郝嘎子,劉 杰,劉環(huán)環(huán),宋 健,楊 青,高 寒,姜 煒,李鳳生
(南京理工大學(xué)化工學(xué)院國家特種超細(xì)粉體工程技術(shù)研究中心,江蘇南京210094)
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納米CuCr2O4的制備及其對AP熱分解性能的影響
郝嘎子,劉杰,劉環(huán)環(huán),宋健,楊青,高寒,姜煒,李鳳生
(南京理工大學(xué)化工學(xué)院國家特種超細(xì)粉體工程技術(shù)研究中心,江蘇南京210094)
摘要:采用HLG-5型納米化粉碎機(jī)制備了粒徑約為60nm的納米CuCr2O4,用X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)表征了樣品的結(jié)構(gòu)及形貌,分析了納米CuCr2O4的形成機(jī)理,用差示掃描量熱儀(DSC)研究了原料CuCr2O4和納米CuCr2O4對AP熱分解性能的影響。結(jié)果表明,與原料CuCr2O4相比,質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的納米CuCr2O4對AP具有更好的催化性能,可使AP的低溫分解峰減弱,高溫分解峰溫降低67℃,反應(yīng)速率常數(shù)提高數(shù)倍,使AP的表觀分解熱從821J/g提高到1393J/g,增長率為69.7%。
關(guān)鍵詞:物理化學(xué);納米CuCr2O4;AP;熱分解;催化效果;固體火箭推進(jìn)劑
引言
Cu-Cr-O復(fù)合氧化物是催化性能優(yōu)越的燃速催化劑,廣泛應(yīng)用于高氯酸銨(AP)基端羥基聚丁二烯復(fù)合推進(jìn)劑(HTPB)和復(fù)合改性雙基推進(jìn)劑(CMDB)[1-4]。由于尖晶石型亞鉻酸銅(CuCr2O4)對AP的熱分解具有優(yōu)異的催化性能,近年來引起研究者的廣泛關(guān)注[5]。趙鳳起等[6]將CuCr2O4添加到RDX/AP/HTPB推進(jìn)劑中,使得RDX、AP的分解峰溫降低,推進(jìn)劑的初始階段分解放熱量增大,從而提高推進(jìn)劑的燃速。邢玉靜等[7]在CMDB推進(jìn)劑中加入超細(xì)CuCr2O4,結(jié)果表明,推進(jìn)劑的燃速提高,壓強(qiáng)指數(shù)顯著降低。
納米CuCr2O4具有粒徑小、比表面積大、催化活性位點(diǎn)多等優(yōu)點(diǎn),已成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。目前,已報(bào)道的CuCr2O4制備方法有傳統(tǒng)固相反應(yīng)法和共沉淀法、溶膠-凝膠法、微乳液法、檸檬酸配位法、溶膠-凝膠燃燒法等濕化學(xué)方法[3, 8-11]。其中共沉淀法因其方法簡單、產(chǎn)量大等優(yōu)點(diǎn)成為廣泛采用的制備方法,然而,此方法得到的CuCr2O4粒徑分布不均、形貌不一,這在很大程度上限制了其作為燃速催化劑在AP基固體火箭推進(jìn)劑中的廣泛應(yīng)用。
本研究采用HLG-5型納米化粉碎機(jī),以商業(yè)CuCr2O4為原料,通過控制物料濃度、轉(zhuǎn)速、研磨時(shí)間等因素,制備了1000g/批的納米CuCr2O4,對粉碎機(jī)理進(jìn)行了分析,研究了納米CuCr2O4對AP熱分解性能的影響,以期為納米CuCr2O4作為燃速催化劑在AP基復(fù)合固體火箭推進(jìn)劑中的應(yīng)用提供參考。
1實(shí)驗(yàn)
1.1材料及儀器
原料CuCr2O4,粒徑約300nm,工業(yè)級,營口天元化工研究所股份有限公司;無水乙醇,分析純,南京化學(xué)試劑有限公司;64 μm AP,工業(yè)級,大連高氯酸銨廠。
D8型X粉末射線衍射儀,德國Bruker公司;Tecnai 12型透射電子顯微鏡,美國FEI公司;S-4800Ⅱ掃描電子顯微鏡,日本Hitachi公司;SDT Q600型熱分析儀,美國TA儀器公司;HLG-5型納米化粉碎機(jī),南京理工大學(xué)國家特種超細(xì)粉體工程技術(shù)研究中心。
1.2納米CuCr2O4的制備
將1000g原料CuCr2O4用水和少量乙醇配置成質(zhì)量分?jǐn)?shù)約10%的懸浮液漿料,把該漿料放入納米化粉碎機(jī)內(nèi),筒體轉(zhuǎn)速1200r/min,實(shí)驗(yàn)過程中對粉碎機(jī)筒體進(jìn)行冷卻,粉碎2~3h,干燥后獲得分散性良好的納米CuCr2O4。
1.3CuCr2O4/AP混合物的制備
向AP中分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、4.0%的原料CuCr2O4和納米CuCr2O4,在乙酸乙酯中充分混合,待溶劑揮發(fā)后,得到CuCr2O4/AP混合物。
1.4性能測試
用DSC測試樣品的表觀分解熱,升溫速率20℃/min,N2氣氛,流速20mL/min,試樣量約1.5mg,溫度設(shè)定在50~550℃,鋁質(zhì)樣品池。根據(jù)AP的表觀分解熱、活化能及反應(yīng)速率常數(shù)的變化計(jì)算CuCr2O4的催化效率。
2結(jié)果與討論
2.1納米CuCr2O4的表征
原料CuCr2O4和納米CuCr2O4的XRD譜圖見圖1,TEM及SEM圖見圖2。
圖1 原料CuCr2O4和納米CuCr2O4的XRD譜圖Fig.1 XRD spectra of raw CuCr2O4and nano-CuCr2O4
