楊宗嶼 李 凡
(中國建材檢驗認(rèn)證集團(陜西)有限公司 西安 710116)
鎂合金微弧氧化和溶膠-凝膠復(fù)合陶瓷膜的制備及性能研究*
楊宗嶼李凡
(中國建材檢驗認(rèn)證集團(陜西)有限公司西安710116)
摘要為了提高鎂合金的耐腐蝕性能,研究利用硅酸鹽-磷酸鹽電解液體在鎂合金表面制備微弧氧化陶瓷膜層,然后在微弧氧化陶瓷膜層上通過溶膠-凝膠法制備復(fù)合膜層,并采用SEM、XRD等方法分析了復(fù)合膜層的組成和結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,復(fù)合陶瓷膜層具備雙層結(jié)構(gòu),主要由含晶態(tài)Mg2SiO4和MgO的微弧氧化層和TiO2凝膠層組成。電化學(xué)測試表明,復(fù)合陶瓷膜層相對于鎂合金基體,腐蝕電流密度下降了2個數(shù)量級,耐蝕性大大提高。
關(guān)鍵詞微弧氧化陶瓷膜層溶膠-凝膠法鎂合金
前言
在當(dāng)今世界結(jié)構(gòu)材料輕量化要求下,鎂及其合金材料因其密度低、機械性能良好、電磁特性優(yōu)異等特點,越來越受到人們的關(guān)注[1~3]。然而,由于鎂合金耐腐蝕性能差,在自然環(huán)境和工作環(huán)境中極易被腐蝕、失效[4~5],限制了其應(yīng)用。提高其鎂合金耐腐蝕性的表面處理方法主要有化學(xué)轉(zhuǎn)化膜、陽極氧化、氣相沉積、離子注入等[6]。相對于以上方法,微弧氧化法具有成本低、污染小、加工處理方便等優(yōu)點,可在鎂合金原位生成陶瓷膜層,既提高了材料的耐蝕、耐磨性,且不受工件形狀的限制,是近年來備受關(guān)注的一種環(huán)保、無污染的金屬表面處理技術(shù)[7~8]。
但單一的表面改性技術(shù)不能從根本上解決鎂合金腐蝕性問題。微弧氧化陶瓷膜層是多孔結(jié)構(gòu),是腐蝕性介質(zhì)進(jìn)入膜層內(nèi)部的重要通道[9~10],因此對膜層進(jìn)行封孔處理,將進(jìn)一步提高鎂合金的耐蝕性和耐磨性[11~12]。近年來,應(yīng)用比較廣泛的有表面涂覆金屬層法[13~14]、堿熱法[15~16]和溶膠-凝膠法[17~19]。其中,表面涂覆金屬涂層法一般采用離子鍍、化學(xué)鍍,成本較高,操作復(fù)雜。堿熱法需要特定的反應(yīng)釜裝置,且反應(yīng)過程具有一定的安全性問題。溶膠-凝膠法操作簡單,封孔效果好,是應(yīng)用比較廣泛的一種后處理技術(shù)。因此,筆者選用硅酸鹽-磷酸鹽電解液體系,在鎂合金表面制備微弧氧化陶瓷膜層,然后再進(jìn)行溶膠-凝膠處理獲得復(fù)合陶瓷膜層,進(jìn)一步研究和分析了陶瓷膜層的組成、結(jié)構(gòu)和耐腐蝕性能。
1實驗材料與方法
1)在微弧氧化前,首先進(jìn)行堿洗去除鎂合金表面油污,然后分別用240#、600#、1 000#的砂紙進(jìn)行打磨處理,再用丙酮和去離子水清洗,烘干備用。
2)所使用的電解液為硅酸鹽-磷酸鹽體系,其中Na2SiO3為10 g/L,Na3PO4為2 g/L。
3)設(shè)定電流密度為4 A/dm2,占空比20%,頻率為1 000 Hz,對鎂合金進(jìn)行微弧氧化處理10 min。
