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        西拉普利聯(lián)合美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭療效觀察

        2015-02-21 13:44:00
        云南醫(yī)藥 2015年3期
        關(guān)鍵詞:洛爾美托心率

        劉 俊

        (西雙版納農(nóng)墾醫(yī)院 藥劑科,云南 景洪 666100)

        慢性充血性心力衰竭(CHF) 是各種心臟疾病發(fā)展的一個終末結(jié)局,是由于多種不同疾病抑素引起的心臟收縮和舒張功能受損,其中以心排出量缺乏,組織的血液灌注減少以及肺循環(huán)或體循環(huán)靜脈系統(tǒng)瘀血為特征[1],預后差,死亡率高。筆者對西雙版納農(nóng)墾醫(yī)院臨床在使用強心、利尿常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用用西拉普利聯(lián)合美托洛爾治療CHF,并與單用西拉普利或美托洛爾做比較,取得滿意療效,現(xiàn)報道如下。

        資料與方法 選取2006年2月-2009年11月患有慢性心力衰竭并接受利尿劑、地高辛等常規(guī)治療治療的患者138名,其中包括女性患者46名,男性患者92名,年齡區(qū)間為(34~78) 歲,平均年齡為60歲左右?;加行牧λソ叩臅r間為6個月~14年不等。在本次分析、研究中,患者均屬于自愿參加調(diào)查、探究,并保證患者及其家屬了解全部的治療過程及有可能的治療結(jié)果,簽訂知情同意書。

        方法 采用序貫法,隨機的將138名患者分位3組(每組共46位患者),觀察組:西拉普利聯(lián)合美托洛爾組;對照1組:美托洛爾;對照2組:西拉普利。嚴格控制單一變量,保證各組患者在年齡、性別、心功能、患病時間等方面無明顯差異。在接受治療之前,這3組患者均停用血管緊張素受體拮抗劑和β 受體阻滯劑,停用時間為期兩周。觀察時間為4個月。

        用藥方案 1.觀察組:美托洛爾首次使用量為12.5mg/次,1次/d,兩周后用量增加至25mg/次,1次/d;西拉普利首次1.25mg,24h之后按2.5mg/次,1次/d服用,之后逐漸增加劑量至5mg/次,1次/d服用。 2.對照1組:美托洛爾首次使用量為12.5mg/次,1次/d,2周后用量增加至25mg/次,1次/d;3. 對照2組:首次1.25mg,24h之后按2.5mg/次,1次/d服用,之后逐漸增加劑量至5mg/次,1次/d服用。分別記錄3組患者在治療前后的各方面參數(shù)的變化情況,對比分析治療效果。

        觀察指標 用多普勒超聲心動圖對相關(guān)指標進行檢測,包括心排血量(CO),每搏量(SV)和左室射血分數(shù)(LVEF),分別觀測3組患者在進行治療前后,各個觀察指標的變化情況,并進行對比分析,同時記錄患者血壓(SBP,DBP) 和心率(HR) 的變化情況。

        在接受治療后,若患者的心功能改善狀況在2級以上,則說明治療效果顯著;若在接受治療后,患者心功能改善情況為1級,則說明治療有效;若在接受治療后,心功能級數(shù)未發(fā)生變化,則說明治療無效。實驗數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進行統(tǒng)計學的分析,其中對于收集的資料,采用t檢驗進行對比分析,用卡方檢驗對計數(shù)資料進行對比,若出現(xiàn)P<0.05,則表示差異有統(tǒng)計學意義;P>0.05,則表示差異有沒有統(tǒng)計學意義。

        結(jié) 果 1.3組患者在治療前后心率、血壓及心功能的變化情況見表1,觀察組治療后心率、血壓及心功能各項指標明顯改善,與治療前比較,有統(tǒng)計學差異(P<0.05),觀察組與對照組治療后各項指標明顯優(yōu)于對照組,有統(tǒng)計學差異。

