景雅芹 賀司琪 賀金波,2 周玲玲 李 靜

(1青少年網(wǎng)絡(luò)心理與行為教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;華中師范大學(xué)心理學(xué)院暨湖北省人的發(fā)展與心理健康重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430079)(2武漢體育學(xué)院運(yùn)動(dòng)心理研究中心,武漢 430079)

同其它動(dòng)物相比,人類具有更為高級的情感性、歸屬性和合作性,因此人與人之間的社會(huì)交往活動(dòng)至關(guān)重要(賀金波,陳昌潤,賀司琪,周宗奎,2014)。進(jìn)化理論認(rèn)為,群體生活能夠極大地增加個(gè)體成員的生存和繁殖機(jī)率。群體生活是基于彼此交流的生活模式,有效的人際交往是個(gè)體是否能融于其中的關(guān)鍵因素(Buss,1999)。人際交往如此重要,以致任何人對社交活動(dòng)都有不同程度的壓力和焦慮(Gilbert,2001)。這些壓力和焦慮具有雙重作用,一方面它們有利于人們提高喚醒水平,以便更好地調(diào)動(dòng)身心資源,實(shí)現(xiàn)社交活動(dòng)的目的。但另一方面,如果處理不好這種壓力,導(dǎo)致焦慮過度,又會(huì)反過來對社交活動(dòng)造成損害。有嚴(yán)重焦慮的個(gè)體甚至?xí)霈F(xiàn)穩(wěn)定而長期的人際交往心理異常,形成社交焦慮癥。社交焦慮癥是一種以社交活動(dòng)中異常的心理焦慮為主,但又不局限于社交活動(dòng)的泛化性心理障礙(Spielberger,1988)。它不僅損害社交活動(dòng),而且對諸多社會(huì)功能均會(huì)造成不同程度的影響。因此,研究人的社交焦慮或者社交焦慮癥問題一直是社會(huì)心理學(xué)、臨床心理學(xué)和精神病學(xué)的熱門主題。但很長一段時(shí)間,圍繞社交焦慮的研究主要從動(dòng)機(jī)角度切入,采用行為學(xué)方法來分析社交中人的心理活動(dòng)。雖然得出了一些有價(jià)值的結(jié)論,可仔細(xì)分析后卻發(fā)現(xiàn),這種單純從心理活動(dòng)中尋找產(chǎn)生社交焦慮的原因,往往會(huì)導(dǎo)致“心理-行為-心理”的循環(huán)論證局面,不能從根源上揭示社交焦慮的發(fā)生機(jī)制。

近年來,隨著認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)、心理遺傳學(xué)和進(jìn)化心理學(xué)的快速發(fā)展,研究者們開始從神經(jīng)、遺傳和進(jìn)化三個(gè)層面同時(shí)探討社交焦慮發(fā)生的深層根源,得出了一些非常重要的結(jié)論。我們認(rèn)為,神經(jīng)、遺傳和進(jìn)化層面都應(yīng)該屬于生物學(xué)基礎(chǔ)的范疇,因?yàn)樗鼈兪蔷o密相連、逐層深入的三個(gè)生物學(xué)層次。其邏輯關(guān)系是,分析社交焦慮時(shí)特定的神經(jīng)結(jié)構(gòu)和功能表現(xiàn),是直接的生理反應(yīng),為第一層次。探究這些特定的神經(jīng)結(jié)構(gòu)和功能是如何從親代遺傳而來,可稱為遺傳關(guān)聯(lián),為第二層次。進(jìn)一步探索支配社交焦慮的遺傳物質(zhì)為何能夠在進(jìn)化歷史中存留和傳遞,謂之進(jìn)化解釋,是第三層次。依此邏輯,從由近到遠(yuǎn)、由淺到深的結(jié)構(gòu)線索來說,論述社交焦慮的生物學(xué)基礎(chǔ)應(yīng)該包括生理反應(yīng)、遺傳關(guān)聯(lián)和進(jìn)化解釋三個(gè)層面。

1 生理反應(yīng)

1.1 ERP研究

面部表情加工是社會(huì)交往的基礎(chǔ),有許多事件相關(guān)電位技術(shù)(event-related potential,ERP)的研究表明,社交焦慮者加工面部表情時(shí)會(huì)表現(xiàn)出與非社交焦慮者不一樣的特點(diǎn)。Moser,Huppert,Duval和 Simons(2008)選出高、低兩組社交焦慮被試,要求他們對隨機(jī)呈現(xiàn)的肯定(喜悅、欣賞等)和威脅表情(憤怒、厭惡等)進(jìn)行表情類型判斷。結(jié)果顯示,在反映注意效應(yīng)的P2指標(biāo)上,低焦慮組的肯定表情P2波強(qiáng)于威脅表情,而高焦慮組沒有這種差異,說明高焦慮者缺乏對積極表情的注意偏差。在反映表情深加工的P3/LPP指標(biāo)上,高焦慮組的威脅表情P3/LPP波幅強(qiáng)于肯定表情,而低焦慮組沒有,證明高焦慮組對負(fù)性表情進(jìn)行了更深層次的知覺加工。

