李荔 周正立 呂瑞恒 梁繼業(yè)
(新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)塔里木盆地生物資源保護(hù)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(塔里木大學(xué)),阿拉爾,843300)
責(zé)任編輯:王廣建。
塔里木河是中國流域面積最大的內(nèi)流河,亦是南疆綠洲主要分布區(qū)。近年來,由于對塔里木河流域地下水及河水的過度開發(fā)利用,使流域內(nèi)生態(tài)環(huán)境發(fā)生顯著變化[1-2]。加之過度墾荒,胡楊(Populus euphratica)、檉柳(Tamarix chinensis)等天然植被破壞嚴(yán)重,土壤沙化、次生鹽堿化等問題日益嚴(yán)重。因此,干旱區(qū)內(nèi)流河的生態(tài)保育與可持續(xù)發(fā)展已成為當(dāng)前社會各界關(guān)注的重要話題。
在生態(tài)系統(tǒng)中,土壤與植被相互依存、相互制約[3-4]。在土壤—植被—大氣這個(gè)連續(xù)系統(tǒng)中,土壤是至關(guān)重要的組成部分[5]。而土壤理化性質(zhì)不僅是反映土壤肥力的重要指標(biāo),也是環(huán)境檢測的重要因子[6]。因土壤是自然連續(xù)的非勻質(zhì)體,即使在土壤質(zhì)地相同的區(qū)域內(nèi),同一時(shí)刻土壤理化性質(zhì)在不同空間位置上也具有明顯差異,這種屬性稱為土壤特性的空間變異性[7]。不同土壤理化性質(zhì)會造成土壤水、氣、熱的差異,從而影響土壤中礦物養(yǎng)分的供應(yīng)狀況。研究土壤理化性質(zhì)差異性,可了解土壤形成過程、結(jié)構(gòu)和功能,對土壤與植物關(guān)系、植被空間格局以及土壤侵蝕、土地利用變化、生態(tài)過程等研究有借鑒作用[8-9]。
綜上所述,土壤理化性質(zhì)的空間分異是影響森林植被生長發(fā)育的關(guān)鍵因素,是決定土壤肥力與土壤性質(zhì)的重要指標(biāo)[10-11]。因此,以塔里木河流域上、中、下游典型荒漠河岸林為研究對象,分析3 個(gè)區(qū)域土壤理化性質(zhì)的空間變異特征,以期為塔里木河流域生態(tài)環(huán)境恢復(fù)、重建提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
塔里木河流域是環(huán)塔里木盆地的阿克蘇河、和田河、葉爾羌河等九大水系的總稱,流域面積為1.02×106km2。塔里木河干流從阿克蘇河、和田河、葉爾羌河三河匯合口(肖夾克)至臺特瑪湖全長1 321 km,屬平原型河流。干流區(qū)干旱少雨,蒸發(fā)強(qiáng)烈,具有明顯的大陸性氣候特征,年降水一般在50 mm 以下,蒸發(fā)量達(dá)2 300~3 000 mm;光照豐富,年日照時(shí)間為2 800~3 100 h;無霜期185~210 d,年平均氣溫10~11 ℃,大于10 ℃積溫達(dá)4 000~4 350 ℃[12]。主要土壤類型為鹽化草甸土、胡楊林土、鹽土、綠洲潮土、風(fēng)沙土和沼澤土等。植被類型屬暖溫帶稀疏灌木、半灌木荒漠地帶,主要建群種有胡楊(Populus euphratica)、鈴 檔 刺(Halimodendron halodendron)、沙 棗(Elaeagnus angustifolia)、黑果枸杞(Lycium ruthenicum)、鹽穗木(Halostachys caspica)、花花柴(Karelinia caspia)、鹽爪爪(Kalidium foliatum)、駱駝刺(Alhagi sparsifolia)、羅布麻(Apocynum venetum)、蘆葦(Phragmaites australis)和檉柳屬(Tamarix chinensis)植物等[13]。
在塔里木河上游(阿瓦提)、中游(輪臺縣)、下游(34 團(tuán))沿垂直河道方向,選取面積較大、人為干擾較小、具有代表性的林地,設(shè)置10 個(gè)30 m×30 m的樣地(見表1)。
表1 樣地分布
