黃瑞成,劉 芳,曹春華,2
(1.湖北省地質(zhì)局第六地質(zhì)大隊,湖北孝感 432000;2.中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)材料與化學(xué)學(xué)院,湖北武漢 430074)
鎵屬于稀有分散元素,至今未發(fā)現(xiàn)它的獨立礦物。鎵在地殼中的含量極低,含鎵量最高的礦物硫銅鍺礦Cu3(Fe,Ge)S4,鎵的含量只有 1.85%[1-2]。鎵作為當(dāng)今高新技術(shù)的支撐材料,其應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴大和深化,可用作半導(dǎo)體材料、低熔點合金、超導(dǎo)材料、固體電池、太陽能電池、原子反應(yīng)堆中的熱載體以及制備治療癌癥及骨質(zhì)疏松等病癥的藥物等,需求量穩(wěn)步增長[3-4]。因此,建立準(zhǔn)確測定稀散元素鎵含量的分析方法具有重要的現(xiàn)實意義。
巖鹽是氯化鈉的礦物,通常又叫做鹽或石鹽,是化學(xué)工業(yè)的重要原料,在國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展中占重要地位[5],其消耗量是衡量一個國家工業(yè)化水平的重要標(biāo)志之一。巖鹽資源是湖北省的優(yōu)勢礦產(chǎn)資源之一,全省已探明巖鹽礦區(qū)21處,探明巖鹽資源儲量259.19億t,居全國第三位。目前中國尚無適用于巖鹽礦中鎵元素測定的標(biāo)準(zhǔn)方法,相關(guān)的研究也非常少。因此,研究巖鹽礦中鎵元素的分析方法,對于提高巖鹽礦資源的綜合利用水平以及完善巖鹽礦的分析測試技術(shù),無論是理論上還是實際上都有重要的意義。
鎵元素的測定方法主要有X射線熒光光譜法、光度法、原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法以及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[6],其中電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法由于具有干擾少、線性范圍寬、可多元素同時測定等優(yōu)點已被廣泛使用[7-9]。此外由于鎵的含量很低,而且?guī)r鹽的主要成分為氯化鈉,還常伴生有芒硝(Na2SO4·10H2O)、鈣芒硝(Na2SO4·CaSO4)等礦物。鈉和鈣的量電離電位較低,電離時產(chǎn)生大量電子抑制了其它元素的電離,同時亦吸收ICP能量,降低ICP的激發(fā)溫度和電離溫度,進(jìn)而影響激發(fā)電位較高元素的發(fā)射光譜強度或電離效率,從而導(dǎo)致發(fā)射強度變?nèi)酰硗飧啕}分的存在會影響霧化效率,導(dǎo)致儀器漂移,增大了檢測的難度[10-13],因此一般需對其進(jìn)行分離富集后再測定。常用的分離富集方法為溶劑萃取法,萃取劑大多以乙醚、苯—丙酮、苯—乙醚等有機溶劑為主,酯類如乙酸丁酯、乙酸乙酯和乙酸戊酯等也是較好的萃取溶劑。溶劑萃取法的缺點是有機溶劑一般都具有毒性,易對環(huán)境造成污染[14]。在酸性溶液中,鎵能以水合離子、配陰離子等形態(tài)穩(wěn)定存在。聚氨酯泡沫塑料中的功能基團(tuán)在酸性溶液中加質(zhì)子后形成—CO2NH+2—,可與鎵配陰離子發(fā)生離子交換締合作用,使鎵從溶液中得到富集分離。
基于此,本文考察了聚氨酯泡沫塑料分離富集鎵的吸附及解吸條件,同時研究了基體(Na+、Ca2+)對分離富集的影響,為后期應(yīng)用聚氨酯泡沫塑料分離富集巖鹽礦中的鎵提供了數(shù)據(jù)支撐。
Optima 2100DV型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國PerkinElmer公司),具體的工作條件見表1。
振蕩器(HY-8A數(shù)顯調(diào)速多用振蕩器,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司),180 r/min。
艾柯KL-UP-III-20型實驗室專用超純水器。
表1 ICP-OES的工作參數(shù)Table 1 Working parameters of the ICP-OES instrument
鎵標(biāo)準(zhǔn)儲備液:1 000 μg/mL。
鎵標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.5 μg/mL(臨用前將上述1 000 μg/mL鎵標(biāo)準(zhǔn)儲備液準(zhǔn)確稀釋2 000倍)。
鈉儲備液:100 mg/mL(稱取已干燥的氯化鈉基準(zhǔn)物質(zhì)254.2 g,水溶后轉(zhuǎn)移并定容至1 000 mL)。
鈣儲備液:100 mg/mL(稱取249.7 g已干燥的碳酸鈣基準(zhǔn)物質(zhì)溶于50%的鹽酸中,轉(zhuǎn)移并定容至1 000 mL)。
6 mol/L鹽酸:將濃鹽酸和去離子水等體積混合,現(xiàn)配現(xiàn)用。