圖2 原料CuCr2O4和納米CuCr2O4的TEM和SEM圖Fig.2 TEM and SEM images of raw CuCr2O4andnano-CuCr2O4
由圖1可以看出,納米CuCr2O4的2θ特征峰為18.61°、29.57°、31.06°、35.16°、37.69°、46.63°、53.42°、56.17°、61.42°、64.79°、74.37°,分別對應(yīng)晶面(1 0 1)、(2 0 0)、(1 1 2)、(2 1 1)、(2 0 2)、(3 0 1)、(3 1 2)、(3 2 1)、(4 0 0)、(4 1 1)、(4 2 2),與標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片(JCPDS:34-0424)一致,為純四方尖晶石型CuCr2O4。原料CuCr2O4中含有微量CuO和Cr2O3,而經(jīng)粉碎后的納米CuCr2O4不含CuO和Cr2O3等雜質(zhì),這是因?yàn)?,在CuCr2O4納米化的過程中,高速運(yùn)動(dòng)的研磨介質(zhì)傳遞能量給游離的CuO和Cr2O3,兩者經(jīng)過多次高速碰撞生成CuCr2O4,在譜圖中CuO和Cr2O3的微量衍射峰消失,說明經(jīng)粉碎之后CuCr2O4晶型更完美。此外,納米CuCr2O4的衍射峰較寬,根據(jù)Scherrer公式(式(1))可知,顆粒粒徑與衍射峰半高峰寬成反比,正是由于納米CuCr2O4顆粒的粒徑變小,導(dǎo)致其衍射峰寬化。
(1)
式中:D為顆粒粒徑;λ為入射X射線波長;B為衍射峰半高峰寬;θ為衍射角。
從圖2可以看出,原料CuCr2O4粒徑約為300nm,粒徑分布不均,團(tuán)聚較為嚴(yán)重。納米CuCr2O4的粒徑約為60nm,粒徑分布均一,分散性較好。CuCr2O4納米化的過程主要經(jīng)歷3個(gè)階段:(1)高速運(yùn)動(dòng)的研磨介質(zhì)與CuCr2O4粒子之間形成擠壓與剪切力,使大顆粒破碎成為小顆粒;(2)CuCr2O4粒子在持續(xù)的作用力下繼續(xù)超細(xì)化;(3)CuCr2O4粒子球形化,均一化。
2.2CuCr2O4對AP表觀分解熱的影響
用DSC測試不同CuCr2O4與AP混合物的表觀分解熱,CuCr2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、4.0%時(shí),AP的表觀分解熱見表1。
表1 CuCr2O4含量對AP表觀分解熱的影響
由表1可知,隨著原料和納米CuCr2O4含量的增加,AP的表觀分解熱呈先增大后減小的趨勢。其中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%的CuCr2O4后,AP的表觀分解熱均達(dá)到最大值,這是由于原料和納米CuCr2O4含量進(jìn)一步增加,CuCr2O4粒子之間的團(tuán)聚影響了催化效果。在同一含量下,納米CuCr2O4具有更多的催化活性位點(diǎn),對AP的催化效果優(yōu)于原料CuCr2O4。與純AP的表觀分解熱821J/g相比,添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%的原料CuCr2O4和納米CuCr2O4后,AP的表觀分解熱分別增加424、572J/g,提高51.6%、69.7%。
2.3CuCr2O4對AP熱分解性能的影響
質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%的原料CuCr2O4及納米CuCr2O4與AP的復(fù)合物的DSC分析結(jié)果如圖3所示。純AP的熱分解過程大致可分為3個(gè)階段[12-13]:(1)晶型轉(zhuǎn)變(240~250℃),由斜方晶系轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎骄担?2)低溫分解階段(300~330℃),主要是固-氣多相反應(yīng),AP部分分解為中間產(chǎn)物;(3)高溫分解階段(450~480℃),主要是氣相反應(yīng),AP完全分解為氣相產(chǎn)物。從圖3可以看出,原料CuCr2O4和納米CuCr2O4對AP的晶型轉(zhuǎn)變溫度均無明顯影響,使AP的低溫分解峰消失,高溫分解峰分別降低69.4、67.0℃,這說明CuCr2O4對AP的熱分解具有明顯的催化效果。納米CuCr2O4和原料CuCr2O4對AP高溫分解峰降低的能力相當(dāng)。CuCr2O4優(yōu)越的催化性能依賴于其為P型半導(dǎo)體結(jié)構(gòu),存在空穴導(dǎo)電性[14],通過氧化還原反應(yīng)加速電子轉(zhuǎn)移,使AP在更低的溫度下分解[15]。
圖3 純AP和不同CuCr2O4/AP混合物的DSC曲線Fig.3 DSC curves of pure AP, raw CuCr2O4/APand nano-CuCr2O4/AP
2.4AP熱分解的動(dòng)力學(xué)分析
AP熱分解的動(dòng)力學(xué)參數(shù)可由最高放熱峰溫與加熱速度的函數(shù)關(guān)系(Kissinger法)求得[16]:
(2)
式中:β為升溫速率;tp為分解峰溫;R為理想氣體常數(shù);Ea為活化能;A為指前因子。
根據(jù)Arrenius方程(式(3))計(jì)算速率常數(shù)k:
(3)
