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        腺苷酸活化蛋白激酶經claudin-4調控頜下腺分泌的機制研究

        2015-01-26 04:36:31向若蘭吳立玲俞光巖北京大學醫(yī)學部生理學與病理生理學系北京大學口腔醫(yī)學院口腔頜面外科北京大學口腔醫(yī)院中心實驗室北京00087
        中國病理生理雜志 2015年10期
        關鍵詞:頜下腺蛋白激酶北京大學

        向若蘭,梅 梅,叢 馨,李 靜,丁 沖,吳立玲△,俞光巖△(北京大學醫(yī)學部生理學與病理生理學系,北京大學口腔醫(yī)學院口腔頜面外科,北京大學口腔醫(yī)院中心實驗室,北京00087)

        腺苷酸活化蛋白激酶經claudin-4調控頜下腺分泌的機制研究

        向若蘭1,梅梅2,叢馨1,李靜2,丁沖3,吳立玲1△,俞光巖2△
        (1北京大學醫(yī)學部生理學與病理生理學系,2北京大學口腔醫(yī)學院口腔頜面外科,3北京大學口腔醫(yī)院中心實驗室,北京1000871)

        目的:緊密連接是調控頜下腺分泌的重要途徑,但其機制尚不清楚。本研究探討腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)經緊密連接分子claudin-4調控頜下腺分泌的作用機制。方法:選用AMPK激動劑AICAR刺激SMG-C6細胞,檢測跨上皮電阻(TER)的改變,Western blot檢測相關信號分子表達的改變,免疫共沉淀檢測claudin-4分子的磷酸化,免疫熒光觀察claudin-4分子的分布。結果:用AICAR刺激SMG-C6細胞顯著降低TER值,提示AMPK激活增加了SMG-C6細胞旁細胞通透性。AICAR特異性誘導claudin-4分子從細胞膜向細胞漿轉位。AICAR刺激顯著增強了SMG-C6細胞ERK磷酸化,使用ERK1/2抑制劑U0126 和ERK1/2 siRNA后抑制了AICAR對TER的影響。免疫共沉淀結果顯示AICAR激活claudin-4絲氨酸199位點的磷酸化并且增加了claudin-4和occludin之間的相互作用。結論: AMPK激活后通過調節(jié)claudin-4分子的磷酸化及分布增加了SMG-C6細胞緊密連接的通透性,促進頜下腺的分泌,該作用可能通過ERK信號通路。

        △E-mail: xiangrl@bjmu.edu.cn

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