Fajkowska,Eysenck,Zagórska 和 Ja?kowski(2011)對社交焦慮被試進(jìn)行了更細(xì)致的區(qū)分,他們用量表篩選出低焦慮型、高焦慮抑制型和高焦慮防御型三組被試,采用Go/NoGo任務(wù)記錄分析他們加工面部表情時(shí)的腦電活動(dòng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),高焦慮被試加工威脅表情時(shí),右側(cè)枕葉的 N170、N400和 LPC都較強(qiáng),說明高焦慮者面對威脅表情時(shí)表現(xiàn)出提前的警覺反應(yīng),而且后期無法從威脅表情加工中脫離。加工愉悅表情時(shí),P1波增強(qiáng),但是 N400和 LPC較弱,說明他們對愉悅表情雖然也有激活但是很快就能從這種加工中脫離。進(jìn)一步對三類焦慮被試的比較發(fā)現(xiàn),加工威脅信息時(shí),高焦慮防御組的N400和LPC波強(qiáng)于抑制組,表明焦慮防御者加工威脅信息時(shí)會(huì)逃避,而焦慮抑制者無此特征。

較新的一項(xiàng)研究(Rossignol,Campanella,Bissot,&Philippot,2013)比較了高、低社交焦慮者加工四種面部表情(憤怒、恐懼、厭惡、快樂)時(shí)的P1、P2特征,發(fā)現(xiàn)高焦慮組被試無論對積極表情(快樂)還是消極表情(憤怒、恐懼、厭惡)的P1都較強(qiáng),表明高焦慮者對情緒表情有普遍的警覺反應(yīng)。同時(shí),高焦慮組被試加工憤怒表情時(shí)的 P2較強(qiáng),因?yàn)镻2主要與表情的評價(jià)有關(guān),因此他們認(rèn)為社交焦慮者在情緒認(rèn)知評價(jià)過程中,憤怒占用了更多的認(rèn)知資源。Peschard,Philippot,Joassin和Rossignol(2013)的研究進(jìn)一步探討了刺激本身的特點(diǎn)和不同任務(wù)指令對社交焦慮者表情加工的影響。他們使用改良的情感 stroop范式,讓高、低焦慮被試完成三種任務(wù)(無表情顏色識(shí)別、有表情顏色識(shí)別、無顏色表情識(shí)別),研究結(jié)果表明,焦慮者即使在加工不含社交線索的顏色信息時(shí),P1波也較強(qiáng),說明焦慮者對刺激存在普遍的警覺性。

1.2 fMRI研究

ERP研究主要關(guān)注的是社交焦慮者對面部表情的認(rèn)知加工時(shí)間進(jìn)程,還有一些研究者采用功能磁共振(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技術(shù)探討了社交焦慮者加工表情時(shí)的相應(yīng)腦區(qū)活動(dòng)特點(diǎn)。

Stein,Goldin,Sareen,Zorrilla和Brown(2002)讓高、低焦慮被試對60張表情圖片進(jìn)行性別判斷,結(jié)果發(fā)現(xiàn)社交焦慮者在加工憤怒和蔑視面孔時(shí),杏仁核、溝回和海馬回有更高水平的激活。Straube,Mentzel和 Miltner(2005)使用相似的任務(wù)范式,不同的是讓被試進(jìn)行表情類型判斷,得到了與Stein等一致的結(jié)論。還有研究者要求被試劃分表情的緊張程度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)社交焦慮者在高緊張面孔刺激下,左、右兩邊杏仁核的激活程度均高于控制組樣本(Lira,Fitzgerald,Angstadt,McCarron,&Phan,2007)。這三項(xiàng)研究證實(shí)了杏仁核在社交焦慮中的核心作用,接下來有研究者針對杏仁核的這種作用進(jìn)行了專門的實(shí)驗(yàn)研究。Evans 等(2008)使用憤怒和中性面孔為刺激材料,探討社交焦慮者和非焦慮者的杏仁核反應(yīng)差異。結(jié)果表明焦慮者加工憤怒面孔時(shí)杏仁核激活程度大于非焦慮者,他們因此認(rèn)為對憤怒面孔有強(qiáng)烈的杏仁核反應(yīng)可以作為社交焦慮的一個(gè)臨床指標(biāo)。Campbell等(2007)分析了14名社交恐懼者加工積極和消極表情時(shí)杏仁核的時(shí)間動(dòng)態(tài)反應(yīng)后發(fā)現(xiàn),社交恐懼者對恐懼、憤怒和快樂表情的杏仁核激活程度更高、但反應(yīng)延遲。還有研究者(Amir et al.,2005)探索了社交焦慮者加工厭惡表情時(shí)的前扣帶回反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)社交焦慮者加工厭惡表情時(shí),前扣帶回比加工中性面孔時(shí)有更大程度的激活,因此推斷前扣帶回也參與了社交焦慮的消極情緒加工。