每個(gè)樣地設(shè)置4 個(gè)15 m×15 m 的樣方,調(diào)查林分結(jié)構(gòu)、記錄(DBH≥2.5 cm)喬木樹種的胸徑、樹高、冠幅等指標(biāo);每個(gè)樣方內(nèi)設(shè)置5 塊5 m×5 m 和1 m×1 m 的小樣方,分別記錄灌木層和草本層的種類、數(shù)量、株高、地徑、蓋度、多度等指標(biāo),植物多樣性分別采用Shannon-Wiener 指數(shù)(H)、Simpson 指數(shù)(S)、Pielou 指數(shù)(E)度量(見表2)。并記錄每個(gè)樣地的海拔高度、經(jīng)緯度及地下水位數(shù)據(jù)。在每個(gè)樣地分別挖掘3 個(gè)100 cm 的土壤剖面,分為0~20、>20~40、>40~60、>60~80、>80~100 cm 土層,在每層中部取環(huán)刀樣和鋁盒樣,分別測定土壤密度和含水率;同時(shí)在每層土壤剖面的中部自下而上進(jìn)行鮮土取樣,共采集150 個(gè)土壤樣品。取樣過程中去除石礫及植物根系,土壤樣品經(jīng)風(fēng)干后,碾碎并過1.00、0.25 mm 口徑篩,備用測定土壤理化性質(zhì)。
土壤密度采用環(huán)刀法,土壤含水率采用烘干法,全鹽量采用電導(dǎo)率法測定,pH 值采用電位法,有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀外加熱法,全氮用濃硫酸消煮—?jiǎng)P氏定氮法,全磷用HClO4—H2SO4法,全鉀用NaOH溶融—火焰光度計(jì)法,堿解氮采用堿解擴(kuò)散法,速效磷采用碳酸氫鈉浸提—鉬銻抗比色法,速效鉀用乙酸銨浸提—火焰光度計(jì)法[14]。
運(yùn)用Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)(H)、Simpson優(yōu)勢度指數(shù)(S)、Pielou 均勻度指數(shù)(E)來計(jì)算不地區(qū)荒漠河岸林多樣性。各指數(shù)公式如下[15-16]:
式中:s 為各群落的物種數(shù)目;Ni為群落中某一層次第i 個(gè)物種的重要值;N 為該層次所有物種重要值之和,將群落各層次多樣性指數(shù)加和得到群落物種總體多樣性指數(shù)。
統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 20.0;單因素方差分析檢驗(yàn)不同地區(qū)荒漠河岸林土壤含水率、土壤密度、全鹽量、有機(jī)質(zhì)、氮、磷、鉀、堿解氮、速效磷、速效鉀各樣方平均值的差異;采用相關(guān)分析法分析河岸林10 種土壤理化性質(zhì)指標(biāo)的相關(guān)性;采用Excel 2010 計(jì)算平均值及標(biāo)準(zhǔn)誤差等。
表2 不同地區(qū)荒漠河岸林群落特征
塔里木河荒漠河岸林土壤水分在時(shí)空分布上存在明顯差異。近年來除自然原因,人類活動(dòng)對土壤水分的空間變異影響越來越大。土壤水分是影響土壤性狀的重要因素,也是干旱地區(qū)生態(tài)過程的主要驅(qū)動(dòng)因子[17]。由表3可知,上、中、下游3 個(gè)地區(qū)荒漠河岸林土壤密度、毛管孔隙度、含水率均差異顯著(P<0.05)。中游地區(qū)各樣點(diǎn)土壤平均密度為1.421~1.523 g·cm-2且毛管孔隙度最低,這是由于洪水滿溢對河岸林土壤結(jié)構(gòu)影響,形成較為黏重的土質(zhì)。上游與中游土壤含水率較高,下游最低且含水率低于6.069%,極干旱。土壤最大持水量在全流域波動(dòng)變化,上游整體高于中下游地區(qū)。毛管孔隙度與毛管持水量最大值也出現(xiàn)在上游(分別為50.062%、40.269%),而中游地區(qū)毛管孔隙度和毛管持水量相對偏低,表明中游地區(qū)由于洪水滿溢,形成較為黏重的土層。
水分條件影響土壤理化性質(zhì)重要因素,而土壤密度、含水率、毛管孔隙度是影響土壤的通氣、透水的主要因子,進(jìn)而影響了該地區(qū)植被尤其胡楊更新苗的生長。
表3 不同地區(qū)土壤物理性質(zhì)
3.1.1 不同地區(qū)土壤含水率垂直變化規(guī)律
由表4可知,塔里木河上、中、下游土壤含水率存在著明顯差異,但又表現(xiàn)出明顯的規(guī)律性。土壤含水率隨深度波動(dòng)變化,不同地區(qū)同一土層含水率差異顯著(P<0.05)。上游地區(qū)土壤含水率為13.43%~17.13%,>20~40 cm 土層含水率最高;中游地區(qū)含水率差異不大,在>40~60 cm 土層出現(xiàn)最大值;下游地區(qū)在0~60 cm 變化不大,>60~80 含水率最高。0~20、>40~60、>80~100 cm 含水率變化規(guī)律是:中游>上游>下游;>20~40、>60~80 cm 含水率變化規(guī)律是:從上游到下游依次遞減。
表4 不同地區(qū)土壤含水率垂直變化 %
3.1.2 不同地區(qū)土壤密度垂直變化規(guī)律