        2.3組臨床療效比較 觀察組總有效率為95.6%,對照1組為87.0%,對照2組為85.8%。治療組與對照1組、對照2組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表1 3組患者在治療前后心率、血壓及心功能的變化(±s)

        表1 3組患者在治療前后心率、血壓及心功能的變化(±s)

        注:對照組治療前后比較△P<0.05,觀察組與對照1組、對照2組治療后比較*P<0.05。

        組別觀察組病例數(shù)/例46 治療前治療后HR/次/min 103.2±6.7 80.2±5.8△*SBP/mmHg DBP/mmHg LVEF/%127.8±14.6 78.8±9.9 33.6±8.5 101.8±12.5△* 69.8±8.6△* 47.1±9.5△*CO/L/min 3.5±0.6 4.3±1.4△*對照組1 46 治療前 102.9±6.6 125.2±14.3 80.9±10.5 32.5±7.3治療后 84.3±6.9 124.0±11.8 78.7±11.6 38.7±6.4對照組2 46 治療前 100.8±6.5 125.7±14.8 80.1±10.9 32.7±0.4治療后84.2±6.7 3.6±0.5 3.9±1.2 3.7±0.4 123.5±11.9 78.2±11.7 38.6±6.5 4.0±1.1 SV/ml/次34.7±7.56.7±8.△*35.7±8.46.7±6 35.4±8.6 46.9±6

        3.不良反應(yīng)發(fā)生情況 在接受治療過程中,隨時觀察患者的身體變化,可以發(fā)現(xiàn)3組患者均出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),其中對于西拉普利聯(lián)合美托洛爾組,有2名患者出現(xiàn)低血壓的癥狀,1名出現(xiàn)咳嗽癥狀,1名出現(xiàn)心率減慢;在美托洛爾組中有1名患者出現(xiàn)心率減慢,1名患者出現(xiàn)低血壓的癥狀;西拉普利組中有1名患者出現(xiàn)咳嗽,2名患者出現(xiàn)頭痛的癥狀。不良反應(yīng)對比分析無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

        討 論 慢性心力衰竭患者腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS) 的激活是心衰進行性惡化的重要原因,阻斷RAAS的藥物血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI) 的應(yīng)用可明顯改善患者的預后[2]。西拉普利是一種特定的長效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,能抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),從而抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換為具有強烈收縮血管功效的血管緊張素Ⅱ。美托洛爾是一種高度選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑,無內(nèi)源性交感活性,無膜穩(wěn)定作用,并對左室重塑有逆轉(zhuǎn)作用[3]對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時間等與普萘洛爾(PP)、阿替洛爾(AT) 相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP,AT相似。西拉普利與西拉普利聯(lián)合具有協(xié)同作用,可改善CHF患者的癥狀和心功能,增加心臟的收縮力,增加心排出量,更提高患者的生存治質(zhì)量。

        在本文中,筆者針對臨床采取西拉普利聯(lián)合美托洛爾的治療慢性心力衰竭的臨床療效進行觀察和分析,對于西拉普利聯(lián)合美托洛爾組的患者治療前后,與單獨使美托洛爾或西拉普利治療的患者,其血壓、心率和心功能等參數(shù)比較P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。且臨床療效明顯高于單獨使用美托洛爾或西拉普利組,不良反應(yīng)3組比較無差異。

        表2 3組患者臨床療效比較/n(%)

        [1]周秀芹.美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭療效觀察[J].臨床合理用藥,2010,3(17):38-39.

        [2]徐海櫻,劉安梅.西拉普利治療慢性充血性心力衰竭的療效觀察[J].延安大學學報(醫(yī)學科學版),2010,8(2):16.

        [3]孔海鴻.美托洛爾聯(lián)合西拉普利治療慢性充血性心力衰竭的療效觀察[J].中國醫(yī)藥導報,2011,8(21):82.

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