以上研究都是使用面孔作為刺激信息,還有一些研究采用了能引發(fā)社交焦慮的環(huán)境作為誘發(fā)材料。Lorberbaum等(2004)記錄了 8名社交焦慮者做公開報(bào)告前一段時(shí)間的腦部活動(dòng),發(fā)現(xiàn)他們的皮質(zhì)下層的腦橋和腹側(cè)紋狀體、杏仁核和側(cè)前旁邊緣帶的島葉、顳極等區(qū)域的激活程度較強(qiáng),而背側(cè)前扣帶和前額葉皮層的激活程度較弱。他們因此認(rèn)為社交焦慮者在焦慮環(huán)境中往往是直接進(jìn)行情緒反應(yīng),缺乏理性加工。Nakao等(2011)的一項(xiàng)研究進(jìn)一步證實(shí)了以上結(jié)論,他們給社交焦慮者提供 8張社交情景圖片,讓他們想象自己身在這種情景中。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在想象時(shí),社交焦慮者的腹側(cè)紋狀體、杏仁核和島葉的激活程度較高。

Qiu等(2011)記錄了 20名社交焦慮被試在安靜狀態(tài)下的各個(gè)腦區(qū)活動(dòng),通過使用局部一致性分析方法來探索腦區(qū)活動(dòng)的一致性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與非焦慮者相比,焦慮者的雙邊角回、左內(nèi)側(cè)前額葉皮層的一致性較低,說明他們加工社交相關(guān)情緒的認(rèn)知功能和感知自我相關(guān)的心理表征有缺陷。同時(shí),前額葉右背外側(cè)皮層和右頂葉下回的一致性也較低,表明他們?nèi)鄙賹ι缃唤箲]的控制感。另外,左側(cè)和中間枕回的一致性較高,說明即使在安靜狀態(tài)下社交焦慮者對社會(huì)交往也更為警覺。

還有研究者分析了 27名社交焦慮者全腦白質(zhì)的各個(gè)區(qū)域的體積比例,發(fā)現(xiàn)與正常樣本相比,焦慮者的左腦鉤形束區(qū)域減少,且減少率與焦慮等級相關(guān)(Baur et al.,2011)。隨后 Sylvester等(2012)對社交焦慮者的功能網(wǎng)絡(luò)障礙進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)社交焦慮者帶狀蓋(Cingulo-opercular)網(wǎng)絡(luò)、額頂骨(Fronto-parietal)網(wǎng)絡(luò)和杏仁核的功能聯(lián)系減弱,意味著當(dāng)扣帶回帶狀蓋網(wǎng)絡(luò)感應(yīng)到社交沖突狀況時(shí),額頂骨網(wǎng)絡(luò)不能很好的進(jìn)行認(rèn)知控制從而解決這種沖突。默認(rèn)模式(Default mode)網(wǎng)絡(luò)與杏仁核的功能聯(lián)系也減弱,導(dǎo)致社交焦慮者不能很好的對杏仁核產(chǎn)生的恐懼反應(yīng)進(jìn)行控制。社交焦慮者加工中性刺激時(shí)額頂骨網(wǎng)絡(luò)功能較弱,加工情緒刺激時(shí)則較強(qiáng),其原因可能是在加工情緒刺激時(shí),社交焦慮者需要額頂骨網(wǎng)絡(luò)更多的認(rèn)知操作來控制情緒。

1.3 激素研究

社交焦慮者的內(nèi)分泌激素也有異常反應(yīng)。一是血清素,它通過影響杏仁核和前額葉皮層的喚起來產(chǎn)生對威脅的逃避行為(Graeff &Zangrossi,2010)。Senkowski,Linden,Zubr?gel,B?r和 Gallinat(2003)的研究證實(shí)了社交焦慮者的血清素活性水平較高。二是與抑制行為有關(guān)的去甲腎上腺素,其抑制行為的機(jī)制是能夠增強(qiáng)藍(lán)斑部位的喚醒和警覺狀態(tài)(Stone,Lin,Sarfraz,&Quartermain,2011;Berridge,Schmeichel,&Espa?a,2012)。Gerra 等(2000)對處于不同壓力水平的青少年進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)與控制組相比,只有社交焦慮組在經(jīng)受壓力后血漿中的去甲腎上腺素含量增高。第三種激素是與應(yīng)對壓力和消極情緒有關(guān)的皮質(zhì)醇(Park,Lee,Kim,&Bae,2010)。有研究者對社交焦慮者頭發(fā)中的皮質(zhì)醇含量進(jìn)行了長期研究后,發(fā)現(xiàn)焦慮樣本組的頭發(fā)中皮質(zhì)醇含量顯著低于控制組(Steudte et al.,2011)。Gerra等也比較了社交焦慮組與正常組經(jīng)受社交壓力后血液中的皮質(zhì)醇水平,結(jié)果也顯示焦慮組顯著低于正常組,Gerra等因此認(rèn)為,社交焦慮可能與皮質(zhì)醇分泌過少有關(guān)。另外,還有研究發(fā)現(xiàn),催產(chǎn)素、加壓素對社交焦慮有相互拮抗的調(diào)控作用。催產(chǎn)素產(chǎn)生于調(diào)控壓力和焦慮的腦區(qū),當(dāng)個(gè)體對社交焦慮刺激反應(yīng)時(shí),會(huì)產(chǎn)生抗焦慮的作用,而加壓素作用相反,會(huì)增強(qiáng)焦慮和壓力反應(yīng)(Neumann &Landgraf,2012)。

