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        糖尿病性眼表病變的臨床探討和分析

        2015-02-12 01:04:12張丹
        糖尿病新世界 2015年6期
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        張丹

        白城中醫(yī)院,吉林白城 137000

        糖尿病性眼表病變的臨床探討和分析

        張丹

        白城中醫(yī)院,吉林白城 137000

        目的探討和分析糖尿病患者和非糖尿病健康體檢者的眼表病變。方法以2013年1月—2014年6月間筆者參與會診的30例(60眼)糖尿病患者和具有可比性的30例非糖尿病健康體檢者為研究對象,回顧分析其BUT檢查、淚液分泌試驗、角膜熒光素染色和結(jié)膜印跡細胞法等檢查結(jié)果。結(jié)果研究組和對照組中分別有23例和12例患者主訴雙眼有異物感和干澀感(χ2=8.30,P<0.05),BUT檢查結(jié)果分別為(8.72±3.58)s和(14.26±3.61)s(t=5.97,P<0.05);淚液分泌試驗結(jié)果分別為(6.54±2.37)mm和(11.06±2.42)mm(t=7.31,P<0.05),試驗值在5mm以下的患者分別有18例和8例(χ2=6.79,P<0.05);角膜熒光素染色陽性分別有15例和7例(χ2=4.59,P<0.05),且研究組角膜熒光素染色檢查結(jié)果與糖尿病視網(wǎng)膜病變程度之間具有正相關(guān)關(guān)系;研究組結(jié)膜上皮細胞鱗狀化生的級別比對照組高,研究組杯狀細胞數(shù)低于對照組。結(jié)論糖尿病患者眼科會診時,要關(guān)注眼表和淚膜的改變,以早期發(fā)現(xiàn)、診斷和治療糖尿病性眼表病變。

        糖尿??;眼表病變;臨床觀察;臨床分析

        糖尿病患者如果沒有很好控制血糖,引起的眼部異常主要包括眼屈光狀態(tài)和眼底病變以及白內(nèi)障等。糖尿病性眼表病變的發(fā)病機制尚未完全明了,受到越來越多的關(guān)注和重視。作者以2013年1月—2014年6月間參與會診的30例(60眼)糖尿病患者和具有可比性的30例非糖尿病健康體檢者為研究對象,回顧分析其眼表檢查結(jié)果,為早期發(fā)現(xiàn)、診斷和治療糖尿病性眼表病變提供科學(xué)的依據(jù)?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        以2013年1月—2014年6月間筆者參與會診的30例(60眼)糖尿病患者為研究組,其中男性11例,女性19例;介于年齡35~68歲之間,平均(中位)年齡53歲?;颊叱悄虿⊥鉀]有合并其他全身性疾病,近3個月來未使用過內(nèi)眼局部藥物。選擇具有可比性的30例非糖尿病健康體檢者為對照組研究對象。

        1.2 檢查方法

        淚膜破裂時間(BUT)檢查。滴2μl 1%熒光素鈉于檢查者下瞼結(jié)膜囊內(nèi),待其眨眼數(shù)次后睜眼,醫(yī)生用裂隙燈顯微鏡的鈷藍色彌散光往返觀察角膜前淚腺,用秒表計算瞬目后至睜眼時所用時間,至熒光素染色的淚膜表面出現(xiàn)第一個干斑,即為淚膜破裂時間(s)。重復(fù)測量3次后取平均值,即為測得值。

        淚液分泌試驗。眼部非表麻下,將5 mm×35 mm濾紙條一端反折,輕置于下瞼中外1/3結(jié)膜囊內(nèi),囑檢查者輕輕閉眼,然后在5min后取出濾紙條,從折疊處計算并記錄濾紙條的濕潤長度(mm)。

        角膜熒光素染色。滴入2μl 1%熒光素鈉于檢查者結(jié)膜囊內(nèi),5 s后用0.25%氯霉素滴眼液沖洗多余熒光素,醫(yī)生用裂隙燈鈷藍光觀察。采用0~12分制記錄染色結(jié)果:將患者角膜劃分為4個象限,每個象限根據(jù)染色程度和染色面積分為0~3分,其中0為無染色,1為散在點狀染色,2為密集點狀染色,3為片狀染色。

        結(jié)膜印跡細胞法。將醋酸纖維素鈉剪成2 mm×15 mm小片,放置粗糙面于檢查者眼顳側(cè)球結(jié)膜表面2~3 s后取下,貼在事先備好的雙面膠(置于載玻片上)上,之后放入10%甲醛中固定,1 h后取出用水沖洗,然后PAS染色。結(jié)膜上皮細胞形態(tài)和杯狀細胞的數(shù)量和分布,將印跡細胞學(xué)的標本Nelson分級。