氯化銨溶液:0.6 mol/L(稱取2.1 g分析純的氯化銨溶于去離子水中,轉(zhuǎn)移并定容至1 000 mL)。
聚氨酯泡沫塑條的制備:將聚氨酯泡沫塑料先用洗衣粉洗滌,再用蒸餾水煮泡沫塑料約30 min,再用10%的鹽酸浸泡24 h后,用清水洗凈,晾干后切成1 cm×1 cm×3 cm裝瓶備用。
以6 mol/L 鹽酸作基體,配制0.5 μg/mL Ga標(biāo)準(zhǔn)溶液。取50 mL溶液于三角燒瓶中,加入泡塑條,以180 r/min振蕩60 min;取出泡塑條,用ICP-OES測定溶液中鎵的含量,以計算吸附率。
將吸附后的泡塑條,用去離子水沖洗三次,放入裝有25 mL 0.6 mol/L NH4Cl溶液的三角燒瓶中以180 r/min振蕩45 min;取出泡塑條,用ICP-OES測定溶液中鎵的含量。為保證霧化效率,提高分析精度,測定時采用高鹽霧化器[15-16]。
在鹽酸介質(zhì)中,鎵與氯離子生成配陰離子:Ga3++4Cl-→;泡塑中酰胺基團(tuán)可與質(zhì)子形成銨陽離子:—NH—OCO— +H+→ ——OCO—;配陰離子和銨陽離子形成締合物,從而實現(xiàn)鎵的吸附:+
由上述過程可知,所用鹽酸介質(zhì)的濃度越大越有利于吸附反應(yīng)地進(jìn)行,而當(dāng)鹽酸濃度高于6.0 mol/L時,會破壞泡塑的結(jié)構(gòu),不利于重復(fù)使用,因而在3.0~6.0 mol/L的范圍內(nèi)研究了鹽酸濃度對泡塑吸附鎵的影響。從表2結(jié)果可以看出,吸附率隨著鹽酸濃度的增大而增大,當(dāng)鹽酸濃度為6.0 mol/L時,泡塑的吸附效果最好,吸附率可達(dá)97.9%,因此,選擇6.0 mol/L的鹽酸作為吸附介質(zhì)。
按照實驗方法,在20~100 min的范圍內(nèi)研究了吸附時間對泡塑吸附鎵的影響。從表2結(jié)果可以看出,在40 min時,基本達(dá)到吸附平衡,吸附率保持在95%以上。為保證吸附效率,選取60 min進(jìn)行后續(xù)的實驗研究。
表2 鹽酸濃度和吸附時間對吸附效果的影響Table 2 Effect of HCl concentration and adsorption time on adsorption efficiency
表3 Na+對泡塑吸附鎵的影響Table 3 Effect of Na+concentration on adsorption of gallium by polyurethane foam
表4 Ca2+對泡塑吸附鎵的影響Table 3 Effect of Ca2+concentration on adsorption of gallium by polyurethane foam
巖鹽礦中含有大量共存離子,主要為 Na+和Ca2+。實驗考察了Na+和Ca2+共存條件下泡塑對鎵吸附率的影響,從表3和表4的結(jié)果可以看出,Na+和Ca2+對鎵的吸附率無明顯影響,而且經(jīng)泡塑吸附—解吸后,可以除去溶液中大部分的Na+和Ca2+,降低基體效應(yīng)。
解吸過程基于聚氨酯泡沫塑料的酰胺基去質(zhì)子而改變功能基團(tuán)的吸附性能,采用氯化銨溶液作為解吸劑[7,18]。按照實驗方法,在 0.2 ~0.8 mol/L 的范圍內(nèi)研究了氯化銨濃度對解吸效果的影響。從表5結(jié)果可以看出,解吸率隨著氯化銨濃度的增加而增大,當(dāng)氯化銨濃度為0.6 mol/L時達(dá)到平衡,解吸率基本保持穩(wěn)定,表明0.6 mol/L的氯化銨溶液具有良好的洗脫性能。
按照實驗方法,在15~75 min的范圍內(nèi)研究了解吸時間對解吸效果的影響。從表5結(jié)果可以看出,在30 min時基本達(dá)到平衡,解吸率保持在90%以上。為保證解吸效率,選取45 min進(jìn)行解吸。
按照實驗方法,在10~100 mL范圍內(nèi)考察了解吸率與氯化銨溶液體積的關(guān)系。從表5結(jié)果可以看出,當(dāng)氯化銨溶液體積在10~50 mL之間時,解吸率基本保持在94%左右;當(dāng)氯化銨溶液體積超過50 mL后,解吸率急劇減小。因此,選取25 mL氯化銨溶液進(jìn)行解吸。
表5 氯化銨濃度、解吸時間和氯化銨體積對解吸效果的影響Table 5 Effect of NH4Cl concentration,desorption time and NH4Cl volume on desorption effect
(1)在6.0 mol/L鹽酸介質(zhì)中,聚氨酯泡沫塑料能夠有效吸附鎵,使用25 mL氯化銨溶液(0.6 mol/L)能夠?qū)⑽降逆壎拷馕?,解吸時間為45 min。
(2)溶液中的Na+和Ca2+對泡塑吸附鎵無明顯影響,而且經(jīng)泡塑吸附—解吸后,可以實現(xiàn)鎵和Na+、Ca2+的分離,降低基體效應(yīng)。
(3)后期嘗試改變解吸方式,進(jìn)一步減少解吸液的用量,提高富集倍數(shù),同時將此方法應(yīng)用于實際巖鹽礦樣品中鎵的分析。
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