2 遺傳關(guān)聯(lián)

2.1 基因多態(tài)性研究

比較社交焦慮與非焦慮者的基因多態(tài)性差異,可以確定與社交焦慮可能相關(guān)的基因。第一個(gè)相關(guān)基因是 5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(Serotonin transporter,5-HTT)基因。Melke等(2001)對251名國籍和年齡相同的女性進(jìn)行人格測量和基因檢測,發(fā)現(xiàn)5-HTT啟動(dòng)子區(qū)(5-HTT Gene-Linked Polymorphic Region,5-HTTLPR)的基因多態(tài)性與五種焦慮維度(軀體焦慮、心理焦慮、肌肉緊張、精神衰弱、自信缺乏)都顯著相關(guān)。Liu等(2013)的研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn) 5-HTTLPR基因多態(tài)性與焦慮癥有關(guān),在經(jīng)受工作壓力時(shí)含有長等位基因的個(gè)體比含有短等位基因的個(gè)體患上焦慮癥的概率更高。第二個(gè)相關(guān)基因是單胺氧化酶(Monoamine Oxidase A,MAO-A)基因。Tadic等(2003)檢測了55名泛焦慮癥、38名社交恐怖癥、108名抑郁癥和276名健康人的MAO-A基因中的T941G單核苷酸多態(tài)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn) 941T等位基因只在泛焦慮癥樣本中才有過高表達(dá),而恐怖和抑郁癥則沒有。Samochowiec等(2004)的研究還發(fā)現(xiàn),MAO-A基因啟動(dòng)子區(qū)的串聯(lián)重復(fù)序列多態(tài)性與社交焦慮有關(guān),社交焦慮者含有3個(gè)以上的串聯(lián)重復(fù)序列基因的比率顯著高于非社交焦慮者。另有兩項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain-Derived Neurotrophic Factor,BDNF)基因的一種常見單核苷酸多態(tài)性Val66Met(Tocchetto et al.,2011)和多巴胺D2受體(Dopamine Receptor D2,DRD2)基因(Sipil? et al.,2010)也與社交焦慮相關(guān),但這兩個(gè)基因卻缺乏后續(xù)的研究證據(jù)支持。

2.2 親子研究

有些研究發(fā)現(xiàn)社交焦慮癥存在親代和子代高度相關(guān)的現(xiàn)象。先是Mancini,van Ameringen,M,Szatmari,Fugere和 Boyle等(1996)采用問卷調(diào)查了 26名患有社交焦慮癥父母的 49名子女,發(fā)現(xiàn)其中有 24名子女存在明顯的社交焦慮趨向(子代發(fā)生概率高達(dá)49%)。接下來Lieb等(2000)根據(jù)調(diào)查研究的數(shù)據(jù)具體計(jì)算出社交焦慮的親子風(fēng)險(xiǎn)比值比(Odds ratio,OR)為4.7,說明親代患社交焦慮癥的子女發(fā)生社交焦慮的風(fēng)險(xiǎn)比親代不是社交焦慮癥的子女高 3倍多。到了 2008年,Hirshfeld-Becker,Micco,Simoes和Henin(2008)綜述了1984到 2007年的 28篇相關(guān)文獻(xiàn)之后,認(rèn)為基本可以得出“社交焦慮癥患者的子女患上社交焦慮癥的風(fēng)險(xiǎn)更高”的結(jié)論,但因?yàn)槭蔷C述性質(zhì),無法計(jì)算出高到何種程度。為此,Micco等(2009)對這些文獻(xiàn)進(jìn)一步做了元分析,通過效應(yīng)量計(jì)算出的結(jié)果顯示,社交焦慮癥患者的子女患焦慮癥的概率是非焦慮癥的3.91倍,這與前述Lieb等采用簡單比值比計(jì)算的結(jié)果基本一致。