4)采用8 mL鈦酸四丁酯(C16H36O4Ti),30 mL無水乙醇(C2H5OH),5 mL冰醋酸(CH3COOH)和10 mL去離子水制備TiO2溶膠。
5)對得到的微弧氧化陶瓷涂層進(jìn)行溶膠-凝膠法處理,然后在氮氣保護(hù)氣氛下,300 ℃下煅燒1 h,獲得復(fù)合陶瓷涂層。
采用DR360涂層測厚儀進(jìn)行膜層厚度測試。利用D8 advance型X射線衍射儀研究陶瓷膜層的相組成。利用Hitachi S-570型電子顯微鏡及附帶的能譜儀測定陶瓷膜層的表面形貌和元素組成。采用XS(082)F型萬能材料測試機對樣品剪切,簡單表征陶瓷膜層的宏觀結(jié)合性能。
利用CHI660D電化學(xué)工作站測試膜層在模擬體液中的耐腐蝕性能。三電極體系包括參比電極飽和甘汞電極(SCE),輔助電極鉑電極。試樣為工作電極,將其置于3.5% NaCl溶液中,測試面積為1 cm2。Tafel極化曲線掃描速率為1 mV/s,掃描范圍為開路電位的±0.25 V左右。對于測試得到的極化曲線,利用CHI66D配帶的電化學(xué)解析軟件得到腐蝕電位和腐蝕電流密度,計算極化電阻。
2結(jié)果與討論
宏觀上,微弧氧化陶瓷膜層一般呈乳白色,復(fù)合陶瓷膜層表面顏色較深,呈淡灰白色,這兩種陶瓷膜層表面均十分平整光滑。對樣品進(jìn)行厚度測試,結(jié)果表明:微弧氧化陶瓷膜層平均厚度為6.5 μm,而復(fù)合陶瓷膜層平均厚度大大增加,達(dá)到11 μm。說明后處理技術(shù)能顯著地在微弧氧化膜層表面獲得溶膠-凝膠層。
這兩種陶瓷膜層的微觀形貌如圖1所示。由圖1可以看出,微弧氧化膜層(見圖1(a))的表層高低不平,微孔較多,且大小不均勻,其孔徑分布在3~5 μm;而復(fù)合陶瓷膜層(見圖1(b))的微弧氧化膜孔洞被完全覆蓋,表面較平整,有許多凝膠物質(zhì),形成了“封孔效應(yīng)”。凝膠層堵住了微弧氧化孔洞,能夠阻礙腐蝕性介質(zhì)進(jìn)入微弧氧化膜層內(nèi)部。從結(jié)構(gòu)上看,這種結(jié)構(gòu)對于提高材料的耐腐蝕性是非常有利的。
(a)微弧氧化陶瓷膜層 (b)復(fù)合陶瓷膜層圖1 陶瓷膜層的微觀形貌
表1 不同陶瓷膜層的表面元素相對分布(%)
表1為不同陶瓷膜層的表面元素相對分布情況。對于微弧氧化陶瓷膜層,其組成主要有Mg,O,P,Si等元素,其中Mg主要來自于基體,而P和Si元素均來自于電解液中,在微弧氧化反應(yīng)時沉積到膜層上。復(fù)合陶瓷膜層除了以上元素之外,還有Ti元素存在,這主要來自于后處理的凝膠層。
圖2 復(fù)合陶瓷膜層的截面微觀形貌
復(fù)合陶瓷膜層的截面微觀形貌如圖2所示。從圖2中的截面形貌可以看出,復(fù)合膜層下層為微弧氧化膜層,分布著微弧氧化孔洞,與表面形貌的孔洞結(jié)構(gòu)對應(yīng)。復(fù)合膜層的上層為凝膠層,完全包覆了下層的微弧氧化層,且結(jié)合非常完全,沒有裂紋或盲眼產(chǎn)生。這說明復(fù)合膜層的雙層結(jié)構(gòu)十分牢固可靠,微弧氧化層和凝膠層界面結(jié)合良好。對樣品進(jìn)行機械剪切測試,膜層未見脫落,在宏觀上證明復(fù)合陶瓷膜層性質(zhì)穩(wěn)定好,結(jié)合力強。