土壤密度與土壤質(zhì)地、壓實(shí)程度、土壤顆粒密度、土壤有機(jī)質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)等密切相關(guān)。由表5可知,3 個(gè)地區(qū)同一土層土壤密度差異顯著(P<0.05)。各土層土壤密度為1.17~1.48 g/cm3;0~20 cm 土層土壤密度為:中游>上游>下游;>20~40、>80~100 cm土層土壤密度為:中游>下游>上游;>40~60 cm 土層土壤密度從上游到下游逐漸降低;而>60~80 cm土層土壤密度從上游到下游逐漸增加。說明上、中游地區(qū)土壤保水性較好,這與塔里木河流域的土壤類型特征及水文特征有明顯關(guān)系[18]。因此,合理調(diào)控塔里木河水量,增加下游生態(tài)用水,是下游河岸林正常生長繁殖的重要保障。
表5 不同地區(qū)土壤密度垂直變化 g·cm-3
土壤養(yǎng)分在空間和時(shí)間上呈異質(zhì)性分布,并且相對復(fù)雜,而成土母質(zhì)、地形、人類活動(dòng)等對土壤養(yǎng)分的空間變異均有相應(yīng)影響。由表6可知,上、中、下游3 個(gè)地區(qū)河岸林土壤pH、全鹽、有機(jī)質(zhì)等10 個(gè)指標(biāo)均有顯著差異(P<0.05)。土壤pH 值均呈堿性,且下游地區(qū)土壤堿性最大;全鹽量基本是從上游向下游逐漸增加;有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)由上游向下游逐漸降低,全鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)中游較低。各地區(qū)堿解氮、速效磷、速效鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化與有機(jī)質(zhì)的變化趨勢一致,中游地區(qū)堿解氮、速效磷質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高,下游速效鉀質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高。
土壤養(yǎng)分及水分條件不同程度的影響著植被群落的變化,在對里木河上游、中游及下游不同地區(qū)河岸林的調(diào)查表明,水分條件較好的上、中游地區(qū)活立木數(shù)量較多,各項(xiàng)生長指標(biāo)也較下游稍高,特別是更新苗數(shù)量在上、中游地區(qū)明顯高于下游。
表6 不同地區(qū)土壤化學(xué)性質(zhì)
由表7可知,土壤含水率與有機(jī)質(zhì)、全磷及速效磷呈顯著正相關(guān);與pH 值、全鉀、速效鉀呈顯著負(fù)相關(guān)。表明水分條件對塔里木河荒漠河岸林土壤化學(xué)性質(zhì)變化有重要影響。全鹽量與其他指標(biāo)相關(guān)性不明顯;有機(jī)質(zhì)與全磷、速效磷呈顯著正相關(guān),與速效鉀呈顯著負(fù)相關(guān);全氮與全磷呈顯著正相關(guān);全磷與速效鉀、全鉀與速效磷及堿解氮均呈顯著負(fù)相關(guān);速效養(yǎng)分與相對應(yīng)的土壤養(yǎng)分呈顯著正相關(guān)。pH與有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、堿解氮、速效磷呈負(fù)相關(guān),表明土壤pH 值大小直接影響土壤有機(jī)質(zhì)的分解速度,進(jìn)而影響土壤養(yǎng)分的有效性。
表7 土壤理化性質(zhì)相關(guān)性
塔里木河上、中、下游地區(qū)荒漠河岸林土壤10種理化性質(zhì)均有顯著差異。其水分狀況表現(xiàn)為上游、中游地區(qū)均高于下游,與陳亞寧等[19]、趙振勇等[20]、高前兆等[21]研究的結(jié)論一致。水分條件影響了土壤化學(xué)性質(zhì),從而對植被生長起著重要作用。在干旱半干旱地區(qū),水是影響植被及土壤養(yǎng)分循環(huán)的重要因子,而塔里木河水量變化直接影響上、中、下游荒漠河岸林的發(fā)展動(dòng)態(tài)。但由于近年來塔里木河流域的墾荒種植,對塔里木河的水資源過度開發(fā)利用,使得下游乃至中游地區(qū)河岸林大面積消失,并對本地區(qū)生物多樣性變化影響較大。因此,應(yīng)通過對塔里木河干流的水量進(jìn)行合理調(diào)控,滿足荒漠河岸林生態(tài)需水,提高河岸林的生態(tài)效益。
[1] 白元,徐海亮,劉新華,等.塔里木河干流荒漠河岸林的空間分布與生態(tài)保護(hù)[J].自然資源學(xué)報(bào),2013,28(5):776-785.