2.3 雙生子研究

Stein,Jang和Livesley(1999)采用模型擬合方法比較了179對同卵和158對異卵雙生子的社交焦慮易感性,結(jié)果顯示同卵雙生子焦慮易感性的相關(guān)系數(shù)為 0.37,顯著高于異卵雙生子(0.12),計(jì)算出的焦慮易感性廣泛遺傳率約為45%,Stein等(1999)因此認(rèn)為社交焦慮易感性較大程度是由遺傳決定的。Skre,Onstad,Torgersen,Lygren和Kringlen(2000)采用同樣方法計(jì)算了雙生子社交恐怖的遺傳率,結(jié)果發(fā)現(xiàn),同卵雙生子的社交恐怖相關(guān)性為 0.53,而異卵雙生子只有 0.02,計(jì)算出的社交恐怖遺傳率為 0.47,顯著高于廣場恐怖的遺傳率(0.30),說明社交恐怖癥不僅可以遺傳,而且遺傳率高于其它恐怖癥。Taylor,Jang,Stewart和Stein(2008)在Stein等研究的基礎(chǔ)上對焦慮易感性進(jìn)行了更深入的研究,得到了一個(gè)有趣的結(jié)果。他們比較了 438對雙胞胎(245對同卵、193對異卵)中男性和女性的焦慮易感性受遺傳和環(huán)境作用的差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有女性雙胞胎的焦慮易感性受到遺傳的顯著影響,而男性沒有。他們對此現(xiàn)象的解釋是：該研究中采用的樣本為青春期男女,而有研究得出結(jié)論,女性的焦慮基因在青春期更容易受到荷爾蒙的影響而成為顯性表達(dá)(Hayward &Sanborn,2002)。但造成這種性別差異更具體的機(jī)制則有待進(jìn)一步的研究給予解釋。

3 進(jìn)化解釋

進(jìn)化的核心是生存和繁衍,而發(fā)展良好的個(gè)體才能較長久地生存下來,得到更多的繁殖機(jī)會(huì)。因此,進(jìn)化心理學(xué)研究者從生存、繁殖和發(fā)展的角度探討了社交焦慮的進(jìn)化淵源。

3.1 生存意義

Gilbert(2001)認(rèn)為最原始的社交焦慮是個(gè)體對同類威脅的防御機(jī)制。由于個(gè)體間的差異性,一部分幼小個(gè)體對威脅線索特別敏感,他們一旦察覺到會(huì)與撫養(yǎng)者分開時(shí),就會(huì)產(chǎn)生高度的警覺和焦慮。Bateson,Brilot和Nettle(2011)以動(dòng)物為研究對象,探討動(dòng)物應(yīng)對彼此交流中威脅線索(類似于人類的社交焦慮環(huán)境)的反應(yīng)系統(tǒng)(包含心率波動(dòng)、應(yīng)激激素分泌增加、躁動(dòng)不安、警覺提高、對威脅環(huán)境的恐懼增加、食欲減退和探索行為減少等指標(biāo))。結(jié)果發(fā)現(xiàn),存在威脅線索的環(huán)境會(huì)顯著誘發(fā)這一系統(tǒng)而產(chǎn)生焦慮(Brilot,Asher,&Bateson,2010;Salmeto et al.,2011)。關(guān)于這種社交焦慮反應(yīng)系統(tǒng)的模型,Nesse(2005)使用信號(hào)檢測理論來解釋(圖1),他提出一個(gè)關(guān)于判斷威脅性信息的最佳閾限公式：

公式中Pnt和Pt分別為沒有威脅和有威脅出現(xiàn)的概率,Wfa和Wmiss分別為虛報(bào)和漏報(bào)的代價(jià)(Haselton &Nettle,2006)。這種代價(jià)是基于生物適應(yīng)性而言的,如果漏報(bào)導(dǎo)致死亡,Wmiss就很大。而Pnt/Pt是威脅出現(xiàn)的客觀概率(即圖1中的橫軸),Wfa/Wmiss為個(gè)體易感性,代表個(gè)體對漏報(bào)導(dǎo)致的適應(yīng)性危害的敏感性,圖中曲線即為三種不同水平的易感性。Nesse總結(jié)個(gè)體會(huì)根據(jù)環(huán)境、本身的身體素質(zhì)(Pangle &Holekamp,2010)、威脅出現(xiàn)的概率以及傷害程度(Nesse,2005)等因素來確定最優(yōu)閾限。如圖1中縱軸所示,個(gè)體會(huì)根據(jù)這一閾限標(biāo)準(zhǔn)確定是否產(chǎn)生焦慮情緒。

圖1 社交焦慮反應(yīng)的系統(tǒng)模型(Nesse,2005)

另外,很多物種(包括人類)都會(huì)威脅、迫害,甚至殺死同類,這種威脅也會(huì)產(chǎn)生社交焦慮。面對競爭威脅時(shí),焦慮機(jī)制一方面會(huì)阻止個(gè)體為了獲得資源而陷入爭斗,此機(jī)制能夠避免個(gè)體卷入到一些可能造成傷害的紛爭中(Trower &Gilbert,1989)。而另一方面,當(dāng)個(gè)體不得不面臨諸如贊揚(yáng)、利益和他人支持等需要競爭的社會(huì)資源時(shí),因?yàn)楹ε伦约耗芰Σ蛔愣a(chǎn)生的社交焦慮又能激活喚醒水平,讓個(gè)體以更好、更積極的狀態(tài)來應(yīng)對競爭,以爭取獲得更多的社會(huì)資源(Gilbert,2001)。該理論說明,無論是威脅程度低的(低競爭)、還是高的(高競爭)社交環(huán)境都可能產(chǎn)生社交焦慮。

