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        芪參補氣藥茶清除線粒體活性氧研究

        2015-02-17 01:32:16李興太韋豪華張紅玲孫海波蘇亞茹
        大連民族大學學報 2015年5期
        關(guān)鍵詞:黃酮

        李興太,韋豪華,張紅玲,孫海波,蘇亞茹

        (大連民族大學 生命科學學院,遼寧 大連116605)

        近年發(fā)現(xiàn),活性氧(ROS)參與了100 多種人類疾病,如心血管疾病、糖尿病、慢性炎癥、神經(jīng)退行性疾病和癌癥的發(fā)病機制及免疫和衰老過程[1-4]。線粒體是機體進行各項生命活動的樞紐和核心,最主要功能就是通過氧化磷酸化(OXPHOS)提供生命活動所需能量——三磷酸腺苷(ATP)。線粒體又是ROS 損傷最敏感的靶部位,被稱為衰老的“生物鐘”,2013 年線粒體功能障礙被Cell 雜志列為衰老的九大標志之一[5]。主要由線粒體ROS 引起的蛋白質(zhì)、核酸與脂質(zhì)氧化,是決定健康和壽命的關(guān)鍵因素[6]。ROS 生成與清除之間保持平衡(氧化還原平衡)對健康具有重要意義[7]。近幾十年的研究已經(jīng)凸顯出ROS 在健康和疾病中新的角色。

        祖國醫(yī)學認為,“氣者,人之根本也”;“百病皆生于氣也”;氣與健康、疾病和生命關(guān)系極為密切。隨著年齡的增長氣虛呈逐年加重之勢,中國的中老年人中一半以上表現(xiàn)為氣虛,氣虛亦是多種病變的常見病因,補氣是治療氣虛之大法,補氣在中醫(yī)養(yǎng)生及臨床上占有重要地位。LI Xing -Tai 發(fā)現(xiàn),氣虛導致顯著的細胞內(nèi)ATP 水平下降及一磷酸腺苷(AMP)水平上升,受損的線粒體ATP 生成是氣虛的關(guān)鍵特性,氣虛可導致線粒體能量代謝障礙,提出并實驗證明“補氣作用是通過改善線粒體能量代謝實現(xiàn)的”[8]。

        黃芪(Astragalus membranaceus)和黨參(Codonopsis pilosula)是補氣藥的代表。黃芪不僅有補氣、“扶正”作用,而且氣血陰陽兼而有之,故有“補藥之長”之稱。黨參補中益氣、養(yǎng)血生津,為滋養(yǎng)脾胃之要藥,用于神疲力乏、脾胃虛弱等癥。黨參能增強線粒體功能并改善能量代謝,對解除運動性疲勞有重要作用[9]。我們的前期研究證明,黃芪和黨參均能顯著增加鼠肝細胞ATP 含量、腺苷酸池(TAP)與腺苷酸能荷(AEC)水平[10];黃芪多糖能通過清除ROS、抑制線粒體通透性轉(zhuǎn)換(MPT)及提高抗氧化酶活力來保護線粒體免受損傷,且能通過提高細胞的生物能學而改善線粒體功能[11-12]。黃芪補氣之功最優(yōu),常與黨參同服,則補氣之力更佳,故選黃芪與黨參配伍以加強補氣之力,組方制成“芪參補氣藥茶”,定會受到廣大消費者的青睞,但其作用機理尚不清楚。藥茶,藥以茶而現(xiàn),茶以藥為用,說明藥、茶原為一類,其功能優(yōu)勢可以互補。

        本實驗從清除線粒體ROS 視角研究芪參補氣藥茶的作用機理,為進一步開發(fā)利用黃芪、黨參的藥用及保健功能提供科學依據(jù),以拓寬保健藥茶更廣闊的市場應(yīng)用前景。

        1 材料及方法

        1.1 材料

        黃芪采自大興安嶺林區(qū),黨參購自大連開發(fā)區(qū)保健大藥房。

        1.2 儀器及試劑

        Polystat 34 恒溫水浴鍋(美國Techne 公司);UV-2450 紫外-可見分光光度計(日本島津公司);DY89 -1 型電動玻璃勻漿機(寧波新芝科器研究所);XW-80A 旋渦混合器(上海精密實業(yè)有限公司)。

        考馬斯亮藍G -250、吩嗪硫酸甲酯(PMS)(美國Fluka 公司);還原型輔酶Ⅰ(NADH)與氮藍四唑(NBT)(荷蘭Boehringer Mannheim 公司);三羥甲基氨基甲烷(Tris)(美國Gibco 公司);其他試劑均為國產(chǎn)或進口分析純。

