呂 雪

海南省人民醫(yī)院龍華門診部急診ICU(570102)

重癥監(jiān)護室感染性休克患者預后死亡的危險因素分析

呂 雪

海南省人民醫(yī)院龍華門診部急診ICU(570102)

目的 探討影響重癥監(jiān)護室(ICU)感染性休克預后死亡的危險因素，為早期防治預后死亡提供依據(jù)。方法 采用回顧性病例對照研究方法，將確診的96例ICU感染性休克根據(jù)預后分為死亡組和存活組，采用單因素、多因素logistic回歸分析影響預后死亡的危險因素。結(jié)果 預后死亡多因素logistic回歸分析結(jié)果顯示：APACHE II評分(OR=2.581)、MODS數(shù)目(OR=2.509)、SIRS數(shù)目(OR=3.636)、白蛋白(OR=0.715)、平均動脈壓(OR=0.636)、EGDT達標(OR=0.478)是感染性休克的預后影響因素。結(jié)論 APACHE II評分、MODS數(shù)目、SIRS數(shù)目、血清白蛋白、平均動脈壓可作為感染性休克預后死亡的預測指標，集束化治療可明顯改善嚴重感染及感染性休克的預后。

感染性休克 預后 死亡 危險因素

感染性休克(septic stroke)是由于微生物和其產(chǎn)生的毒素所引起的全身性炎癥反應綜合征(SIRS)伴隨休克，引起組織灌注不足，產(chǎn)生微循環(huán)障礙，激發(fā)炎性反應，導致多器官功能障礙綜合征(MODS)，增加了預后死亡的風險[1]。其臨床病死率高達30%～70%[2]，是在重癥監(jiān)護中心(ICU)中危害患者生命健康的嚴重疾病，也是當今重癥醫(yī)學所面臨的難點。針對感染性休克患者，目前普遍認為治療的重要環(huán)節(jié)是集束化治療[3]。然而，感染性休克患者經(jīng)過集束化治療后，預后仍有較高的病死率，因此，有必要摸清影響感染性休克預后死亡的危險因素，為改善臨床治療提供必要依據(jù)，本研究通過對96例感染性休克預后死亡的因素進行分析，現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

對象和方法

1.研究對象

選擇2008年1月-2013年12月在我院急診ICU住院的感染性休克患者96例，感染性休克診斷參照1992年美國胸科學會和危重病醫(yī)學會聯(lián)席會議的診斷標準[4]：①心率大于90次/分鐘；②體溫低于36℃或高于38℃；③呼吸頻率大于20次/分鐘或PCO2小于32mmHg；④白細胞計數(shù)小于4×109/L或大于12×109/L，符合以上兩項者即可診斷為感染性休克。排除標準：年齡小于18歲者、癲癇、中風、外傷、活動性出血、心源性水腫等患者。96例感染性休克患者，其中男性54例，女性42例；年齡24～78歲，平均(58.5±13.7)歲；感染性休克患者經(jīng)集束化治療后，預后存活42例，死亡54例，病死率高達56.3%(54/96)。

2.調(diào)查內(nèi)容

主要收集的變量包括性別、年齡(歲)、轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)出ICU的原因和時間、手術史、腫瘤史、感染(肺部感染、腹部感染等)、免疫功能低下、ICU住院時間(天)、APACHE Ⅱ評分(分)、機械通氣時間(天)、全身炎癥反應綜合征(SIRS)、多器官功能障礙綜合征(MODS)、白蛋白(g/L)、平均動脈壓(mmHg)、24h尿量(L)、集束化治療(1h抗菌藥物、2h內(nèi)建立中心靜脈壓(CVP)、2h建立中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)、早期目標液體復蘇(EGDT)、輸注濃縮紅細胞使血細胞比容(HCT)、氣道壓、激素使用、強心藥)。

3.統(tǒng)計方法

所有數(shù)據(jù)資料通過excel 2003進行數(shù)據(jù)錄入，然后采用統(tǒng)計軟件SPSS 18.0進行數(shù)據(jù)分析，先進行單因素logistic回歸法篩選危險因素，再將單因素分析有意義的變量納入進行多因素logistic回歸分析[5]；檢驗水準α=0.05。

結(jié) 果

1.影響預后死亡的單因素分析

以是否發(fā)生預后死亡為應變量(y死亡=1，y存活=0)，采用單因素非條件logistic回歸分析來篩選危險因素，最后P<0.05的變量有11個，見表1。

2.影響預后死亡的多因素分析

將單因素分析P<0.05的11個變量進行多因素非條件logistic回歸分析，采用逐步回歸法。由表2可知，最后進入模型有統(tǒng)計學意義的變量有6個，分別為APACHE Ⅱ評分、MODS數(shù)目、SIRS數(shù)目、白蛋白、平均動脈壓、集束化治療，前三者為預后死亡的危險因素，而后三者為預后死亡的保護因素。

