趙鎖花

（天津農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，天津 300384）

新城疫流行特點(diǎn)和病毒基因型研究進(jìn)展

趙鎖花

（天津農(nóng)學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院，天津 300384）

新城疫（newcastle disease，ND）是由新城疫強(qiáng)毒引起的雞和火雞的急性高度接觸性傳染病。ND自1926首次發(fā)現(xiàn)于印尼，同年發(fā)現(xiàn)于英國(guó)新城而得名。1928年我國(guó)已有本病的記載，1935年在我國(guó)有些地區(qū)流行，1946年通過病毒的分離鑒定證實(shí)了ND在我國(guó)的存在。該病死亡率很高，是嚴(yán)重危害養(yǎng)雞業(yè)的重要疾病之一，造成很大經(jīng)濟(jì)損失。近年來，ND在我國(guó)出現(xiàn)了新的流行趨勢(shì)：發(fā)病率呈升高的態(tài)勢(shì)，非典型病例多發(fā)，免疫失敗時(shí)有發(fā)生。國(guó)內(nèi)外專家經(jīng)過大量的分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，目前ND流行病毒的基因型與疫苗毒株基因型出現(xiàn)了較大的偏離可能是導(dǎo)致ND新疫情發(fā)生的主要原因。

新城疫；新城疫病毒；致病性；基因型

新城疫病毒（newcastle disease virus，NDV）屬于副黏病毒科腮腺炎病毒屬（Rubulavirus），完整病毒粒子近圓形，直徑為120-300nm。是一種有囊膜、單股、負(fù)鏈、不分節(jié)段的RNA病毒，在囊膜的外層是呈放射狀排列的纖突。DNV基因組包括NP、P、M、F、HN、和L六個(gè)基因，分別編碼核衣殼蛋白（NP）、磷蛋白（P）、基質(zhì)蛋白（M）、融合蛋白（F）、血凝素-神經(jīng)氨酸酶（HN）和大分子蛋白（L），其中NP、P及L為內(nèi)部蛋白，共同參與病毒RNA的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制；HN、F和M為外部蛋白，HN與F是兩種糖基化蛋白，位于NDV囊膜外表面，分別形成大、小纖突，這兩種蛋白不僅是重要的宿主保護(hù)性抗原，而且也是NDV致病性的主要分子生物學(xué)基礎(chǔ)，HN蛋白識(shí)別宿主細(xì)胞表面的受體來啟動(dòng)致病性，F(xiàn)蛋白通過釋放融合多肽發(fā)揮穿膜作用，因此這兩種蛋白對(duì)于NDV侵染細(xì)胞具有重要的作用。

NDV雖然只有一個(gè)血清型，但不同毒株之間的致病性和抗原性有非常大的差距，這種差異主要是由其不同的基因決定的。

1 ND的流行特點(diǎn)

NDV可引起240多種禽類和鳥類感染(KaletaEF,BaldaufC．1988)，但是對(duì)不同宿主的致病性差異較大，雞、火雞等高度敏感。20世紀(jì)90年代以前鴨和鵝等水禽可以感染，但很少發(fā)病，自1997年以來，江蘇、山東、浙江、四川等地陸續(xù)分離出具有高發(fā)病率和死亡率的鵝NDV。人也可以感染，引起急性結(jié)膜炎。

病雞是本病的主要傳染源，感染溫和型NDV的病雞可長(zhǎng)期不斷排毒，成為持久性傳染源。潛伏期的病雞，特別是潛伏期的末期體內(nèi)含有大量病毒，通過鼻腔、口腔和眼的分泌物以及糞便排出體外，傳播主要通過直接接觸病禽或間接攝入被病禽的分泌物和糞便等污染的飼料、墊料或飲水而感染，也可經(jīng)眼結(jié)膜、傷口和交配傳染。

