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        基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

        2015-02-27 11:05:04
        中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年22期
        關(guān)鍵詞:功能

        基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

        封面介紹:《科技導(dǎo)報(bào)》2015年第18期刊登了王帥威等的綜述文章“T細(xì)抑制性受體及其免疫調(diào)節(jié)作用”,封面圖片由王帥威提供,本期封面圖片所示,GITR與GITRL的結(jié)合調(diào)節(jié)JNK、NF-κB蛋白活性;CTLA-4通過與B7的結(jié)合抑制T細(xì)胞中激活復(fù)合物的組裝,已經(jīng)FDA批準(zhǔn)的CTLA-4單克隆抗體藥物包括用于晚期轉(zhuǎn)移黑色素瘤的治療的Yervoy與用于間皮瘤的治療的tremelimumab;腫瘤細(xì)胞表達(dá)的PD-L1結(jié)合激活的T細(xì)胞上的PD-1后通過PI3K途徑夠抑制T細(xì)胞功能,致使T細(xì)胞分泌毒性顆粒的能力下降,從而降低對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷能力;半乳凝素-9誘導(dǎo)TIM-3+Th1細(xì)胞的鈣離子外流、細(xì)胞聚集和細(xì)胞的死亡。由此可見,盡管在調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能中T細(xì)胞發(fā)揮重要作用,其抑制性受體的存在使腫瘤細(xì)胞有了“可乘之機(jī)”—“沖破”免疫系統(tǒng)的“防線”嚴(yán)重威脅生命健康。因此,T細(xì)胞抑制性受體儼然成為了腫瘤免疫治療的“明星分子”,研發(fā)更多的、更有效的針對(duì)該抑制性受體的抗體藥物將有利于提高T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)功能,并將有助于改善腫瘤患者的生命健康狀態(tài)。

        T細(xì)胞抑制性受體及其免疫調(diào)節(jié)作用

        王帥威,羅雪瑞,李揚(yáng)揚(yáng),等

        T淋巴細(xì)胞在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮細(xì)胞免疫、免疫調(diào)節(jié)等功能。然而,T細(xì)胞的過度激活會(huì)導(dǎo)致疾?。ㄈ缦⑾到y(tǒng)性紅斑狼瘡等)的發(fā)生,抑制T細(xì)胞的過度激活是免疫治療的重要研究方向。T細(xì)胞抑制性受體可通過與其配體結(jié)合調(diào)控T細(xì)胞增殖或功能發(fā)揮,并在過敏性疾病、移植排斥等治療中作為治療靶點(diǎn)。因此,進(jìn)一步解析T細(xì)胞抑制性受體的三維結(jié)構(gòu)、配體-受體復(fù)合物組分及其下信游號(hào)通路將有助于免疫治療的發(fā)展。本綜述總結(jié)了GITR、CTLA-4、BTLA、PD-1、LAIR-1、TIM-3、TIGIT等T細(xì)胞抑制性受體的生理生化特性、與其配體結(jié)合后對(duì)T細(xì)胞免疫功能的調(diào)節(jié)以及抗體藥物的研究進(jìn)展。

        T細(xì)胞;抑制性受體;免疫調(diào)節(jié)

        來源出版物:科技導(dǎo)報(bào), 2015, 33(18): 84-90聯(lián)系郵箱:李斌,binli@sibs.ac.cn

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