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        ELISA檢測(cè)孔雀石綠的體會(huì)

        2015-01-24 19:32:14齊海霞,曹院章,王丹怡
        中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2015年9期
        關(guān)鍵詞:樣器孔雀石渦旋

        [摘 要] 作者簡(jiǎn)述了孔雀石綠的ELISA檢測(cè)方法、經(jīng)驗(yàn)及關(guān)鍵環(huán)節(jié)的注意事項(xiàng),為實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員提供參考。[關(guān)鍵詞] 孔雀石綠 ELISA檢測(cè)方法

        作者簡(jiǎn)介:齊海霞(1973-),高級(jí)獸醫(yī)師,從事實(shí)驗(yàn)室管理及檢測(cè)。

        1 孔雀石綠概述及危害

        孔雀石綠是人工合成的有機(jī)化合物,它既是殺真菌劑,又是染料,易溶于水,溶液呈藍(lán)綠色??兹甘G進(jìn)入人類(lèi)或動(dòng)物機(jī)體后,可以通過(guò)生物轉(zhuǎn)化,還原代謝成脂溶性的無(wú)色孔雀石綠,具有高毒素、高殘留和致癌、致畸、致突變作用,嚴(yán)重威脅人類(lèi)身體健康。所以,我國(guó)于2002年將孔雀石綠列入《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其化合物清單》中,禁止用于所有食品動(dòng)物。

        2 檢測(cè)方法

        當(dāng)前,水產(chǎn)品中的孔雀石綠殘留檢測(cè)方法有四種。即快速檢測(cè)、ELISA檢測(cè)、高效液相色譜法檢測(cè)、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法。其中孔雀石綠ELISA檢測(cè)方法所需物品少且出現(xiàn)結(jié)果快,檢測(cè)成本相對(duì)較低,檢測(cè)結(jié)果比較準(zhǔn)確,較適用于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè),是最合適的初篩方法。

        3 孔雀石綠ELISA檢測(cè)方法

        3.1 樣品前處理

        (組織樣品:魚(yú)、蝦樣品;稀釋倍數(shù):1.5;添加T:0.5ppb)

        (1)勻質(zhì)無(wú)骨樣品至粉碎均勻(糊狀),-20℃保存。

        注意:最好提前勻質(zhì),因?yàn)闃悠焚|(zhì)量較少,加液后勻質(zhì)會(huì)導(dǎo)致?lián)p失過(guò)多。

        (2)準(zhǔn)確稱(chēng)取2g勻質(zhì)好的樣品,加入1ml 1x樣品提取液A,0.4ml 1x樣品提取液B,加入6ml乙腈后,最大速度渦旋振蕩4min或者振搖20 min。

        注意事項(xiàng):

        A、樣品提取液A比較難溶解,需提前配制,且攪拌時(shí)間較長(zhǎng)。

        B、先加樣品提取液A、B后渦旋至組織分散,再加入乙腈渦旋。乙腈會(huì)讓組織抱團(tuán),致使組織分散障礙,無(wú)法達(dá)到混合均勻的目的。

        (3)室溫(22.5±2.5)℃下轉(zhuǎn)速4000rpm離心10min后,取2 ml上層有機(jī)液到另一新離心管中,該離心管中應(yīng)先加入300mg的純化試劑,最大速度渦旋振蕩1min后,室溫(22.5±2.5)℃下靜置10min。

        注意:需先稱(chēng)量純化試劑再加上層有機(jī)液;確保靜置時(shí)間,不宜縮短,以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

        (4)室溫(22.5±2.5)℃下轉(zhuǎn)速4000rpm離心10min。

        (5)取1ml上清液到一干凈離心管中,通過(guò)平行蒸發(fā)或者氮?dú)獯蹈桑?0℃~60℃水?。?。

        注意:乙腈吹到完全干燥,但不宜時(shí)間過(guò)久,1ml液體基本吹干需半小時(shí)左右,視具體情況而定。

        (6)加入100μl 的1x 氧化劑液到吹干的樣品管中,渦旋振蕩1min后,室溫(22.5±2.5)℃下轉(zhuǎn)速4000 rpm離心1min后,室溫下靜置15min。