疾病的傳播主要是通過病禽的交易、病死禽的不當(dāng)處理以及與病禽接觸人員的流動(dòng)而造成，另外鼠類、野禽等也可導(dǎo)致疾病的傳播。

本病一年四季都可以發(fā)生，尤其是冬、春季多發(fā)。

2 NDV毒株的致病性

病毒的致病性與其數(shù)量、感染途徑、易感雞的日齡和外界環(huán)境有關(guān)，但致死性主要取決于毒株的毒力。一般情況下，日齡愈小，發(fā)病愈嚴(yán)重。雛雞感染NDV強(qiáng)毒不表現(xiàn)任何癥狀就突然死亡。日齡較大的雞對(duì)該病有一定抗性，病程較長(zhǎng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)特征性的ND臨診癥狀。雞的品種對(duì)其易感性影響較小。根據(jù)ND的臨床特點(diǎn)將其歸納為5種類型（Beard&Hanson，1984）：

2.1 Doyle氏型即嗜內(nèi)臟速發(fā)型，可致各種年齡雞急性致死性感染，常見消化道出血性損害。

2.2 Beach氏型即嗜神經(jīng)速發(fā)型，常引起所有年齡雞急性致死性感染，以消化道癥狀和神經(jīng)癥狀為特征。

2.3 Beaudette氏型是致病性較弱的嗜神經(jīng)速發(fā)型，常以感染幼禽為主。

2.4 Hitchner氏型表現(xiàn)為極輕微的呼吸道感染癥狀。

2.5 腸型主要為腸道感染，發(fā)病不明顯。

3 NDV基因型的流行趨勢(shì)

3.1 基因分類

根據(jù)病毒基因組長(zhǎng)度、F基因和L基因序列，NDV可分為兩大分支：ClassI、ClassⅡ。ClassⅠ一般為低毒力或無毒力的毒株，多從水禽中分離；ClassⅡ新城疫病毒到目前為止共發(fā)現(xiàn)有9個(gè)基因型，分別為基因Ⅰ～Ⅸ型，基因Ⅰ型為無毒株，Ⅸ型是我國(guó)特有的基因型。

3.2 NDV基因型的流行情況

3.2.1 NDV弱毒返強(qiáng)NDV病毒的弱毒株主要包括ClassI中的1-9型和ClassⅡ中的全部基因Ⅰ型和部分基因Ⅱ型。近年有研究表明，某些ClassI中的弱毒株如Goose/Alsaka/415/91的毒力可以在實(shí)驗(yàn)室條件下和自然環(huán)境返強(qiáng)，并對(duì)雞群造成100%的發(fā)病和死亡。這些毒力返強(qiáng)的NDV對(duì)養(yǎng)禽業(yè)是一個(gè)潛在的威脅。

3.2.2 NDV主要基因型流行情況NDV的基因型從上世紀(jì)30年代至今在不斷地發(fā)生變化，20世紀(jì)70年代以前流行的NDV屬于基因Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型?；騃I型毒株中的強(qiáng)毒，包括50年代中期前分離的大批毒株如Lasota（1946）、B1（1947）、等?；颌笮图扔兄卸疽灿袕?qiáng)毒。進(jìn)入70年代出現(xiàn)了基因型Ⅴ和Ⅵ型，包括從香港分離的基因Ⅵc亞型，到70年代末以鴿源的基因VIb型毒株為主。進(jìn)入90年代又發(fā)現(xiàn)了基因Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ型，其中基因Ⅶ型根據(jù)分離年代和遺傳距離進(jìn)一步分為Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe等亞型。

基因Ⅶ型是我國(guó)目前流行的主要基因型，約占53.8%，我國(guó)的基因Ⅶ型是新的基因亞型Ⅶd和Ⅶe，國(guó)外的基因Ⅶ型屬于Ⅶa、Ⅶb亞型。此外，還有基因Ⅵ、我國(guó)特有的基因Ⅸ型，有的地方發(fā)現(xiàn)Ⅰ型強(qiáng)毒，有的地區(qū)仍存在有基因Ⅱ型。我國(guó)現(xiàn)階段流行的基因Ⅵ型不僅有新發(fā)現(xiàn)的Ⅵf和Ⅵg亞型，還存在有曾經(jīng)引起世界性ND大流行的鴿源Ⅵb亞型。因此，目前我國(guó)NDV流行的基因型與90年代前流行的基因型相比不僅基因型發(fā)生了很大變化而且基因型的種類比較復(fù)雜。

4 近年來我國(guó)ND的流行特點(diǎn)