3.2 繁殖意義

進(jìn)化是在差異化繁殖基礎(chǔ)上發(fā)生的,僅僅成功的生存并不會(huì)產(chǎn)生進(jìn)化。因此,進(jìn)化理論不僅僅關(guān)注生存,而且需要更多關(guān)注繁殖。Gilbert認(rèn)為在眾多社會(huì)資源中,對個(gè)體尤為重要的是繁殖資源,而最明顯的繁殖資源就是獲得潛在配偶的偶然關(guān)注。當(dāng)個(gè)體脫離群體單獨(dú)行動(dòng)時(shí),對他來說找一個(gè)配偶可能會(huì)非常困難,不利于個(gè)體繁殖。所以,人類希望歸屬于某個(gè)群體,不希望被群體排斥。但是因?yàn)橘Y源不足、環(huán)境惡劣或者是某些個(gè)體自身的問題,導(dǎo)致這種群體排斥在所難免,因此就很容易引起人類的社交焦慮情緒。Williams,Cheung和Choi(2000)的研究證實(shí)了這一觀點(diǎn),他們選取一個(gè)網(wǎng)絡(luò)游戲團(tuán)隊(duì)為研究對象,減少其中一名隊(duì)員參與游戲的機(jī)會(huì),結(jié)果發(fā)現(xiàn)這個(gè)隊(duì)員即使在沒有社交環(huán)境的情況下也感覺到焦慮和缺乏歸屬感。社交焦慮來源于人類最基本的、歸屬于群體的需要,是現(xiàn)實(shí)或潛在地對社會(huì)排斥的適應(yīng)性。害怕被群體排斥誘發(fā)的焦慮感會(huì)促使我們使用更多策略融于群體中,從而獲得較多的潛在配偶資源,擴(kuò)大基因保存概率。

3.3 發(fā)展意義

原始社會(huì),人類以小而緊密的群體存在。如果某個(gè)體獲得了其他群體成員的喜歡,往往意味著能獲得更多的生存資源和更好的個(gè)體發(fā)展機(jī)會(huì)(Gilbert,2001),同時(shí)也意味著個(gè)體價(jià)值的提升(Boehm,2009)。一些研究表明高社交焦慮者對負(fù)性評價(jià)和表情更敏感,高水平的喚醒程度能夠使高社交焦慮者對群體成員的社交信息進(jìn)行更為準(zhǔn)確的加工,以幫助個(gè)體識(shí)別群體成員的喜惡。這種進(jìn)化機(jī)制決定了個(gè)體的神經(jīng)系統(tǒng)感受到負(fù)面社交信息時(shí),就會(huì)產(chǎn)生焦慮情緒(Gilbert,2001)。Cheney,Seyfarth和Smuts(1986)認(rèn)為,當(dāng)個(gè)體在群體中感受到敵意時(shí),焦慮情緒會(huì)促使個(gè)體進(jìn)行自我調(diào)整,以隱藏一些生理信號(hào)(出汗、發(fā)抖)從而達(dá)到掩蔽敵意、增加自己在群體中的喜好度。Trower和Gilbert強(qiáng)調(diào),社交焦慮其實(shí)是一種競爭焦慮,其主要功能是防止被群體排斥,無論社會(huì)地位高或低的人均會(huì)如此。因?yàn)槟切┳哉J(rèn)為在群體中處于較低地位或者被支配地位的個(gè)體,更需要獲得他人的認(rèn)可、支持和地位的提升。但是長久以來形成的較低的自我評價(jià),使得他們因?yàn)楹ε赂偁幎a(chǎn)生社交焦慮。與此同時(shí),高社會(huì)地位者也害怕在將來不能維持和保護(hù)他們的所得,或者可能會(huì)受到更具優(yōu)勢地位人的報(bào)復(fù),因而也會(huì)產(chǎn)生社交焦慮。

4 小結(jié)與展望

4.1 小結(jié)

綜上所述,社交焦慮的產(chǎn)生確實(shí)具有生物學(xué)基礎(chǔ),這些基礎(chǔ)來自生理、遺傳和進(jìn)化三個(gè)層面。生理層面的證據(jù)集中在表情加工的認(rèn)知過程和腦區(qū)激活兩個(gè)方面,表情加工的ERP研究表明：表情注意階段,高社交焦慮者的P1成分增強(qiáng),說明其在表情加工早期對情緒刺激存在更高的警覺性;情緒認(rèn)知評價(jià)階段,高社交焦慮者的P2波只在加工憤怒表情時(shí)較強(qiáng),意味著其存在憤怒評價(jià)偏向,對憤怒表情評價(jià)時(shí)需要耗費(fèi)更多認(rèn)知資源;表情分析和反應(yīng)處理階段,加工威脅、憤怒等表情時(shí),高社交焦慮者的P3、LPP、N170、N400、LPC成分均增強(qiáng),表明其對所有負(fù)性表情的加工更深入,從中脫離也更困難。探討腦區(qū)活動(dòng)特征的 fMRI研究成果證實(shí)了高社交焦慮者加工表情時(shí)主要有三個(gè)特點(diǎn)：首先,單純做表情加工時(shí),主要激活的是杏仁核,其次是前扣帶回,激活的腦區(qū)有較好的特異性。其次,同單純表情激活相比,社交焦慮情境的激活程度更高,激活的腦區(qū)也更廣泛,不僅有杏仁核,還包括腦橋、腹側(cè)紋狀體、邊緣系統(tǒng)和側(cè)前旁邊緣帶的島葉、顳極等,證明高社交焦慮者在社交情境中往往是直接進(jìn)行情緒反應(yīng),缺乏對情景的理性加工。第三,高社交焦慮者的腦區(qū)活動(dòng)一致性和同步性較差,表明高社交焦慮者可能存在功能網(wǎng)絡(luò)障礙,以及加工相關(guān)興趣的認(rèn)知功能和感知自我的心理表征有缺陷。另外,高社交焦慮者的內(nèi)分泌激素,即血清素、去甲腎上腺素和皮質(zhì)醇也有異常反應(yīng)。

