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        氨基磺酸鹽鍍鎳工藝優(yōu)化

        2015-01-29 02:14:36張偉華
        電鍍與環(huán)保 2015年3期
        關(guān)鍵詞:鍍鎳鍍液電鍍

        張偉華

        (青島黃海學(xué)院,山東 青島266427)

        0 前言

        電鍍是基于電化學(xué)原理,在金屬或非金屬表面形成覆蓋層,以改善其表面狀況或強(qiáng)化其性能的工藝過程。電鍍涉及的工藝條件較多。由于各自的影響機(jī)制不盡相同,任一條件或多個(gè)條件的改變均會(huì)對電鍍效果造成影響[1-2]。

        以獲得形貌平整、組織致密的鍍層為目的,本文開展氨基磺酸鹽鍍鎳實(shí)驗(yàn)研究。以鍍鎳層的表面粗糙度為指標(biāo),優(yōu)選最佳工藝條件。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        陽極為電解鎳,陰極為紫銅,兩者的面積比約為2∶1。

        鍍液組成為:Ni(NH2SO3)2·4H2O 400g/L,NiCl2·6H2O 15g/L,CH3(CH2)11OSO3Na 0.1 g/L,H3BO350g/L。鍍液配制選用分析純的試劑,以蒸餾水為溶劑。

        1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備

        TL12-500CVC型可調(diào)穩(wěn)壓直流電源:調(diào)節(jié)電鍍過程中加載的電流密度。

        HJ-5型多功能磁力攪拌器:調(diào)控鍍液溫度與攪拌強(qiáng)度。

        MP511型pH 計(jì):測定鍍液pH值。

        1.3 測定與表征

        采用Talysurf CLI 2000型三維表面形貌儀測試鍍鎳層的表面粗糙度。分別采用19JPC-V 型工具顯微鏡和JSM-6390型掃描電子顯微鏡觀察鍍鎳層的外觀與微觀組織。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 工藝優(yōu)化

        2.1.1 電流密度

        電流密度對鍍鎳層表面粗糙度的影響,如圖1所示。由圖1可知:隨著電流密度的增加,鍍鎳層的表面粗糙度發(fā)生明顯的變化。電流密度低時(shí),緩慢的電結(jié)晶過程導(dǎo)致電化學(xué)極化過電位較低,結(jié)晶粗化,鍍鎳層表面較粗糙。電流密度高時(shí),電勢增大促使電化學(xué)極化程度增強(qiáng),結(jié)晶細(xì)化,鍍鎳層表面趨于平整。但當(dāng)電流密度接近極限電流密度時(shí),鍍鎳層的表面粗糙度反而較大。這可能是由于電鍍過程液相傳質(zhì)受限造成的。綜合而言,適宜的電流密度為5~8A/dm2。

        圖1 電流密度對鍍鎳層表面粗糙度的影響

        2.1.2 鍍液溫度

        鍍液溫度對鍍鎳層表面粗糙度的影響,如圖2所示。由圖2可知:隨著鍍液溫度的升高,鍍鎳層的表面粗糙度呈現(xiàn)遞增的趨勢,但幅度較小。鍍液溫度通過影響鎳離子的活性及電化學(xué)極化過電位,進(jìn)而影響鍍鎳層的表面粗糙度[3]。隨著鍍液溫度的升高,鎳離子的活性增強(qiáng),促使其加速遷移,還原進(jìn)程加快。但結(jié)晶過電位隨鍍液溫度的升高而降低,致使形核數(shù)量減少,晶核生長加速。雖然鍍鎳層的表面粗糙度總體呈現(xiàn)遞增趨勢,但改變幅度較小。另外,溫度過高會(huì)造成鍍液中水分蒸發(fā)加快,不利于保持鍍液成分穩(wěn)定。對此,鍍液溫度控制在45~50℃。

