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        控釋及緩釋藥物制劑的臨床應(yīng)用及研究

        2015-01-26 19:30:41張守義
        關(guān)鍵詞:藥物制劑樂克血藥濃度

        張守義

        控釋及緩釋藥物制劑的臨床應(yīng)用及研究

        張守義

        目的探究控釋及緩釋藥物制劑的具體臨床應(yīng)用。方法擇取2011年1月~2015年1月這4年我院就診的患者50例,對(duì)控釋及緩釋藥物制劑的使用狀況進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果使用此類藥物的患者有13例,占26%;不使用的患者有37例,占比74%?;颊咴诳蒯尲熬忈屗幬镏苿┦褂梅矫婢哂休^高的接受度,其療效高、不良反應(yīng)少。結(jié)論臨床應(yīng)用控釋及緩釋藥物制劑,可以減少對(duì)血藥濃度的影響,用藥次數(shù)少,療效長(zhǎng),安全性高。

        緩釋類;控釋類;臨床應(yīng)用;藥物制劑;接受度

        隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷更新,臨床開始廣泛應(yīng)用高分子材料。藥物的研究愈加系統(tǒng)化,這使得控釋及緩釋藥物制劑在臨床得到廣泛的應(yīng)用。這類藥物制劑可以減少給藥次數(shù),即使在峰谷時(shí)期血藥濃度也不會(huì)有大的改變,不僅療效持久,安全性也更高。本文就其臨床應(yīng)用進(jìn)行如下研究。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        擇取2011年1月~2015年1月這4年我院就診患者50例,其中男性患者有28例,女性患者有22例,年齡最小者22歲,年齡最大者58歲,平均(40.48±10.28)歲。為避免研究結(jié)果受到干擾,筆者已經(jīng)將影響該研究結(jié)論的患者排除在外。

        1.2 方法

        向50例患者發(fā)放調(diào)查問卷,問卷內(nèi)容包括如下項(xiàng)目:(1)患者基本信息,如患者的性別和年齡,患者的病程長(zhǎng)短;(2)患者用藥狀況,是否在使用控釋類藥物和緩釋類藥物;(3)患者對(duì)控釋及緩釋藥物制劑的接受程度。鑒于筆者單位為縣級(jí)中醫(yī)院,故選擇浪寧、泰白、拜新同以及倍他樂克4種藥物進(jìn)行臨床應(yīng)用調(diào)查。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察指標(biāo)如下:(1)具體使用例數(shù)與使用比例;(2)浪寧、泰白、拜新同以及倍他樂克4種藥物的臨床使用率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        參與實(shí)驗(yàn)研究的患者,其臨床所得相關(guān)數(shù)據(jù)均使用軟件包SPSS 17.0加以分析。計(jì)數(shù)資料采?。╪,%)表示,行χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料采?。▁-±s)表示,并進(jìn)行t檢驗(yàn)。P<0.05表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 具體使用狀況

        通過調(diào)查問卷可知,使用控釋及緩釋藥物制劑的患者有13例,占26%;不使用的患者有37例,占74%。

        2.2 4種藥物的臨床使用率

        倍他樂克共有2例患者使用,占比15.38%;拜新同共有4例患者使用,占比30.77%;泰白共有4例患者使用,占比同拜新同,也為30.77%;浪寧有3例患者使用,占比23.08%。故4種藥物按照臨床使用率從高到低排列是:泰白和拜新同并列第一,浪寧其次,倍他樂克再次。

        3 討論

        3.1 概念解釋

        緩釋類藥物,是指患者在服藥后,藥效可以在體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間保持,這類藥物具有長(zhǎng)效性。而緩釋類藥物,則是在預(yù)定好的時(shí)間內(nèi),藥物自動(dòng)發(fā)揮出應(yīng)有的藥效。這兩種藥物在藥效釋放方面,都為一級(jí)速率,都能在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)保持固定的血藥濃度。究其臨床優(yōu)勢(shì),是因?yàn)榭蒯尲熬忈屗幬镏苿┛梢栽诰徛尫潘幮У倪^程中生成一種藥理屏障,藥物不再如傳統(tǒng)藥物隨意擴(kuò)展,而是可以按照自身的實(shí)際情況進(jìn)行藥效擴(kuò)散,在生物降解性和溶蝕性上效果顯著。而隨著這種機(jī)理的運(yùn)行,藥理屏障可以被其自身突破,所以在人體中可以長(zhǎng)時(shí)間發(fā)揮出穩(wěn)定藥效,血藥濃度始終沒有太大的變化[1]。