綜合 ERP和 fMRI的研究結(jié)果,我們提出了一個(gè)高社交焦慮者對表情加工的認(rèn)知神經(jīng)機(jī)制的三階段模型(圖2),如圖所示：高社交焦慮者在表情加工的不同階段有不同的反應(yīng)。早期的表情識(shí)別階段,表現(xiàn)為對所有表情刺激的敏感性增強(qiáng),致使雙側(cè)枕區(qū)的激活程度均較高,表明高焦慮者存在對表情刺激的警覺反應(yīng);中期的表情知覺階段,表現(xiàn)為對憤怒表情的敏感性增強(qiáng),致使杏仁核和扣帶回的激活程度增高,表明高焦慮者存在對憤怒表情的認(rèn)知加工偏向;晚期的表情反應(yīng)階段,表現(xiàn)為對所有負(fù)性表情的敏感性增強(qiáng),致使前額葉活動(dòng)增強(qiáng),帶狀蓋網(wǎng)絡(luò)等較多高級中樞與杏仁核聯(lián)系減弱,表明高焦慮者存在對負(fù)性表情的威脅性解讀,以及對其反應(yīng)的功能性障礙。

遺傳研究有三個(gè)證據(jù),一是基因多態(tài)性研究發(fā)現(xiàn),社交焦慮與5-HTT、MAO-A、BDNF和DRD2等基因有關(guān);二是親子研究證明,高社交焦慮者的子女產(chǎn)生社交焦慮的概率是低社交焦慮者子女的 3倍多;三是雙生子研究得到的一致結(jié)論：同卵雙生子社交焦慮相關(guān)性顯著高于異卵雙生子,說明相比于環(huán)境,遺傳對社交焦慮的影響更大。

進(jìn)化層面,研究者分別從有利于個(gè)體生存、繁殖和發(fā)展三個(gè)方面,嘗試對社交焦慮的存在合理性進(jìn)行進(jìn)化解釋和驗(yàn)證。關(guān)于個(gè)體生存的主要觀點(diǎn)是,社交焦慮是對社交威脅的自然反應(yīng)和防御機(jī)制,該防御反應(yīng)能激活較高喚醒水平,促使個(gè)體以更積極的狀態(tài)贏得競爭;對繁殖意義的核心觀點(diǎn)是,社交焦慮能幫助吸引配偶注意和爭奪繁殖資源;至于個(gè)體發(fā)展,研究者認(rèn)為,社交焦慮是爭奪群體權(quán)力的壓力反應(yīng),是為了獲取成員喜歡、得到更好發(fā)展機(jī)會(huì)的需要。

4.2 展望

以上研究雖然打破了社交焦慮傳統(tǒng)研究中“心理-行為-心理”的循環(huán)論證格局,從生物學(xué)層面揭示出社交焦慮的產(chǎn)生原因。但是我們也注意到,這些研究還至少存在四個(gè)方面的問題。

圖2 高社交焦慮者對表情加工的認(rèn)知神經(jīng)機(jī)制三階段模型

第一,生理、遺傳和進(jìn)化三個(gè)層面的研究是彼此分離的,沒有能夠統(tǒng)合起來,這樣就極大地降低了研究結(jié)果對社交焦慮的解釋力度。因?yàn)?既然生理機(jī)制依賴于遺傳基礎(chǔ),遺傳基礎(chǔ)又是進(jìn)化的產(chǎn)物,那么,最理想的研究模式應(yīng)該是先找到社交焦慮癥特定的神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能改變,然后探索與此結(jié)構(gòu)或功能相關(guān)的基因,最后分析該基因如何能在進(jìn)化長河中得以保存。如此模式,才能真正體現(xiàn)從神經(jīng)元、遺傳和進(jìn)化三個(gè)層次、層層遞進(jìn)地深層分析社交焦慮發(fā)生的生物學(xué)機(jī)制。例如,對負(fù)性表情的注意偏向是高社交焦慮者典型的行為表現(xiàn)之一,目前的生理層面研究發(fā)現(xiàn)了P2波增強(qiáng)的功能表現(xiàn)和杏仁核的強(qiáng)烈激活,但卻沒能圍繞此變化找出與此相關(guān)的特定的基因表達(dá),自然也無法進(jìn)一步探究該基因表達(dá)存在的進(jìn)化證據(jù)。

