徐 航,唐無忌,蘇 適,彭可瑞,葛衛(wèi)紅南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院藥學部,南京 0008;中國藥科大學,南京 0009
華法林相關(guān)腎病研究進展
徐 航1,唐無忌2,蘇 適1,彭可瑞2,葛衛(wèi)紅1
1南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院藥學部,南京 210008;2中國藥科大學,南京 210009
華法林是臨床上處方量最大的口服抗凝藥,用于多種血栓性疾病的預(yù)防和治療。近年來有國外學者提出了“華法林相關(guān)腎病”這一概念,本文就其相關(guān)問題進行綜述。
華法林;不良反應(yīng);腎病
華法林(warfarin)于1954年上市,是目前應(yīng)用最廣泛的口服抗凝藥物。通過抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶,抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成,發(fā)揮抗凝作用[1]。華法林主要用于多種血栓性疾病的預(yù)防和治療[2]。由于華法林治療窗較窄,使用過程中需要監(jiān)測國際標準化比值 (international normalized ra-tio,INR),使用不當極易造成嚴重的出血反應(yīng)。近年來,華法林相關(guān)不良事件的報道越來越多,甚至國外有學者發(fā)現(xiàn)華法林抗凝過量易導(dǎo)致急性腎衰竭,故提出了“華法林相關(guān)腎病”這一概念,本文就目前相關(guān)研究進展作一綜述。
Brodsky[3]的研究回顧了9例有血尿、急性腎衰且華法林抗凝過量患者的腎穿刺活檢病理報告,發(fā)現(xiàn)這些患者腎小囊中有紅細胞、腎小管中有很多閉塞型管狀紅細胞柱,推斷可能與華法林抗凝過量有關(guān),從而引發(fā)急性腎衰竭。2010年 Brodsky[4]再次回顧了148例慢性腎?。╟hronic kidney disease,CKD)患者,發(fā)現(xiàn)華法林抗凝過量會加速CKD的進展。2011年Brodsky[5]開展了一項大型的回顧性研究,納入4006名服用華法林且INR維持在3.0之上的非CKD患者,發(fā)現(xiàn)“華法林相關(guān)腎病”除了發(fā)生于CKD患者,也會發(fā)生于非CKD患者,且發(fā)生后會顯著增加死亡率。因此,確證了“華法林相關(guān)腎病”是華法林治療過程中一種嚴重的并發(fā)癥,同時提出了“華法林相關(guān)腎病”(warfarin-related nephropathy,WRN)的概念。
WRN是指患者在接受華法林治療時,INR>3.0且一周內(nèi)出現(xiàn)不明原因血清肌酐(serum creatinine,SCr)>3.0 mg·dL-1狀況,這一期間沒有出血現(xiàn)象的發(fā)生。
Brodsky等[5]進行的大型回顧性研究發(fā)現(xiàn),WRN總體發(fā)病率為20.5%,CKD患者發(fā)病率為33%,非CKD患者發(fā)病率為16.5%,且發(fā)生WRN的患者死亡率顯著高于非WRN患者(P=0.049);An等[6]在納入的1297名韓國患者中發(fā)現(xiàn)WRN的發(fā)生率為19.3%,CKD患者發(fā)病率為24%,非CKD患者發(fā)病率為17.4%;WRN患者的死亡率為42.8%,非WRN患者的死亡率為26.3%。以上數(shù)據(jù)都表明WRN是華法林治療過程中一種常見的并發(fā)癥,且一旦發(fā)生則死亡率極高,因此,臨床上面對WRN危險因素較多的患者,應(yīng)引起重視。
WRN發(fā)病機制尚不明確,Brodsky[3]的腎臟活檢報告表明,WRN直接發(fā)病機制可能為管型紅細胞堵塞腎小管;Ware[7]在WRN動物模型中發(fā)現(xiàn),即使紅細胞未完全堵塞腎小管,紅細胞的氧化應(yīng)激作用也會直接損害腎小管;Kapoor[8]報道了華法林治療可能誘發(fā)間質(zhì)性腎炎,且華法林能干擾生長停滯特異基因6產(chǎn)物的活性,從而影響腎小球系膜細胞的功能。以上這些都可能與WRN發(fā)病有關(guān),但是具體的發(fā)病機制還有待進一步研究。
