耿秀麗，趙京生，王希東，郝少君，李文俊，張正臣

抗眩顆粒對(duì)小鼠耳廓細(xì)靜脈及細(xì)動(dòng)脈血管徑的影響

耿秀麗1，趙京生2*，王希東1，郝少君1，李文俊1，張正臣1

目的觀察抗眩顆粒對(duì)小鼠耳廓細(xì)靜脈及細(xì)動(dòng)脈血管徑的影響。方法取小鼠60只，隨機(jī)均勻分為5組，分別灌服大、中、小劑量(15.2、7.6、3.8 g/kg)的抗眩顆粒混懸液(K1、K2、K3組)、養(yǎng)血清腦顆粒混懸液(3 g/kg，Y組)及等體積生理鹽水(C組)，1次/d給藥，連續(xù)給藥10 d。于最后一次給藥后1 h用水合氯醛將小鼠麻醉后固定于觀察臺(tái)上，將耳廓置于透射臺(tái)上，用BZ-2000型微循環(huán)顯微鏡和微循環(huán)測(cè)量分析系統(tǒng)觀察給藥前小鼠耳廓細(xì)靜脈、細(xì)動(dòng)脈血管徑的變化。尾靜脈注射腎上腺素后觀察小鼠耳廓細(xì)靜脈、細(xì)動(dòng)脈血管徑的變化。結(jié)果用腎上腺素后2 min，各組小鼠耳廓細(xì)靜脈血管徑減小(C組、K2、K3組：P<0.01；Y組、K1組：P<0.05)，Y組、K1組與C組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01，P<0.05)；各抗眩顆粒組小鼠耳廓細(xì)動(dòng)脈血管徑顯著減小(K1組：P<0.05；其他4組：P<0.01)，C組與其他4組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論抗眩顆粒可改善小鼠耳廓細(xì)靜脈及細(xì)動(dòng)脈血管徑收縮。

抗眩顆粒；小鼠耳廓；養(yǎng)血清腦顆粒

0　引言

抗眩顆粒由靈磁石、夏枯草、葛根、川芎、牛膝、丹參、姜半夏、鉤藤等組成，具平肝潛陽(yáng)、活血通竅、熄風(fēng)定眩之功，臨床用于因高血壓、腦動(dòng)脈硬化、椎基底動(dòng)脈供血不足、梅尼埃病、植物神經(jīng)功能紊亂引起的眩暈、頭重足輕、行走不穩(wěn)等療效較好。為驗(yàn)證其作用，探討其作用特點(diǎn)，筆者觀察抗眩顆粒對(duì)小鼠耳廓細(xì)靜脈及細(xì)動(dòng)脈血管徑的影響[1-8]。

1　實(shí)驗(yàn)材料

1.1實(shí)驗(yàn)藥品抗眩顆粒由我院提供，制法：取磁石等8味中藥按處方稱取原材料，洗凈，加8倍水煎煮2次，2 h/次，合并煎液，過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15～1.30，約0.5 kg (80 ℃)。加等份糊精及適量糖粉(約3～4份)混勻，制粒整粒，總量制成1 000 g即得(每袋含相當(dāng)生藥24.5 g)，口服，10 g/次，3次/d，批號(hào)：20110620。養(yǎng)血清腦顆粒(天士力制藥集團(tuán)股份有限公司，批號(hào)：120802)；羧甲基纖維素鈉(天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司，批號(hào)：20060728)；鹽酸腎上腺素(上海和豐制藥有限公司，批號(hào)：120508)；水合氯醛(天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所，批號(hào)：2012707)；生理鹽水(河南雙鶴華利藥業(yè)有限公司，批號(hào)：C12031801)；香柏油(中國(guó)上海標(biāo)本模型廠，批號(hào)：20120705)；巧蜜兒脫毛膏(廣州市壹佰雅化妝品有限公司)。

1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)小鼠，昆明種，由武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司提供，合格證號(hào)：42000400000116。

1.3實(shí)驗(yàn)儀器JM 1000電子秤，余姚記銘稱重校驗(yàn)設(shè)備有限公司；BI-2000圖像分析系統(tǒng)，成都泰盟科學(xué)儀器有限公司；PIM3激光散斑血流監(jiān)測(cè)視頻系統(tǒng)，瑞典帕瑞醫(yī)學(xué)(中國(guó))公司。