第二,雖然 ERP和 fMRI技術(shù)的使用分別為社交焦慮提供了神經(jīng)結(jié)構(gòu)改變和功能異常的證據(jù),但是缺乏把結(jié)構(gòu)和功能連接起來的神經(jīng)遞質(zhì)研究,造成結(jié)構(gòu)變化和功能改變的大腦模型不能建立起來。神經(jīng)元傳遞信息、實(shí)現(xiàn)某種功能是通過突觸結(jié)構(gòu)釋放和傳送神經(jīng)遞質(zhì)來實(shí)現(xiàn)的,要建立社交焦慮的腦模型,不僅需要探索特定焦慮行為時(shí)大腦皮層的結(jié)構(gòu)和功能的特異改變,還必須考察從結(jié)構(gòu)到功能變化時(shí)神經(jīng)遞質(zhì)的反應(yīng)。而現(xiàn)在的研究只是發(fā)現(xiàn)了血清素、去甲腎上腺素和皮質(zhì)醇等內(nèi)分泌激素與社交焦慮相關(guān),還沒有涉及多巴胺、五羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)的研究,因此,迄今為止沒有研究者能夠提出一個(gè)完整的社交焦慮癥的腦模型。

第三,在“1.生理反應(yīng)”部分我們敘述的 ERP和 fMRI研究得到的結(jié)果,其實(shí)不足以得出“這些生理反應(yīng)源自社交焦慮”的因果結(jié)論,因?yàn)樗麄儾捎玫难芯糠妒骄呛唵蔚膶箲]組和非焦慮組生理反應(yīng)的組間比較,不是嚴(yán)格控制條件下操控社交焦慮的變化(自變量)來觀察某些生理反應(yīng)的相應(yīng)變化(因變量),所以這種比較從本質(zhì)上來說是一種相關(guān)研究(即焦慮得分與某種ERPs強(qiáng)或弱相關(guān))。如果要嚴(yán)格進(jìn)行因果關(guān)系驗(yàn)證,就需要采用被試內(nèi)設(shè)計(jì),以社交焦慮為自變量,生理改變?yōu)橐蜃兞窟M(jìn)行追蹤實(shí)驗(yàn)研究,記錄個(gè)體從沒有社交焦慮到產(chǎn)生社交焦慮,再到發(fā)展為社交焦慮癥這個(gè)過程中生理反應(yīng)的逐步變化情況。

第四,目前進(jìn)化解釋層面的研究只是從進(jìn)化心理學(xué)角度探討社交焦慮得以存在的原因,并指出社交焦慮對我們生存、繁衍和發(fā)展的適應(yīng)性意義,卻沒能提出足夠的有說服力的研究證據(jù)。事實(shí)上,這一層面的研究基本還在理論建立階段,沒有找到有效的方法論基礎(chǔ)。雖然可以想見,要把導(dǎo)致社交焦慮的數(shù)千甚至數(shù)萬年人類基因的遺傳和突變歷史,在數(shù)年或者數(shù)十年時(shí)間內(nèi)探索出來,確實(shí)是件很困難的事情,但這是進(jìn)化心理學(xué)無法回避的問題。另外,Gilbert等(2001)進(jìn)化心理學(xué)家以動(dòng)物為研究對象,提出生存威脅會(huì)造成社交焦慮的觀點(diǎn)時(shí),并沒有進(jìn)行物種類型的比較。從生物鏈的等級來說,食草動(dòng)物面對的生存威脅程度顯然要高于食肉動(dòng)物。如果把動(dòng)物類型(食草或食肉)作為組間變量來比較他們?nèi)后w交流時(shí)的焦慮反應(yīng),就可以有效加強(qiáng)社交焦慮是否源于進(jìn)化的證據(jù)。

第五,既往關(guān)于社交焦慮生物基礎(chǔ)的研究選取的研究對象主要有兩類：社交焦慮癥患者和高社交焦慮者。社交焦慮患者是符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)的社交焦慮障礙者,而高社交焦慮者是用量表篩選出的得分較高者,二者之間雖然可能存在一定的交叉重疊(社交焦慮癥患者部分應(yīng)該是量表得分較高者,而量表得分較高者中的一部分也可能是社交焦慮癥患者,只是沒有進(jìn)行臨床診斷而已),但在性質(zhì)上還是不同的(神經(jīng)癥和非神經(jīng)癥的區(qū)別)。如果研究時(shí)不嚴(yán)格區(qū)分這兩類被試,就可能忽視二者之間可能存在的不同的生理機(jī)制。所以,未來的研究可以考慮把社交焦慮癥患者與高社交焦慮者作為組間變量,比較他們在生理、遺傳和進(jìn)化三個(gè)層面不同的生物學(xué)反應(yīng),以探討二者也許存在的不同生物學(xué)基礎(chǔ)。而且,從臨床意義上說,能夠找到社交焦慮癥的特異性生物學(xué)反應(yīng),對社交焦慮癥的診斷和治療也有非常重大的意義。

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