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        2-(4′-乙基苯甲?;?苯甲酸的合成工藝研究

        2015-02-22 03:23:22劉亞楠萬亞珍
        河南化工 2015年5期
        關(guān)鍵詞:苯甲?;?/a>氯苯乙基

        劉亞楠 , 陳 迪 , 萬亞珍

        (鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院 , 河南 鄭州 450001)

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        2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的合成工藝研究

        劉亞楠 , 陳迪 , 萬亞珍

        (鄭州大學(xué) 化工與能源學(xué)院 , 河南 鄭州450001)

        摘要:以二氧化硅負載的磷鎢酸(PTA/SiO2)為催化劑,鄰苯二甲酸酐和乙基苯為原料,氯苯為溶劑來合成2-(4′-乙基苯甲?;?苯甲酸(BEA)。實驗使用FT-IR表征對產(chǎn)物進行了定性分析,結(jié)果顯示產(chǎn)物中含有BEA;使用紫外—分光光度計對產(chǎn)物進行了定量分析,考察了催化劑用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度對BEA收率的影響。實驗結(jié)果表明在m(催化劑)∶m(鄰苯二甲酸酐)=1∶8(質(zhì)量比),反應(yīng)溫度180 ℃,反應(yīng)時間4.0 h的條件下,BEA收率達到54.6%。

        關(guān)鍵詞:催化反應(yīng) ; 負載磷鎢酸 ; 2-(4′-乙基苯甲?;?苯甲酸

        2-(4′-乙基苯甲?;?苯甲酸(BEA)在工業(yè)中主要作為生產(chǎn)2-乙基蒽醌的化工中間體,2-乙基蒽醌除了作為造紙工業(yè)中蒽醌法生產(chǎn)雙氧水的工作載體,還可用于制備二苯基蒽及其衍生物,也可作為感光化合物生產(chǎn)過程中光聚合的敏化劑,還應(yīng)用于醫(yī)藥和農(nóng)藥等領(lǐng)域[1-2]。隨著全球造紙業(yè)的發(fā)展,再加上國際市場上化學(xué)、電子等工業(yè)的發(fā)展,2-乙基蒽醌和BEA的需求量急劇增加。我國工業(yè)生產(chǎn)BEA普遍采用Friedel-Crafts?;ǎ阂脏彵蕉姿狒鸵一綖樵希缺綖槿軇?,無水AlCl3為催化劑發(fā)生反應(yīng)得到BEA[3-4]。

        該工藝所用催化劑無水AlCl3盡管活性較高,但同時存在催化劑用量大、易形成絡(luò)合物、腐蝕嚴重、不可回收利用等缺點,已經(jīng)不能滿足可持續(xù)發(fā)展的需要[5-6]。為了改進原工藝,國內(nèi)外研究主要集中在研究新型固體酸催化劑來代替無水AlCl3,從而實現(xiàn)BEA合成工業(yè)的綠色化。

        雜多酸是一種多功能的環(huán)境友好型固體酸催化劑,不但具有強酸性而且具有氧化還原性,還有獨特的“準(zhǔn)液相”行為[7]。其中磷鎢酸因具有催化活性高、環(huán)境友好、性能穩(wěn)定等優(yōu)點而得到廣泛應(yīng)用[8-9];經(jīng)載體負載后的負載磷鎢酸催化劑克服了其比表面積小的缺點,且具有酸強度更高、催化活性更強、產(chǎn)物分離簡單的優(yōu)點[10-11]。

        本文以二氧化硅負載的磷鎢酸為催化劑代替無水AlCl3以克服原工藝(Friedel-Crafts?;?的不足,通過對反應(yīng)條件的優(yōu)化得到了合成BEA的最佳條件。

        1實驗部分

        1.1 主要試劑及儀器

        鄰苯二甲酸酐(AR,北京化工廠);乙基苯(AR)、氯苯(AR);磷鎢酸(AR,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司);SiO2(天津市化學(xué)試劑三廠);實驗用水均為二次蒸餾水。

        傅里葉變換紅外光譜儀(Thermo Nicolet IR200,美國熱電尼高力);紫外—可見分光光度計(UV-2450,日本島津)。

        1.2 催化劑的制備

        在燒杯中加入10.0 mL水和1.0 g磷鎢酸,攪拌溶解,加入2.333 3 g SiO2載體,磁力攪拌1.0 h后再靜置浸漬12.0 h,繼續(xù)加熱攪拌至蒸干水分,移入烘箱徹底干燥,300 ℃下于馬弗爐中焙燒活化3.0 h。

        1.3 BEA的合成及檢測

        1.3.1BEA的合成方法

        按n(鄰苯二甲酸酐)∶n(乙基苯)=1∶1.1(物質(zhì)的量比)的比例,一定量PTA/SiO2催化劑,30.0 mL氯苯,磁仔加入到反應(yīng)釜中,一定溫度下加熱攪拌開始反應(yīng),一段時間后反應(yīng)結(jié)束,抽濾并減壓蒸餾出產(chǎn)品,產(chǎn)品于烘箱干燥,催化劑和蒸出的溶劑氯苯回收重復(fù)利用??疾觳煌呋瘎┯昧?、不同反應(yīng)時間、不同反應(yīng)溫度對BEA收率的影響。

        1.3.2BEA的FT-IR檢測

        本實驗采用美國尼高力儀器公司(Thermo Nicolet Corporation)生產(chǎn)的Thermo Nicolet FT-IR200型傅立葉紅外光譜儀對催化劑樣品進行FT-IR表征。具體實驗步驟為:稱量10.0 mg產(chǎn)物樣品和100.0 mg KBr置于瑪瑙研缽中,在紅外燈照射下充分研磨至均勻混合,取混合樣品在壓片機上壓成透明的薄片,取出薄片裝在紅外光譜儀樣品架上進行紅外掃描。掃描光譜范圍375~7 800 cm-1,分辨率:1 cm-1。

