報道了不良反應(yīng)發(fā)生率[5,8,10-12],各研究間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.89,I2=0),采用固定效應(yīng)模型分析,詳見圖3。Meta分析結(jié)果顯示,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR=2.08,95%CI(0.85,5.09),P=0.11]。根據(jù)不同的不良反應(yīng)類型,進(jìn)一步行亞組分析,結(jié)果詳見表3。

        2.3 發(fā)表偏倚分析和敏感性分析

        以總緩解率為指標(biāo),采用Rev Man 5.2繪制發(fā)表偏倚倒漏斗圖,詳見圖4。由圖4可知,倒漏斗圖基本對稱,提示無明顯發(fā)表偏倚。

        圖2 兩組患者總緩解率的Meta分析森林圖Fig 2 Meta-analysis forest plot of total remission rate in 2 groups

        表2 兩組患者單個癥狀緩解率的Meta分析結(jié)果Tab 2 Results of Meta-analysis of single symptom remission rate between 2 groups

        圖3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的Meta分析森林圖Fig 3 Meta-analysis forest plot of total ADR incidence in 2 groups

        表3 兩組患者各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率的Meta分析結(jié)果Tab 3 Results of Meta-analysis of ADR incidence in 2 groups

        3 討論

        FD是一組常見的消化系統(tǒng)臨床癥候群,發(fā)病率高。莫沙必利屬于促胃動力藥。PPI是另一大類治療FD的常用藥物。本次Meta分析收集了12項(xiàng)RCT,合計(jì)1 750例患者,系統(tǒng)比較了莫沙必利與PPI在治療FD方面的療效與安全性。

        在總緩解率方面,莫沙必利較PPI效果差(P<0.000);在與單個PPI比較中發(fā)現(xiàn),低劑量的奧美拉唑(10 mg/d)療效明顯高于莫沙必利,蘭索拉唑和雷貝拉唑亦顯示相同的結(jié)果,而埃索美拉唑效果劣于莫沙必利。

        圖4 總緩解率的倒漏斗圖Fig 4 Inverted funnel plot of total remission rate

        對單個癥狀的分析發(fā)現(xiàn),莫沙必利與PPI對腹脹的緩解效果相當(dāng),這可能是因?yàn)楦姑洺3Ec胃腸動力不足有關(guān),故促胃腸動力藥莫沙必利效果佳。相反,PPI對腹痛、反酸的改善效果顯著優(yōu)于莫沙必利,這可能是腹痛、反酸與胃酸分泌增多的相關(guān)性更大,PPI能顯著抑制胃酸分泌,故對腹痛、反酸癥狀改善作用明顯。

        安全性方面,在治療劑量下,短期應(yīng)用莫沙必利不良反應(yīng)發(fā)生率低且較輕微。該藥最常見的不良反應(yīng)為乏力、腹瀉、腹痛、頭暈、頭痛等[15]。本研究結(jié)果表明,PPI的不良反應(yīng)發(fā)生率與莫沙必利相當(dāng)。

        本研究的局限性:(1)部分納入文獻(xiàn)質(zhì)量較低,只有2篇文獻(xiàn)報道了分配隱藏,所有文獻(xiàn)均為非盲試驗(yàn)。(2)研究樣本量普遍偏小,尤其是治療時間較短,最長的僅為8周。因此,盡管有些研究在短期隨訪中顯示干預(yù)措施有效,但并不能證明其在治療終止后繼續(xù)有效。(3)FD常呈慢性反復(fù)過程,這些試驗(yàn)無法提供長期用藥的安全性數(shù)據(jù)。

        綜上所述,莫沙必利治療FD的療效低于PPI,尤其是當(dāng)患者表現(xiàn)為胃酸分泌增多的相關(guān)癥狀時;而兩者在緩解腹脹方面療效相當(dāng)。由于受納入研究樣本量的限制及文獻(xiàn)質(zhì)量的影響,該結(jié)論尚需大樣本、高質(zhì)量的RCT加以驗(yàn)證。

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