        3.2 優(yōu)點(diǎn)分析

        其一是給藥量比其他藥物減少,可以使患者在服藥方面具有更高的依從性。并且,患者在控釋及緩釋藥物制劑的使用上幾乎是每天微量服用,部分藥物只需要1周服用1次,甚至有些藥物1月或幾個(gè)月服用1次即可,不僅可以避免患者漏服藥物造成的治療中斷,還能避免患者因過量用藥造成的不良反應(yīng)[2]。

        其二是控釋及緩釋藥物制劑還具有血藥濃度波動(dòng)性低的優(yōu)點(diǎn)。許多藥物短期療效明顯但長(zhǎng)期療效不夠理想,其原因是藥物進(jìn)入人體后,血藥濃度迅速降低,無法發(fā)揮出治療疾病的效果。若想繼續(xù)治療,必須要加大用量,這使得患者面對(duì)更高的不良反應(yīng)率。而控釋及緩釋藥物制劑克服了這一缺陷,這類藥物進(jìn)入人體后可以發(fā)揮出長(zhǎng)效作用,既能持久治療患者的疾病,也能避免并發(fā)癥及不良反應(yīng)的發(fā)生,可以說在安全性上有了飛躍式的提高。而且,控釋及緩釋藥物制劑在治療上具有靶向性,藥物濃度的恒定可以保證病灶部位對(duì)藥物的充分吸收,所以在治療效果上遠(yuǎn)超其他類藥物[3]。

        3.3 小結(jié)

        擇取2011年1月~2015年1月這4年我院就診的患者50例,對(duì)控釋及緩釋藥物制劑的使用進(jìn)行問卷調(diào)查,得出了如下結(jié)果:使用釋類藥物和緩釋類藥物的患者有13例,占比26%;不使用控釋及緩釋藥物制劑的患者有37例,占比74%。倍他樂克共有2例患者使用,占比15.38%;拜新同共有4例患者使用,占比30.77%;泰白共有4例患者使用,占比同拜新同,也為30.77%;浪寧有3例患者使用,占比23.08%??梢娔壳斑@類藥物的使用率低,但具有優(yōu)勢(shì)。

        隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,高分子材料的種類越加豐富,目前,即使是村鎮(zhèn)等級(jí)的基層醫(yī)院也可以擁有浪寧、泰白、拜新同以及倍他樂克4種控釋及緩釋藥物制劑。故可得出如下結(jié)論,控釋及緩釋藥物制劑在未來有發(fā)展空間,必將隨著臨床的深入應(yīng)用而獲得更大的發(fā)展前景。

        [1] 張珍. 控釋及緩釋藥物制劑的臨床應(yīng)用及研究[J]. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(26):188.

        [2] 龐惠民,鄒靄珍,張灼贊. 緩釋、控釋藥物制劑的使用現(xiàn)狀分析及應(yīng)用進(jìn)展[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(17):142-143.

        [3] 朱麗芳. 緩釋、控釋藥物制劑的研究進(jìn)展及臨床應(yīng)用[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(18):26-27.

        Clinical Application and Research of Controlled Release and Sustained-release Pharmaceutical Preparations

        ZHANG Shouyi TCM Hospital of Zhenlai County,Zhenlai 137300,China

        Objective Explore clinical application of controlled release and sustained-release pharmaceutical preparations.MethodsSelect 50 patients in our hospital during January 2011 and January 2015. Analyzed with the use of their status of sustained controlled release and sustained-release pharmaceutical preparations.ResultsPatients using these drugs in 13 cases,accounting for 26%. Patients did not use these drugs in the 37 cases,accounting for 74%. Patients having controlled-release and sustained-release pharmaceutical formulations using a higher acceptance of terms had high efficacy and few adverse reactions.ConclusionThe clinical application of controlled-release and sustained-release pharmaceutical formulations,can reduce the impact on the blood concentration,less frequent dosing,efficacy long,safe.

        Sustained release,Controlled release,Clinical application,Drug preparation,Acceptance

        R917

        A

        1674-9316(2015)30-0089-02

        10.3969/j.issn.1674-9316.2015.30.067

        137300 吉林省鎮(zhèn)賚縣中醫(yī)院

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