        1.3.3BEA的紫外檢測

        使用島津UV-2450紫外—可見分光光度計檢測產(chǎn)品BEA質(zhì)量分數(shù):對純BEA溶液進行200~800 nm全波段掃描測出其最大吸收波長;以乙酸乙酯為溶劑配置不同濃度的BEA溶液,通過溶液濃度及其在最大吸收波長下的吸光度作出標(biāo)準(zhǔn)曲線;通過紫外檢測及標(biāo)準(zhǔn)曲線計算產(chǎn)品BEA質(zhì)量分數(shù),ω。

        1.4 BEA收率計算

        收率=實際產(chǎn)量×ω/理論產(chǎn)量×100%,以BEA收率的高低評價BEA合成反應(yīng)過程中各反應(yīng)條件的影響。

        2結(jié)果與討論

        2.1 產(chǎn)物定性分析

        圖1 產(chǎn)物與BEA的FT-IR圖譜

        2.2 產(chǎn)物定量分析

        2.2.1催化劑用量的影響

        反應(yīng)時間4.0 h,反應(yīng)溫度180 ℃,氯苯為溶劑的條件下,考察不同催化劑用量對BEA收率的影響,結(jié)果如表1所示。

        表1 催化劑用量對BEA收率的影響

        由表1可知,當(dāng)m(催化劑)∶m(鄰苯二甲酸酐)<1∶8(質(zhì)量比,下同)時,隨著催化劑用量的增加,BEA收率不斷升高;分析認為催化活性與催化劑活性中心數(shù)成正比,催化劑用量增加活性中心數(shù)相應(yīng)增多,故收率升高。當(dāng)m(催化劑)∶m(鄰苯二甲酸酐)≥1∶8時,隨著催化劑用量增加,BEA收率趨于穩(wěn)定不再升高;再增加催化劑用量反應(yīng)收率升高幅度不大,綜合經(jīng)濟因素考慮,催化劑用量以m(催化劑)∶m(鄰苯二甲酸酐)=1∶8為宜。

        2.2.2反應(yīng)時間的影響

        當(dāng)m(催化劑)∶m(鄰苯二甲酸酐)=1∶8,氯苯為溶劑,反應(yīng)溫度160 ℃、180 ℃和200 ℃的條件下,不同反應(yīng)時間對BEA收率的影響如圖3所示。由圖3可知,隨著反應(yīng)時間的增加,BEA收率逐漸升高,4.0 h后再增加反應(yīng)時間BEA收率不再升高。分析認為反應(yīng)時間達到4.0 h時反應(yīng)已進行完全,所以控制反應(yīng)時間4 h最好。

        圖3 反應(yīng)時間對BEA收率的影響

        2.2.3反應(yīng)溫度的影響

        當(dāng)m(催化劑)∶m(鄰苯二甲酸酐)=1∶8,反應(yīng)時間為4.0 h,氯苯為溶劑的條件下,考察不同反應(yīng)溫度對BEA收率的影響,結(jié)果如圖4所示。

        圖4 反應(yīng)溫度對BEA收率的影響

        由圖4可知,隨著反應(yīng)溫度的上升,BEA收率先升高后降低,當(dāng)反應(yīng)溫度為180 ℃時BEA收率達到最大。在實驗中發(fā)現(xiàn),反應(yīng)溫度超過180 ℃后,產(chǎn)物顏色變深,說明溫度過高會導(dǎo)致副反應(yīng)加劇,影響產(chǎn)品質(zhì)量,所以選擇反應(yīng)溫度為180 ℃。

        3結(jié)論

        本文以PTA/SiO2為催化劑,鄰苯二甲酸酐和乙基苯為原料,氯苯為溶劑成功合成了BEA;在m(催化劑)∶m(鄰苯二甲酸酐)=1∶8,反應(yīng)溫度180 ℃,反應(yīng)時間4.0 h的條件下,收率可以達到54.6%。以PTA/SiO2為催化劑克服了原工藝中使用無水AlCl3而造成的環(huán)境污染嚴重、催化劑用量大等不足。

        參考文獻:

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        ?生產(chǎn)與實踐?

        Study on The Synthesis of 2-(4′-ethylbenzoyl)-benzoic Acid

        LIU Yanan , CHEN Di , WAN Yazhen

        (School of Chemical Engineering and Energy , Zhengzhou University , Zhengzhou450001 , China)

        Abstract:2-(4′-ethylbenzoyl)-benzoic acid (BEA) are synthesized with silica supported phosphotungstic acid (PTA/SiO2) as catalyst,phthalic anhydride and ethylbenzene as materials,chlorobenzene as solvent.The product is analyzed by FT-IR,indicating the generation of BEA.Using UV-vis spectrophotometer to analyze the yield of BEA,the effects of catalyst dosage,reaction time,reaction temperature are studied.The experimental result indicates that when m(catalyst)∶m(phthalic anhydride)=1∶8,reaction temperature is 180 ℃,reaction time is 4 h,the BEA yield can reach 54.6%.

        Key words:catalytic reaction ; supported phosphotungstic acid ; 2-(4′-ethylbenzoyl)-benzoic acid

        作者簡介:劉亞楠(1989-),男,在讀碩士;聯(lián)系人:萬亞珍(1963-),女,教授,從事催化劑及中機中間體的合成研究,E-mail:wangyazhen@zzu.edu.cn。

        收稿日期:2015-03-07

        中圖分類號:TQ225.2

        文獻標(biāo)識碼:A

        文章編號:1003-3467(2015)05-0031-03

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