        圖2 鍍液溫度對鍍鎳層表面粗糙度的影響

        2.1.3 鍍液pH值

        鍍液pH值對鍍鎳層表面粗糙度的影響,如圖3所示。由圖3可知:隨著鍍液pH值的升高,鍍鎳層的表面粗糙度先減小后增大。鍍液pH值較低時(shí),析氫幾率高,容易形成針孔等缺陷。鍍液pH值升高,促進(jìn)鎳離子配位并增大結(jié)晶過電位,提高成核幾率,間接起到細(xì)晶強(qiáng)化效果,從而改善鍍鎳層的平整性。但當(dāng)鍍液pH值過高時(shí),可能造成鍍鎳層中夾雜副反應(yīng)生成的堿式鹽,表面狀況弱化[4]。

        圖3 鍍液pH值對鍍鎳層表面粗糙度的影響

        2.1.4 攪拌速率

        攪拌速率對鍍鎳層表面粗糙度的影響,如圖4所示。由圖4可知:隨著攪拌速率的加快,鍍鎳層的表面粗糙度逐漸減小。這可從攪拌速率對液流傳質(zhì)過程的影響及對電結(jié)晶過程的影響兩方面作出解釋[5]。攪拌速率加快,液相流動(dòng)加速,參與電極過程的主鹽傳質(zhì)進(jìn)程自然加快,從而壓縮擴(kuò)散層,減弱濃差極化,促使結(jié)晶細(xì)致,鍍鎳層表面趨于平整。

        圖4 攪拌速率對鍍鎳層表面粗糙度的影響

        2.2 確定最優(yōu)工藝參數(shù)

        綜合上述分析,鍍鎳層的表面粗糙度隨電流密度的增加和鍍液pH值的升高均先減小后增大;隨攪拌速率的加快逐漸減??;隨鍍液溫度的升高總體增大,但幅度不明顯。

        以制備形貌平整的鍍鎳層為目標(biāo)并兼顧工藝實(shí)際,確定最佳的工藝條件為:電流密度8A/dm2,鍍液溫度45℃,鍍液pH值5.0,攪拌速率0.5m/s。

        2.3 驗(yàn)證最優(yōu)工藝參數(shù)

        鍍鎳層的表面形貌和微觀組織,如圖5 所示。由圖5可知:鍍鎳層平整、光亮,無明顯的缺陷,并呈現(xiàn)出均勻致密的特征。

        鍍鎳層的表面粗糙度測試結(jié)果,如圖6 所示。由圖6可知:鍍鎳層的表面粗糙度約為0.63μm,并且區(qū)域性差別較小。

        圖5 鎳鍍層的表面形貌和微觀組織

        圖6 鎳鍍層的表面粗糙度測試結(jié)果

        綜合而言,最佳工藝條件下能夠獲得形貌平整、組織致密的鍍鎳層。

        3 結(jié)論

        以鍍鎳層的表面粗糙度為指標(biāo),考察了電流密度、鍍液溫度、鍍液pH值和攪拌速率對其的影響規(guī)律。優(yōu)選出最佳的工藝條件為:電流密度8A/dm2,鍍液溫度45℃,鍍液pH值5.0,攪拌速率0.5 m/s。在該條件下施鍍,獲得的鍍鎳層平整、光亮,表面粗糙度約為0.63μm,并且微觀組織致密。

        [1]袁詩璞.第六講——電鍍的工藝條件[J].電鍍與涂飾,2009,28(1):43-46.

        [2]張宏祥,王為.電鍍工藝學(xué)[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,2002.

        [3]屈新鑫,葛文,楊倩,等.糖精濃度和鍍液溫度對納米晶鎳鈷合金電鍍層組織結(jié)構(gòu)和耐蝕性的影響[J].材料保護(hù),2013,46(10):4-8.

        [4]王劍峰,黃芳.工藝參數(shù)對電鍍鐵-磷合金鍍層性能的影響[J].電鍍與精飾,2011,33(5):35-38.

        [5]朱曉東,李寧,黎德育,等.高速電鍍鋅工藝對鍍層粗糙度及微觀形貌的影響[J].中國有色金屬學(xué)報(bào),2005,15(1):145-151.

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