2　實(shí)驗(yàn)方法

取18～21 g小鼠60只，雌雄各半，隨機(jī)均勻分為5組，分別灌服大、中、小劑量抗眩顆?；鞈乙?15.2、7.6、3.8 g/kg，0.1 mL/10 g)、養(yǎng)血清腦顆?；鞈乙?3 g/kg，0.1 mL/10 g)及等體積生理鹽水(0.1 mL/10 g)，1次/d給藥，連續(xù)10 d。于第9天晚用脫毛膏給小鼠左耳脫毛。于最后一次給藥后1 h(禁食不禁水12 h)用5%水合氯醛0.06 mL/10 g小鼠腹腔注射麻醉，使小鼠左耳耳廓平展于載玻片上，滴1～2滴香柏油于耳廓上；將小鼠固定于觀察臺(tái)上，將耳廓置于透射臺(tái)上，用BZ-2000型微循環(huán)顯微鏡和微循環(huán)測(cè)量分析系統(tǒng)觀察給藥前小鼠耳廓細(xì)靜脈、細(xì)動(dòng)脈血管徑，以及血液流速、毛細(xì)血管開(kāi)放量。尾靜脈注射腎上腺素(10 mg/kg)，2 min后觀察小鼠耳廓細(xì)靜脈、細(xì)動(dòng)脈血管徑的變化(確保給腎上腺素前后觀察的位置一致)。

3　結(jié)果

注射腎上腺素前，各組小鼠細(xì)靜脈直徑比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。注射腎上腺素后2 min，養(yǎng)血清腦顆粒和大劑量抗眩顆粒組小鼠耳廓細(xì)靜脈血管徑減小(P<0.05)，生理鹽水組及中、小劑量抗眩顆粒組小鼠耳廓細(xì)靜脈管徑亦減小(P<0.01)；大劑量抗眩顆粒劑量組、養(yǎng)血清腦顆粒組小鼠耳廓細(xì)靜脈管徑與生理鹽水組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05，P<0.01)。見(jiàn)表1。

注射腎上腺素前，各組小鼠細(xì)動(dòng)脈直徑比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。注射腎上腺素后2 min，各組小鼠耳廓細(xì)動(dòng)脈管徑減小(大劑量抗眩顆粒組：P<0.05；生理鹽水組，養(yǎng)血清腦顆粒組，中、小劑量抗眩顆粒組：P<0.01；大、中、小劑量抗眩顆粒劑量組和養(yǎng)血清腦顆粒組與生理鹽水組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表1　抗眩顆粒對(duì)微循環(huán)障礙模型小鼠耳廓細(xì)靜脈血管徑的影響(μm)

注：與模型組比較，*P<0.05，**P<0.01；與注射腎上腺素前比較，#P<0.05，##P<0.01

表2　抗眩顆粒對(duì)微循環(huán)障礙模型小鼠耳廓細(xì)動(dòng)脈管徑的影響

注：與模型組比較，*P<0.05；與注射腎上腺素前比較，#P<0.05，##P<0.01

4　討論

眩暈患者發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，屬于虛者居多，如陰虛則易肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)，血虛則腦失所養(yǎng)，精虧則髓海不足，均易導(dǎo)致眩暈。中醫(yī)認(rèn)為，肝經(jīng)熱盛，肝風(fēng)內(nèi)動(dòng)，致頭暈?zāi)垦＃我藳龈?、息風(fēng)、止疼。抗眩顆粒中，鉤藤清熱涼肝、熄風(fēng)止痙、升發(fā)清陽(yáng)，葛根升散、生津，現(xiàn)代藥理研究表明其能使異常狀態(tài)的血管功能恢復(fù)到正常水平，兩者共為君藥。磁石重鎮(zhèn)安神、潛陽(yáng)納氣，現(xiàn)代藥理研究表明其有中樞鎮(zhèn)靜作用，丹參養(yǎng)神定志、通利血脈，為臣藥；牛膝補(bǔ)益肝腎、活血通經(jīng)，夏枯草祛肝風(fēng)、行經(jīng)絡(luò)，姜半夏燥濕化痰、降逆止嘔，為佐藥；川芎善走散，能上行頭目巔頂、祛風(fēng)止痛、理氣通脈，為使藥。諸藥配伍，平肝熄風(fēng)、潛陽(yáng)安神、活血通經(jīng)，用于因高血壓、腦動(dòng)脈硬化、椎-基底動(dòng)脈供血不足、梅尼埃病、植物神經(jīng)功能紊亂引起的眩暈、頭重足輕、行走不穩(wěn)等癥。為探究其療效、原理，筆者對(duì)其工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[9]及藥理等進(jìn)行了研究[10-11]。