        糖尿病眼底檢查。以眼底鏡檢查、眼底照相或熒光造影為依據(jù),分為6期。

        1.3 統(tǒng)計方法

        數(shù)值變量資料用(均數(shù)±標準差)表示,用t檢驗進行統(tǒng)計推斷;無序合有序分類資料分別用卡方檢驗和秩和檢驗進行統(tǒng)計推斷,用Spearman法進行角膜熒光素染色檢查結(jié)果與糖尿病視網(wǎng)膜病變程度之間的相關(guān)分析。

        2 結(jié)果

        2.1 眼表并發(fā)癥與BUT檢查結(jié)果的比較

        研究組和對照組中分別有23例和12例患者主訴雙眼有異物感和干澀感,BUT檢測結(jié)果分別為(8.72±3.58)s和(14.26±3.61)s。假設(shè)檢驗表明,研究組患者主訴雙眼有異物感和干澀感的比例高于對照組(χ2=8.30,P<0.05),研究組BUT檢查結(jié)果低于對照組(t=5.97,P<0.05)。

        2.2 淚液分泌試驗結(jié)果的比較

        研究組和對照組淚液分泌試驗結(jié)果分別為(6.54±2.37)mm和(11.06±2.42)mm,試驗值在5 mm以下的患者分別有18例和8例。假設(shè)檢驗表明,研究組試驗結(jié)果低于對照組(t=7.31,P<0.05),研究組試驗值在5 mm以下患者的比例高于對照組(χ2=6.79,P<0.05)。

        2.3 角膜熒光素染色結(jié)果

        研究組和對照組角膜熒光素染色陽性分別有15例和7例,研究組陽性率高于對照組(χ2=4.59,P<0.05)。Spearman等級相關(guān)分析表明,研究組角膜熒光素染色檢查結(jié)果與糖尿病視網(wǎng)膜病變程度之間具有正相關(guān)關(guān)系,糖尿病視網(wǎng)膜病變程度的加重角膜熒光素染色程度越高。

        2.4 結(jié)膜印跡細胞法

        檢查結(jié)果表明,研究組結(jié)膜上皮細胞鱗狀化生的級別比對照組高,研究組杯狀細胞數(shù)低于對照組,數(shù)據(jù)略。研究組上皮細胞大,多角型,核小,核漿比增大;對照組上皮細胞圓形,核大。

        3 討論

        以往醫(yī)生重視檢查糖尿病病人的眼底情況,重視糖尿病視網(wǎng)膜病變和白內(nèi)障的檢查,但沒有足夠重視糖尿病引起的角結(jié)膜上皮病變。筆者對會診糖尿病患者除檢查眼底情況外,還進行了BUT檢查、淚液分泌試驗、角膜熒光素染色和結(jié)膜印跡細胞法等檢查項目。

        研究結(jié)果表明,糖尿病患者基礎(chǔ)淚液分泌量減少,淚膜穩(wěn)定性下降,考慮機理可能是高糖狀態(tài)下,角膜感覺神經(jīng)障礙導(dǎo)致流淚反射的傳入路徑受阻;角膜上皮細胞的結(jié)構(gòu)和功能受損,鱗狀化生增加,結(jié)膜杯狀細胞減少,從而引發(fā)干眼癥的發(fā)生。由于角膜上皮在生理結(jié)構(gòu)、功能和營養(yǎng)代謝、損傷后修復(fù)等較為特殊,糖尿病在角膜上皮病變發(fā)生發(fā)展中起多層次、多方面的作用。對于有主觀癥狀和客觀檢查有問題的病人,應(yīng)給予人工淚液點眼,并叮囑患者半年后復(fù)診。結(jié)膜杯狀細胞在維持眼表穩(wěn)定性、潤滑及保護眼表等方面起重要作用,糖尿病患者淚膜穩(wěn)定性較差的原因可能與結(jié)膜杯狀細胞密度減少有關(guān)。

        綜上所述,糖尿病患者眼科會診時,要關(guān)注眼表和淚膜的改變,以早期發(fā)現(xiàn)、診斷和治療糖尿病性眼表病變。

        [1]朱妹,賈卉.糖尿病角膜上皮和淚膜改變的研究進展[J].眼科新進展,2007,27(4)∶318-320.

        [2]Wylega a E,Mo ko L,Woyna-Orlewicz A,et al.Diabetic complications within ocular surface[J].Pol Merkur Lekarski,2006,21(125)∶495-497.

        [3]Martin Goebbels.Tear secretion and tear film function in insulin dependent diabetics[J].Br J Ophthalmol,2000,84(1):19-21.

        R587.1

        A

        1672-4062(2015)03(b)-0131-01

        2014-12-20)

        張丹(1972-),女,吉林白城人,本科學(xué)歷,副主任醫(yī)師,研究方向:眼科。

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