討 論

感染性休克又叫做膿毒性休克，是人體機體對病原體所致的炎癥免疫反應失去控制，引起一系列的微循環(huán)功能紊亂，從而導致細胞代謝紊亂及其器官功能障礙的循環(huán)衰竭綜合征。目前，ICU感染性休克的共識治療方法是集束化治療，是依據(jù)循證醫(yī)學證據(jù)和指南，結(jié)合本醫(yī)療單位的實際情況，將一組針對嚴重感染或感染性休克的治療方法做成治療套餐，逐步實施有效治療的過程。集束化治療目標可明顯降低感染性休克患者的預后病死率，并已得到臨床證實[6]。近些年，雖然感染性休克發(fā)病機制、抗感染治療、監(jiān)護治療和器官功能支持技術等方面得到長足進步，但是感染性休克的發(fā)病率和病死率仍然居高不下。本研究ICU感染性休克患者經(jīng)過治療后，預后病死仍然高達56.3%，這與陳齊紅等人[7]報道感染性休克通過集束化治療后的預后死亡率為63.6%相似。因此，有必要摸清感染性休克預后死亡的可能危險因素，便于采取積極且有針對性的預防和治療措施。

感染性休克預后死亡的危險因素分析。APACHE Ⅱ評分，該評分指標可客觀反映ICU患者的病情嚴重程度，其分值越高，感染性休克預后死亡的風險就越大；既往研究[8]認為當APACHE Ⅱ評分≥17分為預后死亡的界點，而賴添順等人[9]的界點為26.5分，處于偏高水平；而本研究通過ROC曲線分析，顯示的界點為26分。SIRS數(shù)目和MODS數(shù)目，均為感染性休克預后死亡的危險因素，說明這兩者數(shù)目越多，則死亡風險就越大；機體若遭受嚴重感染刺激或者創(chuàng)傷，可以促使炎性因子失控性地釋放，導致機體處于高代謝狀態(tài)，造成SIRS的發(fā)生，最后進展為MODS；這提示，在臨床ICU，感染性休克病例除了必要的基礎治療外，還應密切監(jiān)測其SIRS的數(shù)量，提前做好器官功能性保護治療。血清白蛋白，本研究發(fā)現(xiàn)血清白蛋白含量低是感染性休克預后死亡的獨立危險因素，這是由于低蛋白血癥容易引起全身水腫，進一步促進感染擴散，而感染性休克又進一步加劇低蛋白血癥，兩者相互作用導致病情惡化[10]。因此，針對此類患者，我院采取的措施是適時補充蛋白質(zhì)和生長因子，促進血清蛋白合成，改善患者的預后情況。平均動脈壓，由于感染性休克的血流動力學特點，在血壓明顯降低前，心臟排出量代償性增加，此時血壓降低不明顯；本研究還認為，隨著病情的發(fā)展，毛細血管滲漏，有效循環(huán)血量明顯減少，血管阻力下降，靜脈擴張和心臟代償機制受限，使得機體長期處于低灌注和組織細胞缺氧狀態(tài)，一定程度上加劇了病情的發(fā)展，導致預后較差。EGDT達標，EGDT是集束化治療的關鍵考核指標，6hEGDT達標，可明顯降低感染性休克的病死率，其OR值為0.478，說明EGDT達標是預后死亡的保護因素，這與賴軍華等人[11]報道的結(jié)果相似。因此，對于感染性休克患者應加強集束化治療，爭取6hEGDT早日達標，把握好感染性休克患者的“黃金6h”，只有將EGDT等多項集束化指標達標，才有可能提高復蘇效率，降低感染性休克的預后病死率。

[1]王書會,周成超,徐凌忠,等.重癥監(jiān)護病房醫(yī)院感染危險因素logistic 回歸分析.中國衛(wèi)生統(tǒng)計,2011,28(5): 513-519.

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[3]朱金源,李元貴,馬希剛.影響嚴重感染和感染性休克集束化治療預后的多因素分析.中國煤炭工業(yè)醫(yī)學雜志,2012,15(4): 485-487.

[4]吳家玉.ICU感染性休克病死危險因素分析及臨床對策.中華醫(yī)院感染學雜志,2013,23(1): 30-32.

[5]劉小寧,秦林元,楊冬華,等.兩水平logistic 回歸模型在高血壓患病影響因素分析中的應用.中國衛(wèi)生統(tǒng)計,2013,30(5): 673-675.

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[9]賴添順,林哲婉,肖百芳,等.老年肺炎合并感染性休克患者預后相關因素分析.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(8): 3285-3288.

[10]趙毅斌,肖曙芳,楊光偉,等.感染性休克患兒病死率和死亡危險因素分析.臨床兒科雜志,2009,27(40: 352-354.

[11]賴軍華,陸鈺.集束化治療對感染性休克患者預后的影響.中國醫(yī)藥導報,2012,9(17): 53-54．

(責任編輯：劉 壯)