Brodsky[5]發(fā)現(xiàn),WRN容易在老年患者中發(fā)生,若患者合并心衰、糖尿病或高血壓,WRN的發(fā)生率也隨之升高。An[6]在研究韓國人WRN發(fā)生率時發(fā)現(xiàn),心衰、低白蛋白血癥及血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspar-tate transaminase,AST)升高均會增加患者發(fā)生WRN的風險。上述研究均顯示W(wǎng)RN在CKD人群中發(fā)生率比非CKD人群高。
現(xiàn)就WRN的危險因素進行討論。
4.1 年齡
WRN發(fā)病率隨著年齡的增大而增加,可能原因:①人腎臟功能從40歲開始逐漸下降,每10年下降約10%,90歲時腎血流量僅為年輕時的50%[9];②隨著年齡增加,健存的腎單位數(shù)量會減少、基底膜増厚、小動脈發(fā)生玻璃樣病變[10-11];③高血壓病、糖尿病及高脂血癥等疾病,在老年患者中發(fā)病率相對較高,會加速腎小球及腎動脈的硬化進程。
4.2 糖尿病
長期高血糖,體內(nèi)的葡萄糖會與蛋白質(zhì)、脂質(zhì)及核酸發(fā)生非酶促反應(yīng),產(chǎn)物為糖基化終末物質(zhì)(advanced glycation end products,AGEs)。腎臟為清除AGEs的主要場所。AGEs會與系膜細胞上受體結(jié)合介導(dǎo)血管緊張素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的產(chǎn)生,促進一些細胞因子如轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、促生長因子(IGF)等合成和分泌,導(dǎo)致腎小球硬化[12]。因此,糖尿病患者會產(chǎn)生大量的AGEs,聚集在腎臟時易導(dǎo)致腎損害。
4.3 心臟衰竭
心衰時心排量減少,腎臟血流量減少,腎小球濾過率降低,導(dǎo)致腎功能受損;心衰致交感神經(jīng)系統(tǒng)激活,腎血管呈持續(xù)收縮,影響腎臟功能;心衰患者血容量擴張,血液稀釋,易造成稀釋性低白蛋白血癥[13],增強華法林的抗凝作用。
4.4 高血壓病
人體在長期高血壓狀態(tài)下,腎臟受損因素主要是[14]:血流動力學方面,系統(tǒng)血壓的升高導(dǎo)致腎小動脈處于長期收縮狀態(tài),隨著高血壓疾病進展,患者的腎小動脈硬化,管壁增厚,管腔狹窄,腎血管發(fā)生一系列結(jié)構(gòu)和功能適應(yīng)性的改變,導(dǎo)致患者出現(xiàn)缺血性腎損傷;非血流動力學方面,血管活性物質(zhì)不平衡。炎癥因子如血漿C-反應(yīng)蛋白、白介素-1β、腫瘤壞死因子-α等增多,高血壓相關(guān)的免疫機制如抗G蛋白偶聯(lián)型β1、AT1、α1等自身抗體的形成,活性氧升高也參與了腎臟損害反應(yīng)。
4.5 低血清白蛋白
華法林的蛋白結(jié)合率是97%,剩余的3%為游離狀態(tài),在人體內(nèi)發(fā)揮療效[15]。當血清中的白蛋白減少時,游離型的華法林增加,導(dǎo)致華法林作用增強,從而增加患者出血的風險[16]。
4.6 肝功能受損
華法林經(jīng)肝臟微粒體內(nèi)的細胞色素P450酶使之羥基化而代謝。因此,肝功能受損會導(dǎo)致華法林代謝減慢,半衰期延長,抗凝作用增強;其次,肝功能受損時,凝血因子生成減少,人體凝血功能降低。這兩個因素都會導(dǎo)致華法林抗凝過量[17]。
4.7 藥物影響
Brodsky[5]研究發(fā)現(xiàn),增加腎小球靜水壓(glomerular hydrostatic pressure,PG)的藥物如非二氫吡啶類鈣拮抗劑、β2受體阻滯劑等會增加WRN的風險,同時使用其他影響凝血系統(tǒng)的藥物,也會使WRN危險加大。
4.8 INR偏高
當患者使用華法林且抗凝過度時(INR>3.0)容易導(dǎo)致腎小管出血,產(chǎn)生管型紅細胞柱堵塞腎小管,患者若存在上述危險因素,腎功能下降或抗凝作用加強,則更加容易發(fā)生急性腎損傷甚至急性腎衰竭。