根據(jù)式(2)、式(3)計(jì)算升溫速率為5、10、15、20℃/min時(shí)不同樣品的動(dòng)力學(xué)參數(shù),結(jié)果見表2。其中k為溫度為673.15K時(shí)的值。
表2 純AP和不同CuCr2O4/AP混合物的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
從表2可知,原料CuCr2O4和納米CuCr2O4都不能降低AP的高溫分解活化能,但是能顯著提高AP的分解速率常數(shù)k,反應(yīng)速率比純AP高數(shù)十倍。因?yàn)榇呋瘎┑拇呋首罱K可由其對反應(yīng)速率的改變程度所體現(xiàn),因此說明CuCr2O4對AP具有優(yōu)異的催化性能。同時(shí),結(jié)合表1表觀分解熱數(shù)據(jù),說明納米CuCr2O4對AP的催化效果明顯優(yōu)于原料CuCr2O4。
3結(jié)論
(1)采用納米化粉碎機(jī)制備了粒徑約為60nm的納米CuCr2O4,納米CuCr2O4的粒徑分布均一,分散性較好,呈類球形,且較原料CuCr2O4晶型更好,為純四方尖晶石型結(jié)構(gòu)。
(2)納米CuCr2O4對AP具有顯著的催化作用。質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%的納米CuCr2O4可使AP的低溫分解峰消失,高溫分解峰溫降低67.0℃,表觀分解熱增加572J/g,提高67.1%,速率常數(shù)也有較大的提高。
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Preparation of Nano-sized Copper Chromite and Its Effect on Thermal Decomposition
Performances of Ammonium Perchlorate
HAO Ga-zi, LIU Jie, LIU Huan-huan, SONG Jian, YANG Qing, GAO Han, JIANG Wei, LI Feng-sheng
(National Special Superfine Powder Engineering Research Center of China, School of Chemical Engineering,
Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China)
Abstract:Nano-sized CuCr2O4(copper chromite) with particle size of about 60nm was prepared via a HLG-5 type nanometer grinder. The structure and morphology of the samples were characterized by a X-ray diffractometer (XRD) and transmission electron microscopy(TEM). The formation mechanism of the nano-CuCr2O4was analyzed. The catalytic effects of raw CuCr2O4and nano-CuCr2O4on thermal decomposition performances of AP were investigated by DSC. Results show that compared with raw CuCr2O4, the nano-CuCr2O4with a mass fraction of 2% shows best catalytic property to AP, it can make the low temperature decomposition peak of AP weaken, and the peak temperature of high temperature decomposition decrease by 67 ℃, the reaction rate constant increase by several times, and the apparent decomposition heat of AP enhance from 821 J/g to 1393J/g with a growth rate of 69.7%.
Keywords:physical chemistry; nano-sized copper chromite; AP; thermal decomposition; catalytic effects; solid rocket propellants
通訊作者:姜煒(1974-),男,副研究員,博士生導(dǎo)師,從事微納米燃速催化劑及含能材料的制備及其應(yīng)用研究。
作者簡介:郝嘎子(1989-),男,博士研究生,從事納米燃速催化劑的設(shè)計(jì)、制備及其在推進(jìn)劑中的應(yīng)用研究。
基金項(xiàng)目:基礎(chǔ)產(chǎn)品創(chuàng)新技術(shù)火炸藥科研專項(xiàng);國家自然科學(xué)基金(51206081)
收稿日期:2014-09-28;修回日期:2014-12-15
中圖分類號:TJ55; O64
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號:1007-7812(2015)01-0026-04
DOI:10.14077/j.issn.1007-7812.2015.01.006