[2] 韓路,王海珍,彭杰,等.不同生境胡楊種群徑級結(jié)構(gòu)與格局動(dòng)態(tài)研究[J].北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,32(1):7-12.
[3] Robertson G P,Vitousek P M.Nitrification potentials in primary and secondary succession[J].Ecology,1981,62(2):376-386.
[4] Vitousek P M,Matson P A,Cleve K V.Nitrogen availability and nitrification during succession,primary,secondary and old field series[J].Plant and Soil,1989,115(2):229-239.
[5] 王政權(quán),王慶成.森林土壤物理性質(zhì)的空間異質(zhì)性研究[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2000,20(6):945-950.
[6] 林培松,尚志海.韓江流域典型區(qū)不同森林類型土壤理化性質(zhì)初步研究[J].水土保持研究,2009,16(3):117-120.
[7] 沈思淵.土壤空間變異研究中地統(tǒng)計(jì)學(xué)的應(yīng)用及其展望[J].土壤學(xué)進(jìn)展,1989,17(3):11-35.
[8] 陳志超,蔡太義,郝成元,等.伏牛山森林土壤理化性質(zhì)空間分異特征[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2013,44(7):1140-1144.
[9] 肖飛,杜耘,凌峰,等.長江中游四湖流域湖泊變遷與湖區(qū)土壤空間格局的關(guān)聯(lián)分析[J].濕地科學(xué),2012,10(1):8-14.
[10] 韓路,王海珍,彭杰,等.塔里木荒漠河岸林植物群落演替下的土壤理化性質(zhì)研究[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2010,19(12):2808-2814.
[11] 張學(xué)雷,馮婉婉,鐘國敏.豫中褐土耕地土壤性質(zhì)空間分異及質(zhì)量評價(jià)[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2011,22(1):121-128.
[12] 韓路,周正立,王海珍,等.塔里木河上、中游胡楊種群結(jié)構(gòu)與統(tǒng)計(jì)分析[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(4):1315-1322.
[13] 梁匡一,劉培君.塔里木河兩岸資源與環(huán)境遙感研究[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,1990.
[14] 中國科學(xué)院南京土壤研究所.土壤物理性質(zhì)測定法[M].北京:科學(xué)出版社,1978.
[15] 王琳,張金屯,上官鐵梁,等.歷山山地草甸的物種多樣性及其與土壤理化性質(zhì)的關(guān)系[J]應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2004,10(1):18-22.
[16] 王順忠,陳桂琛,柏玉平,等.青海湖鳥島地區(qū)植物群落物種多樣性與土壤環(huán)境因子的關(guān)系[J]應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2005,16(1):186-188.
[17] 李新榮,馬風(fēng)云,龍立群.等.沙坡頭地區(qū)固沙植被土壤水分動(dòng)態(tài)研究[J].中國沙漠,2001,21(3):217-222.
[18] 郝興明,陳亞寧,李衛(wèi)紅,等.塔里木河中下游荒漠河岸林植被對地下水埋深變化的響應(yīng)[J].地理學(xué)報(bào),2008,63(11):1123-1130.
[19] 陳亞寧,李衛(wèi)紅,徐海量,等.塔里木河下游地下水位對植被的影響[J].地理學(xué)報(bào),2003,58(4):542-549.
[20] 趙振勇,王讓會,張慧芝,等.塔里木河下游荒漠生態(tài)系統(tǒng)退化機(jī)制分析[J].中國沙漠,2006,26(2):220-225.
[21] 高前兆,屈建軍,王潤,等.塔里木河下游綠色走廊生態(tài)輸水對沙漠化逆轉(zhuǎn)的影響[J].中國沙漠,2007,27(1):52-58.