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        六味地黃丸聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病伴肥胖的臨床觀察

        2015-05-21 08:55:48徐艷文湖州市中醫(yī)院浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬湖州市中醫(yī)院浙江湖州313000
        中國(guó)藥房 2015年15期
        關(guān)鍵詞:六味地黃胰島素血糖

        徐艷文(湖州市中醫(yī)院/浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬湖州市中醫(yī)院,浙江 湖州 313000)

        隨著社會(huì)老齡化進(jìn)程的加速和人們飲食結(jié)構(gòu)的改變,糖尿病的發(fā)病率也隨之增高[1]。有在中國(guó)大中城市的調(diào)查中顯示,我國(guó)城市人口中成年人糖尿病發(fā)病率在進(jìn)行年齡標(biāo)準(zhǔn)化校正后已達(dá)9.7%,每10個(gè)成年人中就有1個(gè)糖尿病患者,且有年輕化的趨勢(shì)[2]。2型糖尿病是以機(jī)體糖代謝紊亂為主要特征的代謝性疾病。近幾十年來(lái),隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者不僅存在糖代謝紊亂,還伴有脂代謝、蛋白質(zhì)代謝等異常。糖尿病患者較正常人群更易出現(xiàn)高血壓、高血脂等疾病[3-4]。因此,2型糖尿病作為一種代謝性綜合征在臨床治療時(shí)應(yīng)采用綜合治療。而中藥或中成藥復(fù)方制劑基于其多物質(zhì)基礎(chǔ),用于臨床治療時(shí)可發(fā)揮較廣的作用[5]。為此,在本研究中筆者觀察了六味地黃丸聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病伴肥胖患者的臨床療效和安全性,以為臨床治療提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 資料來(lái)源

        選擇我院2011年6月-2013年6月收治的80例2型糖尿病伴肥胖患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:空腹血糖(FPG)≥7.0mmol/L或糖負(fù)荷后2 h血糖(2 h OGTT)≥11.1mmol/L;(2)符合肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn):體質(zhì)量指數(shù)(BMI)≥25kg/m2;(3)所有患者均知情同意且簽署了知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性血糖升高、微血管并發(fā)癥與心、肝、腎及其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;(2)妊娠期或哺乳期婦女;(3)血糖異常,但通過(guò)飲食控制、加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)等常規(guī)治療后,血糖可恢復(fù)至正常者。將所有患者按隨機(jī)數(shù)字表法均分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組男性19例,女性21例;年齡(49.9±5.0)歲;病程(5.3±0.7)年;BMI(28.1 ± 1.9)kg/m2;FPG(9.3 ±2.4)mmol/L,2 h OGTT(15.3±4.2)mmol/L,糖化血紅蛋白(HbA1c)(8.9±2.3)mmol/L。觀察組男性20例,女性20例;年齡(52.1±4.8)歲;病程(5.1±0.9)年;BMI(29.3±1.8)kg/m2;FPG(9.6±2.5)mmol/L,2 h OGTT(14.8±4.0)mmol/L,HbA1c(9.1±1.3)mmol/L。兩組患者性別、年齡、BMI等基本資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組患者給予二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,規(guī)格:500mg/片)1片,口服,每日2次,2周內(nèi)逐漸增加到推薦最佳劑量2片;如患者出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)則劑量改為1片,口服,每日3次。觀察組患者在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用六味地黃丸(河南宛西制藥廠,規(guī)格:200粒/瓶)8粒,口服,每日3次。兩組患者療程均為12周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者治療前后FPG、餐后2 h血糖(2 h PG)、HbA1c、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、BMI及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[7]

        顯效:臨床癥狀基本消失,F(xiàn)PG<6.1mmol/L,2 h PG<7.8mmol/L,或FPG、2 h PG均較治療前下降>30%;有效:臨床癥狀有所改善,F(xiàn)PG<7.0mmol/L,2 h PG<11.1mmol/L,或FPG 2 h PG均較治療前下降>10%;無(wú)效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行剩剑@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后FPG、2 h PG、HbA1c比較

        治療前,兩組患者FPG、2 h PG、HbA1c比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者FPG、2 h PG、HbA1c均顯著低于同組治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療前后FPG、2 h PG、HbA1c比較(,mmol/L)Tab 1 Comparison of FPG,2 h PG and HbA1c between 2 groups before and after treatment(,mmol/L)

        表1 兩組患者治療前后FPG、2 h PG、HbA1c比較(,mmol/L)Tab 1 Comparison of FPG,2 h PG and HbA1c between 2 groups before and after treatment(,mmol/L)

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05

        指標(biāo)FPG 2 h PG HbA1c治療后7.8±1.7*13.4±2.3*7.5±1.1*觀察組(n=40)治療前9.6±2.514.8±4.09.1±1.3治療后6.4±2.1*#10.1±1.4*#6.4±0.8*#對(duì)照組(n=40)治療前9.3±2.415.3±4.28.9±2.3

        2.2 兩組患者臨床療效比較

        觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 2 Comparison of clinical efficacy between 2 groups[case(%)]

        2.3 兩組患者治療前后TC、TG、HDL-C、BMI比較

        治療前,兩組患者TC、TG、HDL-C、BMI比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組患者TC、TG均顯著低于同組治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HDL-C、BMI均顯著低于同組治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表3。

        2.4 不良反應(yīng)