本研究結(jié)果表明，腎上腺素可使小鼠耳廓細(xì)靜脈及細(xì)動(dòng)脈血管收縮，建立耳廓微循環(huán)障礙模型成功。注射腎上腺素后，各組小鼠耳廓細(xì)靜脈管徑減小，大劑量抗眩顆粒、養(yǎng)血清腦顆?？墒剐∈蠖?xì)靜脈管徑收縮減輕；各組小鼠耳廓細(xì)動(dòng)脈管徑減小，各劑量抗眩顆粒和養(yǎng)血清腦顆?？墒剐∈蠖?xì)動(dòng)脈管徑收縮減輕。結(jié)果提示，抗眩顆粒對(duì)小鼠耳廓細(xì)靜脈及細(xì)動(dòng)脈血管收縮有良好的改善作用。

5　致謝

本實(shí)驗(yàn)在河南中醫(yī)學(xué)院苗明三教授指導(dǎo)下完成，特此致謝！

6　利益沖突

所有作者聲明本文不涉及任何利益沖突。

[1]張晉,楊磊,郭蓮軍.蝙蝠葛諾林堿對(duì)小鼠軟腦膜微循環(huán)障礙的改善作用[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào),2011,32(1):36-39.

[2]李義奎,王欽茂.中藥藥理試驗(yàn)方法學(xué)[M].上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社,1991:102-103.

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[7]李全斌,孫芬,何開(kāi)勇.活血定痛合劑的主要藥效學(xué)研究[J].實(shí)用藥物與臨床,2012,15(7):414-416.

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[11]王希東,郝少君,張正臣,等.抗眩顆粒對(duì)閾下和閾劑量戊巴比妥鈉協(xié)同作用的影響[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2013,28(8):1168-1169.

Effect of anti-glare granule on diameters of auricular vein and artery of mouse

GENG Xiu-li1,ZHAO Jing-sheng2*,WANG Xi-dong1,HAO Shao-jun1,LI Wen-jun1,ZHANG Zheng-chen1

(1.The 371th Hospital of the Chinese People′s Liberation Army,Xinxiang 453000,China;2.The 152 Hospital of PLA,Pingdingshan 467000,China)

ObjectiveTo observe the effect of anti-glare granule on the diameters of auricular vein and artery of mouse.MethodsSixty mice were randomly divided into 5 groups: high,medium,low doses (15.2,7.6,3.8 g/kg) of anti-glare granule groups (group K1,group K2,group K3),yangxueqingnao granule group (3 g/kg,group Y),and physiological saline (the same volume as group Y) group (group C).All the mice were administrated once daily for 10 d.At 1 h after the last administration,the mice were anesthetized by chloralhydrate and then fixed on the observation deck,the changes of auricular vein diameter and artery diameter of mice before and after tail vein injection of epinephrine were observed with BZ-2000 micro-circulation microscope and micro-circulation measurement analysis system.ResultsAt 2 min after injecting adrenaline,the auricular vein diameters of mice of all groups decreased significantly (group C,group K2,group K3:P<0.01;group Y,group K1:P<0.05),there were significant differences between group C and group Y (or group K1);the auricular artery diameters of mice of all groups decreased significantly (group K1:P<0.05,the other groups:P<0.01),there were significant differences between group C and the other groups (P<0.05).ConclusionAnti-glare granule could inhibit the contraction of mice auricular vein and artery.

Anti-glare granule;Mouse auricula;Yangxueqingnao granule

2014-12-19

1.解放軍第三七一中心醫(yī)院，河南 新鄉(xiāng) 453000;2.解放軍第一五二醫(yī)院，河南 平頂山467000

河南新鄉(xiāng)重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目(ZG14013)

10.14053/j.cnki.ppcr.201508007

*通信作者