WRN的預(yù)防和治療仍在研究階段,Brodsky[5]發(fā)現(xiàn),使用他汀類藥物能降低腎小球毛細血管的通透性,減少蛋白尿,保護WRN患者腎功能。Ware[7]在切除了5/6腎臟的小鼠模型中,發(fā)現(xiàn)N-乙酰半胱氨酸因抗氧化作用,能減少轉(zhuǎn)化生長因子-1的生成,恢復(fù)神經(jīng)元型一氧化氮酶的合成,延緩模型鼠腎小球硬化,對WRN鼠有保護作用。Ozcan[18]發(fā)現(xiàn),在有WRN的5/6腎切除術(shù)小鼠中使用維生素K不僅能逆轉(zhuǎn)抗凝過量,而且能促進WRN病情的恢復(fù)。
WRN是華法林治療過程中的一種常見并發(fā)癥,目前對其發(fā)病機制、預(yù)防和治療方法尚不明確,因此醫(yī)生和藥師應(yīng)對抗凝患者進行必要的評估。對于WRN高危患者,應(yīng)更加密切的監(jiān)測華法林抗凝情況及腎功能,一旦出現(xiàn)抗凝過量或腎功能異常,應(yīng)盡早處理,防止WRN的發(fā)生。同時需大型的前瞻性臨床試驗進一步研究WRN的發(fā)病情況、治療手段,幫助醫(yī)生和藥師預(yù)防和治療WRN。
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本期繼續(xù)教育試題答案:BADBC DCDAB
學習測試
將問題頁剪下后答題,復(fù)印無效(累計5期答題頁一并寄回編輯部,可授予Ⅱ類學分證書5分)
A.GnRH拮抗劑
B.GnRH類似物
C.手術(shù)去勢
D.最大限度雄激素阻斷
A.間隔1周,連續(xù)3次血清PSA上升,較最低值升高50%以上。
B.間隔2周,連續(xù)3次血清PSA上升,較最低值升高50%以上。
C.間隔1月,連續(xù)3次血清PSA上升,較最低值升高50%以上。
D.間隔3周,連續(xù)3次血清PSA上升,較最低值升高50%以上。
A.年齡
B.種族
C.家族史
D.肥胖
A.前列地爾
B.非那雄胺
C.甲地孕酮
D.Sipuleucel-T
A.減輕毒副作用
B.直接抑制雄激素合成
C.抗雄激素撤除綜合征
D.增強特異性免疫功能
A.多西他賽
B.卡巴他賽
C.免疫治療
D.觀察
A.阿比特龍
B.比卡魯胺
C.卡巴他賽
D.Sa-153
A.多西他賽
B.酮康唑
C.雌莫司汀
D.Sipuleucel-T
A.早期前列腺癌一線治療
B.未經(jīng)化療無癥狀或輕微癥狀但身體狀況良好的mCRPC患者
C.未經(jīng)化療有癥狀但身體狀況良好的mCRPC患者
D.既往接受過多西他賽化療且身體狀況較差的mCRPC患者
A.維生素D
B.Si-89
C.地諾單抗
D.唑來膦酸
Review on Warfarin-related Nephropathy
XU Hang1,TANG Wu-ji2,SU Shi1,PENG Ke-rui2,GE Wei-hong1
1Department of Pharmacy,Nanj ing Drum Tower Hospital,the Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School,Nanjing 210008;2China Pharmaceutical University,Nanjing 211198
Warfarin is the most prescribed anticoagulant for the prevention and treatment of thrombosis. The article is aimed to review the knowledge of warfarin-related nephropathy which has been put forward recent years.
Warfarin;Adverse reaction;Nephropathy
R973+.2;R692
A
1673-7806(2015)05-484-03
徐航,女,副主任藥師 E-mail:xiaochongzi78@sina.com
2015-05-07
2015-06-04