圖3為微弧氧化陶瓷膜層和復(fù)合陶瓷膜層的X射線衍射圖譜。從圖3可以看出,微弧氧化陶瓷膜層主要由Mg2SiO4和MgO組成。復(fù)合陶瓷膜除Mg2SiO4和MgO之外,還出現(xiàn)了銳鈦礦型TiO2的衍射峰。結(jié)合能譜和SEM數(shù)據(jù)分析可知,凝膠層的主要成分即是銳鈦礦型TiO2。眾所周知,銳鈦礦型TiO2在光催化方面有很好的應(yīng)用,復(fù)合陶瓷膜層的制備不僅能夠提高鎂合金耐腐蝕性能,還有利于陶瓷膜層的功能化設(shè)計。
圖3 微弧氧化陶瓷膜層和復(fù)合陶瓷膜層的X射線衍射圖譜
圖4為基體AM60鎂合金及不同處理條件得到的陶瓷膜層在3.5% NaCl溶液中的Tafel極化曲線。表2為圖4的擬合結(jié)果,分別是腐蝕電位(Ecorr)和擬合得到的腐蝕電流密度(Icorr)和極化電阻(Rp)。當(dāng)陶瓷膜層的腐蝕電位越接近正值,腐蝕電流密度越小,線性極化電阻越大,表示陶瓷膜層的耐腐蝕性能越好。
由表2可以看出,相對于AM60鎂合金,具有陶瓷膜層的試樣在3.5% NaCl溶液中的腐蝕電位更正,電流密度更小,極化電阻更大,顯著地提高了材料的耐腐蝕性能。復(fù)合陶瓷膜層相對于單一的微弧氧化陶瓷膜層,腐蝕電位正移了619 mV,腐蝕電流密度下降了1個數(shù)量級,而極化電阻增大了14.7倍,說明復(fù)合陶瓷膜層能進(jìn)一步提高鎂合金耐腐蝕性能。這是因為復(fù)合陶瓷膜層的凝膠層完全堵住了微弧氧化孔洞,可以有效阻礙腐蝕介質(zhì)進(jìn)入到膜層內(nèi)部。電化學(xué)測試結(jié)果與前面的結(jié)構(gòu)測試很好地對應(yīng)。根據(jù)不同試樣的腐蝕電流密度和極化電阻的值可知,復(fù)合陶瓷膜層能夠提高鎂合金在3.5% NaCl溶液中的耐腐蝕性能2個數(shù)量級。
圖4 AM60鎂合金和不同陶瓷膜層在3.5% NaCl溶液的Tafel極化曲線
表2 AM60鎂合金和不同陶瓷膜層的Tafel極化曲線擬合結(jié)果
3結(jié)論
利用微弧氧化和溶膠-凝膠法在AM60鎂合金表面制備復(fù)合陶瓷膜層。復(fù)合陶瓷膜層為雙層結(jié)構(gòu),為含有Mg2SiO4和MgO的微弧氧化層和銳鈦礦TiO2凝膠層組成。凝膠層完全封堵住了微弧氧化的孔洞結(jié)構(gòu),能夠阻擋腐蝕性介質(zhì)進(jìn)入膜層內(nèi)部,從而顯著提高材料的耐腐蝕性能。經(jīng)電化學(xué)測試表明,復(fù)合陶瓷膜層能夠使鎂合金耐腐蝕性提高2個數(shù)量級,優(yōu)于單一的微弧氧化陶瓷膜層。
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《陶瓷》雜志社
作者簡介:*楊宗嶼(1991-),本科,助理工程師;主要從事建筑衛(wèi)生陶瓷質(zhì)量檢驗工作。
中圖分類號:TG174.4
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1002-2872(2015)05-0021-04