        1.3 方法

        1.3.1 芪參補氣藥茶(ACT)的制備及其總黃酮與多糖含量的測定

        稱取干燥黃芪粉末、黨參飲片各25 g 加入500 mL 去離子水浸泡1.0 h 后煮沸30 min,濾出煎液,然后向藥渣中加入400 mL 去離子水再煮沸20 min,得煎液,將兩次所得煎液合并濃縮至500 mL,裝瓶密封,即得到生藥質(zhì)量濃度為100 mg ·mL-1的芪參補氣藥茶,置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆?。以蘆丁為標準品用AlCl3比色法測定ACT 總黃酮[13];ACT 經(jīng)Sevage 試劑(氯仿與正丁醇的體積比為4∶1)除蛋白,濃縮,加入無水乙醇使其體積分數(shù)為80 %,離心,所得沉淀依次用無水乙醇、丙酮、無水乙醚分別洗滌,沉淀即為ACT 總多糖,真空干燥,以葡萄糖為標準品用硫酸苯酚法測定ACT 總糖和總多糖含量[14]。

        1.3.2 超氧陰離子(O2·-)的測定

        以NADH/PMS 為O2·-生成系統(tǒng),以NBT 還原法測定O2·-的生成情況[15]。16 mmol·L-1的Tris-HCl 緩沖液(pH8.0)中含NADH 73 μmol·L-1、NBT 50 μmol·L-1、PMS 15 μmol·L-1,空白管不加PMS,對照組不加ACT,總體積為3 mL,以空白管調(diào)零,于波長560 nm 處測定吸光度,2 min 時準確記錄數(shù)據(jù),并按式(1)計算清除率(SR),以VC 為陽性對照。

        1.3.3 羥自由基(·OH)清除活性分析

        總體積2 mL 的Fenton 反應(yīng)體系含0. 75 mmol·L-1硫酸亞鐵、0.75 mmol·L-1鄰二氮菲、150 mmol·L-1PBS 和不同濃度的ACT 或BHT、0.8 mmol·L-1H2O2。加入H2O2起始反應(yīng),各管分別在37 ℃水浴中孵育60 min,測定波長536 nm處Fe2+-鄰二氮菲復合物吸光度[16]。以BHT 為陽性對照。按式(2)計算ACT 對·OH 的清除率。

        式中,A0為對照組(加H2O2但不加ACT 和BHT)吸光度;A1為ACT 或BHT 組吸光度;A2為空白組(不加ACT、BHT 和H2O2)吸光度。

        1.3.4 H2O2的測定

        ACT 的H2O2清除活性按Zhao 等[17]方法測定。1.0 mL 0.1 mmol·L-1H2O2與1.0 mL 不同濃度的ACT 混合,再加入100 μL 3 %鉬酸銨,10 mL 2 mol·L-1硫酸和7.0 mL 1.8 mol·L-1碘化鉀。混合溶液用5 mmol·L-1Na2S2O3滴定至黃色消失,以BHT 為陽性對照。按式(3)計算清除率。

        式中,V0為H2O2存在時滴定對照樣品(不含ACT)使用的Na2S2O3溶液體積;V1為ACT 或BHT 存在時使用的Na2S2O3溶液體積。

        1.3.5 統(tǒng)計學處理

        2 結(jié)果與分析

        2.1 芪參補氣藥茶(ACT)總黃酮與總多糖的含量測定結(jié)果

        研究表明:黨參主要活性成分有多糖、黃酮、酚酸等,黨參多糖具有清除超氧陰離子和羥自由基、增加SOD 并抑制脂質(zhì)過氧化的活性,其含量的高低可作為黨參的質(zhì)量評價指標,多糖為黨參的主要功能因子[18-19];黃芪主要含多糖、黃酮和皂苷等活性成分,具有增強免疫功能、抗炎、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、延緩衰老等活性,多糖和黃酮為其主要功能因子[20-21]。鑒于黃芪和黨參均含較多的糖類物質(zhì)(包括單糖、寡糖和多糖),為人類營養(yǎng)所需,其均可能參與機體的能量代謝,是發(fā)揮補氣作用的重要功能因子;黃酮類物質(zhì)又具有較強的抗氧化藥理活性;因此,本實驗測定了ACT的總糖、總多糖及總黃酮含量作為制定其質(zhì)量標準的依據(jù)。取ACT 200 μL,用AlCl3比色法測定ACT 總黃酮質(zhì)量分數(shù)為(121 ±8.5)μg·mL-1。用硫酸苯酚法測定ACT 總糖質(zhì)量分數(shù)為(26 ±1.3)mg·mL-1,總多糖質(zhì)量分數(shù)為(12.5 ±0.8)mg·mL-1。