        注意:氧化劑液配制需用乙腈稀釋?zhuān)浑x心1min不可省略,靜置時(shí)間不可縮短。

        (7)加入400μl的1x樣品提取液C到樣品中。

        (8)加入650μl的正己烷到樣品中,渦旋振蕩1min后,室溫(22.5±2.5)℃下最大轉(zhuǎn)速離心5min。

        注意:最大轉(zhuǎn)速以離心機(jī)為準(zhǔn),可用10 000rpm,如無(wú)法達(dá)到可適當(dāng)降低轉(zhuǎn)速。

        (9)棄除上層有機(jī)溶液,每孔取出90μl下清液,即可進(jìn)行樣品檢測(cè)。

        注意:棄除上層有機(jī)溶液及雜質(zhì)的同時(shí),盡量多的保留下清液,以免點(diǎn)板時(shí)由于樣品液過(guò)少而無(wú)法做平行。

        注:前處理所需儀器為天平、勻質(zhì)器、離心機(jī)、渦旋儀、平行蒸發(fā)儀或氮吹儀。

        3.2 樣品上機(jī)

        注意事項(xiàng):檢測(cè)步驟中所用酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品等需提前回溫1~2h;超過(guò)1個(gè)月不使用的試劑盒,需將100xMG-生物素耦合物以及標(biāo)準(zhǔn)品冷凍保存。

        (1)分別加入90μl標(biāo)準(zhǔn)品或樣品于對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品孔及樣品孔中。

        注意:標(biāo)準(zhǔn)品及樣品均需做平行,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        (2)在每孔中加入30μl 1xMG-生物素耦合物,輕敲微孔板邊緣混勻1min。

        注意事項(xiàng):1xMG-生物素耦合物按1:99比例配置,且現(xiàn)用現(xiàn)配。

        (3)室溫(22.5±2.5)℃下避光孵育30min。

        (4)洗板:洗板3次,每次應(yīng)該加入250μl 1x洗液,最后一次使板盡量甩干并在吸水紙上吸干。

        注意事項(xiàng):拍干的板不宜有氣泡,如有氣泡應(yīng)用干凈槍頭戳破;拍干板后應(yīng)馬上加入下一步反應(yīng)的液體,避免板過(guò)干,影響檢測(cè)效果。

        (5)每孔加入100μl的1x辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈親和素,室溫(22.5±2.5)℃下避光孵育15min。

        注意事項(xiàng):1x辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈親和素按1:99比例配置,且現(xiàn)用現(xiàn)配。

        (6)洗板:重復(fù)(4)過(guò)程一次。

        (7)加入100μl TMB底物,輕輕混勻1min,室溫(22.5±2.5)℃下避光孵育10~15min.

        (8)加入100μl的終止液終止反應(yīng),在450nm下讀OD值。

        雖然孔雀石綠ELLSA檢測(cè)方法步驟繁多,但是只要注意到這些細(xì)節(jié),檢測(cè)結(jié)果還是相對(duì)準(zhǔn)確的。

        4 使用ELISA試劑盒檢測(cè)的注意事項(xiàng)

        (1)檢測(cè)步驟中所用酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品等需提前回溫1~2h。

        (2)勻質(zhì)應(yīng)盡量完全,呈糊狀。

        (3)需振搖混勻時(shí),如用振蕩器混勻,振蕩時(shí)間相比渦旋儀應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)。

        (4)離心后吸取上清液時(shí),應(yīng)注意按照吸取的液量選擇合適量程的加樣器,避免因加樣器不合適而吸取到下層有機(jī)液。

        如:上清液需要1~4ml時(shí),均使用1ml的加樣器,可增加吸取次數(shù),但切勿使用5ml的加樣器吸取上清液。

        (5)氮?dú)獯蹈汕埃瑧?yīng)先潤(rùn)洗針頭;放入樣品開(kāi)始氮?dú)獯蹈桑?/p>

        (下轉(zhuǎn)第38頁(yè))

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