4.1 非典型癥狀多發(fā)

自2000年我國(guó)華北、華南等部分養(yǎng)禽發(fā)達(dá)地區(qū)的產(chǎn)蛋雞群流行非典型新城疫開始，全國(guó)各地陸續(xù)報(bào)道非典型新城疫疫情，其臨床表現(xiàn)是輕微的呼吸道感染癥狀、產(chǎn)蛋水平嚴(yán)重下降，高的可達(dá)到50%的降幅，后期產(chǎn)蛋率回復(fù)較慢，發(fā)病雞群的產(chǎn)蛋高峰達(dá)不到應(yīng)有的水平，蛋殼的質(zhì)量變差。種蛋如果消毒不徹底很容易導(dǎo)致雛雞發(fā)病，且發(fā)病致死率較高；成雞的死亡率雖然較低，但嚴(yán)重影響其生產(chǎn)性能。耐過非典型新城疫的雛雞與育成雞則生長(zhǎng)發(fā)育嚴(yán)重受阻。

4.2 高抗體水平發(fā)生感染

從1996年開始，我國(guó)各地相繼在免疫雞群中爆發(fā)新城疫，與以往不同的是，發(fā)病雞群通常有較高的HI抗體滴度。據(jù)報(bào)道雞群HI抗體平均水平在28以上，甚至達(dá)到210的雞群依然可以感染雞新城疫病毒。

4.3 緊急免疫接種無效

用ND疫苗進(jìn)行免疫預(yù)防及緊急免疫接種是多年來預(yù)防新城疫的常規(guī)方法，但是近年來許多地方報(bào)道雞群發(fā)生新城疫時(shí)，進(jìn)行緊急肌肉接種I系或Ⅳ系（Lasota）飲水或滴鼻不起作用或效果甚微，而且雛雞免疫失敗的報(bào)道也較多。

4.4 易感禽類的范圍越來越大

90年代以前NDV主要感染雞和火雞，水禽在自然條件下不會(huì)被感染。Ⅰ類ND病毒以往只能在野生水鳥、水禽中發(fā)現(xiàn)，近年來在家養(yǎng)禽類體內(nèi)發(fā)現(xiàn)，表明NDV現(xiàn)在已經(jīng)可以在野生鳥類、水禽及家養(yǎng)禽類之間相互傳播。鵝以前自然狀態(tài)下不被感染，現(xiàn)在各種日齡的鵝均可感染NDV，特別是雛鵝感染率和發(fā)病率都比較高。鴿子、鴕鳥感染ND的報(bào)道也時(shí)有發(fā)生，并且發(fā)病率、死亡率都有升高的趨勢(shì)，同時(shí)野生禽類、家養(yǎng)鳥類的易感范圍也在逐漸擴(kuò)大。

由于新基因型的出現(xiàn)及多種基因并存，使ND疫情也變得越來越復(fù)雜，然而國(guó)內(nèi)外一直廣泛應(yīng)用的LaSota、Clone30等ND疫苗株仍然是上世紀(jì)50年代流行的基因Ⅱ型和Ⅰ型毒株，許多專家的研究表明新基因型出現(xiàn)的同時(shí)NDV原有的抗原性與疫苗株的抗原型發(fā)生了較大的偏離，因此在流行毒株基因型發(fā)生變化的情況下，傳統(tǒng)的疫苗株能否有效地控制新城疫需要進(jìn)一步進(jìn)行系統(tǒng)臨床論證。由揚(yáng)州大學(xué)等研發(fā)成功的ND A-Ⅶ株為經(jīng)基因改造后的基因Ⅶ型弱毒株，制成滅活疫苗后，結(jié)合傳統(tǒng)的活疫苗有望對(duì)我國(guó)以基因Ⅶ型為主的雞新城疫得到有效防控。

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10．3969/J.ISSN．1671-6027．2015．08.003

趙鎖花（1967～），副教授，從事獸醫(yī)微生物及免疫學(xué)教學(xué)，研究方向：動(dòng)物預(yù)防醫(yī)學(xué)

項(xiàng)目名稱：天津市高?！矮F醫(yī)生物技術(shù)”創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)（項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)：TD12-5019）