        2.2 芪參補氣藥茶對O2·-、·OH 及H2O2 清除作用的影響

        機體內(nèi)95 %以上的ROS 源于細胞內(nèi)氧被消耗的主要部位——線粒體,正是在此,還原性底物提供電子以形成電化學梯度,從而最終導致細胞的能量貨幣ATP 的生成,這是通過線粒體內(nèi)膜上一系列蛋白復合體的氧化反應(yīng)進行的。電子從這些復合體漏出導致氧的單電子還原形成超氧陰離子(O2·-)——大部分ROS 的前體。歧化超氧化物生成H2O2,隨后通過Haber -Weiss反應(yīng),O2·-與H2O2相互作用或Fenton 反應(yīng)裂解H2O2形成羥自由基(·OH)[22]。線粒體耗氧的約0.2 %通常在靜息狀態(tài)轉(zhuǎn)化成O2·-[23]。

        與對照組相比,ACT 可一定程度清除O2·-、·OH 及H2O2三種ROS,且呈劑量- 效應(yīng)關(guān)系(見表1 -表3),其清除O2·-作用強度明顯弱于陽性對照VC 組;VC 可以通過葡萄糖轉(zhuǎn)運子進入線粒體,并抗氧化損傷以保護線粒體。其清除·OH和H2O2作用強度雖遠不如陽性對照BHT強,但BHT 為合成抗氧化劑,有一定毒性,已被限制使用。作為線粒體生物功能的后果,其總是暴露在ROS 產(chǎn)物中,并有一個復雜的抗氧化防御系統(tǒng)以抵抗被氧化。生物系統(tǒng)中氧化劑和抗氧化能力的內(nèi)穩(wěn)態(tài)被打破時且氧化還原狀態(tài)更加助氧化時,氧化應(yīng)激便會發(fā)生。因此,在線粒體氧化應(yīng)激條件下,即線粒體ROS 的生成超過抗氧化能力條件下,線粒體可能遭受對其生物分子的氧化損傷。因此,適量補充外源性活性氧清除劑,可預防這類損傷和病變的發(fā)生與發(fā)展。

        表1 ACT 對O2· -的清除作用(n=6)

        表2 ACT 對·OH 的清除作用(n=6)

        表3 ACT 對H2O2 的清除作用(n=6)

        3 討 論

        氧化與抗氧化平衡是健康的關(guān)鍵。在低劑量時,ROS 對多種生理功能起關(guān)鍵作用,如細胞信號傳導、基因表達、免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)及促進抗氧化防御機制[24]。完全消除ROS 會抑制機體應(yīng)答外部應(yīng)激因素反應(yīng)的能力[25]。ROS 與抗氧化保護系統(tǒng)必須協(xié)調(diào)作用,達到氧化還原平衡狀態(tài)。ROS是一柄“雙刃劍”,其在生理濃度時廣泛參與細胞的信號轉(zhuǎn)導和生命過程,過量時又能引起線粒體氧化應(yīng)激,從而導致衰老及相關(guān)疾病的發(fā)生。如何保持細胞內(nèi)的氧化與抗氧化平衡(氧化還原平衡),既不過度氧化損傷,也不過度抗氧化而影響正常的信號轉(zhuǎn)導,這對健康極為重要[7]。

        越來越多的證據(jù)顯示,植物性食物的健康益處可能不會歸因于某一個特定的化合物,而是歸因于整個水果和蔬菜,即其中的植物化學物質(zhì)和營養(yǎng)物質(zhì)復雜的協(xié)同作用[26]。因此,本實驗以水為溶劑(避免化學溶劑的引入)提取藥茶總活性成份,既符合傳統(tǒng)飲茶與用藥習慣,又綜合利用其中的各種營養(yǎng)物質(zhì)(避免浪費)復雜的協(xié)同作用,倡導“傳統(tǒng)、自然、簡約、有效”的藥茶養(yǎng)生保健理念。

        ROS 是由分子氧還原產(chǎn)生的高反應(yīng)性分子。線粒體主要的ROS 有O2·-,·OH 和H2O2三種。這些ROS 主要是由線粒體氧化磷酸化(電子沿呼吸鏈酶傳遞并泄漏給分子氧)生成的。本實驗結(jié)果表明,芪參補氣藥茶對三種主要ROS 的清除作用不是很強,說明其具有較溫和的抗氧化作用,這可能對維持機體的氧化還原平衡具有一定作用,而強抗氧化劑如BHT 等則具有較大的毒性,這也許印證了古代本草著作中記載的補氣類中藥具有久服無毒、延年益壽的作用。ROS 也可導致線粒體的脂質(zhì)過氧化及膜通透性增加,而ACT 能夠一定程度上清除三種主要線粒體ROS,說明其具有一定的健康益處。ACT 能通過溫和的抗氧化作用來保護線粒體,從而維持機體氧化與抗氧化平衡,這是ACT 促進健康的潛在機制。然而,其對線粒體功能影響的體內(nèi)實驗尚待進一步研究。

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