        兩組患者治療期間均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

        3 討論

        2型糖尿病發(fā)病機(jī)制與糖代謝、脂代謝、蛋白質(zhì)代謝等三大物質(zhì)代謝異常密切相關(guān),且絕大部分2型糖尿病患者(約95%)存在胰島素抵抗。Reaven GM[8]曾于1988年提出“X”綜合征的概念,即高脂血癥、糖耐量異常、胰島素抵抗、高胰島素綜合征是造成糖尿病、高血壓的原因?!按x綜合征”是由世界衛(wèi)生組織(WHO)于1999年提出,即高血糖和/或胰島素抵抗作為中心特征,其他幾項(xiàng)相關(guān)異常(高血壓、血脂障礙、向心性肥胖或微蛋白尿)。2001年,全美膽固醇教育計(jì)劃(NCEP)第三次成人治療座談會(huì)(ATPⅢ)提出“代謝綜合征”是升高了的低密度脂蛋白-膽固醇的協(xié)同危險(xiǎn)因素。已有研究證實(shí),胰島素抵抗、獨(dú)立的肥胖或非胰島素依賴型糖尿病均與高血壓有關(guān)[9]。Falkner B等[10]指出胰島素引起的葡萄糖代謝缺乏或許是引發(fā)高血壓的前身。

        表3 兩組患者治療前后TC、TG、HDL-C、BMI比較()Tab 3 Comparison of TC,TG,HDL-C and BMI between 2 groups before and after treatment()

        表3 兩組患者治療前后TC、TG、HDL-C、BMI比較()Tab 3 Comparison of TC,TG,HDL-C and BMI between 2 groups before and after treatment()

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05

        指標(biāo)TC,mmol/L TG,mmol/L HDL-C,mmol/L BMI,kg/m2治療后5.1±1.2*1.5±0.2*1.1±0.2*24.1±1.6*觀察組(n=40)治療前6.1±2.61.9±0.21.7±0.629.3±1.8治療后4.3±1.8*#1.0±0.4*#1.1±0.3*23.8±2.5*對(duì)照組(n=40)治療前6.0±2.32.0±0.61.7±0.428.1±1.9

        二甲雙胍為傳統(tǒng)的糖尿病藥物,其藥理作用為:增加外周組織對(duì)葡萄糖的利用;增加胰島素敏感性;改善脂質(zhì)代謝異常[11-12]?,F(xiàn)代研究表明,二甲雙胍具有減少葡萄糖在腸道的吸收、延長(zhǎng)胰高血糖素樣肽1的作用[13]。

        六味地黃丸出自宋代錢(qián)乙的《小兒藥證直決》,其主要由熟地、山藥、山茱萸、澤瀉、茯苓、牡丹皮組成[13]。該藥具有滋腎填精、健脾滲濕之功效。臨床常用其治療頭暈、耳鳴、腰膝酸軟、骨蒸潮熱、盜汗遺精等疾病[13]。亦有現(xiàn)代藥理學(xué)表明,該藥除具有改善血糖、血壓、血脂、腎功能、糖尿病合并腎功能異常的作用外,還對(duì)肝炎有一定的療效,可提高機(jī)體免疫力[14]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者總有效率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后,兩組患者FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG均顯著低于同組治療前,且觀察組低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;HDL-C、BMI均顯著低于同組治療前,但兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組患者治療期間均未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)發(fā)生。

        綜上所述,六味地黃丸聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病伴肥胖患者較單用二甲雙胍療效更顯著,安全性相似。由于本研究納入的樣本量較小,此結(jié)論有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。

        [1]黃倩,李佳芮,張玲,等.丹參注射液對(duì)2型糖尿病下肢血管病變患者部分炎性指標(biāo)的影響[J].中華中醫(yī)藥雜志,2010,6(29):2061.

        [2]肖建中,楊文英.中國(guó)糖尿病患病率增加的可能因素及估計(jì)方法對(duì)結(jié)果的影響[J].中華糖尿病雜志,2010,18(3):165.

        [3]Wassink AM,Van Der Graaf Y,Soedamah-Muthu SS,et al.Metabolic syndrome and incidence of type 2 diabetes in patients with manifest vascular disease[J].Diab Vasc Dis Res,2008,5(2):114.

        [4]Schindler C.The metabolic syndrome as an endocrine disease:is there an effective pharmacotherapeutic strategy optimally targeting the pathogenesis?[J].Ther Adv Cardiovasc Dis,2007,1(1):7.

        [5]薛燕,雷躋九.中藥復(fù)方霰彈理論[M].北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1996:4.

        [6]陳灝珠.實(shí)用內(nèi)科學(xué)[M].13版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:1018.

        [7]潘宇平,鄭啟東,陳婉.西格列汀聯(lián)合二甲雙胍2型糖尿病效果觀察[J].中國(guó)鄉(xiāng)村醫(yī)藥雜志,2013,3(20):21.

        [8]Reaven GM.Banting lecture 1988.Role of insulin resistance in human disease[J].Diabetes,1988,37(12):1595.

        [9]Expert Panel on Detection,Evaluation,and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults.Executive summary of the third report of the National Cholesterol Education Program(NCEP)Expert Panel on Detection,Evaluation,and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults(Adult Treatment Panel Ⅲ)[J].JAMA,2001,285(19):2486.

        [10]Falkner B,Hulman S,Tannenbaum J,et al.Insulin resistance and blood pressure in young black men[J].Hypertension,1990,16(6):706.

        [11]趙明,劉志民.二甲雙胍藥理作用研究新進(jìn)展[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2003,10(19):370.

        [12]田長(zhǎng)青,趙剛,李靜.二甲雙胍及其制劑的研究進(jìn)展[J].中國(guó)臨床藥學(xué)雜志,2007,3(13):193.

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        [14]周雪康.六味地黃丸的藥理與臨床應(yīng)用[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2013,8(11):128.

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